Фаза экзальтации: Фазы возбудимости при возбуждении.

Содержание

Фазы возбудимости при возбуждении.

При развитии потенциала действия происходит изменение возбуди­мости ткани, причем, это изменение протекает по фазам (рис.2).

Рис. 2. Соотношение одиночного цикла возбуждения (А) и фаз

возбудимости (Б).

А: а - мембранный потенциал покоя; б - предспайк, локальный ответ, ВПСП; в -

спайк, потенциал действия, деполяризация и инверсия; г - потенциал действия, реполяризации; д - отрицательный следовой потенциал, следовая деполяризация; е – положительный следовой потенциал, следовая гиперполяризация. Б: а - исходный уровень возбудимости; б - фаза первичной экзальтации, повышенная возбудимость; в - фаза абсолютной рефрактерности; г - фаза относительной рефрактерности; д - фаза вторичной . ; е - фаза вторичной рефрактерности.

Состоянию исходной поляризации мембраны, которую отражает мембранный потенциал покоя, соответствует исходное состояние ее возбу­димости и, следовательно, клетки - это нормальный уровень возбудимости. В период локального ответа возбудимость ткани повышена, эта фаза воз­будимости получила название первичной экзальтации. Во время развития локального ответа мембранный потенциал покоя приближается к критиче­скому уровню деполяризации и для достижения последнего достаточна си­ла раздражителя меньшая, чем пороговая (подпороговая).

В период развития пикового потенциала идет лавинообразное посту­пление ионов натрия внутрь клетки, в результате чего происходит переза­рядка мембраны и она утрачивает способность отвечать возбуждением на раздражители даже сверхпороговой силы. Эта фаза возбудимости получи­ла название абсолютной рефрактерности (абсолютной невозбудимости). Ома длится до конца перезарядки мембраны. Абсолютная рефрактерность, т. е. полная не возбудимость мембраны возникает в связи с тем, что натрие­вые каналы в начале полностью открываются, а затем инактивируются.

После окончания фазы перезарядки мембраны возбудимость ее по­степенно восстанавливается до исходного уровня - фаза относительной рефрактерности. Она продолжается до восстановления заряда мембраны до величины, соответствующей критическому уровню деполяризации. Так как и этот период мембранный потенциал покоя еще не восстановлен, то возбудимость ткани понижена, и новое возбуждение может возникнуть только при действии сверхпорогового раздражителя. Снижение возбуди­мости в фазу относительной рефрактерности связано с частичной инактивацией натриевых каналов и активацией калиевых.

Периоду отрицательного следового потенциала соответствует повышенный уровень возбудимости - фаза вторичной экзальтации. Так как мембранный потенциал в эту фазу ближе к критическому уровню деполя­ризации, но сравнению с состоянием покоя (исходной поляризацией), то порог раздражения снижен, т. е. возбудимость повышена. В эту фазу новое возбуждение может возникнуть при действии раздражителей подпороговой силы. Натриевые каналы в эту фазу инактивированы неполностью. В Период развития положительного следового потенциала возбудимость тка­чи понижена -

фаза вторичной рефрактерности. В эту фазу мембранный Потенциал увеличивается (состояние гиперполяризации мембраны), уда­ляясь от критического уровня деполяризации, порог раздражения повыша­ется и новое возбуждение может возникнуть только при действии раздра­жителей сверхпороговой величины. Гиперполяризация мембраны развива­ется вследствие трех причин: во-первых, продолжающимся выходом ионов калия; во-вторых, открытием, возможно, каналов для хлора и поступление этиx ионов в цитоплазму клетки; в-третьих, усиленной работой натрий-калиевого насоса.

Закон силы-длительности: раздражающее действие постоянного тока зависит не только от его величины, но и от времени, в течение которого он Действует. Чем больше ток, тем меньше времени он должен действовать для возникновения возбуждения.

Исследования зависимости силы-длительности показали, что по­следняя имеет гиперболический характер (рис. 3).

Рис3. Графическое выражение законы силы-длительности.

Из этого следует, что сок ниже некоторой минимальной величины не вызывает возбуждение, как бы длительно он не действовал, и чем короче импульсы тока, тем мень­шую раздражающую способность они имеют. Причиной такой' зависимо­сти является мембранная емкость. Очень "короткие" токи просто не успе­вают разрядить эту емкость до критического уровня деполяризации. Ми­нимальная величина тока, способная вызвать возбуждение при неограни­ченно длительном его действии, называется реобазой. Время, в течение ко­торого действует ток, равный реобазе, и вызывает возбуждение, называет­ся полезным временем.

В связи с тем, что определение этого времени затруднено, было вве­дено понятие хронаксия - минимальное время, в течение которого ток, рав­ный двум реобазам, должен действовать на ткань, чтобы вызвать ответную реакцию.

Определение хронаксии - хронаксиметрия - находит применение в клинике. Электрический ток, приложенный к мышце, проходит через как мышечные, так и нервные волокна, и их окончания, находящиеся в этой мышце. Так как хронаксия нервных волокон значительно меньше хронак­сии мышечных волокон, то при исследовании хронаксии мышцы практи­чески получают хронаксию нервных волокон. Если нерв поврежден или произошла гибель соответствующих мотонейронов спинного мозга (это имеет место при полимиелите и некоторых других заболеваниях), то про­исходит перерождение нервных волокон и тогда определяется хронаксия уже мышечных волокон, которая имеет большую величину, чем нервных волокон.

Фаза первичной экзальтации — Студопедия

Фармацевтический факультет

Кафедра нормальной физиологии ВМА

ЛЕКЦИЯ 2

ЗАКОНЫ РАЗДРАЖЕНИЯ ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ

План

1. Возбудимость и возбуждение. Изменение возбудимости в процессе возбуждения.

2. Законы раздражения: закон силы, закон "все или ничего".

3. Законы раздражения: закон "силы-времени", закон градиента.

4. Законы раздражения: Полярный закон, закон физиологического электротона.

5. Рецепторы. Классификация. Механизм преобразования энергии стимула в нервный импульс. Свойства рецепторов.

6. Проведение возбуждения по нервам. Законы проведения возбуждения. Лабильность.

7. Пути фармакологической регуляции возбудимости, проводимости, лабильности. Парабиоз.

Возбудимость и возбуждение. Изменение возбудимости в процессе возбуждения

Возбудимость – это способность, клетки, ткани или органа отвечать на действие раздражителя генерацией потенциала действия

Мерой возбудимости является порог раздражения

Порог раздражения – это минимальная сила раздражителя, способная вызвать распространяющееся возбуждение

Возбудимость и порог раздражения находятся в обратной зависимости.


Возбудимость зависит от величины потенциала покоя и уровня критической деполяризации

Потенциал покоя – это разность потенциалов между наружной и внутренней поверхностями мембраны в состоянии покоя

Уровень критической деполяризации – это та величина мембранного потенциала, которую необходимо достичь, чтобы сформировался пиковый потенциал

Разницу между значениями потенциала покоя и уровнем критической деполяризации характеризует порог деполяризации (чем меньше порог деполяризации, тем больше возбудимость)

В состоянии покоя порог деполяризации определяет исходную или нормальную возбудимость ткани

Возбуждение – это сложный физиологический процесс, который возникает в ответ на раздражение и проявляется структурными, физико-химическими и функциональными изменениями

В результате изменения проницаемости плазматической мембраны для ионов K и Na, в процессе возбужденияизменяется величина мембранного потенциала, что формирует потенциал действия. При этом мембранный потенциал изменяет свое положение относительно

уровня критической деполяризации.

В результате процесс возбуждения сопровождается изменением возбудимости плазматической мембраны

Изменение возбудимости протекает по фазам, которые зависят от фаз потенциала действия

Выделяют следующиефазы возбудимости:

Фаза первичной экзальтации

Возникает в начале возбуждения, когда мембранный потенциал изменяется до критического уровня.

Соответствует латентному периоду потенциала действия (периоду медленной деполяризации). Характеризуется незначительным повышением возбудимости


2. Фаза абсолютной рефрактерности

Совпадает с восходящей частью пикового потенциала, когда мембранный потенциал изменяется от критического уровня до "спайка".

Соответствует периоду быстрой деполяризации. Характеризуется полной невозбудимостью мембраны (даже самый большой по силе раздражитель не вызывает возбуждение)

Изменение возбудимости во время генерации потенциала действия. Характеристика рефрактерности и экзальтации.

Возбудимость клетки в разные фазы ПД. Во время возбуждения клетки ее возбудимость быстро и существенно изменяется. Различают несколько фаз изменения возбудимости, каждая из которых строго соответствует определенной фазе ПД и так же, как и фазы ПЛ. определяется состоянием проницаемости клеточной мембраны для ионов.

1. Кратковременное повышение возбудимости в начале развития ПД, когда уже возникла частичная деполяризация клеточной мембраны. Если деполяри-зация не достигает КП, то регистрируется локальный потенциал. При достижении величины КП развивается ПД. Возбудимость клетки повышена еще и потому, что при деполяризации ее на 60 % ΔV начинают открываться потенциалуправляемые быстрые Na-кaналы. При этом достаточно небольшого увеличения силы раздражителя, чтобы деполяризация достигла КП, при которой возникает ПД.

2. Абсолютная рефрактерная фаза

— это полная невозбудимость клетки (возбудимость равна нулю). Она соответствует пику ПД и продолжается у нервного волокна 1 — 2 мс; если ПД более продолжителен, то более продолжительна и абсолютная рефрактерная фаза. В этот период времени клетка не отвечает на раздражения любой силы. Невозбудимость клетки в фазы деполяризации и инверсии (в первую ее половину — восходящая часть пика ПД) объясняется тем, что потенциалуправляемые m-ворота Na-каналов уже открыты и Na+ быстро поступает в клетку по всем открытым каналам. Те ворота Na-каналов, которые еще не успели открыться, открываются под влиянием деполяризации — уменьшения мембранного потенциала, поэтому дополнительное раздражение клетки относительно движения Na+ в клетку ничего изменить не может. ПД либо совсем не возникает при раздражении, если оно мало, либо возникает максимальным, если действует раздражение достаточной силы (пороговой или сверхпороговой). В период нисходящей части фазы инверсии клетка невозбудима потому, что закрываются инактивационные h-ворота Na-каналов (соответствует вершине ПД), в результате чего клеточная мембрана непроницаема для Na+ даже при сильном раздражении. Кроме того, в этот период открываются уже в большом количестве К-каналы и К+ быстро выходит из клетки, обеспечивая нисходящую часть фазы инверсии и реполяризацию. Абсолютная рефрактерная фаза продолжается и в период реполяризации клетки до достижения КП ±10 мВ.

3. Относительная рефрактерная фаза — это период восстановления возбудимости клетки, когда сильное раздражение может вызвать новое возбуждение. Она соответствует конечной части фазы реполяризации (начиная от КП ±10мВ) и следовой гиперполяризации клеточной мембраны, если таковая имеется. Пониженная возбудимость явл. следствием все еще повышенной проницаемости для К+ и избыточным выходом К+ из клетки. Поэтому, чтобы вызвать возбуждение в этот период, необходимо приложить более сильное раздражение, так как выход К+ из клетки препятствует ее деполяризации. Кроме того, в период следовой гиперполяризации мембранный потенциал больше и, естественно, дальше отстоит от КП. Если реполяризация в конце пика ПД замедляется, то относительная рефрактерная фаза включает и период замедления реполяризации, и период гиперполяризации, т. е. продолжается до возвращения мембранного потенциала к исходному уровню после гиперполяризации. Продолжительность относительной рефрактерной фазы вариабельна, у нервных волокон она невелика и составляет несколько миллисекунд.



4. Фаза экзальтации— период повышенной возбудимости. Он соответствует следовой деполяризации. В некоторых клетках, например в нейронах ЦНС, возможна частичная деполяризация клеточной мембраны вслед за гиперполяризацией. Очередной ПД можно вызывать более слабым раздражением, поскольку мембранный потенциал несколько ниже обычного, и он оказывается ближе к КП, что объясняют повышенной проницательностью клеточной мембраны для ионов Na+. Скорость протекания фазовых изменений возбудимости клетки определяет ее лабильность.

Читать "Нормальная физиология" - Агаджанян Николай Александрович - Страница 7

При развитии потенциала действия происходят фазные изменения возбудимости ткани (рис. 2). Состоянию исходной поляризации мембраны (мембранный потенциал покоя) соответствует нормальный уровень возбудимости. В период предспайка возбудимость ткани повышена. Эта фаза возбудимости получила название повышенной возбудимости (первичной экзальтации). В это время мембранный потенциал приближается к критическому уровню деполяризации, поэтому дополнительный стимул, даже если он меньше порогового, может довести мембрану до критического уровня деполяризации. В период развития спайка (пикового потенциала) идет лавинообразное поступление ионов натрия внутрь клетки, в результате чего происходит перезарядка мембраны и она утрачивает способность отвечать возбуждением на раздражители даже сверхпороговой силы. Эта фаза возбудимости получила название абсолютной рефрактерности (абсолютной невозбудимости). Она длится до конца перезарядки мембраны и возникает в связи с тем, что натриевые каналы инактивируются.

