Вопрос: Что обеспечивает защищённость человека от стресса? Ответ на вопрос – iq2u
Гуманитарные науки ОБЖ
Ответ:
пространственный комфорт
Что? Где? Когда? Эрудит онлайн: ответы на вопросы:
- Какова отличительная особенность географического положения Индийского океана?
- Что такое повесть?
- Что такое географическая карта?
- Что характерно для географического положения Антарктиды?
- Что представляет собой каталог диска в одноуровневой файловой системе?
- Что такое басня?
- Что является основной единицей массы в Международной системе единиц?
- Какой из представленных сервисов сети Интернет не обеспечивает возможность интерактивного взаимодействия пользователей?
- Что сделал князь Гедимин, присоединив к своим владениям русские земли?
- Что означает характеристика жесткого диска, называемая интерфейсом?
- Что такое олицетворение?
- Что свидетельствовало о завершении объединения всех восточных славян в конце X в. в единое государство?
- Что изучает сфрагистика?
Тесты по БЖД c ответами
Правильные ответы отмечены +
1.
Как называется наружная оболочка земли?
А) биосфера+
Б) гидросфера
В) атмосфера
Г) литосфера
2. Биосфера, преобразованная хозяйственной деятельностью человека – это?
А) ноосфера
Б) техносфера+
В) атмосфера
Г) гидросфера
3. Целью БЖД является?
А) сформировать у человека сознательность и ответственность в отношении к личной безопасности и безопасности окружающих
Б) защита человека от опасностей на работе и за её пределами+
В) научить человека оказывать самопомощь и взаимопомощь
Г) научить оперативно ликвидировать последствия ЧС
4. Что такое ноосфера?
А) биосфера, преобразована хозяйственной деятельностью человека
Б) верхняя твёрдая оболочка земли
В) биосфера, преобразована научным мышлением и её полностью реализует человек+
Г) наружная оболочка земли
5. Какая из оболочек земли выполняет защитную функцию от метеоритов, солнечной энергией и гамма-излучения?
А) гидросфера
Б) литосфера
В) техносфера
Г) атмосфера+
6.
Водяной пар в атмосфере играет роль фильтра от:
А) солнечная радиация+
Б) метеориты
В) гамма-излучение
Г) солнечная энергия
7. Сколько функций БЖД существует?
А) 2
Б) 1
В) 3+
Г) 5
8. Разносторонний процесс человеческих условий для своего существования и развития – это?
А) жизнедеятельность
Б) деятельность+
В) безопасность
Г) опасность
9. Безопасность – это?
А) состояние деятельности, при которой с определённой имоверностью исключается проявление опасности+
Б) разносторонний процесс создания человеческим условием для своего существования и развития
В) сложный биологический процесс, который происходит в организме человека и позволяет сохранить здоровье и работоспособность
Г) центральное понятие БЖД, которое объединяет явления, процессы, объекты, способные в определённых условиях принести убытие здоровью человека
10.
Как называется процесс создания человеком условий для своего существования и развития?
А) опасность
Б) жизнедеятельность
В) безопасность
Г) деятельность+
11. Какие опасности относятся к техногенным?
А) наводнение
Б) производственные аварии в больших масштабах+
В) загрязнение воздуха
Г) природные катаклизмы
12. Какие опасности классифицируются по происхождению?
А) антропогенные+
Б) импульсивные
В) кумулятивные
Г) биологические
13. По времени действия негативные последствия опасности бывают?
А) смешанные
Б) импульсивные+
В) техногенные
Г) экологические
14. К экономическим опасностям относятся?
А) природные катаклизмы
Б) наводнения
В) производственные аварии
Г) загрязнение среды обитания+
15. Опасности, которые классифицируются согласно стандартам:
А) биологические+
Б) природные
В) антропогенные
Г) экономические
16.
Состояние, при котором потоки соответствуют оптимальным условиям взаимодействия – это?
А) опасное состояние
Б) допустимое состояние
В) чрезвычайно – опасное состояние
Г) комфортное состояние+
17. Сколько аксиом науки БЖД вы знаете?
А) 10
Б) 5
В) 7+
Г) 4
18. Состояние, при котором потоки за короткий период времени могут нанести травму, привести к летальному исходу?
А) опасное состояние
Б) чрезвычайно опасное состояние+
В) комфортное состояние
Г) допустимое состояние
19. В скольких %-ах причин аварии присутствует риск в действии или бездействии на производстве?
А) 70%
Б) 50%
В) 90%+
Г) 100%
20. Какое желаемое состояние объектов защиты?
А) безопасное+
Б) допустимое
В) комфортное
Г) опасное
21. Низкий уровень риска, который не влияет на экологические или другие показатели государства, отросли, предприятия – это?
А) индивидуальный риск
Б) социальный риск
В) допустимый риск+
Г) безопасность
22.
Гомеостаз обеспечивается:
А) гормональными механизмами
Б) нейрогуморальными механизмами
В) барьерными и выделительными механизмами
Г) всеми механизмами перечисленными выше+
23. Анализаторы – это?
А) подсистемы ЦНС, которые обеспечивают в получении и первичный анализ информационных сигналов+
Б) совместимость сложных приспособительных реакций живого организма, направленных на устранение действия факторов внешней и внутренней среды, нарушающих относительное динамическое постоянство внутренней среды организма
В) совместимость факторов способных оказывать прямое или косвенное воздействие на деятельность человека
Г) величина функциональных возможностей человека
24. К наружным анализаторам относятся:
А) зрение+
Б) давление
В) специальные анализаторы
Г) слуховые анализаторы+
25. К внутренним анализаторам относятся:
А) специальные+
Б) обонятельные
В) болевой
Г) зрение
26.
Рецептор специальных анализаторов:
А) кожа
Б) нос
В) мышцы
Г) внутренние органы+
27. Рецепторы анализатора давления:
А) внутренние органы
Б) кожа
В) мышцы+
Г) нос
28. Сколько функций реализуется в анализаторе зрения?
А) 2
Б) 3+
В) 5
Г) 4
29. Контрастная чувствительность – это функция анализатора:
А) слухового
Б) специального
В) зрения+
Г) температурного
30. При помощи слухового анализатора человек воспринимает:
А) до 20% информации
Б) до 10% информации+
В) до 50% информации
Г) до 30% информации
31. Способность быть готовым к восприятию информации в любое время – это особенность:
А) анализатора зрения
Б) анализатора обоняния
В) болевого анализатора
Г) анализатора слуха+
32. Возможность воспринимать форму, размер и яркость рассматриваемого предмета свойственна:
А) специальному анализатору
Б) анализатору зрения+
В) анализатору слуха
Г) анализатору обонянию
33.
