Значение слова «домина́нта»
ы, ж.[
1. Книжн.Главенствующая идея, основной или преобладающий элемент чего-л.
Культурная доминанта исторической эпохи. Смена доминанты в государственной политике. В списке доминант Форума общественного мнения — партии, президент, долги по выплатам. Фирма является доминантой финансового рынка.
2. Книжн.Составная часть композиции, выделяющаяся на фоне остальных ее элементов и влияющая на их внешний вид (в архитектуре, дизайне и т. п.).
Цветовая доминанта вечернего платья. Ландшафтная доминанта. Архитектурная доминанта ансамбля. Восстанавливать исторические доминанты города.
3. Биол.Вид организмов, преобладающий в экосистеме.
Выделение доминант внутри групп животных. Ковыли являются доминантами в степях.
4. Психол.Совокупность психических, физиологических особенностей, рефлексов человека, определяющая направленность его деятельности в конкретный момент времени.
Доминанты поведения. Конкуренция доминант определяет творческую активность человека. Воздействовать на болевые доминанты организма. В сфере обслуживания обычно работают люди с доминантой функции общения.
5. Муз.Нота пятой ступени гаммы; аккорд, строящийся на этой ступени.
Соль — доминанта тональности до-мажор. Взять доминанту.
Данные других словарей
| Большой толковый словарь русского языка Под ред. С. А. Кузнецова | домина́нта-ы; ж.[итал. dominante] 1. Книжн. Господствующая идея; основной признак или важнейшая составная часть чего‑л. // Физиол. Господствующий в данный момент очаг возбуждения в центральной нервной системе, способный влиять на деятельность других нервных центров. Психологическая д.// Архит. Самое высокое сооружение в архитектурном ансамбле. // Муз. Пятая ступень гаммы (лада). Аккорд разрешён в доминанте.
Д-ое трезвучие. | |
| Толковый словарь иноязычных слов Л. П. Крысин | домина́нтаы, ж.[фр. dominante, нем. Dominante 1. Главенствующая идея, основной признак или важнейшая составная часть чего-н. Собор — д. архитектурного ансамбля. 2. Муз. Звук пятой ступени диатонической (см. диатоника) гаммы 1 (в 1-м знач.), на котором строится аккорд (в 1-м знач.) этой ступени. Ср. тоника (в 1-м знач.). 3. Физиол. Господствующий в данный момент очаг возбуждения в центральной нервной системе, способный оказывать тормозящее действие на деятельность других нервных центров.
| |
| Школьный словарь иностранных слов Л. А. Субботина | домина́нта-ы, ж.[итал. dominante 1. Основной признак или важнейшая составляющая часть чего‑л. 2. В музыке – пятая ступень звукоряда, а также название аккордов, строящихся на этой ступени (верхняя доминанта).
| |
| Словарь трудностей русского произношения М. Л. Каленчук, Р. Ф. Касаткина | домина́нтадомина́нте [н’т’] Главенствующая идея |
(доминанта выступления, доминанта творчества художника).Кто такой Доминант | themedperfumes.com
NB относительно данной статьи:
- Понятие Доминант рассматривается с точки зрения культуры БДСМ;
- Гендерное разделение ролей на Доминант – мужчина, сабмиссив – женщина условно;
- Речь в статье идет о лайф-стайл ДС отношениях;
- Статья основана на опыте конкретной реальной ДС пары;
- В статье под понятием партнерские отношения подразумеваются продолжительные отношения, в которых комфортно существовать обоим партнерам различающихся ролей;
- Статья рассматривается с позиции построения взаимных долговременных отношений, строящихся на открытости и полном доверии партнеров
Определимся с терминами
На стадии неоформленных отношений, в начале знакомства, применяются термины Верх и низ.
Верх – мужчина ведущий. Он определяет быт и досуг пары, решает финансовые и бытовые вопросы с активным привлечение ведомой нижней. Решения принимаются в паре Верхом.