После окончания фазы перезарядки мембраны возбудимость ее постепенно восстанавливается до исходного уровня – фаза относительной рефрактерности. Она продолжается до восстановления заряда мембраны, достигая величины критического уровня деполяризации. Так как в этот период мембранный потенциал покоя еще не восстановлен, то возбудимость ткани понижена и новое возбуждение может возникнуть только при действии сверхпорогового раздражителя.

Снижение возбудимости в фазу относительной рефрактерности связано с частичной инактивацией натриевых каналов и активацией калиевых. Периоду отрицательного следового потенциала соответствует повышенный уровень возбудимости (фаза вторичной экзальтации). Так как мембранный потенциал в эту фазу ближе к критическому уровню деполяризации по сравнению с состоянием покоя (исходной поляризацией), то порог раздражения снижен и новое возбуждение может возникнуть при действии раздражителей подпороговой силы.

В период развития положительного следового потенциала возбудимость ткани понижена – фаза субнормальной возбудимости (вторичной рефрактерности). В эту фазу мембранный потенциал увеличивается (состояние гиперполяризации мембраны), удаляясь от критического уровня деполяризации, порог раздражения повышается и новое возбуждение может возникнуть только при действии раздражителей сверхпороговой величины. Рефрактерность мембраны является следствием того, что натриевый канал состоит из собственно канала (транспортной части) и воротного механизма, который управляется электрическим полем мембраны. В канале предполагают наличие двух типов «ворот» – быстрых активационных (ш) и медленных инактивационных (Л). «Ворота» могут быть полностью открыты или закрыты, например, в натриевом канале в состоянии покоя «ворота» т закрыты, а «ворота» h – открыты. При уменьшении заряда мембраны (деполяризации) в начальный момент «ворота» т и h открыты – канал способен проводить ионы. Через открытые каналы ионы движутся по концентрационному и электрохимическому градиенту. Затем инактивационные «ворота» закрываются, т. е. канал инактивируется. По мере восстановления МП инактивационные «ворота» медленно открываются, а активационные быстро закрываются и канал возвращается в исходное состояние. Следовая гиперполяризация мембраны может возникать вследствие трех причин: во-первых, продолжающимся выходом ионов калия; во-вторых, открытием каналов для хлора и поступлением этих ионов в клетку; в-третьих, усиленной работой натрий-калиевого насоса.

Законы раздражения возбудимых тканей

Эти законы отражают определенную зависимость между действием раздражителя и ответной реакцией возбудимой ткани. К законам раздражения относятся: закон силы, закон «все или ничего», закон раздражения Дюбуа-Реймона (аккомодации), закон силы-времени (силы-длительности), закон полярного действия постоянного тока, закон физиологического электротона.

Закон силы: чем больше сила раздражителя, тем больше величина ответной реакции. В соответствии с этим законом функционирует скелетная мышца. Амплитуда ее сокращений постепенно увеличивается с увеличением силы раздражителя вплоть до достижения максимальных значений. Это обусловлено тем, что скелетная мышца состоит из множества мышечных волокон, имеющих различную возбудимость. На пороговые раздражители отвечают только волокна, имеющие самую высокую возбудимость, амплитуда мышечного сокращения при этом минимальна. Увеличение силы раздражителя приводит к постепенному вовлечению волокон, имеющих меньшую возбудимость, поэтому амплитуда сокращения мышцы усиливается. Когда в реакции участвуют все мышечные волокна данной мышцы, дальнейшее повышение силы раздражителя не приводит к увеличению амплитуды сокращения.

Закон «все или ничего»: подпороговые раздражители не вызывают ответной реакции («ничего»), на пороговые раздражители возникает максимальная ответная реакция («все»). По закону «все или ничего» сокращаются сердечная мышца и одиночное мышечное волокно. Закон «все или ничего» не абсолютен. Вопервых, на раздражители подпороговой силы не возникает видимой ответной реакции, но в ткани происходят изменения мембранного потенциала покоя в виде возникновения местного возбуждения (локального ответа). Во-вторых, сердечная мышца, растянутая кровью, реагирует по закону «все или ничего», но амплитуда ее сокращения будет больше по сравнению с таковой при сокращении нерастянутой сердечной мышцы.

Закон раздражения Дюбуа-Реймона (аккомодации): стимулирующее действие постоянного тока зависит не только от абсолютной величины силы тока, но и от скорости нарастания тока во времени. При действии медленно нарастающего тока возбуждение не возникает, так как происходит приспособление возбудимой ткани к действию этого раздражителя, что получило название аккомодации. Аккомодация обусловлена тем, что при действии медленно нарастающего раздражителя в мембране происходит повышение критического уровня деполяризации. При снижении скорости нарастания силы раздражителя до некоторого минимального значения ПД не возникает, так как деполяризация мембраны является пусковым стимулом к началу двух процессов: быстрого, ведущего к повышению натриевой проницаемости и тем самым обусловливающего возникновение потенциала действия, и медленного, приводящего к инактивации натриевой проницаемости и как следствие этого – к окончанию потенциала действия. При быстром нарастании стимула повышение натриевой проницаемости успевает достичь значительной величины прежде, чем наступит инактивация натриевой проницаемости. При медленном нарастании тока на первый план выступают процессы инактивации, приводящие к повышению порога генерации ПД. Способность к аккомодации различных структур неодинакова. Наиболее высокая она у двигательных нервных волокон, а наиболее низкая у сердечной мышцы, гладких мышц кишечника, желудка.

Исследования зависимости силы-длительности показали, что она имеет гиперболический характер. Ток меньше некоторой минимальной величины не вызывает возбуждение, как бы длительно он не действовал, и чем короче импульсы тока, тем меньшую раздражающую способность они имеют. Причиной такой зависимости является мембранная емкость. Очень «короткие» токи не успевают разрядить эту емкость до критического уровня деполяризации. Минимальная величина тока, способная вызвать возбуждение при неограниченно длительном его действии, называется реобазой. Время, в течение которого ток, равный реобазе, вызывает возбуждение, называется полезным временем.

Закон силы-времени: раздражающее действие постоянного тока зависит не только от его величины, но и от времени, в течение которого он действует. Чем больше ток, тем меньше времени он должен действовать на возбудимые ткани, чтобы вызвать возбуждение (рис.3).

Глава 2. Возрастные особенности ЭЭГ у здоровых детей

Известно, что у здорового человека картина биоэлектрической активности головного мозга, отражающей его морфо-функциональное состояние, непосредственно определяется возрастным периодом и, следовательно, в каждый из них имеет свои особенности. Наиболее интенсивные процессы, связанные с развитием структуры и функциональным совершенствованием головного мозга, происходят в детском возрасте, что и выражается в наиболее существенных изменениях качественных и количественных показателей электроэнцефалограммы в этот период онтогенеза.

2.1. Особенности детской ЭЭГ в состоянии спокойного бодрствования

Электроэнцефалограмма новорожденного доношенного ребенка в состоянии бодрствования полиморфна с отсутствием организованной ритмической активности и представлена генерализованными нерегулярными низкоамплитудными (до 20 мкВ) медленными волнами преимущественно дельта-диапазона частотой 1–3 кол. /с. без регионарных различий и четкой симметричности [Фарбер Д. А., 1969, Зенков Л. Р., 1996]. Возможна наибольшая амплитуда паттернов в центральных [Посикера И. Н., Строганова Т. А., 1982] или в теменно-затылочных [Dreyfus-Brisac, 1975] отделах коры, могут наблюдаться эпизодические серии нерегулярных альфа-колебаний амплитудой до 50–70 мкВ [Kalab Z., 1969] (рис. 2.1).

К 1-2,5 месяцам у детей увеличивается амплитуда биопотенциалов до 50 мкВ, может отмечаться ритмическая активность частотой 4-6 кол./с в затылочных и центральных областях. Преобладающие дельта-волны приобретают билатерально-синхронную организацию (рис. 2.2).

С 3-месячного возраста в центарльных отделах может определяться мю-ритм c частотой, варьирующей в диапазоне 6–10 кол./с (частотная мода мю-ритма составляет 6,5 кол/с), амплитудой до 20–50 мкВ иногда с умеренной межполушарной асимметрией [Pampiglione G., 1972; Dreyfus-Brisac, 1975; Строганова Т. А., Посикера И.Н., 1993].

С 3-4 месяцев в затылочных областях регистрируется ритм частотой около 4 кол./с, реагирующий на открывание глаз. В целом ЭЭГ продолжает оставаться нестабильной с присутствием колебаний разной частоты [Blume W. T., 1982; Благослонова Н. К., Новикова Л. А., 1994] (рис. 2.3).

К 4 месяцам у детей отмечается диффузная дельта- и тета-активность, в затылочных и центральных областях может быть представлена ритмическая активность частотой 6–8 кол./с.

С 6-го месяца на ЭЭГ доминирует ритм 5–6 кол./с [Благосклонова Н. К., Новикова Л. А., 1994] (рис. 2.4).

По данным Т.А. Строгановой с соавторами (2005) средняя пиковая частота альфа-активности в 8-месячном возрасте составляет 6,24 кол./с, а в 11-месячном — 6,78 кол./с. Частотная мода мю-ритма в период с 5–6 месяцев до 10–12 месяцев составляет 7 кол./с и 8 кол./с — после 10-12 месяцев.

Электроэнцефалограмма ребенка в возрасте 1 года характеризуется выраженными во всех регистрируемых областях синусоидальными колебаниями альфа-подобной активности (альфа-активности — онтогенетического варианта альфа-ритма) с частотой от 5 до 7, реже 8–8,5 кол/сек, перемежающимися отдельными волнами наибольшей частоты и диффузными дельта-волнами [Фарбер Д. А., Алферова В.В., 1972; Зенков Л.Р., 1996]. Альфа-активность отличается нестабильностью и, несмотря на широкую региональную представленность, как правило, не превышает 17–20 % от общего времени записи. Основная доля принадлежит тета-ритму — 22–38 %, а также дельта-ритму — 45–61 %, на который могут накладываться альфа- и тета-колебания. Амплитудные значения основных ритмов у детей вплоть до 7 лет варьируют в следующих приделах: амплитуда альфа-активности — от 50 мкВ до 125 мкВ, тета-рита — от 50 мкВ до 110 мкВ, дельта-ритма — от 60 мкВ до 100 мкВ [Королева Н.В., Колесников С.И., 2005] (рис. 2.5).

В возрасте 2 лет альфа-активность также представлена во всех областях, хотя ее выраженность уменьшается к передним отделам коры больших полушарий. Альфа-колебания имеют частоту 6–8 кол/сек и перемежаются группами высокоамплитудных колебаний с частотой 2,5–4 кол/сек. Во всех регистрируемых областях может отмечаться наличие бета-волн частотой 18–25 кол/сек [Фарбер Д.  А., Алферова В. В., 1972; Благосклонова Н. К., Новикова Л. А., 1994; Королева Н. В., Колесников С. И., 2005]. Величины индексов основных ритмов в этом возрасте близки таковым у годовалых детей (рис. 2.6). Начиная с 2 лет у детей на ЭЭГ в ряду альфа-активности, чаще в теменно-затылочной области могут выявляться полифазные потенциалы, представляющие собой сочетание альфа-волны с предшествующей или следующей за ней медленной волной. Полифазные потенциалы могут быть билатерально-синхронными, несколько асимметричными или преобладать попеременно в одном из полушарий [Благосклонова Н. К., Новикова Л. А., 1994].

На электроэнцефалограмме 3–4-летнего ребенка доминируют колебания тета-диапазона. Вместе с тем, преобладающая в затылочных отведениях альфа-активность продолжает сочетаться со значительным числом высокоамплитудных медленных волн частотой 2–3 кол/сек и 4–6 кол/сек [Зислина Н. Н., Тюков В. Л., 1968]. Индекс альфа-активности в этом возрасте колеблется в пределах 22–33 %, индекс тета-ритма составляет 23–34 %, а представленность дельта-ритма снижается до 30–45 %. Частота альфа-активности в среднем составляет 7,5–8,4 кол/сек, варьируя от 7 до 9 кол/сек. То есть в этот возрастной период происходит появление фокуса альфа-активности с частотой 8 кол/сек. Параллельно возрастает и частота колебаний спектра тета [Фарбер Д. А., Алферова В. В, 1972; Королева Н. В., Колесников С. И,, 2005 Normal..., 2006]. Альфа-активность имеет наибольшую амплитуды в теменно-затылочных областях и может приобретать заостренную форму (рис. 2.7). У детей вплоть до 10—12-летнего возраста в электроэнцефалограмме на фоне основной активности могут выявляться высокоамплитудные билатерально-синхронные вспышки колебаний частотой 2–3 и 4–7 кол/сек, преимущественно выраженных в лобно-центральных, центрально-теменных или теменно-затылочных областях коры мозга [Blume W. T., 1982; Благосклонова Н. К., Новикова Л. А., 1994], либо имеющие генерализованный характер без выраженного акцента. На практике, приведенные пароксизмы, расцениваются как признаки гиперактивности стволовых структур мозга. Отмеченные пароксизмы наиболее часто встречаются при гипервентиляции (рис. 2.22, рис. 2.23, рис. 2.24, рис. 2.25).