Анализатор обоняния предназначен:
А) для восприятия человеком любых запахов+
Б) для способности устанавливать места нахождения источника звука
В) способность быть готовым к восприятию информации в любое время
Г) контрастная чувствительность
34. Сколько видов элементарных вкусовых ощущений выделяется:
А) 3
Б) 4+
В) 2
Г) 1
35. Сколько групп реализует психическая деятельность человека?
А) 3+
Б) 4
В) 2
Г) 1
36. Что относиться к психическому раздражению?
А) рассеянность, резкость, воображение
Б) грубость, мышление, резкость
В) мышление, грубость, воображение
Г) рассеянность, резкость, грубость+
37. К психическим процессам относятся:
А) память и воображение, моральные качества
Б) характер, темперамент, память
В) память, воображение, мышление+
Г) резкость, грубость, рассеянность
38.
К психическим свойствам личности относятся:
А) характер, темперамент, моральные качества+
Б) память, воображение, мышление
В) рассеянность, резкость, грубость
Г) характер, память, мышление
39. При наших потребностях имеет большие значения экологическая чистота воды, воздуха, продуктов питания?
А) сексуальные потребности
Б) материально-энергетические+
В) социально-психические
Г) экономические
40. Пространственный комфорт – это?
А) потребность в пище, кислороде, воде
Б) потребность в общении, семье
В) необходимость в пространственном помещении+
Г) достигается за счёт температуры и влажности помещения
41. Что обеспечивает защищённость человека от стресса?
А) пространственный комфорт+
Б) тепловой комфорт
В) социально-психические потребности
Г) экономические потребности
42. Необходимость в пространственном минимуме:
А) 0.
5 га
Б) 0.9 га
В) 1 га
Г) 0.7 га+
43. Оптимальное сочетание параметров микроклимата в зонах деятельности и отдыха человека:
А) комфорт+
Б) среда жизнедеятельности
В) допустимые условия
Г) тепловой комфорт
44. Что такое совместимость факторов способных оказывать прямое или косвенное воздействие на деятельность человека, его здоровье и потомство?
А) деятельность
Б) жизнедеятельность
В) безопасность
Г) среда жизнедеятельности+
45. Работоспособность характеризуется:
А) количеством выполнения работы
Б) количеством выполняемой работы
В) количеством и качеством выполняемой работы
Г) количеством и качеством выполняемой работы за определённое время+
46. Сколько фаз работоспособности существует?
А) 3+
Б) 2
В) 1
Г) 4
47. Первая фаза работоспособности:
А) высокой работоспособности
Б) утомление
В) врабатывания+
Г) средней работоспособности
48.
Продолжительность фазы высокой работоспособности:
А) 1-2,5 г
Б) 2-3,5 г+
В) 3,5-4 г
Г) 1-3,5 г
49. Какой фазы работоспособности не существует?
А) утомление
Б) высокой работоспособности
В) средней работоспособности+
Г) врабатывание
50. Продолжительность фазы врабатывания:
А) 1-2,5 г+
Б) 3,5-4 г
В) 2-3,5 г
Г) 1-3,5 г
51. Переохлаждение организма может быть вызвано:
А) повышения температуры
Б) понижением влажности
В) при уменьшении теплоотдачи
Г) при понижении температуры и увеличении влажности+
52. К биологическим источником загрязнения гидросферы относятся:
А) органические микроорганизмы, вызывающие брожение воды+
Б) микроорганизмы, изменяющие химический состав воды
В) микроорганизмы, изменяющие прозрачность воды
Г) пыль, дым, газы
53. К химическим источникам загрязнения гидросферы относятся:
А) предприятия пищевой, медико-биологической промышленности
Б) нефтепродукты, тяжелые металлы+
В) сброс из выработок, шахт, карьеров
Г) пыль, дым, газы
54.
Сбросы из выработок, шахт, карьеров, смывы с гор:
А) изменяют прозрачность воды+
Б) изменяют химический состав воды
В) вызывают брожения воды
Г) относятся к антропогенным загрязнениям
55. Какие предприятия наиболее опасны при загрязнении почвенного покрова?
А) предприятия пищевой промышленности
Б) предприятия медико-биологической промышленности
В) предприятия цветной и чёрной металлургии+
Г) предприятия бумажной промышленности
56. Радиус загрязнения предприятий цветной и чёрной металлургии:
А) до 50 км.+
Б) до 100 км.
В) до 10 км.
Г) до 30 км.
57.Радиус загрязнения выбросов мусоросжигающих заводов и выбросов ТЭУ:
А) до 50 км.
Б) до 5 км.+
В) до 100 км.
Г) до 20 км.
58. Неожиданное освобождение потенциальной энергии земных недр, которая принимает форму ударных волн?
А) землетрясение+
Б) оползни
В) ураган
Г) смерч
59.
Из скольких баллов состоит шкала измерения силы землетрясения:
А) 9
Б) 10
В) 12+
Г) 5
60. Землетрясения во сколько баллов не представляет особой опасности?
А) 7
Б) 1-6+
В) 8
Г) 9
61. При скольких баллах землетрясения появляется трещины в земле поре до 10 см. большие горные обвалы?
А) 8
Б) 7
В) 10
Г) 9+
62. При землетрясении в 11 баллов наблюдается:
А) трещины в грунте
Б) горные обвалы
В) катастрофа, повсеместные разрушений зданий изменяется уровень грунтовых вод+
Г) трещины в земной коре до 1 метра
63. Смещение вниз под действием силы тяжести больших грунтовых масс, которые формируют склоны, реки, горы, озёра – это?
А) оползни+
Б) землетрясения
В) схождения снежных лавин
Г) смерч
64. Оползни могут привести и:
А) появление трещин в грунте
Б) горным обвалом
В) изменению уровня грунтовых вод
Г) повреждение трубопроводов, линий электропередач+
65.
К опасностям литосфере относятся:
А) ураган
Б) смерч
В) землетрясение+
Г) наводнение
66. Ураган относится к опасностям в:
А) литосфере
Б) атмосфере+
В) не относится к опасностям
Г) гидросфере
67. Циклон, в центре котором очень низкое давление, а ветер имеет большую скорость и разрушающую силу – это:
А) ураган+
Б) схождение снежных лавин
В) смерч
Г) оползни
68. Из скольких баллов состоит шкала измерения силы урагана?