Низ – женщина ведомая. Проявляет активную позицию в паре, влияет на развитие отношений. Отдает право принятия решений Верху.
Эта стадия характерна для букетного периода. Здесь нет четкого распределения ролей и обязанностей. На этой стадии партнеры изучают друг друга с позиции перспективности дальнейшего взаимодействия.
На стадии Верх-низ, Верх не может требовать от низа обязательного исполнения своих указаний, не может диктовать свою волю. Это период знакомства, узнавания партнеров. Исключением являются сессии, призванные ознакомить низ с миром Верха в качестве будущего Доминанта. Верх проводит вводные сессии для нижней, демонстрируя ей свой быт и предпочтения в Теме. Во время сессий нижняя примеряет на себя роль сабмиссив, определяет свой болевой порог относительно воздействий Дома, вырабатывает перечень табу.
После «официального оформления» отношений (заключение Тематического брака) термины Верх и низ меняются на Доминант и сабмиссив. Смена определений является одним из признаков эволюции развития отношений.
От простого к сложному
Определение Доминант следует разделять на сессионного и лайф-стайл.
Сессионный Доминант носит временный игровой характер, за рамками сессий его власть не будет иметь для нижней своего влияния. Власть сессионного Доминанта заканчивается на момент снятия ошейника с нижней в момент окончания сессии. Достаточно часто встречается явление, когда нижняя, вжившись в роль сабмиссив во время игры, просит Верха оставить на ней ошейник и не снимать его.
Лайфстайл Доминант соответственно наделен своей властью над сабмиссив постоянно, без ограничений по времени, пространству и разделения на личное и общее пространство.
По сути это лидер ДС отношений, «глава семейства». Он принимает решения за себя и свою сабу. Отдает приказы и требует их исполнения.
Формирует дисциплину и управляет поведением подчиненной по принципу поощрений и наказаний. Строго соблюдает табу сабы.
Черты, которые должны быть присущи Дому
Осознанность. Доминант управляет собой. Такое управление выражается в контроле за своим психическим и эмоциональным состоянием. Дом осознает свои поступки, принимаемые им решения, несет за них ответственность. В целом Доминант рефлексирующая личность, ведущая осознанный образ жизни.
Рациональность. Отношения – это игра и в те, и другие ворота. Использование сил и времени, как Доминанта, так и сабмиссив должны распределяться рационально. Например, нагружая сабу домашними обязанностями, Дом выделяет себе свободное время, которое обязан использовать рационально – заняться самообразованием, повысить навыки в какой-либо из областей и т.д. Также не может считаться зазорным, если Дом помоет посуду, когда у сабы плохое самочувствие.
Ответственность за других. Доминант лишен эгоцентризма, не стоит путать со здоровым эгоизмом.
Отношения должны удовлетворять обоих партнеров, здесь каждый получает свое, Доминант реализуется как лидер, саба как исполнитель. Во время сессий Доминант постоянно контролирует физическое и психическое состояние сабы. В случае возникновения непредвиденных ситуаций, Дом останавливает сессию и приводит сабу в нормальное состояние. В критических случаях он обязан вызвать скорую помощь.
Предсказуемость. Поведение Дома должно быть предсказуемым. Принятое решение должно быть исполнено в соответствии с намеченными планами. Он может менять принятые решения, но делать это аргументированно, разъясняя смену свой позиции.
Последовательность. Если сабмиссив заслужила наказание, то она должна четко понимать, за что и почему к ней будут применены соответствующие меры корректировки поведения. Наказание может быть перенесено на другой момент времени из-за внешних обстоятельств.
Жесткость. Жесткость часто подменяют жестокостью, но это не синонимичные понятия. Жесткость предполагает соразмерность наказания допущенной провинности.
Наказание не может быть приятным для сабмиссив, но при этом не должно переваливать через край, переходить границы. Саба должна полностью осознавать, за что ее наказывают, Доминант должен быть тверд в своих действиях по коррекции поведения сабы. Дом не имеет права быть компенсаториком – во время наказания отыгрываться физически и психологически на своей сабмиссив. Такое поведение – признак инфантилизма и психологической неуравновешенности.