В 5-6-летнем возрасте на электроэнцефалограмме повышается организация основного ритма и устанавливается активность с частотой альфа-ритма свойственной взрослым. Индекс альфа-активности составляет более 27 %, показатели тета-индекса — 20–35 %, дельта-индекса — 24–37 %. Медленные ритмы имеют диффузное распределение и не превышают по амплитуде альфа-активность, которая по амплитуде и индексу преобладает в теменно-затылочных областях. Частота альфа-активности в пределах одной записи может варьировать от 7,5 до 10,2 кол/сек, но ее средняя частота составляет 8 и более кол/сек [Bernhard C. G., Skoglund C.R., 1939; Henry C. E., 1944; Горбачева Т. Г., 1969; Королева Н. В., Колесников С. И., 2005] (рис. 2.8).

В электроэнцефалограммах 7—9-летних детей альфа-ритм представлен во всех областях, но его наибольшая выраженность характерна для теменно-затылочных областей. В записи преобладают альфа- и тета-риты, индекс более медленной активность не превышает 35 %. Показатели альфа-индекса варьируют в пределах 35–55 %, а тета-индекса — в пределах 15–45 %. Бета-ритм выражен в виде групп волн и регистрируется диффузно или с акцентом в лобно-височных областях, частотой 15–35 кол/сек, амплитудой до 15–20 мкВ. Среди медленных ритмов преобладают колебания с частотой 2–3 и 5–7 кол/сек. Преобладающая частота альфа-ритма в этом возрасте составляет 9–10 кол/сек и имеет наибольшие свои значения в затылочных областях. Амплитуда альфа-ритма у разных индивидуумов варьирует в пределах 70–110 мкВ, медленные волны могут иметь наибольшую амплитуду в теменно-задневисочно-затылочных областях, которая всегда ниже амплитуды альфа-ритма. Ближе к 9-летнему возрасту в затылочных областях могут появляться не четко выраженные модуляции альфа-ритма (рис. 2.9).

В электроэнцефалограммах детей 10–12 лет созревание альфа-ритма в основном завершается. В записи регистрируется организованный хорошо выраженный альфа-ритм, доминирующий по времени регистрации над остальными основными ритмами и по индексу составляющий 45–60 %. По амплитуде альфа-ритм преобладает в теменно-затылочных или задневисочно-теменно-затылочных отделах, где также альфа-колебания могут группироваться в пока еще не четко выраженные отдельные модуляции. Частота альфа-ритма варьирует в пределах 9–11 кол/сек и чаще колеблется около 10 кол/сек. В передних отделах альфа-ритма менее организован и равномерен, а также заметно ниже по амплитуде. На фоне доминирующего альфа-ритма выявляются единичные тета-волны с частотой 5–7 кол/сек и по амплитуде не превышающей другие компоненты ЭЭГ. Также с 10 лет отмечается усиление бета-активности в лобных отведениях. Билатеральные генерализованные вспышки пароксизмальной активности с этого этапа онтогенеза у подростков в норме уже не регистрируются [Благосклонова Н. К., Новикова Л. А., 1994; Соколовская И.Э., 2001] (рис. 2.10).

ЭЭГ подростков в возрасте 13–16 лет характеризуется продолжающимися процессами формирования биоэлектрической активности мозга. Альфа-ритм становится доминирующей формой активности и преобладает во всех областях коры, средняя частота альфа-ритма равняется 10–10,5 кол/сек [Соколовская И. Э., 2001]. В некоторых случаях, наряду с достаточно выраженным в затылочных отделах альфа-ритмом, может отмечаться меньшая его стабильность в теменных, центральных и лобных областях коры и сочетание его с низкоамплитудными медленными волнами. В этот возрастной период устанавливается наибольшая степень сходства альфа-ритма затылочно-теменных и центрально-лобных областей коры, отражая увеличение сонастройки различных областей коры в процессе онтогенеза. Также снижаются амплитуды основных ритмов, приближаясь к таковым у взрослых, наблюдается уменьшение резкости регионарных различий основного ритма в сравнение с детьми младшего возраста (рис. 2.11). После 15 лет у подростков постепенно исчезают на ЭЭГ полифазные потенциалы, изредка встречаясь в виде единичных колебаний; перестают регистрироваться синусоидальные ритмические медленные волны частотой 2,5–4,5 кол/сек; уменьшается степень выраженности низкоамплитудных медленных колебаний в центральных областях коры.

ЭЭГ достигает полной степени зрелости, характерной для взрослых людей к 18–22 годам [Благосклонова Н. К., Новикова Л. А., 1994].

2.2. Изменение детской ЭЭГ при функциональных нагрузках

При анализе функционального состояния головного мозга важно оценивать характер его биоэлектрической активности не только в состоянии спокойного бодрствования, но и ее изменения при функциональных нагрузках. Наиболее распространенными из них являются: проба с открыванием-закрыванием глаз, проба с ритмической фотостимуляцией, гипервентиляцией, депривацией сна.

Проба с открыванием-закрыванием глаз необходима для оценки реактивности биоэлектрической активности головного мозга. При открывании глаз отмечается генерализованное подавление и снижение амплитуды альфа-активности и медленноволновой активности представляющее собой реакцию активации. Во время реакции активации в центральных областях билатерально может сохраняться мю-ритм с частотой 8-10 кол/сек и по амплитуде не превышающий альфа-активность. При закрывании глаз альфа-активность усиливается.

Реакция активации осуществляется за счет активирующего влияния ретикулярной формации среднего мозга и зависит от зрелости и сохранности нейронного аппарата коры больших полушарий.

Уже в период новорожденности в ответ на вспышку света отмечается уплощение ЭЭГ [Фарбер Д.А., 1969; Бетелева Т.Г и др., 1977; Westmoreland B. Stockard J., 1977; Coen R.W., Tharp B.R., 1985]. Однако у маленьких детей реакция активации выражена плохо и с возрастом ее выраженность улучшается [Garsche R., 1953; Френкель Г.М., 1994] (рис. 2.12).

В состоянии спокойного бодрствования реакция активации отчетливее начинает проявляться с 2—3-месячного возраста [Фарбер Д.А., 1969] (рис. 2.13).

Дети в возрасте 1–2 лет имеют слабо выраженную (75-95 % сохранения амплитудного уровня фона) реакцию активации (рис. 2.14).

В период 3–6 лет нарастает частота встречаемости достаточно выраженной (50–70 % сохранения амплитудного уровня фона) реакция активации и увеличивается ее индекс, а с 7 лет у всех детей регистрируется реакция активации, составляющая 70 % и менее сохранения амплитудного уровня фона ЭЭГ (рис.  2.15).

К 13 годам реакция активации стабилизируется и приближается к характерному для взрослых типу, выраженному в виде десинхронизации корковой ритмики [Фарбер Д.А., Алферова В.В., 1972] (рис. 2.16).

Проба с ритмической фотостимуляцией применяется для оценки характера реагирования головного мозга на внешние воздействия. Также ритмическая фотостимуляция часто используется для провокации патологической ЭЭГ-активности.

Типичным ответом на ритмическую фотостимуляцию в норме является реакция усвоения (навязывания, следования) ритма — способность колебаний ЭЭГ повторять ритм световых мельканий c частотой равного частоте световых мельканий (рис. 2.17) в гармонике (при трансформации ритмов в сторону высоких частот, кратных частоте световых вспышек) или субгармонике (при трансформация ритмов в сторону низких частот, кратных частоте световых вспышек) (рис. 2.18). У здоровых обследуемых реакция усвоения ритма наиболее отчетливо выражена при частотах, близких к частотам альфа-активности, максимально и симметрично проявляется в затылочных отделах полушарий [Благосклонова Н. К., Новикова Л.А., 1994; Зенков Л.Р., 1996], хотя у детей возможна и более генерализованная ее выраженность (рис. 2.19). В норме реакция усвоения ритма прекращается не позднее, чем через 0,2–0,5 с после окончания фотостимуляции [Зенков Л.Р., Ронкин М.А., 1991].

Реакция усвоения ритма, также как и реакция активации, зависит от зрелости и сохранности нейронов коры и интенсивности воздействия неспецифических структур мозга мезодиэнцефального уровня на кору головного мозга.

Реакция усвоения ритма начинает регистрироваться с периода новорожденности и преимущественно представлена в диапазоне частот от 2 до 5 кол./с [Благосклонова Н.К., Новикова Л.А., 1994]. Диапазон усваиваемых частот коррелирует с изменяющейся с возрастом частотой альфа-активности [Laget P., Humdert R., 1954; Бутомо И.В., 1963; Ellingson R.J., 1964; Алферова В.В., 1967; Фарбер Д.А., Алферова В.В., 1972].

У детей 1–2 лет диапазон усваиваемых частот составляет 4–8 кол/сек. В дошкольном возрасте усвоение ритма световых мельканий наблюдается в диапазоне тета-частот и альфа-частот, с 7–9 у детей оптимум усвоения ритма перемещается в диапазон альфа-ритма [Зислина Н.Н., 1955; Новикова Л.А., 1961], а у детей старшего возраста — в диапазон альфа и бета-ритмов.

Проба с гипервентиляцией как и проба с ритмической фотостимуляцией, может усиливать или провоцировать патологическую активность мозга. Изменения ЭЭГ во время гипервентиляции обусловлены церебральной гипоксией, вызванной рефлекторным спазмом артериол и уменьшением мозгового кровотока в ответ на снижение в крови концентрации углекислого газа [Hyperventilation..., 2005]. В связи с тем, что реактивность церебральных сосудов снижается с возрастом, падение уровня насыщения кислородом во время гипервентиляции более выражено в возрасте до 35 лет. Это обусловливает значительные изменения ЭЭГ во время гипервентиляции в молодом возрасте [Благосклонова Н.К., Новикова Л.А., 1994].

Так у детей дошкольного и младшего школьного возраста при гипервентиляции могут значительно увеличиваться амплитуда и индекс медленной активности с возможным полным замещением альфа-активность (рис. 2.20, рис. 2.21).

Кроме того, в этом возрасте при гипервентиляции могут появляться билатерально-синхронные вспышки и периоды высокоамплитудных колебаний частотой 2–3 и 4–7 кол/сек, преимущественно выраженные в центрально-теменных, теменно-затылочных или центрально-лобных областях коры мозга [Благосклонова Н.К., Новикова Л.А., 1994; Blume W.T., 1982; Соколовская И.Э., 2001] (рис. 2.22, рис. 2.23) либо имеющие генерализованный характер без выраженного акцента и обусловленные повышенной активностью срединно-стволовых структур (рис. 2.24, рис. 2.25).

После 12–13 лет реакция на гипервентиляцию постепенно становится менее выраженной, может отмечаться небольшое снижение стабильности, организации и частоты альфа-ритма, незначительное увеличение амплитуды альфа-ритма и индекса медленных ритмов (рис. 2.26).

Билатеральные генерализованные вспышки пароксизмальной активности с этого этапа онтогенеза как правило в норме уже не регистрируются.

Изменения ЭЭГ после гипервентиляции в норме, как правило, сохраняются не более 1 минуты [Благосклонова Н.К., Новикова Л.А., 1994].

Проба с депривацией сна заключается в уменьшении времени продолжительности сна по сравнению с физиологической и способствует снижению уровня активации коры больших полушарий со стороны неспецифических активирующих систем ствола головного мозга. Снижение уровня активации и повышение возбудимости коры головного мозга у больных эпилепсией способствует проявлению эпилептиформной активности, преимущественно при идиопатических генерализованных формах эпилепсии [Roth B. et. al., 1986; Klinger D. et. al., 1991; Rodin E., 1999; Мухин К.Ю., Петрухин А.С., 2000; The usefulness..., 2000; Kotagal P., 2001] (рис. 2.27а, рис. 2.27б)

Наиболее мощным способом активации эпилептиформных изменений является регистрация ЭЭГ сна после предварительной его депривации [Благосклонова Н.К., Новикова Л.А., 1994; Chlorpromazine..., 1994; Foldvary-Schaefer N., Grigg-Damberger M., 2006].

2.3.Особенности детской ЭЭГ во время сна

Сон давно считается мощным активатором эпилептиформной активности [Gibbs F.A., Gibbs E.L., 1964]. Известно, что эпилептиформная активность отмечается преимущественно в I и II стадиях медленного сна [Gibbs F.A. et. al., 1937; Hess R., 1964; Папуашвили Н.С. и др., 1980; Геладзе Т.Ш. и др., 1983]. Рядом авторов отмечено, что медленноволновой сон избирательно облегчает возникновение генерализованных пароксизмов, а быстрый сон — локальных и особенно височного генеза [Sammaritano M. et. al., 1991; Malow B.A., Aldrich M.S., 2000; Вейн А.М. и др., 2003].

Как известно, медленная и быстрая фазы сна соотносятся с деятельностью различных физиологических механизмов, а между регистрируемыми во время этих фаз сна электроэнцефалографическими феноменами и активностью коры и подкорковых образований мозга существует связь. Главной синхронизирующей системой, ответственной за фазу медленного сна, является таламо-кортикальная система. В организации быстрого сна, характеризующегося десинхронизирующими процессами, участвуют структуры ствола головного мозга, в основном варолиевого моста.