А) 9
Б) 7
В) 12 +
Г) 10
69. При скольких баллах ураган не предоставляет особой опасности?
А) 1-6 +
Б) 7
В) 9
Г) 10
70. Ураган в 7 баллов характеризуется:
А) необычайно сильный, ветер ломает толстые деревья
Б) очень сильный, людям тяжело двигаться против ветра+
В) шторм, ветер сносит лёгкие строения
Г) сильный шторм, ветер валит крепкие дома
71.
Что относится к опасностям в гидросфере?
А) сильные заносы и метели
Б) наводнения+
В) схождения снежных лавин
Г) оползни
72. При наших опасностях человек теряет возможность ориентироваться, теряет видимость?
А) ураган
Б) землетрясение
В) снежные заносы и метели+
Г) оползни
73. Выберите верное утверждение:
А) шторм, ветер сносит лёгкие строения – землетрясение в 7 баллов
Б) необычайно сильный, ветер ломает толстые стволы – ураган в 10 баллов
В) очень сильное, рушатся отдельные дома – землетрясение в 8 баллов
Г) сильный шторм, ветер вырывает с корнем деревья, валит крепкие дома – ураган в 10 баллов+
74. Область пониженного давления в атмосфере – это:
+ А) Циклон
Б) Антициклон
В) Торнадо
75. Выходить из зоны химического заражения следует:
А) По направлению ветра
Б) Навстречу потоку ветра
+ В) Перпендикулярно направлению ветра
76.
Опасные экстремальные условия труда характеризуются
А) уровнем загрязнения на рабочем месте
Б) количеством рисков потенциальной опасности
+ В) уровнем производственных факторов, создающих угрозу для жизни
77. Опасные экстремальные условия труда характеризуются
А) уровнем загрязнения на рабочем месте
Б) количеством рисков потенциальной опасности
+ В) уровнем производственных факторов, создающих угрозу для жизни
78. Поражающее действие ультразвук оказывает при интенсивности в:
+ 121 Дб и более.
— 80 Дб.
— 70 Дб и менее.
— 100 Дб и более.
79. Гомосфера – это:
+ Слой атмосферы, в котором собираются все газовые компоненты в постоянном, стабильном отношении друг к другу.
— Второе название атмосферы.
— Литосфера и атмосфера вместе.
80. Опасные зоны характеризуются:
+ Небезопасным нахождением на их территории.
— Чисто формальным обозначением.
— Реальной опасностью радиации.
81. К защитным сооружениям ГО относятся:
— Лесополосы.
— Леса.
— Подвалы.
— Овраги.
+ Жилые помещения.
Как клетки кожи защищают себя от стресса — ScienceDaily
Новости науки
от исследовательских организаций
- Дата:
- 11 декабря 2018 г.
- Источник:
- Университет Мюнстера
- Резюме:
- Клеточные биологи разработали новый метод измерения того, как обрабатываются механические силы в клетках.
- Поделиться:
-
Фейсбук Твиттер Пинтерест LinkedIN Электронная почта
реклама
ПОЛНАЯ ИСТОРИЯ
Кожа – наш самый большой орган, и, кроме всего прочего, она обеспечивает защиту от механических воздействий. Чтобы обеспечить эту защиту, клетки кожи должны быть особенно тесно связаны друг с другом. Как именно обеспечивается эта механическая стабильность на молекулярном уровне, долгое время оставалось неясным.
Группа исследователей под руководством профессора Карстена Грасхоффа из Института молекулярной клеточной биологии Мюнстерского университета и Института биохимии Макса Планка сотрудничает с коллегами из Мюнхенского университета Людвига-Максимилиана и Стэнфордского университета в США. теперь в состоянии продемонстрировать, как обрабатывается механическое напряжение в специализированных точках адгезии, так называемых десмосомах. Они разработали мини-измерительное устройство, которое может определять силы, воздействующие на отдельные компоненты десмосом. В исследовании, опубликованном в
Клетки кожи слипаются
Наша кожа действует как защитный экран от внешних воздействий и должна выдерживать самые разные нагрузки. Он должен растягиваться, но не рваться при больших нагрузках. Для выполнения этой механической функции клетки кожи образуют специальные точки слипания, так называемые десмосомы, которые усиливают сцепление между клетками.
Больные с дефицитом десмосом страдают тяжелыми кожными заболеваниями, возникающими после воздействия механического стресса. Однако до сих пор едва ли было понятно, как механические силы воздействуют на отдельные компоненты десмосом. Международная группа исследователей разработала метод анализа молекулярных сил в этих точках сцепления.
Миниатюрные пружинные весы измеряют силу в десмосомах
«Эта методика работает по принципу миниатюрных пружинных весов», — говорит Анна-Лена Кост из Института Макса Планка, которая является одним из ведущих авторов исследования. . Датчик силы состоит из двух флуоресцентных красителей, соединенных растяжимым пептидом. Пептид действует как пружина, которая растягивается всего на несколько пиконьютонов, что, в свою очередь, приводит к изменению яркости красителей. Исследователи могут прочитать это изменение с помощью микроскопа, чтобы можно было определить механические различия в отдельных точках крепления. В своих экспериментах исследователи обнаружили, что десмосомы не подвергаются никакому механическому воздействию до тех пор, пока отсутствуют внешние силы.
реклама
История Источник:
Материалы предоставлены University of Münster . Примечание. Содержимое можно редактировать по стилю и длине.
Номер журнала :
- Эндрю Дж. Прайс, Анна-Лена Кост, Ханна Унгевис, Йенс Вашке, Александр Р. Данн, Карстен Грасхофф. Механическая нагрузка на десмосомы зависит от величины и ориентации внешнего стресса . Природные коммуникации , 2018; 9 (1) DOI: 10.1038/s41467-018-07523-0
Цитировать эту страницу :
- MLA
- АПА
- Чикаго
Университет Мюнстера.
«Как клетки кожи защищаются от стресса». ScienceDaily. ScienceDaily, 11 декабря 2018 г.
Университет Мюнстера. (2018, 11 декабря). Как клетки кожи защищаются от стресса. ScienceDaily . Получено 27 мая 2023 г. с сайта www.sciencedaily.com/releases/2018/12/181211112952.htm
Университет Мюнстера. «Как клетки кожи защищаются от стресса». ScienceDaily. www.sciencedaily.com/releases/2018/12/181211112952.htm (по состоянию на 27 мая 2023 г.).
Исследуйте больше
от ScienceDail
Связанные истории
Реклама
Защитные и разрушительные эффекты стрессовых медиаторов: центральная роль мозга
2. Стерлинг П., Эйер Дж. Аллостаз: новая парадигма для объяснения патологии возбуждения. В: Фишер С., Ризон Дж.