Хладнокровие. Эмоции сабмиссив, как и собственные эмоции Доминанта не должны влиять на принятие решений. При этом Дом выслушивает конструктивные замечания своей сабы и вырабатывает взвешенное решение, направленное на общее благо. Доминант должен обучить сабу открывать рот и озвучивать свое мнение.
Креативность. Некоторые из принимаемых решений требуют включать в себя элемент творчества. Такие решения должны взвешиваться с различных точек зрения, для этого необходимо уметь «влезать в чужую шкуру», проявлять эмпатию, стараться получить этакий стереоскопический взгляд.
Конструктивность. Доминант, отвечающий за развитие отношений, не может позволить себе тешить только свое собственное эго. Он учитывает интересы и потребности своей сабы. Саба же в свою очередь не имеет права играть в недомолвки и «манипулировать снизу». Подобные манипуляции рано или поздно будут замечены Домом, и отношениям будет подведена черта. При выработке решений, касающихся обоих партнеров, например, совместный отпуск, Доминант советуется с сабмиссив, выслушивает ее точку зрения, предлагает свои варианты. В свою очередь саба озвучивает свое видение и таким образом влияет на принятие решения.
Выше были перечислены типичные черты присущие Доминанту в ДС, однако присутствие всех черт в одной личности явление нечастое. Важно помнить – взаимодействие в паре формируется в каждом союзе Доминант-сабмиссив индивидуально, соответственно набор черт Доминанта будет различен. При это общими чертами всегда остаются:
- бескомпромиссное соблюдение БДР;
- бескомпромиссное соблюдение табу сабы
Как определить свою Тематическую роль
Людям, вступающим в отношения, не только начинающим Тематикам, бывает сложно определиться со своей ролью в паре.
После успешного прохождения букетного периода могут начаться конфликты по причине того, что роли в паре четко не распределены. Каждый из партнеров неосознанно старается занять свою ролевую нишу, но, когда оба претендуют на одну и ту же роль (два Верха или два низа), неизбежны конфликты.
Для успешного развития партнерских отношений (не только Тематических) необходима ролевая самоидентификация.
Задайте себе несколько вопросов, например:
- вы постоянно генерируете новые идеи и готовы их опробовать;
- можете ли спокойно переносить транслируемые Вам идеи;
- принимаете решения взвешенно, рационально;
- готовы ли к разрыву отношений, если нет возможности их скорректировать;
- самостоятельно принимаете решения, основываясь на своем и чужом опыте;
- обсуждаете проблемы открыто и конструктивно;
- управляете эмоциями, не проводите разбора полетов во время эмоционального напряжения
и т.д.
Будьте честны перед собой при ответах на них, это залог успешного взаимососуществования в паре.
Проанализируйте свои ответы в ключе того, что Вам проще спустить все на тормозах или же Вы будете стараться влиять на дискомфортную для Вас ситуацию.
Часто люди поддаются влиянию стереотипов и ведут себя в соответствии с ними. Такое поведение вызывает в них внутренний диссонанс, который порою сложно формализовать, чтобы найти решение. Честно признайтесь себе в своем позиционировании и скорректируйте свое внешнее и внутреннее поведение в соответствие с ролью.
Пример такого диссонанса можно встретить довольно часто: внешне партнер выглядит довольно внушительно и демонстрирует роль ведущего, но в интимной обстановке его поведение меняется на противоположное. Такое поведение может быть продиктовано стереотипом: девочки существа нежные, и относиться к ним нужно соответственно. При этом саму девочку зацепили как раз внешние проявления молодого человека, по которым она сознательно/бессознательно его и выбрала. Но увидев демонстрацию противоположного к себе отношения, происходит разрушение иллюзии, которое приводит к внутреннему конфликту, и поведение самой девочки так же меняется, в качестве ответной реакции на «обманутые» ожидания.