Кроме того, у детей раннего возраста целесообразнее осуществлять оценку биоэлектрической активности в состоянии сна, не только потому, что в этот возрастной период запись во время бодрствования искажена двигательными и мышечными артефактами, но и в связи с ее недостаточной информативностью вследствие не сформированности основного коркового ритма. В то время как, возрастная динамика биоэлектрической активности в состоянии сна идет значительно интенсивнее и уже в первые месяцы жизнии у ребенка на электроэнцефалограмме сна наблюдаются все основные ритмы, свойственные в этом состоянии взрослому.

Необходимо отметить, что для идентификации фаз и стадий сна одновременно с ЭЭГ осуществляется регистрация электроокулограммы и электромиограммы.

Нормальный сон человека cocтoит из чередования серии циклов фаз медленного сна (non-REM-сон) и быстрого сна (REM-сон). Хотя у новорожденного доношенного ребенка можно идентифицировать и недифференцированный сон, когда невозможно четко отграничить фазы быстрого и медленного сна [Hrachovy R. A. et. al., 1997].

В фазу быстрого сна часто наблюдаются сосательные движения, отмечаются практически непрекращающиеся движения тела, улыбки, гримасы, легкий тремор, вокализация. Одновременно с фазовыми движениями глазных яблок отмечаются вспышки мышечных движений и нерегулярное дыхание. Фаза медленного сна характеризуется минимальной двигательной активностью [C1ement С. D. еt. a1., 1972].

Начало сна новорожденных детей знаменуется наступлением фазы быстрого сна, которая на ЭЭГ характеризуется низкоамплитудными колебаниями различной частоты, а иногда и невысокой синхронизированной тета-активностью [Благосклонова Н.К., Новикова Л.А., 1994; Строганова Т.А. и др., 2005] (рис. 2.28).

В начале фазы медленного сна на ЭЭГ могут появляться синусоидальные колебания тета-диапазона частотой 4–6 кол./с амплитуды до 50 мкВ более выраженные в затылочных отведениях и(или) генерализованные вспышки высокоамплитудной медленной активности. Последние могут сохраняться до 2-х летнего возраста [Фарбер Д.А., Алферова В.В., 1972] (рис. 2.29).

По мере углубления сна у новорожденных ЭЭГ приобретает альтернирующий характер — возникают высокоамплитудные (от 50 до 200 мкВ) вспышки дельта-колебаний частотой 1–4 кол./с, сочетающиеся с ритмическими низкоамплитудные тета-волнами с частотой 5–6 кол./с, чередующиеся с периодами супрессии биоэлектрической активности, представленной непрерывной низкоамплитудной (от 20 до 40 мкВ) активностью. Данные вспышки длительностью 2–4 с возникают каждые 4–5 с [Благосклонова Н.К., Новикова Л.А., 1994; Строганова Т.А. и др., 2005] (рис. 2.30).

В период новорожденности в фазу медленного сна также могут регистрироваться фронтальные острые волны, вспышки мультифокальных острых волн и бета-дельта-комплексы («дельта-бета-щетки»«.

Фронтальнын острые волны представляют собой бифазные острые волны с первичным позитивным компонентом, за которым следует негативный компонент амплитудой 50–150 мкВ (иногда до 250 мкВ) и часто ассоциируются с фронтальной дельта-активностью [Строганова Т. А. и др., 2005] (рис. 2.31).

Бета-дельта-комплексы — графоэлементы состоящие из дельта-волн с частотой 0,3–1,5 кол./с, амплитудой до 50–250 мкВ, сочетающихся с быстрой активностью частото 8–12, 16–22 кол/с амплитудой до 75 мкВ. Бате-дельта-комплексы возникают в центральных и(или) височно-затылочных областях и, как правило, билатерально-асинхронны и асимметричны [Dreyfus-Brisac C., 1975] (рис. 2.32).

К месячному возрасту на ЭЭГ медленного сна альтернация исчезает, дельта-активность носит непрерывный характер и в начале фазы медленного сна может сочетаться с более быстрыми колебаниями (рис. 2.33). На фоне представленной активности могут встречаться периоды билатерально-синхронной тета-активности частотой 4–6 кол/с, амплитудой до 50–60 мкВ (рис. 2.34).

При углублении сна дельта-активность нарастает по амплитуде и индексу и представлена в виде высокоамплитудных колебаний до 100–250 мкВ, с частотой 1,5–3 кол./с, тета-активность, как правило, низкого индекса и выражена в виде диффузных колебаниями; медленноволновая активность обычно доминирует в задних отделах полушарий (рис. 2.35).

Начиная с 1,5–2 месяцев жизни на ЭЭГ медленного сна в центральных отделах полушарий появляются билатерально-синхронные и(или) выраженные асимметрично «веретена сна» (сигма-ритм), представляющие собой периодически возникающие веретенообразно нарастающие и снижающиеся по амплитуде ритмические группы колебаний частотой 11–16 кол./с, амплитудой до 20 мкВ [Фанталова В.Л. и др., 1976]. «Сонные веретена» в этом возрасте еще редки и кратковременны по продолжительности, однако к 3-месячному возрасту они увеличиваются по амплитуде (до 30-50 мкВ) и продолжительности.

Следует отметить, что до 5-месячного возраста «сонные веретена» могут не иметь веретенообразной формы и проявляться в виде непрерывной активности длительностью до 10 с и более. Возможна амплитудная асимметрия «сонных веретен» более 50 % [Строганова Т.А. и др., 2005].

«Сонные веретена» сочетаются с полиморфной биоэлектрической активностью, иногда им предшествуют К-комплексы или вертекс-потенциалы (рис. 2.36)

К-комплекы представляют собой билатерально-синхронные преимущественно выраженные в центральной области двухфазные острые волны, в которых негативный острый потенциал сопровождается медленным позитивным отклонением. К-комплексы могут быть индуцированы на ЭЭГ при предъявлении звукового раздражителя, не пробуждая обследуемого. К-комплексы имеют амплитуду не менее 75 мкВ, и, также как вертекс-потенциалы, у детей раннего возраста могут быть не всегда отчетливыми (рис. 2.37).

Вертекс-потенциалы (V -волна) является одно- или двухфазными острыми волнами часто сопровождающимися медленной волной с противоположной полярностью, то есть начальная фаза паттерна имеет негативное отклонение, затем следует низкоамплитудная позитивная фаза, а далее медленная волна с негативным отклонением. Вертекс-потенциалы имеют максимальную амплитуду (обычно не более 200 мкВ) в центральных отведениях, могут иметь амплитудную асимметрию до 20 % при сохранении их билатеральной синхронизации (рис. 2.38).

При неглубоком медленном сне могут регистрироваться вспышки генерализованных билатерально-синхронных полифазных медленных волн (рис. 2.39).

С углублением медленного сна «сонные веретена» становятся реже (рис. 2.40) и в глубоком медленном сне, характеризующимся высокоамплитудной медленной активностью, обычно исчезают (рис. 2.41).

С 3 месяцев жизни сон ребенка всегда начинается с фазы медленного сна [Строганова Т.А. и др., 2005]. На ЭЭГ детей 3–4 месяцев часто при наступлении медленного сна отмечается регулярная тета-активность частотой 4–5 кол./с, амплитудой до 50–70 мкВ, проявляющаяся преимущественно в центрально-теменных отделах.

С 5-месячного возраста на ЭЭГ начинает дифференцироваться I стадия сна (дремота), характеризующаяся «ритмом засыпания», выраженным в виде генерализованной высокоамплитудной гиперсинхронной медленной активности с частотой 2–6 кол./с, амплитудой от 100 до 250 мкВ [Dumermuth G., 1965; Фанталова В.Л. и др., 1976; Строганова Т.А. и др., 2005]. Этот ритм проявляется стойко на протяжении 1–2-го года жизни (рис. 2.42).

При переходе к неглубокому сну отмечается редукция «ритма засыпания» и амплитуда фоновой биоэлектрической активности снижается. У детей 1–2 лет в это время также могут наблюдаться группы бета-ритма амплитудой до 30 мкВ частотой 18–22 кол./с, чаще доминирующие в задних отделах полушарий.

По данным С. Guilleminault (1987) фазу медленного сна можно подразделять на четыре стадии, на которые подразделяется медленный сон у взрослых, уже в возрасте 8–12 недель жизни. Однако наиболее сходная со взрослыми картина сна все же отмечается в более старшем возрасте.

У детей старшего возраста и взрослых начало сна знаменуется наступлением фазы медленного сна, в котором, как отмечено выше, выделяют четыре стадии.

I стадия сна (дремота) характеризуется полиморфной не высокой амплитуды кривой с диффузными тета- дельта-колебаниями и низкоамплитудной высокочастотной активностью. Активность альфа-диапазона может быть представлена в виде одиночных волн (рис. 2.43а, рис. 2.43б) Предъявление внешних стимулов может вызвать появление вспышек высокоамплитудной альфа-активности [Зенков Л.Р., 1996] (рис. 2.44) В этой стадии также отмечается появление вертекс-потенциалов, максимально выраженных в центральных отделах, которые могут встречаться во II и III стадиях сна [Normal..., 2006] (рис. 2.45) Может отмечаться периодическая ритмическая высокоамплитудная медленная активность частотой 4–6 Гц в лобных отведениях.

У детей в этой стадии возможно появление генерализованных билатерально-синхронных вспышек тета-волн (рис. 2.46), билатерально-синхронных с наибольшей выраженностью в лобных отведениях вспышек медленных волн с частотой 2–4 Гц, амплитудой от 100 до 350 мкВ. В их структуре можно отметить спайкоподобный компонент [Daly D.D., Pedley T.A., 1997; Blumе W.T., Kaibara M., 1999].

В I-II стадиях могут возникать вспышки аркообразных электропозитивных спайков или острых волн с частотой 14 и(или) 6-7 кол./с продолжительностью от 0,5 до 1 сек. монолатерально или билатерально-асиннхронно с наибольшей выраженностью в задневисочных отведениях [Silverman D., 1967; Schwartz I.H., Lombroso C.T., 1968; Atlas..., 2002] (рис. 2.47).

Также в I-II стадиях сна возможно возникновение преходящих позитивных острые волны в затылочных отведениях (POSTs) — периодов высокоамплитудных билатерально-синхронных (часто с выраженной (до 60 %) асимметрия паттернов) моно- или дифазных волн с частотой 4-5 кол./с, представленных позитивной начальной фазой паттерна с последующим возможным сопровождением низкоамплитудной негативной волной в затылочных отделах. При переходе к III стадии «позитивные затылочные острые волны» замедляются до 3 кол./с и ниже (рис. 2.48).

Первая стадия сна характеризуется медленным движением глаз.

II стадия сна идентифицируется по появлению на ЭЭГ генерализованных с преобладанием в центральных отделах «сонных веретен» (сигма-ритма) и К-комплексов. У детей старшего возраста и взрослых амплитуда «сонных веретен» составляет 50 мкВ, а длительность колеблется от 0,5 до 2 сек. Частота «сонных веретен» в центральных областях 12–16 кол./с, а в лобных — 10–12 кол./с [Normal..., 2006].

В этой стадии эпизодически отмечаются вспышки полифазных высокоамплитудных медленных волн [Зенков Л.Р., 1996] (рис. 2.49).

III стадия сна характеризуется нарастанием амплитуды ЭЭГ (более 75 мкВ) и количества медленных волн, преимущественно дельта-диапазона. Регистрируются К-комплексы и «сонные веретена». Дельта волны частотой не выше 2 кол./с на эпохе анализа ЭЭГ занимают от 20 до 50 % записи [Вейн А.М., Хехт К, 1989]. Отмечается снижение индекса бета-активности (рис. 2.50).

IV стадия сна характеризуется исчезновением «сонных веретен» и К-комплексов, появлением высокоамплитудных (более 75 мкВ) дельта волн частотой 2 кол./с и менее, которые на эпохе анализа ЭЭГ составляют более 50 % записи [Вейн А.М., Хехт К, 1989]. III и IV стадии сна являются наиболее глубоким сном и объединены под общим названием «дельта сон» («медленноволновой сон») (рис. 2.51).

Фаза быстрого сна характеризуется появлением на ЭЭГ десинхронизации в виде нерегулярной активности с одиночными низкоамплитудными тета-волнами, редкими группами замедленного альфа-ритма и «пилообразной активностью», представляющей собой вспышки медленных острых волн частотой 2–3 кол./с на восходящий фронт которых накладывается дополнительная заостренная волна, придавая им двузубый характер [Зенков Л.Р., 1996]. Фаза быстрого сна сопровождается быстрыми движениями глазных яблок и диффузным снижением мышечного тонуса. Именно в эту фазу сна у здоровых людей происходят сновидения (рис. 2.52).

В период пробуждения у детей на ЭЭГ может возникать «лобный ритм пробуждения», представленный в виде ритмичной пароксизмальной островолновой активности частотой 7–10 кол./с, длительностью до 20 сек в лобных отведениях [Westmoreland В.F., 1997].