, Ред. Справочник по жизненному стрессу, познанию и здоровью. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: John Wiley & Sons; 1988: 629–649. [Google Scholar]
3. Макьюэн Б.С., Стеллар Э. Стресс и личность: механизмы, ведущие к болезни. Arch Int Med. 1993; 153:2093–2101. [PubMed] [Google Scholar]
4. McEwen BS., Wingfield JC. Понятие аллостаза в биологии и биомедицине. Горм Поведение. 2003; 43:2–15. [PubMed] [Google Scholar]
5. Sapolsky RM., Romero LM., Munck AU. Как глюкокортикоиды влияют на стрессовые реакции? Интеграция разрешающих, подавляющих, стимулирующих и подготовительных действий. Endocr Rev. 2000; 21:55–89. [PubMed] [Google Scholar]
6. Динкель К., Макферсон А., Сапольски Р.М. Влияние новых глюкокортикоидов на острое воспаление в ЦНС. J Нейрохим. 2003; 84: 705–716. [PubMed] [Google Scholar]
7. Макферсон А., Динкель К., Сапольски Р. Глюкокортикоиды ухудшают индуцированную экситотоксином экспрессию провоспалительных цитокинов в культурах гиппокампа.
Опыт нейрол. 2005; 194:376–383. [PubMed] [Google Scholar]
8. Боровикова Л.В., Иванова С., Чжан М. и соавт. Стимуляция блуждающего нерва ослабляет системный воспалительный ответ на эндотоксин. Природа. 2000; 405:458–462. [PubMed] [Академия Google]
9. Тайер Дж. Ф., Лейн Р. Д. Модель нейровисцеральной интеграции в регуляции и дисрегуляции эмоций. J Аффективное расстройство.
10. Wingfield JC., Romero LM. Адренокортикальные реакции на стресс и их модуляция у свободноживущих позвоночных. В: Как справиться с окружающей средой: нервные и эндокринные механизмы. Том. IV. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. 2000: 211–234. [Google Scholar]
11. Нельсон Р.А. Белковый и жировой обмен у зимующих медведей. Протокол ФРС. 1980; 39: 2955–2958. [PubMed] [Google Scholar]
12. Farrell AP. Коронарный артериосклероз у лосося: стареет или быстро растет? Comp Biochem Physiol.
2002; 132:723–735. [PubMed] [Google Scholar]
13. Maule AG., Tripp RA., Kaattari SL., Schreck CB. Стресс изменяет иммунную функцию и устойчивость к болезням у чавычи (Oncorhynchus tshawytscha). J Эндокринол. 1989; 120:135–142. [PubMed] [Google Scholar]
14. Gotz ME., Malz CR., Dirr A., et al. Явления старения мозга у мигрирующей нерки Oncorhynchus nerka nerka. J Нейронная трансм. 2005; 112:1177–1199. [PubMed] [Google Scholar]
15. Кокберн А., Ли А.К. Сумчатые роковые женщины. Естествознание. 1988; 97: 40–47. [Google Scholar]
16. Лепрулт Р., Копински Г., Бакстон О., ВанКотер Э. Недостаток сна приводит к повышению уровня кортизола на следующий вечер. Сон. 1997; 20:865–870. [PubMed] [Google Scholar]
17. Spiegel K., Leproult R., Van Cauter E. Влияние дефицита сна на метаболические и эндокринные функции. Ланцет. 1999; 354:1435–1439. [PubMed] [Google Scholar]
18. Spiegel K., Tasali E.
, Penev P., Van Cauter E. Краткое сообщение: укорочение сна у здоровых молодых мужчин связано со снижением уровня лептина, повышением уровня грелина и усилением чувства голода. и аппетит. Ann Intern Med. 2004; 141:846–850. [PubMed] [Google Scholar]
19. Вгонцас А.Н., Зумакис Э., Бикслер Э.О. и соавт. Побочные эффекты умеренного ограничения сна на сонливость, работоспособность и воспалительные цитокины. J Clin Endocrin Metab. 2004; 89: 2119–2126. [PubMed] [Google Scholar]
20. Gangwisch JE., Malaspina D., Boden-AIbala B., Heymsfield SB. Недостаточный сон как фактор риска ожирения: анализ NHANES I. Sleep. 2005; 28:1289–1296. [PubMed] [Google Scholar]
21. McEwen BS., Chattarji S. Молекулярные механизмы нейропластичности и фармакологические последствия: пример тианептина. Евро Нейропсихо-фармакол. 2004; 14:S497–S502. [PubMed] [Академия Google]
22. Taishi P., Chen Z., Obal F Jr., et al. Связанные со сном изменения интерлейкина-1, мРНК в головном мозге.
J Интерферон Цитокин Res. 1998; 18:793–798. [PubMed] [Google Scholar]
23. Кларк Р.А., Валенте А.Дж. Активация ядерного фактора каппа В НАДФН-оксидазами. Старение меха Dev. 2004; 125:799–810. [PubMed] [Google Scholar]
24. Tang J., Liu J., Zhou C., et al. Роль НАДФН-оксидазы в поражении головного мозга при внутримозговом кровоизлиянии. J Нейрохим. 2005; 94:1342–1350. [PubMed] [Google Scholar]
25. Silva RH., Abilio VC., Takatsu AL., et al. Роль окислительного стресса гиппокампа в нарушениях памяти, вызванных лишением сна у мышей. Нейрофармакология. 2004; 46:895–903. [PubMed] [Google Scholar]
26. Kong J., Shepel PN., Holden CP., Mackiewicz M., Pack AI., Geiger JD. Гликоген мозга уменьшается с увеличением периодов бодрствования: последствия для гомеостатического влечения ко сну. Дж. Неврологи. 2002; 22:5581–5587. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
27. Браун А.М. Пробуждение гликогена мозга.
J Нейрохим. 2004; 89: 537–552. [PubMed] [Google Scholar]
28. Wender R., Brown AM., Fern R., Swanson RA., Farrell K., Ransom BR. Астроцитарный гликоген влияет на функцию аксонов и выживание во время депривации глюкозы в центральном белом веществе. Дж. Неврологи. 2000;20:6804–6810. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
29. Гузман-Марин Р., Сунцова Н., Стюарт Д., Гонг Х., Шимусяк Р., МакГинти Д. Депривация сна снижает пролиферацию клеток зубчатой извилины гиппокампа крыс. J Физиол. 2003;549. 2: 563–571. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
30. Роман В., Ван дер Борхт К., Леембург С.А., Ван дер Зее Э.А., Мирло П. Ограничение сна принудительной активностью снижает пролиферацию клеток гиппокампа. Мозг Res. 2005; 1065:53–59. [PubMed] [Google Scholar]
31. Hairston IS., Little MTM., Scanlon MD., et al. Ограничение сна подавляет нейрогенез, вызванный зависимым от гиппокампа обучением. J Нейрофизиол.