Теперь посмотрим на эту же ситуацию под несколько иным углом: внешнее брутальное поведение и интимная мягкость вполне могут уживаться в одном человеке достаточно гармонично. В этом случае нужно осознавать, что такое положение вещей для вас комфортно, и поставить об этом в известность своего партнера. Если партнер не может принять такой установки, значит это не ваш партнер. Устоявшиеся Тематические отношения очень редко приходят к разрыву, так как между партнерами устанавливается по-настоящему интимная связь, в которой отсутствуют недомолвки, обиды, недопонимание. Это происходит благодаря тому, что все вопросы и проблемы открыто и конструктивно обсуждаются.
NB: Никто не обязан отвечать за чужие ожидания. Однако перед тем, как искать партнера и вступать с ним в продолжительные отношения, следует разобраться в себе и четко определиться со своей внешней и интимной ролями. После этого опытным путем гармонизировать свои внутренние ощущения с внешним проявлением роли. В том числе открыто заявите своему партнеру о своем позиционировании, таким образом вы избежите лишних конфликтов и напрасной траты времени.
Финальный аккорд
ДС отношения – это не ломка партнера под свои нужды, это четкое распределение прав и обязанностей, это открытое обсуждение любых волнующих партнеров тем и вопросов, установление настоящей интимной связи, неподверженной внешней и внутренней коррозии.
Вступление в отношения – добровольный акт, как для Верха, так и для низа. Вас никто не заставляет кого-либо ломать или подчиняться. Отношения невозможно построить «из-под палки». Будьте честны в своих намерениях перед партнером и перед самим собой и у вас все сложится.
Здесь мы предлагаем ознакомиться с Доминантными ароматами нашего бренда Theme
Что такое доминантный и рецессивный?
Типы наследования
Серповидноклеточная анемия — наследственное заболевание, вызывающее боль и повреждение органов и
мышцы. Вместо уплощенных круглых эритроцитов у людей с этим заболеванием
жесткие, серповидные клетки. Длинные заостренные клетки крови попадают в капилляры, где
они блокируют кровоток.
Заболевание имеет рецессивный тип наследования: только лица с двумя копиями серповидноклеточный аллель имеет заболевание. Люди с одной копией здоровы.
Аллель серповидноклеточной анемии не только вызывает заболевание, но и делает носителей ее устойчивыми к малярии, тяжелому заболеванию, переносимому комарами. Устойчивость к малярии имеет доминирующее характер наследования: всего одной копии аллеля серповидноклеточной анемии достаточно для защиты от инфекционное заболевание. Это тот самый аллель, который при рецессивном типе наследования вызывает серповидно-клеточная анемия!
Теперь давайте снова посмотрим на форму клеток крови. Люди с двумя копиями серповидноклеточной анемии
аллель имеют много серповидных эритроцитов. Люди с двумя копиями «нормального» аллеля имеют
дисковидные эритроциты. Люди с одним серповидно-клеточным аллелем и одним нормальным аллелем имеют
небольшое количество серповидных клеток, и их клетки легче серповидны при определенных условиях.
Так является ли аллель серповидноклеточной анемии доминантным, рецессивным или кодоминантным? Это зависит от того, как вы на это смотрите.
Функция белка
Если мы посмотрим на белки, которые кодируются двумя аллелями, картина станет немного более ясной. Пораженным белком является гемоглобин, молекула, несущая кислород, которая наполняет эритроциты. Аллель серповидноклеточной анемии кодирует слегка модифицированную версию белка гемоглобина. Модифицированный белок гемоглобина по-прежнему переносит кислород, но в условиях низкого содержания кислорода белки слипаются.
Когда у человека есть два аллеля серповидноклеточной анемии, весь его гемоглобин представляет собой липкую форму, а
белки образуют очень длинные жесткие волокна, которые искажают эритроциты. Когда у кого-то есть
один серповидноклеточный аллель и один нормальный аллель, только часть гемоглобина липкая.