Фазы медленного и быстрого сна чередуются на протяжении вceгo времени сна, однако общая продолжительность циклов сна отличается в разные возрастные периоды: у детей до 2–3 лет она составляет около 45–60 минут, к 4–5 годам возрастает до 60–90 минут, у детей старшего возраста — 75–100 минут. У взрослых сонный цикл длится 90–120 минут и за ночь проходит от 4 до 6 циклов сна [Blume W.T., Kaibara M., 1999].

Длительность фаз сна также имеет возрастную зависимость: у детей грудного возраста фаза быстрого сна может занимать до 60 % времени цикла сна, а у взрослых — до 20–25 % [Гехт К., 2003]. Другие авторы отмечаются, что у доношенных новорожденных детей быстрый сон занимает не менее 55 % времени цикла сна, у детей месячного возраста — до 35 %, в 6-месячном возрасте — до 30 %, а к 1 году — до 25 % времени цикла сна [Строганова Т.А. и др., 2005], В целом, у детей старшего возраста и у взрослых I стадия сна длится от 30 сек. до 10–15 минут, II стадия — oт 30 дo 60 минут, III и IV стадии — 15–30 минут, фаза быстрого сна — 15–30 минут.

До 5 лет периоды фаз быстрого сна во время сна характеризуются равной продолжительностью. В последующем однородность эпизодов фаз быстрого сна в течение ночи исчезает: первый эпизод фазы быстрого сна становится коротким, тогда как последующие нарастают по продолжительности по мере приближения к ранним yтpенним часам. К 5 годам достигается соотношение между процентом времени, приходящимся на фазу медленного сна и на фазу быстрого сна, практически характерное для взрослых и в первую половину ночи наиболее отчетливо выражен медленный сон, а во второй наиболее продолжительными становятся эпизоды фаз быстрого сна [Anders T.S., Eiben L.A., 1997].

2.4. Неэпилептиформные пароксизмы детской ЭЭГ

Вопрос определения неэпилептиформных пароксизмов на ЭЭГ является одним из ключевых в дифференциальной диагностике эпилептических и неэпилептических состояний, особенно в детском возрасте, когда частота различных ЭЭГ-пароксизмов значительно высока.

Исходя из известного определения, пароксизм — это группа колебаний, резко отличающихся по структуре, частоте, амплитуде от фоновой активности, внезапно возникающая и исчезающая. К пароксизмам относят вспышки и разряды — пароксизмы неэпилептиформной и эпилептиформной активности, соответственно.

К неэпилептиформной пароксизмальной активности у детей относят следующие паттерны:

  1. Генерализованные билатерально-синхронные (возможно с умеренной асинхронией и асимметрией) вспышки высокоамплитудных тета-, дельта- волн, преимущественно выраженные в центрально-теменных, теменно-затылочных или центрально-лобных областях коры мозга [Благосклонова Н.К., Новикова Л.А., 1994; Blume W.T., 1982; Соколовская И.Э., 2001; Архипова Н.А., 2001] (рис. 2.22, рис. 2.23), либо имеющие генерализованный характер без выраженного акцента, регистрируемые в состоянии бодрствования, чаще при гипервентиляции (рис. 2.24, рис. 2.25).
  2. Низкоамплитудные билатерально-синхронные вспышки тета-волн (возможно с некоторой асимметрией) частотой 6-7 кол./с, в лобных отведениях [Вlume W.T., Kaibara M., 1999], регистрируемые в состоянии бодрствования.
  3. Высокоамплитудные билатерально-синхронные (с возможным попеременным преобладанием в одном из полушарий, иногда асимметричные) вспышки полифазных потенциалов, представлющих собой сочетание альфа-волны с предшествующим или следующим за ней медленным колебанием, преобладающих в теменно-затылочных отделах, регистрируемых в состоянии спокойного бодрствования и подавлющихся при открывании глаз (рис. 2.53).
  4. Высокоамплитудные билатеральные вспышки мономорфных тета-волн частотой 4–6 кол./с в лобных отведениях при дремоте.
  5. Билатерально-синхронных с наибольшей выраженностью в лобных отведениях вспышек медленных волн с частотой 2–4 Гц, амплитудой от 100 до 350 мкВ, в стуктуре которых можно отметить спайкоподобный компонент, регистрирующиеся при дремоте [Daly D.D., Pedley T.A., 1997; Blumе W.T., Kaibara M., 1999].
  6. Вспышки аркообразных электропозитивных спайков или острых волн с частотой 14 и(или) 6–7 кол./с продолжительностью от 0,5 до 1 сек. монолатерально или билатерально-асиннхронно с наибольшей выраженностью в задневисочных отведениях [Silverman D., 1967; Schwartz I.H., Lombroso C.T., 1968; Atlas..., 2002], регистрирующихся в I–II стадиях сна (рис. 2.47).
  7. Периоды высокоамплитудных билатерально-синхронных (часто с выраженной (до 60 %) асимметрией) моно- или дифазных волн с частотой 4–5 кол./с, представленных позитивной начальной фазой паттерна с последующим возможным сопровождением низкоамплитудной негативной волной в затылочных отделах, регистрирующихся в I–II стадиях сна и при переходе к III стадии замедляющихся до 3 кол./с и ниже (рис. 2.48).

Среди неэпилептиформной пароксизмальной активности также выделяют «условноэпилептиформную» активность, имеющей диагностическое значение только при наличии соответствующей клинической картины.

К «условноэпилептиформной» пароксизмальной активности относят:

  1. Высокоамплитудные билатерально-синхронные вспышки с крутым фронтом нарастания заостренных альфа-, бета-, тета- и дельта-волн, внезапно возникающие и также внезапно исчезающие, которые могут иметь слабую реактивность на открывание глаз и распространяться за приделы их типичной топографии [Doose H., Baier W.K, 1987; Зенков Л.Р., 1996; Luders H.O., Noachtar S., 2001; Benbadis S.R., Tatum W.O., 2003; Olejniczak P., 2006] (рис. 2.54, рис. 2.55).
  2. Вспышки и периоды (продолжительностью 4-20 с) синусоидальной аркообразной активности частотой 5–7 кол./с (центральный тета-ритм Циганека), регистрирующиеся в состоянии спокойного бодрствования и дремоте в cредне-височных, центральных отведениях билатерально или независимо в обоих гемисферах [Westmorland B.F., Klass D.W., 1986; Stern J.M., Engel J., 2005; Olejniczak P., 2006] (рис. 2.56).
  3. Периоды билатеральной медленной активности частотой 3–4 кол./с, 4–7 кол./с, регистрирующиеся в лобных, затылочных или теменно-центральных отделах в состоянии спокойного бодрствования и блокирующейся при открывании глаз.

Сердечно-сосудистая система. Часть 4.

В этой части речь идет о свойствах сердечной мышцы: возбудимости и возбуждении сердечной мышцы, об особенностях рефрактерного периода сердечной мышцы, об автоматии, о механизме автоматии, о скорости проведения возбуждения в сердце, о сократимости сердечной мышцы.

Свойства сердечной мышцы.

Сердечная мышца обладает возбудимостью, способностью генерировать потенциал действия, проводить возбуждение, сокращаться и др. Одно из важнейших свойств сердечной мышцы - автоматия.

Возбудимость и возбуждение сердечной мышцы.

Возбудимость сердечной мышцы меньше, чем скелетной: она обладает более высоким порогом раздражения, более длительным латентным и рефрактерным периодами и больше величиной хронаксии.

Величина мембранного потенциала значительно отличается в разных участках сердца. В мышечных волокнах предсердий она составляет 80-90 мв, в волокнах желудочков и пучка Гисса 90 мв, а в волокнах Пуркинье - 96 мв, т.е. величина мембранного потенциала различных волокон сердечной мышцы больше величины мембранного потенциала скелетной мышцы. Для синоатриального и атриовентрикулярного узла характерна меньшая величина мембранного потенциала - 50-65 мв.

При возбуждении возникает потенциал действия скелетной мышцы. В разных структурах сердца различны его величина и форма. В среднем амплитуда потенциала действия составляет 100-120 мв.

Форма потенциала действия мышечных волокон желудочков и предсердий имеет значительные отличия от потенциала действия скелетной мышцы или нерва.

В потенциале действия сердечной мышцы различают фазу быстрой деполяризации, во время которой после достижения нулевого уровня имеет место реверсия потенциала. Фаза быстрой деполяризации сменяется фазой длительной реполяризации, в которой различают быструю реполяризацию, сменяющуюся длительно идущей фазой медленной реполяризации, или плато, переходящей в фазу конечной быстрой реполяризации. Затем наступает завершающий момент - фаза диастолического расслабления. Последняя отделяет одно сокращение от другого.

Длительность потенциала действия мышечных волокон сердца значительно больше, чем волокон скелетной мышцы. В среднем она равна 0,3 сек при 70 сокращениях сердца в минуту и изменяется с изменением частоты сердечных сокращений. При уменьшении частоты сокращений сердца длительность потенциала действия увеличивается, а при увеличении частоты сокращений она уменьшается.

Иной характер потенциала действия в синоатриальном и атриовентрикулярном узлах проводящей системы сердца. Его величина невелика (50-65 мв), в нем отсутствуют плато и фаза диастолического расслабления. В потенциале действия синусного узла выделяют две основные фазы: фазу медленной деполяризации и фазу медленной реполяризации. Характерной особенностью этого потенциала является наличие фазы спонтанной деполяризации, сменяющей фазу реполяризации. При этом в синоатриальном узле проводящей системы сердца самопроизвольно наступает деполяризация, которая достигает критического уровня и приводит к возникновению одного потенциала действия за другим.

Возникновение потенциала действия сердечной мышцы связано с изменением проницаемости мембраны. Во время диастолы увеличивается проницаемость синоатриального узла к ионам натрия и уменьшается по отношению к ионам калия. При этом происходит деполяризация мембраны. В фазу реполяризации увеличивается проницаемость мембраны по отношению к ионам калия, в результате чего восстанавливается заряд мембраны. В возникновении возбуждения в сердечной мышцы принимают участие ионы кальция. Перемещение ионов натрия и калия происходит не только пассивно вследствие разности их концентраций, но и с участием активных механизмов (большое значение имеет фермент АТФаза).

Особенности рефрактерного периода сердечной мышцы.

Сердечная мышца обладает длительным рефрактерным периодом. Абсолютный рефрактерный период длится почти весь период сокращения сердца, он соответствует систоле. При 70 сокращениях сердца в минуту длительность его равна 0,27 сек. В связи с этим раздражение, нанесенное на сердце в момент систолы, остается без ответа. Сердечная мышца отвечает на раздражение только в момент окончания систолы или в период диастолы. А поэтому она отвечает только на одиночное раздражение и в обычных условиях деятельности сердечная мышца не способна в ответ на ритмическое раздражение развивать длительное непрерывное сокращение, называемое тетанусом.

Абсолютный рефрактерный период сменяется относительным, соответствующим концу систолы, и длится 0,03 сек. Затем следует очень короткий период повышенной возбудимости - фаза экзальтации (или супернормальности), во время которой сердечная мышца может отвечать возбуждением и на подпороговое раздражение. После этого восстанавливается исходный уровень возбудимости сердечной мышцы.

Автоматия.

Автоматией называют способность клетки, ткани, органа возбуждаться без участия внешнего стимула, под влиянием импульсов, возникающих в них самих.

Показателем автоматии сердечной мышцы может быть тот факт, что изолированное сердце лягушки, удаленное из организм и помещенное в физиологический раствор, может в течение длительного времени ритмически сокращаться.

Различные отделы сердца обладают разной способностью к автоматии. Самой высокой автоматией обладает синоатриальный узел. От его активности зависит частота сердечных сокращений, в связи с чем его называют ведущим узлом сердца или водителем ритма.

Меньшей способностью к автоматии обладает атриовентрикулярный узел и еще меньшей - пучок Гисса. Способность к ритмической активности разных отделов проводящей системы сердца можно четко наблюдать в опытах Станниуса с наложением лигатур - перевязок. В опыте на лягушке с помощью лигатуры отделяется часть предсердия вместе с синоатриальным узлом от остальной части сердца. После этого все сердце перестает сокращаться, а отделенный участок предсердия продолжает сокращаться в том же ритме, что и до наложения лигатуры. Это говорит о том, что синоатриальный узел является ведущим, от него зависит частота сердечных сокращений.

Через некоторое время (20-30 мин) после наложения лигатуры на сердце лягушки проявляется автоматия атриовентрикулярного узла: сердце начинает сокращаться, но в боле редком ритме, чем до наложения лигатуры, причем предсердия и желудочки сокращаются одновременно.

Если на сердце теплокровного животного создать блок между атриовентрикулярным узлом и пучком Гисса, то верхушка сердца будет сокращаться в еще более редком ритме, который зависит от автоматии пучка Гисса или волокон Пуркинье.

Из изложенного можно сделать вывод, что способность сердца к автоматии уменьшается от венозного конца сердца к артериальному. Эта особенность была отмечена Гаскеллом и названа им законом градиента сердца.

В нормальных условиях жизнедеятельности организма проявляется автоматия только синоатриального узла и ему подчинены все другие отделы сердца, из автоматия подавляется водителем ритма.