2005;94:4224–4233. [PubMed] [Google Scholar]
32. Youngblood BD., Zhou J., Smagin GN., Ryan DH., Harris RBS. Депривация сна по методике «цветочный горшок» и пространственная референтная память. Физиол Поведение. 1997; 61: 249–256. [PubMed] [Google Scholar]
33. Ким Э.Ю., Махмуд Г.С., Гровер Л.М. Депривация быстрого сна ингибирует LTP in vivo в области СА1 гиппокампа крысы. Neurosci Lett. 2005; 388:163–167. [PubMed] [Google Scholar]
34. Грейвс Л.А., Хеллер Э.А., Пак А.И., Абель Т. Лишение сна выборочно ухудшает консолидацию памяти для контекстуального формирования страха. Изучить память. 2003; 10:168–176. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
35. Guan Z., Peng X., Fang J. Лишение сна ухудшает пространственную память и снижает фосфорилирование киназы, регулируемой внеклеточным сигналом, в гиппокампе. Мозг Res. 2004; 1018:38–47. [PubMed] [Google Scholar]
36. Romcy-Pereira R., Pavlides C. Различное модулирующее влияние сна на поддержание LTP гиппокампа и медиальной префронтальной коры.
Евр Дж. Неврологи. 2004; 20:3453–3462. [PubMed] [Google Scholar]
37. de Paula HMG., Hoshino K. Корреляция между скоростью борьбы крыс, лишенных быстрого сна, и восприимчивостью к «дикому бегу» аудиогенных припадков. Мозг Res. 2002; 926:80–85. [PubMed] [Google Scholar]
38. Мусти Р.Э., Конро П.Ф. Фенциклидин вызывает агрессивное поведение у лишенных сна крыс с быстрым движением глаз. Науки о жизни. 1982; 30:1733–1738. [PubMed] [Академия Google]
39. Вуд Г.Э., Янг Л.Т., Рейган Л.П., Макьюэн Б.С. Острый и хронический ограничивающий стресс изменяет частоту социальных конфликтов у самцов крыс. Горм Поведение. 2003;43:205–213. [PubMed] [Google Scholar]
40. Meerlo P., Overkamp GJF., Benning MA., Koolhaas JM., Van Den Hoofdakker RH. Долгосрочные изменения в поведении в открытом поле после однократного социального поражения у крыс могут быть обращены вспять лишением сна. Физиол Поведение. 1996; 60: 115–119.
[PubMed] [Google Scholar]
41. Felitti VJ., Anda RF., Nordenberg D., et al. Связь жестокого обращения с детьми и дисфункции домохозяйства со многими основными причинами смерти взрослых. Исследование неблагоприятных детских переживаний (ACE). Am J Prev Med. 1998; 14: 245–258. [PubMed] [Google Scholar]
42. Heim C., Nemeroff CB. Роль детской травмы в нейробиологии аффективных и тревожных расстройств: доклинические и клинические исследования. Биол Психиатрия. 2001; 49:1023–1039. [PubMed] [Google Scholar]
43. Repetti RL., Taylor SE., Seeman TE. Рискованные семьи: семейная социальная среда и психическое и физическое здоровье потомства. Психологический Бык. 2002; 128:330–366. [PubMed] [Академия Google]
44. Кауфман Дж., Чарни Д.С. Нейробиологические корреляты жестокого обращения с детьми. Биол Психиатрия . 1999;45:1235–1236. [PubMed] [Google Scholar]
45. Кауфман Дж., Плотский П.М., Немерофф С.Б., Чарни Д.С.
Влияние раннего неблагоприятного опыта на структуру и функцию мозга: клинические последствия. Биол Психиатрия. 2000; 48:778–790. [PubMed] [Google Scholar]
46. Vermetten E., Schmahl C., Lindner S., Loewenstein RJ., Bremner JD. Объемы гиппокампа и миндалевидного тела при диссоциативном расстройстве личности. Am J Психиатрия. 2006; 163:630–636. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
47. Фрэнсис Д., Диорио Дж., Лю Д., Мини М.Дж. Негеномная передача через поколения материнского поведения и реакции на стресс у крыс. Наука. 1999; 286:1155–1158. [PubMed] [Google Scholar]
48. Cavigelli SA., McClintock MK. Страх новизны у детенышей крыс предсказывает динамику кортикостерона у взрослых и раннюю смерть. Proc Natl Acad Sci USA. 2003;100:16131–16136. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
49. Weaver ICG., Cervoni N., Champagne FA., et al. Эпигенетическое программирование материнским поведением. Природа Неврологи.
2004; 7: 847–854. [PubMed] [Google Scholar]
50. Салливан Р.М., Ландерс М., Йеман Б., Уилсон Д.А. Хорошие воспоминания о плохих событиях в младенчестве. Природа. 2000; 407:38–39. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
51. Coplan JD., Smith ELP., Altemus M., et al. Переменная потребность в пище: устойчивое повышение концентрации кортикотропин-рилизинг-фактора в цистернальной спинномозговой жидкости у взрослых приматов. Биол Психиатрия. 2001; 50: 200–204. [PubMed] [Google Scholar]
52. Caspi A., Sugden K., Moffitt TE., et al. Влияние жизненного стресса на депрессию: модерация полиморфизмом в гене 5-НТТ. Наука. 2003; 301:386–389. [PubMed] [Google Scholar]
53. Caspi A., McClay J., Moffitt TE., et al. Роль генотипа в цикле насилия у детей, подвергшихся жестокому обращению. Наука. 2002; 297:851–854. [PubMed] [Google Scholar]
54. Szeszko PR., Lipsky R., Mentschel C., et al. Нейротрофический фактор головного мозга оценивает полиморфизм и объем образования гиппокампа.