Нелипкий гемоглобин образуется из нормального аллеля, а липкий гемоглобин образуется из
серповидноклеточный аллель (каждая клетка имеет копию обоих аллелей). Склеивание
эффект разбавлен, и в большинстве клеток белки не образуют волокон.
Протисты, вызывающие малярию, растут и размножаются в эритроцитах. Как именно Аллель серповидноклеточной анемии приводит к устойчивости к малярии, является сложным и не до конца изученным. Однако оказывается, что паразит размножается медленнее в клетках крови, которые немного модифицированного гемоглобина. А инфицированные клетки, поскольку они легко деформируются, быстрее изымаются из обращения и уничтожаются.
Чтобы увидеть больше примеров того, как вариации генов влияют на черты, посетите The Outcome of Mutation.
Объяснение генов и генетики — Better Health Channel
Ваши хромосомы содержат план вашего тела – ваши гены. Почти каждая клетка в человеческом теле содержит копию этого плана, в основном хранящуюся внутри специального мешочка внутри клетки, называемого ядром.
Хромосомы представляют собой длинные нити химического вещества, называемого дезоксирибонуклеиновой кислотой (ДНК).
Нить ДНК выглядит как скрученная лестница. Гены подобны серии букв, нанизанных вдоль каждого края. Эти буквы используются как инструкция. Буквенная последовательность каждого гена содержит информацию о построении определенных молекул (таких как белки или гормоны, необходимые для роста и поддержания человеческого тела).
Хотя в каждой клетке есть две копии каждого гена, каждой клетке для выполнения определенных функций нужны только определенные гены. Ненужные гены отключаются.
Иногда ген содержит изменение, нарушающее инструкции гена. Изменение гена может происходить спонтанно (причина неизвестна) или передаваться по наследству. Изменения в кодировании, обеспечивающем функционирование гена, могут привести к широкому спектру состояний.
Хромосомы
У человека обычно 46 хромосом в каждой клетке тела, состоящих из 22 парных хромосом и двух половых хромосом.
Эти хромосомы содержат от 20 000 до 25 000 генов. Постоянно выявляются новые гены.
Парные хромосомы пронумерованы от 1 до 22 в зависимости от размера. (Хромосома номер 1 самая большая.) Эти неполовые хромосомы называются аутосомами.
У людей обычно есть две копии каждой хромосомы. Одна копия наследуется от матери (через яйцеклетку), а другая — от отца (через сперму). Сперматозоид и яйцеклетка содержат по одному набору из 23 хромосом. Когда сперматозоид оплодотворяет яйцеклетку, присутствуют две копии каждой хромосомы (и, следовательно, две копии каждого гена), и таким образом формируется эмбрион.
Хромосомы, определяющие пол ребенка (X- и Y-хромосомы), называются половыми хромосомами. Как правило, яйцеклетка матери дает Х-хромосому, а сперма отца — либо Х-, либо Y-хромосому. Человек с парой XX половых хромосом биологически является женщиной, а человек с парой XY — биологически мужчиной.
Половые хромосомы не только определяют пол, но и несут гены, контролирующие другие функции организма.
В Х-хромосоме много генов, а в Y-хромосоме всего несколько. Гены, расположенные на Х-хромосоме, называются Х-сцепленными. Гены, находящиеся на Y-хромосоме, называются Y-сцепленными.
Как мы наследуем характеристики
Родители передают черты или характеристики, такие как цвет глаз и группа крови, своим детям через свои гены. Некоторые состояния здоровья и болезни также могут передаваться генетически.
Иногда одна характеристика имеет множество различных форм. Например, группа крови может быть A, B, AB или O. Изменения (или вариации) в гене этой характеристики вызывают эти разные формы.
Каждая вариация гена называется аллелью (произносится как «AL-угорь»). Эти две копии гена, содержащиеся в ваших хромосомах, влияют на работу ваших клеток.