Механизм автоматии.

Ритмической активностью в сердце обладают элементы атипической ткани и мышечные клетки. Способность к автоматии индивидуальна и закладывается в самые ранние периоды эмбрионального развития сердца. Было показано, что отдельные мышечные волокна сердца могут сокращаться в разном ритме, но, как только они объединяются морфологически, наиболее быстро сокращающаяся клетка берет на себя функцию водителя ритма.

В основе ритмической автоматии лежит способность клеток проводящей системы сердца к спонтанной деполяризации, к спонтанному изменению мембранного потенциала, которое наступает в конце фазы реполяризации и при достижении критического уровня приводит к возникновению нового потенциала действия и, соответственно, нового сокращения. Чем быстрее возникает деполяризация, тем больше частота сердечных сокращений.

В основе спонтанной диастолической деполяризации лежат до конца еще не изученные ионные механизмы проницаемости мембраны клеток - водителей ритма по отношению к ионам натрия и калия.

Скорость проведения возбуждения в сердце.

Сокращение мышечных волокон сердца вызывается импульсами, автоматически возникающими в синоатриальном узле. Возникший здесь потенциал действия распространяется на мышцы предсердий, затем к атриовентрикулярному узлу, от него - к пучку Гисса и далее по волокнам Пуркинье переходит на миокард правого и левого желудочков.

В различных участках сердца скорость проведения возбуждения неодинакова. Она зависит от количества десмосом, которые обладают малым сопротивлением (оно в 100 раз меньше, чем в сарколемме) и тем способствуют большой скорости проведения возбуждения. Десмосом в синоатриальном узле мало, и поэтому скорость проведения возбуждения в нем невелика - 0,05 м/сек. От синоатриального узла потенциал действия распространяется по волокнам правого и левого предсердий к перегородке между ними. Скорость проведения возбуждения по мышцам предсердий 1 м/сек. Оба предсердия оказываются охваченными возбуждением через 0,12 сек.

От предсердий возбуждение переходит к атриовентрикулярному узлу. Здесь оно возникает не сразу и происходит некоторая задержка в проведении возбуждения. Она имеет важное функциональное значение, так как способствует определенной последовательности сокращений различных отделов сердца. Желудочки сокращаются только после того, как закончилось сокращение предсердий. Относительно механизмов атриовентрикулярной задержки существует ряд мнений, основанных на морфологических и функциональных особенностях этого отдела сердца. С помощью микроэлектродной техники установлено, что в области атриовентрикулярного узла имеется синапс, в котором самостоятельно развивается возбуждение. Как любой синапс, синапс в атриовентрикулярном узле обладает более низкой возбудимостью, односторонним и замедленным проведением возбуждения. Вследствие небольшой возбудимости синапса импульс, приходящий к нему от предсердий, оказывается подпороговым. Необходима суммация подпороговых импульсов, для того, чтобы возникло распространяющееся возбуждение. Время суммации возбуждения (суммация подпороговой деполяризации) составляет время атриовентрикулярной задержки.

По структурам атриовентрикулярного узла возбуждение проводится со скоростью 0,08 м/сек, пучка Гисса 0 1,5 м/сек. Наибольшей скоростью проведения возбуждения обладают волокна Пуркинье - 4-5 м/сек, так как в них содержится большое количество десмосом. В мышцах желудочков скорость проведения снова уменьшается, она составляет 0,5-0,8 м/сек.

Сократимость сердечной мышцы.

Сократимостью обладают мышечные волокна сердца - миофибриллы. Сигналом к их сократительной деятельности является возникновение в них возбуждения. Возбуждение, возникнув в сарколемме мышечного волокна, распространяется по системе саркоплазматического ретикулюма внутрь волокна и вызывает его сокращение. В основе сокращения мышечных волокон сердца лежит тот же механизм, что и в основе сокращения скелетных мышц, - скольжение нитей актина и миозина.

Сердечная мышца отвечает на раздражение в соответствии с правилом "все или ничего", т.е. при достижении пороговой величины раздражения сердце отвечает максимальным сокращением и с увеличением силы раздражения величина ответа не изменяется. В этом характерная особенность ее сокращения. Правда, величина максимального ответа может быть различной и зависит от функционального состояния мышцы.

Величина сокращения сердечной мышцы зависит от первоначальной длины ее волокон. Эта зависимость выражается "законом сердца" Старлинга: сила сокращения тем больше, чем больше первоначальное растяжение мышечных волокон сердца. При увеличении притока крови к сердцу увеличивается растяжение его волокон и увеличивается сила сердечных - сердце больше выбрасывает крови за одно сокращение. Данное свойство имеет большое значение в приспособлении сердца к различным условиям деятельности при выполнении физической или спортивной нагрузки, изменении положения тела и т.д.

Изменения деятельности центральной нервной системы при работе

Во время выполнения мышечной работы и в течение восстановительного периода наблюдаются многофазные изменения функционального состояния центральной нервной системы. Ю. М. Данько описывает три фазы изменения функционального состояния центральной нервной системы во время работы и три фазы после ее прекращения.

Первая фаза изменений, возникающая в начале работы и соответствующая периоду врабатываемости, является фазой инерционного торможения, характеризующего начальные усилия. Эта фаза кратковременна.

Вторая фаза — состояние рабочего возбуждения, появляющаяся в процессе дальнейшего выполнения работы. Длительность этой фазы зависит от тяжести работы.

Третья фаза — состояние вторичного, или охранительного, торможения, возникающего к концу тяжелой утомительной работы.

После прекращения работы первой фазой периода восстановления является состояние послерабочего возбуждения, наблюдающегося в течение короткого времени.

Вторая фаза — период послерабочего торможения, длительность которого тем больше, чем тяжелее была работа.

Третья фаза — период восстановления возбудимости, протекающей часто волнообразно через фазу повышения возбудимости (экзальтация).

Принципиально такая же динамика функционального состояния центральной нервной системы наблюдается при статической работе (Н. К. Верещагин). При статическом напряжении первой фазой является иррадиация возбуждения с двигательного анализатора, вследствие чего повышается рефлекторная деятельность организма.

Ограниченный, достаточной силы очаг возбуждения вызывает вторую фазу индукционных отношений с изменением мозаики очагов возбуждения и торможения, с превалированием тормозных процессов. Третья фаза — иррадиация торможения, после чего наступает утомление. По окончании статического напряжения часто наблюдается четвертая фаза — последовательная положительная индукция и усиление выше нормы ранее заторможенных функций. Эта фаза кратковременна и сменяется более длительной пятой фазой, характеризующейся развитием последовательного торможения, сменяющегося нередко усилением возбудимости, после чего все функции приходят к норме.

Фазность изменений функционального состояния центральной нервной системы при работе характеризуется соответствующими для каждой фазы показателями высшей нервной деятельности.

В фазе возбуждения наблюдают повышение величины условных рефлексов, укорочение латентного периода, упрочение дифференцировочного торможения, увеличение скорости сенсомоторных реакций, нормальную частоту биотоков мозга (α-ритм), усиленный распад гликогена, АТФ, креатинфосфата и др.

В фазе торможения наблюдаются обратные процессы: снижение величины условных рефлексов, удлинение латентного периода, увеличение числа случаев растормаживания дифференцировок, уменьшение скорости сенсомоторных реакций, появление β-ритмов в электрической активности мозга, а в дальнейшем Д-ритмов, нарушение закона силовых отношений (фазные состояния), запредельное торможение.

В фазе торможения происходит восстановление в головном мозге энергетических веществ.

Статья о экзальтации в Free Dictionary

Exaltation

(религия, спиритизм и оккультизм)

Термин экзальтация является частью традиционной системы классификации определенных положений знаков планет. Говорят, что планета в своем достоинстве, когда она находится в знаке, которым она управляет. Это считается благоприятным размещением. Возвышение - это положение в знаках, которое считается более благоприятным для планеты, чем даже знаки, которыми она управляет. Марс, например, управляет Овном и, как говорят, занимает хорошее место (в своем достоинстве) в этом знаке.Но даже лучше Марс находится в Козероге, знаке его экзальтации. Этот пример демонстрирует, что, хотя Овен позволил бы Марсу достаточно хорошо выразить свой уходящий напористый характер, Козерог был бы лучшим местом, потому что, не притупляя свою напористость, Козерог мог бы дисциплинировать Марс так, чтобы он не был склонен к импульсивности (черта, характерная для Марс в Овне).

Восприятие традиционных экзальтаций у современных астрологов неоднозначно. Частично это связано с тем, что экзальтированные планеты не всегда являются безграничными благословениями, которых можно было бы ожидать.Венера в знаке своего экзальтации, Рыбы, например, представляет собой в высшей степени идеалистическое, мистическое положение, которое, если не уравновешивается другими факторами натальной карты, имеет тенденцию делать человека слишком непрактичным в человеческих отношениях, особенно в романтических отношениях. В более общем плане, ко всем традиционным достоинствам следует относиться осторожно, использовать их, когда они имеют отношение к карте конкретного человека, и отвергать, когда это не так.

Иная ситуация в хорарной астрологии, где классические возвышения и достоинства имеют определенное отношение к задаваемому вопросу.В ведической астрологии планета, находящаяся в знаке экзальтации, также считается чрезвычайно благоприятной и сильной в силу этого положения.

Источники:

Брау, Жан-Луи, Хелен Уивер и Аллан Эдмандс. Энциклопедия астрологии Ларусс. Нью-Йорк: Новая американская библиотека, 1980.

ДеВоре, Николас. Энциклопедия астрологии. Нью-Йорк: Философская библиотека, 1947.

Книга астрологии, второе издание © 2003 Visible Ink Press®.Все права защищены.

Выбери свои слова: Vocabulary.com

возвышать, означает прославлять или возвышать что-то, но ликовать, означает радоваться. Exalt Ваш любимый профессиональный рестлер, Иисус, или ваш статус в мире. Exult , когда вы получите последние два билета на концерт вашей любимой группы.

Exalt - переходный глагол, поэтому ему нужен прямой объект: вы должны exalt что-нибудь.Если мы прославляем Бога, мы превозносим его. Это также может означать усиление чего-либо, усиление его эффектов. Вы можете возвысить , или поднять Деву Марию, или уровень, как в этих примерах:

Его религиозные сочинения, которые возвышают Марию суеверными рассказами о чудесах, были чрезвычайно популярны во всех католических странах. ( J.H. Kurtz )

На уровне ниже превознесения мы постоянно покупаем и продаем внимание, обычно как часть какой-то другой транзакции.( шифер )

Боюсь, однако, что очень немногие люди ходят на этом самолете exalted . ( Нью-Йорк Таймс )

ликовать (с буквой «u») - это восклицать, праздновать, быть счастливым. Если вы радуетесь крупной победе своей команды, вы, , радуете . Это непереходный глагол, поэтому ему не нужен объект - вы, , восхищаетесь самостоятельно, как хотите:

Неудивительно, что во вторник фанаты Ферри отсутствовали, но у них не было особых причин для того, чтобы ликовать , поскольку шоу открылось в сдержанном стиле.( Чикаго Трибьюн )

У нас действительно есть свои проблемы, и мы беспокоимся, ныть и жалуемся, но мы также должны праздновать и ликовать . ( Associated Press )

Сундуки будут набухать, фанаты будут ликовать , цивилизация не рухнет. ( Нью-Йорк Таймс )

Если вы думаете, что что-то самое лучшее, и вы практически поклоняетесь этому, вы, , превозносите это .Вы должны возвысить что-нибудь. Если вы просто в восторге и ваше предложение не требует прямого объекта, выберите вместо этого exult .