Мол Психиатрия. 2005; 10: 631–636. [PubMed] [Google Scholar]
55. Hariri AR., Goldberg TE., Mattay VS., et al. Полиморфизм нейротрофического фактора головного мозга val66met влияет на связанную с памятью активность гиппокампа человека и предсказывает производительность памяти. Дж. Неврологи. 2003; 23:6690–6694. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
56. Pezawas L., Verchinski BA., Mattay VS., et al. Нейротрофический фактор головного мозга определяет полиморфизм и изменчивость морфологии коры головного мозга человека. Дж. Неврологи. 2004; 24:10099–10102. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
57. Jiang X., Xu K., Hoberman J., et al. Вариации BDNF и расстройства настроения: новый полиморфизм функциональных промоторов и Val66Met связаны с тревогой, но имеют противоположные эффекты. Нейропсихофармакология. 2005; 30:1353–1361. [PubMed] [Google Scholar]
58. McEwen BS. Стресс и пластичность гиппокампа.
Annu Rev Neurosci. 1999; 22:105–122. [PubMed] [Академия Google]
59. Лисман Ю.Э., Отмахова Н.А. Хранение, отзыв и обнаружение новизны последовательностей гиппокампом: разработка модели SOCRATIC для учета нормальных и аберрантных эффектов дофамина. Гиппокамп. 2001; 11: 551–568. [PubMed] [Google Scholar]
60. Попов В.И., Бочарова Л.С. Индуцированные гибернацией структурные изменения синаптических контактов между моховидными волокнами и пирамидными нейронами гиппокампа. Неврология. 1992; 48: 53–62. [PubMed] [Академия Google]
61. Попов В.И., Бочарова Л.С., Брагин А.Г. Повторяющиеся изменения морфологии дендритов в гиппокампе сусликов в процессе гибернации. Неврология. 1992; 48:45–51. [PubMed] [Google Scholar]
62. Seri B., Garcia-Verdugo JM., McEwen BS., AIvarez-Buylla A. Астроциты дают начало новым нейронам в гиппокампе взрослых млекопитающих. Дж. Неврологи. 2001; 21:7153–7160. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
63.
Kempermann G., Gage FH. Новые нервные клетки для взрослого мозга. Наука Ам. 1999; 280:48–53. [PubMed] [Google Scholar]
64. Cameron HA., McKay RDG. Взрослый нейрогенез продуцирует большой пул новых зернистых клеток в зубчатой извилине. J Comp Нейрол. 2001; 435:406–417. [PubMed] [Google Scholar]
65. Czeh B., Michaelis T., Watanabe T., et al. Вызванные стрессом изменения церебральных метаболитов, объема гиппокампа и пролиферации клеток предотвращаются антидепрессивным лечением тианептином. Proc Natl Acad Sci USA. 2001;98:12796–12801. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
66. Аберг М.А., Аберг Н.Д., Хедбакер Х., Оскарссон Дж., Эрикссон П.С. Периферическое введение ИФР-1 избирательно индуцирует нейрогенез в гиппокампе взрослых крыс. Дж. Неврологи. 2000;20:2896–2903. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
67. Trejo JL., Carro E., Torres-AIeman I. Циркулирующий инсулиноподобный фактор роста I опосредует вызванное физической нагрузкой увеличение числа новых нейронов у взрослых.
гиппокамп. Дж. Неврологи. 2001; 21:1628–1634. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
68. Gould E., McEwen BS., Tanapat P., Galea LAM., Fuchs E. Нейрогенез в зубчатой извилине взрослой древесной землеройки регулируется психосоциальным стрессом. и активация рецептора NMDA. Дж. Неврологи. 1997; 17:2492–2498. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
69. Соуза Н., Лукоянов Н.В., Мадейра М.Д., Алмейда ОФХ., Паула-Барбоза М.М. Реорганизация морфологии нейритов и синапсов гиппокампа после вызванного стрессом повреждения коррелирует с улучшением поведения. Неврология. 2000; 97: 253–266. [PubMed] [Google Scholar]
70. McKittrick CR., Magarinos AM., Blanchard DC., Blanchard RJ., McEwen BS., Sakai RR. Хронический социальный стресс снижает дендритные ответвления в СА3 гиппокампа и уменьшает связывание с сайтами переносчиков серотонина. Синапс. 2000;36:85–94. [PubMed] [Google Scholar]
71. Arendt T., Stieler J.
, Strijkstra AM., et al. Обратимое парное спиральное филаментоподобное фосфорилирование тау представляет собой адаптивный процесс, связанный с пластичностью нейронов у гибернирующих животных. Дж. Неврологи. 2003; 23:6972–6981. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
72. Wood GE., Young LT., Reagan LP., Chen B., McEwen BS. Вызванное стрессом структурное ремоделирование гиппокампа: профилактика с помощью лечения литием. Proc Natl Acad Sci U S A. 2004;101:3973–3978. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
73. Magarinos AM., Verdugo Garcia JM., McEwen BS. Хронический ограничивающий стресс изменяет структуру синаптических окончаний в гиппокампе. Proc Natl Acad Sci U S A. 1997;94:14002–14008. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
74. Gao Y., Bezchlibnyk YB., Sun X., Wang JF., McEwen BS., Young LT. Влияние стресса ограничения на экспрессию белков, участвующих в экзоцитозе синаптических пузырьков в гиппокампе.
Неврология. 2006; 14:1139–1148. [PubMed] [Google Scholar]
75. Grillo CA., Piroli GG., Wood GE., Reznikov LR., McEwen BS., Reagan LP. Иммуноцитохимический анализ синаптических белков позволяет по-новому взглянуть на опосредованную диабетом пластичность гиппокампа крыс. Неврология. 2005; 136:477–486. [PubMed] [Google Scholar]
76. Сэнди К. Стресс, когнитивные нарушения и молекулы клеточной адгезии. Nat Rev Neurosci. 2004; 5:917–930. [PubMed] [Google Scholar]
77. Pawlak R., Rao BSS., Melchor JP., Chattarji S., McEwen B., Strickland S. Активатор тканевого плазминогена и плазминоген опосредуют индуцированное стрессом снижение нейронных и когнитивных функций у гиппокамп мыши. Proc Natl Acad Sci U S A. 2005;102:18201–18206. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
78. Bianchi M., Heidbreder C., Crespi F. Цитоскелетные изменения в гиппокампе после стресса ограничения: роль серотонина и микротрубочек. Синапс.