Два аллеля в паре генов наследуются, по одному от каждого родителя. Аллели взаимодействуют друг с другом по-разному. Это так называемые модели наследования. Примеры типов наследования включают:
- аутосомно-доминантный – когда ген признака или состояния является доминантным и находится на неполовой хромосоме
- аутосомно-рецессивный – когда ген признака или состояния является рецессивным , и находится на неполовой хромосоме
- Доминантный, сцепленный с Х-хромосомой – если ген признака или состояния является доминантным и находится на Х-хромосоме
- Рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой – если ген признака или состояния является рецессивным и находится на Х-хромосоме -хромосома
- Y-сцепленный – где ген признака или состояния находится на Y-хромосоме
- кодоминантный – где каждый аллель в паре генов имеет равный вес и дает комбинированную физическую характеристику
- митохондриальный — где ген признака или состояния находится в вашей митохондриальной ДНК, которая находится в митохондриях (электростанциях) ваших клеток.
Доминантные и рецессивные гены
Наиболее распространенным взаимодействием между аллелями является доминантно-рецессивное отношение. Аллель гена считается доминантным, если он превосходит другой (рецессивный) аллель.
Цвет глаз и группы крови являются примерами взаимоотношений доминантных и рецессивных генов.
Цвет глаз
Аллель карих глаз (В) доминирует над аллелем голубых глаз (b). Итак, если у вас есть один аллель карих глаз и один аллель голубых глаз (Bb), ваши глаза будут карими. (Это также имеет место, если у вас есть два аллеля карих глаз, BB.) Однако, если оба аллеля относятся к рецессивному признаку (в данном случае, голубые глаза, bb), вы унаследуете голубые глаза.
Группы крови
Для групп крови используются аллели A, B и O. Аллель A доминирует над аллелем O. Итак, человек с одним аллелем А и одним аллелем О (АО) имеет группу крови А. Говорят, что группа крови А имеет доминантный тип наследования над группой крови О.
Если мать имеет аллели А и О (АО), ее группа крови будет А, поскольку аллель А является доминантным. Если у отца два аллеля О (ОО), у него группа крови О. Для каждого ребенка, который есть у этой пары, каждый родитель передаст один или другой из этих двух аллелей. Это показано на рисунке 1. Это означает, что каждый из их детей имеет 50-процентный шанс иметь группу крови А (АО) и 50-процентный шанс иметь группу крови О (ОО), в зависимости от того, какие аллели они унаследовали. .
Рисунок 1 – Группа крови отца (ОО, группа О)
| О | О | ||
| Группа крови матери 9011 2 | А | АО (группа А) | АО (группа А) |
| (АО, группа А) | О | ОО (группа О) | ОО (группа О) |
Ваша комбинация аллелей называется вашим генотипом (например, АО). Наблюдаемая черта, которая у вас есть — в данном случае группа крови А — это ваш фенотип.
Рецессивные генетические состояния
Если у человека есть одна измененная (q) и одна неизмененная (Q) копия гена, и у него нет состояния, связанного с этим генным изменением, его называют носителем это условие. Говорят, что это состояние имеет рецессивный тип наследования — оно не проявляется, если присутствует функционирующая копия гена.
Если два человека являются носителями (Qq) одного и того же рецессивного генетического заболевания, существует 25-процентный (или один из четырех) шанс, что они оба могут передать измененную копию гена своему ребенку (qq, см. рисунок 2.) Поскольку у ребенка не будет неизменной, полностью функционирующей копии гена, у него разовьется это состояние.
Существует также 25-процентная вероятность того, что каждый ребенок от одних и тех же родителей может быть здоровым, и 50-процентная вероятность того, что они могут быть носителями заболевания.
Рисунок 2 — Отец (носитель)
| Q | P | ||
| Мать (носитель) | Q 90 112 | QQ | Qq |
| Qq (носитель) | qq (пораженные) |
Рецессивные генетические состояния чаще возникают, если два родителя являются родственниками, хотя они все еще довольно редки.