Превознесение + Фаза Затмения | Eclipse Phase

[Рабочее название?] Как дела, парни? 🙂 Хорошо, вступительное слово: две мои самые любимые РПГ - Exalted и Eclipse Phase. Я знаю, я знаю, что они совершенно разные (Exalted - это механика тяжелого мифического фэнтези, а EP - легкая научно-фантастическая трансгуманизм), но они есть.Вчера вечером я получил небольшое откровение - почему бы не сделать мэшап из этих двух? Я знаю, что механика Exalted защищена авторским правом (EP технически тоже, но он имеет лицензию CC, так что это совершенно другая история), поэтому я решил использовать основную механику EP и добавить чары в стиле Exalted. У меня пока нет никакой механики, но у меня есть краткое, на одной странице введение в сеттинг. Там идет: [b] Введение [/ b] Земля, или Гайя, как ее называли в первые две эпохи, была прекрасным местом.Все смертные, столь любимые ее добрым духом, могли жить и процветать за счет нее с комфортом. Конечно, были войны, голод и несправедливость, особенно после того, как все боги и их Избранные заснули, но были также периоды мира, процветания и социального и научного прогресса. В общем, все было не так уж и плохо. Однако, когда Гайя спала, Автохтон, Великий Творец, умирал по частям в В другом месте. Наконец, великая машина Primordial сдалась и умерла, а вместе с ним и его прототип, механический Exalted.Автохтон стал Машиной Разрушения и упал в Лабиринт Подземного мира, отделенный от Земли и других планет Солнечной системы. Однажды Neverborn, Двигатель начал заговор против трансчеловечества. Он посмотрел на самые мощные компьютеры, созданные расой, ТИТАНЫ, и заразил их своим кощунственным компьютерным вирусом Exsurgent. С помощью других Нерожденных и их нечестивой магии вирус должен был повредить не только машины, но также тела и души смертных.За этим последовал величайший геноцид в истории человечества. Более 9 из 10 человек были убиты, а массовое уничтожение земли и людей превратило всю Землю в одну большую Страну Теней. Планета была заброшена и оставлена ​​на карантине. Он необитаем по сей день, через 10 лет после грехопадения. Некоторые задаются вопросом, удастся ли когда-нибудь возместить такой огромный духовный ущерб. Но даже в самой глубокой тьме свет надежды все еще сияет. Метафизическая энергия Падения была настолько огромной, что пробудились Возвышения.Теперь, после тысячелетий пребывания взаперти от мира, Возвышенные вернулись. В короне Солнца в горячей плазме сияют храмы из орихалка, где Солнцы поклоняются Sol Invictus. Луна превратилась в гигантские джунгли, где дикие трансгенные животные и лунары одинаково ревет в земле, воде и небе. На Меркурии, Венере, Марсе и лунах Юпитера и Сатурна врата Джу-Шаня были созданы эзотерическими Сидереалами, которые теперь снова пытаются сформировать судьбу трансчеловечества. И, конечно же, были активированы рецессивные гены, что привело к повторному появлению драконьих кровей.Затем есть загадочные Врата Пандоры, созданные в незапамятные времена. Они ведут к другим солнечным системам и экзопланетам. Хотя транслюдям нравится посещать миры позади них, они небезопасны. Не считая различных факторов окружающей среды, есть две особые области опасности - Shadowlands, оставшиеся от падших цивилизаций, и более обычные планеты, населенные демонами Йози, изгнанными из солнечной системы в начале времен. Теперь, благодаря активности, происходящей вокруг Врат, не только транслюди могут быть подвержены влиянию побежденных Изначальных, но их души также могут попасть в наши родные миры.Только что проснувшимся Возвышенным предстоит столкнуться с опасностями Падения, восстановить трансчеловеческий форпост на Земле, сразиться с Нерожденным и Йози и объединить разделенное трансчеловечество. Смогут ли они выстоять и победить своих врагов, или они падут вместе с трансгуманизмом? Их борьба будет тем, что определит Четвертую Эру человека. -------------------------- Скажите, пожалуйста, что вы думаете 🙂

Романтизм | Определение, Характеристики, Художники, История, Искусство, Поэзия, Литература и Музыка

Романтизм , отношение или интеллектуальная ориентация, которые характеризовали многие произведения литературы, живописи, музыки, архитектуры, критики и историографии в западной цивилизации в период с конца 18-го до середины 19-го века.Романтизм можно рассматривать как отказ от заповедей порядка, спокойствия, гармонии, баланса, идеализации и рациональности, которые характеризовали классицизм в целом и неоклассицизм конца 18-го века в частности. Это также было в некоторой степени реакцией на Просвещение, против рационализма 18 века и физического материализма в целом. Романтизм подчеркивал индивидуальное, субъективное, иррациональное, образное, личное, спонтанное, эмоциональное, визионерское и трансцендентное.

Путешествие на рубеже 19 веков, чтобы испытать романтическое музыкальное, литературное и художественное движение

Обсуждение ключевых событий и личностей романтического движения конца 18 - начала 19 века в литературе, музыке и искусстве. . Он содержит диалоги, основанные на письмах и документах того периода.

Encyclopædia Britannica, Inc. Посмотреть все видео к этой статье

Среди характерных взглядов романтизма были следующие: глубокое понимание красот природы; всеобщее превознесение эмоций над разумом и чувств над интеллектом; обращение к себе и усиленное изучение человеческой личности, ее настроений и умственных способностей; озабоченность гением, героем и исключительной фигурой в целом, а также сосредоточенность на его или ее страстях и внутренней борьбе; новый взгляд на художника как на в высшей степени индивидуального творца, творческий дух которого важнее строгого соблюдения формальных правил и традиционных процедур; упор на воображение как на врата к трансцендентному опыту и духовной истине; навязчивый интерес к народной культуре, национальным и этническим культурным истокам и средневековью; и пристрастие к экзотическому, далекому, загадочному, странному, оккультному, чудовищному, болезненному и даже сатанинскому.

Собственно романтизму предшествовало несколько связанных событий середины 18 века, которые можно назвать предромантизмом. Среди таких тенденций была новая оценка средневекового романса, от которого романтическое движение получило свое название. Романс представлял собой сказку или балладу о рыцарских приключениях, акцент в которой на индивидуальном героизме, на экзотическом и таинственном явно контрастировал с элегантной формальностью и искусственностью преобладающих классических форм литературы, таких как французская неоклассическая трагедия или английское героическое двустишие. в поэзии.Этот новый интерес к относительно простым, но откровенно эмоциональным литературным выражениям прошлого должен был стать доминирующей нотой в романтизме.

Романтизм в английской литературе начался в 1790-х годах с публикации Лирических баллад Уильяма Вордсворта и Сэмюэла Тейлора Кольриджа. «Предисловие» Вордсворта ко второму изданию (1800 г.) «Лирических баллад », в котором он описал поэзию как «спонтанный поток сильных чувств», стало манифестом английского романтического движения в поэзии.Уильям Блейк был третьим главным поэтом ранней фазы движения в Англии. Первая фаза романтического движения в Германии была отмечена нововведениями как в содержании, так и в литературном стиле, а также озабоченностью мистическим, подсознательным и сверхъестественным. К этой первой фазе относятся множество талантов, в том числе Фридрих Гельдерлин, ранний Иоганн Вольфганг фон Гете, Жан Поль, Новалис, Людвиг Тик, Август Вильгельм и Фридрих фон Шлегель, Вильгельм Генрих Вакенродер и Фридрих Шеллинг.В революционной Франции Франсуа-Огюст-Рене, виконт де Шатобриан и мадам де Сталь были главными инициаторами романтизма благодаря своим влиятельным историческим и теоретическим трудам.

Получите подписку Britannica Premium и получите доступ к эксклюзивному контенту. Подпишитесь сейчас

Вторая фаза романтизма, охватывающая период примерно с 1805 по 1830-е годы, была отмечена активизацией культурного национализма и новым вниманием к национальным корням, о чем свидетельствуют сбор и имитация местного фольклора, народных баллад и поэзии, народных песен. танцы и музыка, и даже ранее игнорировавшиеся произведения средневековья и эпохи Возрождения.Возрожденная историческая оценка была воплощена в творческих произведениях сэра Вальтера Скотта, которого часто считают автором исторического романа. Примерно в то же время английская романтическая поэзия достигла своего апогея в произведениях Джона Китса, лорда Байрона и Перси Биши Шелли.

Заметным побочным продуктом романтического интереса к эмоциональному были работы, посвященные сверхъестественному, странному и ужасному, как в книге Мэри Шелли Франкенштейн и произведениях Чарльза Роберта Мэтьюрина, маркиза де Сада и Э.Т.А. Гофман. Во второй фазе романтизма в Германии доминировали Ахим фон Арним, Клеменс Брентано, Йозеф фон Гёррес и Йозеф фон Эйхендорф.

Мэри Уоллстонкрафт Шелли

Мэри Уоллстонкрафт Шелли, холст, масло Ричарда Ротуэлла, впервые экспонируется в 1840 году; в Национальной портретной галерее в Лондоне.

© AISA — Everett / Shutterstock.com

К 1820-м годам романтизм расширился и охватил литературу почти всей Европы. На этом более позднем, втором этапе движение было менее универсальным по подходу и больше сосредоточивалось на изучении исторического и культурного наследия каждой нации и на изучении страстей и борьбы выдающихся личностей.Краткий обзор писателей-романтиков или писателей, оказавшихся под влиянием романтиков, должен был включать Томаса Де Куинси, Уильяма Хэзлитта и Шарлотту, Эмили и Анну Бронте из Англии; Виктор Гюго, Альфред де Виньи, Альфонс де Ламартин, Альфред де Мюссе, Стендаль, Проспер Мериме, Александр Дюма и Теофиль Готье во Франции; Алессандро Манцони и Джакомо Леопарди в Италии; Александр Пушкин и Михаил Лермонтов в России; Хосе де Эспронседа и Анхель де Сааведра в Испании; Адам Мицкевич в Польше; и почти все важные писатели в Америке до Гражданской войны.

Шарлотта Бронте

Портрет Шарлотты Бронте, написанный меловой пастелью Джорджа Ричмонда.

© Photos.com/Thinkstock

Изобразительное искусство

В 1760-х и 1970-х годах ряд британских художников дома и в Риме, в том числе Джеймс Барри, Генри Фузели, Джон Гамильтон Мортимер и Джон Флаксман, начали рисовать предметы. что противоречило строгому приличию и классической исторической и мифологической тематике традиционного изобразительного искусства. Эти художники предпочитали темы причудливые, патетические или экстравагантно героические, и они определяли свои изображения напряженным линейным рисунком и смелыми контрастами света и тени.Уильям Блейк, другой главный художник раннего романтизма в Англии, развил свои собственные мощные и уникальные визионерские образы.

Уильям Блейк: Pity

Pity , цветная печать, выполненная пером и акварелью Уильяма Блейка, 1795 г .; в коллекции Тейт, Лондон.

Предоставлено попечителями галереи Тейт, Лондон; photos, G. Robertson, A.C. Cooper Ltd.

В следующем поколении великий жанр английской романтической пейзажной живописи возник в творчестве Дж.М. В. Тернер и Джон Констебл. Эти художники подчеркнули преходящие и драматические эффекты света, атмосферы и цвета, чтобы изобразить динамичный мир природы, способный вызывать трепет и величие.

Во Франции главными ранними художниками-романтиками были барон Антуан Гро, который рисовал драматические картины современных событий Наполеоновских войн, и Теодор Жерико, чьи изображения индивидуального героизма и страданий в году Плот Медузы и в его портретах сумасшедшие по-настоящему открыли движение около 1820 года.Величайшим французским художником-романтиком был Эжен Делакруа, который известен своей свободной и выразительной манерой письма, богатым и чувственным использованием цвета, динамичными композициями, а также экзотическими и авантюрными предметами - от жизни арабов в Северной Африке до революционной политики дома. . Поль Деларош, Теодор Шассерио и, иногда, Жан-Огюст-Доминик Энгр представляют последнюю, более академическую фазу романтической живописи во Франции. В Германии романтическая живопись приобрела символический и аллегорический подтекст, как в произведениях Филиппа Отто Рунге.Каспар Давид Фридрих, величайший немецкий художник-романтик, рисовал устрашающе безмолвные и суровые пейзажи, которые могут вызвать у смотрящего чувство таинственности и религиозного трепета.

Романтизм выражался в архитектуре, прежде всего, через имитацию старых архитектурных стилей и через эксцентричные здания, известные как «глупости». Средневековая готическая архитектура обратилась к романтическому воображению в Англии и Германии, и этот возобновленный интерес привел к готическому возрождению.

Лондон: Здания Парламента

Здания Парламента, Лондон, комплекс зданий в стиле неоготического возрождения, спроектированных Чарльзом Барри и Августом Велби Нортмором Пугином, 1837–1860 гг.

Адриан Пингстон

Ступени возвышения | Христианская библиотека

Наше спасение связано с драгоценным делом Иисуса Христа. Каждый шаг Его унижения важен, потому что каждый описывает, как Он был низвергнут - настолько низок, что Он стоял на нашем месте как виновный перед Божьим законом, тем самым утоляя Божий гнев на наш грех. Но есть еще кое-что: спасение, которого Он заслужил, должно быть применено. Следовательно, Христос должен был быть превознесен. Это началось с воскресения.

Согласно 1 Коринфянам 15, воскресение Христа было абсолютно необходимо - «если Христос не воскрес, то наша проповедь тщетна, вера ваша также тщетна ... вы еще в ваших грехах ... мы из всех людей больше всех» жалкий " (15:14, 17, 19).

Хотя некоторые пытались объяснить это событие, это исторический факт, лежащий в основе нашей веры. Никто из очевидцев не видел, чтобы Господь вышел из гроба, но Матфей рассказывает нам о поразительных событиях, сопровождавших пришествие Христа к жизни (28: 2-4).После воскресения Иисус явился, чтобы доказать, что Он жив, а также учить Царству (Деяния 1: 3). То, что предсказывалось в Ветхом Завете (Псалом 16:10; ср. Деяния 2: 24-31) и Самим Иисусом (Матфея 20:19; Иоанна 10:18), сбылось.

Писание говорит об этом воскресении двумя разными способами. Мы читаем, что Он воскрес - это Его собственная работа (Иоанна 2:19; 10:18). Он одержал личную победу над смертью и могилой. Мы также читаем, что Он был воскрешен - работа была сделана Отцом (Деяния 13:33; Римлянам 10: 9; 1 Коринфянам 15: 3), который принял работу Христа для нашего искупления.

Что означает воскресение Иисуса Христа для христианина?