2003; 49: 188–194. [PubMed] [Google Scholar]
79. Smith MA., Cizza G. Стресс-индуцированные изменения экспрессии мозгового нейротрофического фактора ослабляются у старых крыс Fischer 344/N. Нейробиол Старение. 1996; 17:859–864. [PubMed] [Google Scholar]
80. Kuroda Y., McEwen BS. Влияние хронического ограничивающего стресса и тианептина на факторы роста, экспрессию мРНК GAP-43 и MAP2 в гиппокампе крыс. Мол Мозг Рез. 1998; 59:35–39. [PubMed] [Google Scholar]
81. Исгор С., Каббай М., Акил Х., Уотсон С.Дж. Отсроченные эффекты хронического переменного стресса в перипубертатно-ювенильный период на морфологию гиппокампа и на когнитивные функции и функции оси стресса у крыс. Гиппокамп. 2004; 14: 636–468. [PubMed] [Google Scholar]
82. Marmigere F., Givalois L., Rage F., Arancibia S., Tapia-Arancibia L. Быстрая индукция экспрессии BDNF в гиппокампе во время иммобилизационного стресса у взрослых крыс. Гиппокамп. 2003; 13: 646–655.
[PubMed] [Google Scholar]
83. Hansson AC., Sommer WH., Metsis M., Stromberg I., Agnati LF., Fuxe K. Действие кортикостерона на экспрессию нейротрофического фактора гиппокампа головного мозга опосредуется экзоном IV. промоутер. J Нейроэндокринол. 2006; 18:104–114. [PubMed] [Google Scholar]
84. Koob GF. Кортикотропин-рилизинг-фактор, норадреналин и стресс. Биол Психиатрия. 1999; 46:1167–1180. [PubMed] [Академия Google]
85. Matys T., Pawlak R., Matys E., Pavlides C., McEwen BS., Strickland S. Тканевой активатор плазминогена способствует действию рилизинг-фактора кортикотропина на миндалевидное тело и тревожное поведение. Proc Natl Acad Sci U S A. 2004;101:16345–16350. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
86. Брансон К.Л., Эгбал-Ахмади М., Бендер Р., Чен Ю., Барам Т.З. Длительная, прогрессирующая потеря клеток гиппокампа и дисфункция, вызванные введением кортикотропин-рилизинг-гормона в раннем возрасте, воспроизводят эффекты стресса в раннем возрасте.
Proc Natl Acad Sci U S A. 2001;98:8856–8861. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
87. Brunson KL., Kramar E., Lin B., et al. Механизмы позднего снижения когнитивных функций после стресса в раннем возрасте. Дж. Неврологи. 2005; 25:9328–9338. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
88. Chen Y., Bender RA., Brunson KL., et al. Модуляция дифференцировки дендритов кортикотропин-рилизинг-фактором в развивающемся гиппокампе. Proc Natl Acad Sci USA. 2004; 101:15782–15787. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
89. Radley JJ., Rocher AB., Miller M., et al. Повторяющийся стресс вызывает потерю дендритных шипов в медиальной префронтальной коре крыс. Кора головного мозга. 2006; 16:313–320. [PubMed] [Google Scholar]
90. Radley JJ., Sisti HM., Hao J., et al. Хронический поведенческий стресс вызывает реорганизацию апикальных дендритов в пирамидных нейронах медиальной префронтальной коры. Неврология.
2004; 125:1–6. [PubMed] [Академия Google]
91. Wellman CL. Реорганизация дендритов в пирамидных нейронах медиальной префронтальной коры после хронического введения кортикостерона. J Нейробиол. 2001; 49: 245–253. [PubMed] [Google Scholar]
92. Cook SC., Wellman CL. Хронический стресс изменяет морфологию дендритов в медиальной префронтальной коре крыс. J Нейробиол. 2004; 60: 236–248. [PubMed] [Google Scholar]
93. Браун С.М., Хеннинг С., Веллман С.Л. Мягкий кратковременный стресс изменяет морфологию дендритов в медиальной префронтальной коре крыс. Кора головного мозга. 2005; 30:1–9. [PubMed] [Google Scholar]
94. Крейбич А.С., Бленди Дж.А. Белок, связывающий элемент ответа цАМФ, необходим для стресса, но не для восстановления, вызванного кокаином. Дж. Неврологи. 2004; 24:6686–6692. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
95. Вьяс А., Митра Р., Рао Б.С.С., Чаттарджи С. Хронический стресс вызывает контрастирующие паттерны ремоделирования дендритов в нейронах гиппокампа и миндалевидного тела.
Дж. Неврологи. 2002; 22:6810–6818. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
96. Liston C., Miller MM., Goldwater DS., et al. Стресс-индуцированные изменения в морфологии дендритов префронтальной коры предсказывают селективные нарушения перцептивного переключения внимания. Дж. Неврологи. 2003; 23:8867–8871. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
97. Melchor JP., Pawlak R., Strickland S. Протеолитический каскад тканевого активатора плазминогена ускоряет деградацию амилоида-р (Ар) и ингибирует Ар-индуцированную нейродегенерацию. J. Neurosci. 2003; 23:8867–8871. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
98. Шорс Т.Дж., Чуа К., Фалдуто Дж. Половые различия и противоположное влияние стресса на плотность дендритных шипов в мужском и женском гиппокампе. Дж. Неврологи. 2001; 21:6292–6297. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
99. Митра Р., Вьяс А., Чаттарджи С. Контрастные эффекты хронической иммобилизации и непредсказуемого стресса на плотность позвоночника в гиппокампе и миндалевидном теле.
Proc Natl Acad Sci U S A. 2005; 102:9371–9376. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
100. Conrad CD., Magarinos AM., LeDoux JE., McEwen BS. Повторяющийся ограничивающий стресс способствует выработке условного рефлекса страха независимо от атрофии дендритов CA3 гиппокампа. Behav Neurosci. 1999; 113:902–913. [PubMed] [Google Scholar]
101. Wang J., Rao H., Wetmore GS., et al. Перфузионная функциональная МРТ выявляет картину мозгового кровотока в условиях психологического стресса. Proc Natl Acad Sci USA. 2005; 102:17804–17809. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
102. KessIer RC. Влияние стрессовых жизненных событий на депрессию. Annu Rev Psychol. 1997; 48:191–214. [PubMed] [Google Scholar]
103. KendIer KS. Большая депрессия и окружающая среда: психиатрическая генетическая перспектива. Фармакопсихиатрия. 1998; 31:5–9. [PubMed] [Google Scholar]
104. SheIine Yl., Sanghavi M.
, Mintun MA., Gado MH. Продолжительность депрессии, но не возраст, предсказывает потерю объема гиппокампа у здоровых с медицинской точки зрения женщин с рецидивирующей большой депрессией. Дж. Неврологи. 1999; 19: 5034–5043. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
105. Drevets WC., Price JL., Simpson JR Jr., et al. Субгенуальные аномалии префронтальной коры при расстройствах настроения. Природа. 1997; 386:824–827. [PubMed] [Google Scholar]
106. Sheline Yl., Gado MH., Kraemer HC. Нелеченая депрессия и потеря объема гиппокампа. Am J Психиатрия. 2003; 160:1516–1518. [PubMed] [Google Scholar]
107. Frodl T., Meisenzahl EM., Zetzsche T., et al. Большие объемы миндалевидного тела при первом депрессивном эпизоде по сравнению с рекуррентной большой депрессией и здоровыми субъектами контроля. Биол Психиатрия. 2003; 53: 338–344. [PubMed] [Google Scholar]
108. MacQueen GM., Campbell S., McEwen BS., et al. Течение болезни, функция гиппокампа и объем гиппокампа при большой депрессии.