Примеры аутосомно-рецессивных генетических заболеваний включают кистозный фиброз и фенилкетонурию (ФКУ).
Кодоминантные гены
Не все гены являются либо доминантными, либо рецессивными. Иногда каждый аллель в паре генов имеет одинаковый вес и проявляется как комбинированная физическая характеристика. Например, для групп крови аллель А так же «сильен», как и аллель В. Считается, что аллелей А и В 9.0058 кодоминант . Кто-то с одной копией A и одной копией B имеет группу крови AB.
Характер наследования детей от родителей с группами крови В (ВО) и А (АО) представлен на рисунке 3.
Вероятность каждого из их детей иметь группу крови АВ (АВ), А (AO), B (BO) или O (OO), в зависимости от того, какие аллели они наследуют.
Рисунок 3 — Группа крови отца — (группа B)
| B | O | ||
| Группа крови матери | А | АВ (группа АВ) | АО (группа А) 9 0005 |
| (группа А) | О | ОБ (группа Б ) | OO (группа O) |
Генные изменения в клетках
Клетка воспроизводится путем копирования своей генетической информации, а затем делится пополам, образуя две отдельные клетки.
Иногда в этом процессе происходит изменение, вызывающее генетическое изменение.
Когда это происходит, химические сообщения, отправляемые в клетку, также могут измениться. Это спонтанное генетическое изменение может вызвать проблемы в функционировании организма человека.
Сперматозоиды и яйцеклетки известны как зародышевые клетки. Каждая другая клетка в организме называется «соматической» (что означает «относящаяся к телу»).
Если изменение гена происходит спонтанно в соматических клетках человека, у него может развиться заболевание, связанное с этим изменением гена, но оно не передаст его своим детям. Например, рак кожи может быть вызван накоплением спонтанных изменений генов в клетках кожи, вызванных повреждением УФ-излучением. Другие причины спонтанных изменений генов в соматических клетках включают воздействие химических веществ и сигаретного дыма. Однако, если изменение гена происходит в зародышевых клетках человека, дети этого человека имеют шанс унаследовать измененный ген.
Генетические состояния
Около половины населения Австралии в какой-то момент своей жизни будет страдать заболеванием, которое по крайней мере частично является генетическим по происхождению. По оценкам ученых, более 10 000 состояний вызваны изменениями в отдельных генах.
Генетические заболевания могут возникать тремя способами:
- изменение гена происходит спонтанно при формировании яйцеклетки или сперматозоида или при зачатии
- измененный ген передается от родителя ребенку, что вызывает проблемы со здоровьем при рождении или позже в жизни
- измененный ген передается от родителя к ребенку, что вызывает «генетическую предрасположенность» к заболеванию.
Наличие генетической предрасположенности к заболеванию не означает, что у вас разовьется это заболевание. Это означает, что вы подвергаетесь повышенному риску его развития, если определенные факторы окружающей среды, такие как диета или воздействие химических веществ, провоцируют его появление.
Если эти триггерные условия не возникают, у вас может никогда не развиться это состояние.
Некоторые виды рака вызываются факторами окружающей среды, такими как диета и образ жизни. Например, длительное пребывание на солнце связано с меланомой. Избежать таких триггеров означает значительно снизить риски.
Родственники чаще, чем неродственники, имеют детей с проблемами со здоровьем или генетическими отклонениями. Это связано с тем, что оба родителя имеют одного или нескольких общих предков и, следовательно, несут часть одного и того же генетического материала. Если оба партнера несут одно и то же унаследованное изменение гена, их дети, скорее всего, будут иметь генетическое заболевание.
Родственным парам рекомендуется обратиться за советом в службу клинической генетики, если в анамнезе их семьи есть генетическое заболевание.
Генетическое консультирование и тестирование
Если у члена семьи было диагностировано генетическое заболевание, или если вы знаете, что генетическое заболевание встречается в вашей семье, может быть полезно поговорить с консультантом-генетиком.