Proc Natl Acad Sci U S A. 2003;100:1387–1392. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
109. Sachar EJ., Hellman L., Roffwarg HP., Halpern FS., Fukushima DK., Gallagher TF. Нарушенные 24-часовые модели секреции кортизола при психотической депрессии. Главный врач общей психиатрии. 1973; 28:19–24. [PubMed] [Google Scholar]
110. Murphy BEP. Лечение большой депрессии препаратами, подавляющими стероиды. J Стероиды Biochem Mol Biol. 1991; 39: 239–244. [PubMed] [Google Scholar]
111. Starkman MN., Schteingart DE. Нейропсихиатрические проявления у больных с синдромом Кушинга. Arch Intern Med. 1981; 141: 215–219. [PubMed] [Google Scholar]
112. Старкман М.Н., Гебарски С.С., Берент С., Штейнгарт Д.Е. Объем образования гиппокампа, нарушение памяти и уровень кортизола у больных с синдромом Кушинга. Биол Психиатрия. 1992; 32: 756–765. [PubMed] [Google Scholar]
113. Бремнер Д.Д. Нейровизуализационные исследования при посттравматическом стрессовом расстройстве.
Curr Psychiat Reports. 2002; 4: 254–263. [PubMed] [Google Scholar]
114. Питман Р.К. Уменьшение гиппокампа при ПТСР: больше (или меньше?), чем кажется на первый взгляд. Гиппокамп. 2001; 11:73–74. [PubMed] [Google Scholar]
115. Driessen M., Hermann J., Stahl K., et al. Объемы магнитно-резонансной томографии гиппокампа и миндалины у женщин с пограничным расстройством личности и ранней травматизацией. Арх генерал психиатрии. 2000;57:1115–1122. [PubMed] [Google Scholar]
116. Convit A., Wolf OT., Tarshish C., de Leon MJ. Снижение толерантности к глюкозе связано с плохой памятью и атрофией гиппокампа у здоровых пожилых людей. Proc Natl Acad Sci U S A. 2003;100:2019–2022. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
117. Ott A., Stolk RP., Hofman A., van Harskamp F., Grobbee DE., Breteler MMB. Ассоциация сахарного диабета и деменции: исследование в Роттердаме. Диабетология. 1996; 39: 1392–1397. [PubMed] [Google Scholar]
118.
Haan MN. Понимание терапии: сахарный диабет 2 типа и риск позднего начала болезни Альцгеймера. Nat Clin Pract Neurol. 2006; 2: 159–166. [PubMed] [Google Scholar]
119. de Leon MJ., Convit A., Wolf OT., et al. Прогноз снижения когнитивных функций у здоровых пожилых людей с помощью 2-[ 18 F]фтор-2-дезокси-D-глюкозы/позитронно-эмиссионной томографии (ФДГ/ПЭТ). Proc Natl Acad Sci USA. 2001; 98:10966–10971. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
120. Pressman SD., Cohen S. Влияет ли положительное влияние на здоровье? Психологический Бык. 2005; 131:925–971. [PubMed] [Google Scholar]
121. Симэн Т.Э., Сингер Б.Х., Рифф К.Д., Динберг Г., Леви-Стормс Л. Социальные отношения, пол и аллостатическая нагрузка в двух возрастных когортах. Психосом Мед. 2002; 64: 395–406. [PubMed] [Google Scholar]
122. Steptoe A., Wardle J., Marmot M. Положительный эффект и связанные со здоровьем нейроэндокринные, сердечно-сосудистые и воспалительные процессы.
Proc Natl Acad Sci USA. 2005; 102:6508–6512. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
123. Kirschbaum C., Prussner JC., Stone AA., et al. Стойкие высокие реакции кортизола на повторяющийся психологический стресс у субпопуляции здоровых мужчин. Психосом Мед. 1995; 57: 468–474. [PubMed] [Google Scholar]
124. Pruessner JC., Baldwin MW., Dedovic K., et al. Самооценка, локус контроля, объем гиппокампа и регуляция кортизола в молодом и пожилом возрасте. Нейроизображение. 2005; 28:815–826. [PubMed] [Google Scholar]
125. Pruessner JC., Hellhammer DH., Kirschbaum C. Низкая самооценка, индуцированная неудача и реакция коры надпочечников на стресс. Перс. Индивид. Дифф. 1999; 27: 477–489. [Google Scholar]
126. Steptoe A., Owen N., Kunz-Ebrecht SR., Brydon L. Одиночество и нейроэндокринные, сердечно-сосудистые и воспалительные реакции на стресс у мужчин и женщин среднего возраста. Психоневроэндокринология.
2004; 29: 593–611. [PubMed] [Академия Google]
127. Бернадет П. Преимущества физической активности в профилактике сердечно-сосудистых заболеваний. J Cardiovasc Pharmacol. 1995; 25 (прил. 1): S3–S8. [PubMed] [Google Scholar]
128. Rovio S., Kareholt I., Helkala E-L., et al. Физическая активность в свободное время в среднем возрасте и риск слабоумия и болезни Альцгеймера. Ланцет. 2005; 4: 705–711. [PubMed] [Google Scholar]
129. Acheson SD. Отчет о независимом расследовании неравенств в отношении здоровья. Лондон: Канцелярия; 1998 [Google Scholar]
130. Сэмпсон Р.Дж., Рауденбуш С.В., Эрлс Ф. Районы и насильственные преступления: многоуровневое исследование коллективных эффектов. Наука. 1997; 277:918–924. [PubMed] [Google Scholar]
131. Whitmer RW., Pelletier KR., Anderson DR., Baase CM., Frost GJ. Тревожный звонок для корпоративной Америки. J Occup Environ Med. 2003; 45:916–925. [PubMed] [Google Scholar]
132.