  • Во-первых, это означает, что мы оправданы перед Богом (Римлянам 4:25). Воскресив Его из мертвых, Бог объявил Его достойным жизни вечной. Бог принял жертву Голгофы. Поэтому Бог теперь видит нас - тех, кто во Христе, - как будто мы никогда не грешили и полностью удовлетворили Божью справедливость. Когда Святой Дух применяет к нам этот плод воскресения, мы славим Бога, потому что знаем, что мы еще не «в наших грехах»!

  • Во-вторых, это означает, что мы во Христе познаем новую жизнь (Иоанна 5:21, 24, 25; Римлянам 6: 3-5; Ефесянам 2: 5, 6; Колоссянам 3: 1-3).Поскольку Он пришел, мы в Нем знаем, что значит родиться свыше. Без Его воскресения это не было бы нашим опытом.

  • В-третьих, воскресение Христа «является для нас верным залогом нашего благословенного воскресения» ( Гейдельбергский катехизис , q. 45). Поскольку мы находимся посреди смерти, мы умрем временной смертью. Но мы не умрем вечно. Иисус - начаток воскресения (1 Коринфянам 15:20). Урожай обязательно последует.Однажды, поскольку Иисус вышел из гроба, мы тоже выйдем (Иоанна 5:29). Следовательно, Иисус сказал бы:

    .

Я есмь воскресение и жизнь: верующий в Меня, хотя и умрет, но будет жить; и всякий, кто живет и верует в Меня, никогда не умрет. Иоанна 11:25, 26

После сорока дней явлений, чтобы доказать, что Он жив, и учить Царству, ученики Иисуса собрались с Ним на Елеонской горе, где Он будет вознесен на небеса.Наиболее определенное свидетельство этого находится в Деяниях 1: 9-11. Однако он часто упоминается в Евангелиях (Марка 16:19; Луки 24:51; Иоанна 6:61, 62; 7:23; 14: 1-3; 16: 7; 20:17), а также в других местах. в Новом Завете (Деяния 3:21; Ефесянам 4: 8-10; 1 Тимофею 3:16; Евреям 4:14; 6:19, 20; 9:24; 1 Петра 3:22).

Что на самом деле произошло во время Вознесения? Иисус Христос в Своей божественной и человеческой природе покинул землю и отправился на небеса. Его человеческая природа не является здесь повсеместной (присутствует везде), в то время как Его божественная природа находится на небесах.Иисус Христос, Богочеловек, отправился на небеса. Небеса - это место (не просто состояние), но в то же время место, отличное от земли. Он не связан земными законами пространства и времени. В земном смысле расстояние не может быть далеким, потому что когда изумленные ученики смотрели на небо, ангелы явились и сказали, что Господь уже был там (Деяния 1:11).

Так ли важно это учение? В самом деле. Какая жалость, что некоторые не видят никакой ценности в поклонении в День Вознесения! Нам нужно то, что Иисус сделал во время Своего вознесения.Он поднялся на «ради наших интересов» ( Гейдельбергский катехизис , q. 46).

Наш вознесенный Господь - наш Защитник перед Своим Отцом (1 Иоанна 2: 1). Он больше, чем наш Заступник - тот, кто молится за нас. Как наш Защитник, Он защищает наше дело перед Богом. Он наш Первосвященник на небесах. Мы все еще грешим, и любые наши грехи, даже если они остаются в нас против нашей воли, сделали бы нас проклятыми перед Богом и лишили бы общения с Отцом. Но у нас есть Защитник, который защищает наше дело и получает оправдание от Отца за нас.В каком-то смысле Он говорит обо мне: «Отец, он согрешил, но посмотри на него через мою совершенную работу».

Кроме того, наш Вознесенный Господь - наша плоть - здесь как залог того, что Он возьмет нас, чтобы мы были с Ним (Ефесянам 2: 4-6). Он здесь как Глава Тела, Его Церкви. Мы никогда не будем отделены от Него. Он привлечет нас - душу и тело - к Себе. В нашем прославленном теле мы познаем это благословенное общение.

Шотландский теолог Джон Дик писал:

Для его последователей очень утешительно знать, что он не отказался от их природы, но сохранил ее среди своей славы; потому что они могут смотреть на него с уверенностью, в полной уверенности в его симпатии и видеть в его возвышении залог своей будущей славы. Лекции по теологии , 11: 112

Наконец, наш Господь вознесся, чтобы Он мог послать Святого Духа, чтобы Он был Божьим заступником для нас (слово, переведенное как «защитник» в 1 Иоанна 2: 1, то же самое слово, переведенное как «утешитель» в Иоанна 14:16) . Он пришел, чтобы защитить нас от Бога, применив работу Христа. Как чудесно Его свидетельство (Римлянам 8:16, 17)!

Даже сейчас - настоящее время - Иисус Христос, вознесшийся, восседает по правую руку от Бога

Сидящий по правую руку от Бога ← ⤒🔗

Писание использует это выражение (Псалом 110: 1; Матфея 26:64; Деяния 2: 33-36; 5: 30-36, 7:56; Римлянам 8:34; 1 Петра 3:22) в переносном смысле.Очевидно, что у Бога нет правой руки. Он дух. Мы также не должны думать о каком-то конкретном месте на небе, которое известно как «десница Бога». Скорее, это способ сказать, что результатом вознесения Христа является то, что Он сейчас правит. Он находится в положении власти и может иметь всю власть и владычество над всем творением. Это самая почетная должность.

Это можно проиллюстрировать прямо из Священного Писания, а также из нашего повседневного опыта.Если король приглашал кого-нибудь сесть по правую руку от него, это оказывалось большой честью. После того, как Соломон взошел на престол, его мать Вирсавия села по правую руку от него - на почетном месте (3 Царств 2:19). И сегодня на правильно устроенных званых обедах почетный гость сидит справа от хозяина.

Возможно, слово уместно, потому что мы читаем о Христе, который сидит , , а также , стоящем по правую руку от Бога. Джон Дик написал:

Сидящий - это поза государя, или судьи, или человека, который закончил свои труды и наслаждается легкостью; стоя - это поза человека, который ждет друга или готов защищать его. Лекции по теологии , 11: 116

Как ясно мы все это видим в нашем правящем Спасителе!

Но разве Христос не всегда царствовал? Да, как Сын Божий, Он всегда был одесную Бога. Он Бог и поэтому всегда занимал авторитет.

Почему же тогда сказано, что, поскольку Он вознесся, Христос теперь сидит одесную Бога? Сейчас он правит как Богочеловек. В то время как Он всегда правил в Божественной природе, теперь Он правит также и в человеческой природе.Во время Своего унижения для нас Он скрыл свою славу. В первосвященнической молитве Он молился, чтобы Он мог еще раз явить славу, которая была Его: «И ныне, Отец, прославь меня с Тобой самой славой, которую Я имел с Тобою до наступления мира» (Иоанна 17 : 5). Позже, после воскресения, Иисус объяснил, что произошло, двум по дороге в Эммаус, г. «Не надлежало ли Христу претерпеть все это и войти в Свою славу?» (Луки 24:26).Благодаря Своему послушанию Иисус, Спаситель грешников, сейчас находится по правую руку от Бога и царствует как представитель Бога над всеми во имя Триединого Бога.

Как красиво! Чарльз Ходж написал:

... этот верховный правитель вселенной - совершенный человек, а также совершенный Бог; ... Он по-прежнему питает все человеческие симпатии и привязанности, и его можно коснуться ощущением наших немощей. Что человек, в котором обитает вся полнота Божества телесно, и кто исполнен всей любви, нежности, сострадания, кротости и терпения, которые Христос проявил, находясь здесь, на земле, имеет всю силу на небе и на земле, вверенную ему. руки, и находится недалеко от любого из нас, является невыразимой радостью для всего его народа. Систематическое богословие , 11: 637

А Он там для нас . Это правило для нас! Однажды мы будем царствовать с Ним как слуги Бога (2 Тимофею 2:12; Откровение 3:21). В тот день Он сейчас работает. Что Он сделал и что делает?

  1. Он основал Церковь служением Своих апостолов (Ефесянам 4: 1-16).

  2. Он предписал форму и порядок Своей Церкви (Матфея 28:19, 20; пастырские послания).

  3. Он поддерживает Свою Церковь на протяжении поколений (Псалом 22: 29-31).

  4. Он защищает Свою Церковь (Иоанна 4: 4; Исайя 54:17).

Как Глава Церкви Он ставит под ноги всех врагов Церкви (1 Коринфянам 15:25). Он срывает их планы. Он управляет всеми вопросами, национальными, международными, социальными. Он правит сатаной и его злыми планами. «И когда будет покорён последний враг, Он предаст это царство Отцу и будет царствовать вечно как Царь над искупленными» (C.Hodge, Systematic Theology , 11: 638). Все это делается для того, чтобы силой Слова и Духа народ Божий мог быть радостным и готовым служить Господу. Как прокомментировал этот шаг А. А. Ходж:

Сидя на этом троне, Он, во время нынешнего устроения, как Посредник, действенно применяет к своему народу через свой Дух то спасение, которое он ранее достиг для них в своем состоянии унижения. Очерки богословия , 443

Далее, в результате этого правила будет введена полнота избранных и все будет подготовлено к тому Последнему Дню, о котором молилась Церковь, «Так и так, приди, Господь Иисус."

Конечно, во время ожидания ответа на эту молитву кажется, что обещание Бога о вечной заботе не сбылось. Однако обещание не в том, что мы будем свободны от преследований, а в том, что мы будем сохранены в спасении, чтобы жить и царствовать со Христом. Это надежда верующего: Иисус Христос вернется.

Это последний шаг в его возвышении. Тот, кто был привлечен к суду Пилату как преступник; кто был неправедно осужден и кто среди жестоких издевательств был распят с злодеями, должен снова прийти с силой и великой славой; пред Ним должны собраться все народы и все поколения людей, чтобы вынести из Его уст свой последний приговор.Тогда он будет превознесен перед всеми разумными существами как явный их верховный судья. К. Ходж, Систематическое богословие , 11: 638

Когда это возвращение произойдет, мы не знаем - никто, кроме Отца, не знает (Матфея 24:36), но это будет физическое и видимое возвращение (Матфея 24:30; Деяния 1:11).

Возвращение Христа будет означать:

  1. осуждение неверующих на вечный ад, и

  2. вход Божий в полноту радости Господа (Матфея 25: 31-45).

К сожалению, часто эта вторая цель забывается или не подчеркивается, и блаженная надежда верующего (Титу 2:13) становится пугающей перспективой.

Для верующего возвращение Христа будет приложением к полной победе. Полное избавление будет нашим опытом. Будет известно избавление от всех последствий греха (1 Коринфянам 15: 51-57). Общение в завете станет полностью известным (Откровение 21: 1-8). Как же чудесно тогда,

... Христос ... явится во второй раз без греха ожидающим Его ко спасению. Евреям 9:28

Сверкающий звук Святой Софии и праздник Воздвижения Креста Господня в Константинополе

В центре внимания соборный обряд праздника Воздвижения Креста 14 сентября. Праздник изначально был тесно связан с Иерусалимом и его памятью. Святой Елены, которая якобы обнаружила мощи Истинного Креста в 326 году и которая вместе со своим сыном, императором Константином Великим (312–337 гг.) построила базилику у Гроба Господня.Но праздник Воздвижения Креста литургически состоялся в Константинополе только тогда, когда в 628 году император Ираклий привез мощи на постоянное хранение в византийскую столицу. В ознаменование этого константинопольского этапа ритуала были сочинены новые песнопения. Эта музыка с самого начала создавалась для акустики собора Святой Софии. Есть два авторских произведения: тропарь (тематический гимн) Σώσον Κύριε τὸν λαόν σου (Господи, спаси свой народ) и кондак (спетая поэтическая проповедь) Ὁ ὑψωθεὶς ἐν τῷ Σταυρῷ (Вознесенный на Кресте).Оригинальные византийские мелодии не исполнялись более 500 лет. В 2016 году Cappella Romana в сотрудничестве с «Icons of Sound» (мультидисциплинарный проект по акустике и эстетике собора Святой Софии, направленный мной и Джонатаном Абелем) реконструировали музыку этих двух гимнов и спели их вживую в акустике храма. Великая церковь. Используя это новое свидетельство реконструированных и озвученных тропарь и кондак в качестве отправной точки, это эссе анализирует мелодии и раскрывает, как их звуковой дизайн вызывает определенные акустические эффекты в интерьере Великой церкви и как эти чувственные явления становятся носителями политической идеологии.Концентрация мелисматы (пение многих нот на слог) и высоких тонов приходится на семантически важные слова. Когда пение исполняется, концепции, выделенные мелодией, становятся связанными с оптико-звуковыми эффектами, которые музыка вызывает в пространстве. Явление яркого сверкающего звука, льющегося из купола, таким образом, становится временным проявлением имперской идеологии победы. Далее в эссе исследуется, как последующее развитие ритуала в Святой Софии стремилось подавить это имперское послание в пении тропаря и кондака и вместо этого усилить спасительные аспекты пира.

Воздвижение Христа - Мытари

5 этапов Воздвижения Иисуса

В то время как унижение Иисуса олицетворяет жизнь здесь, по эту сторону вечности, возвышение представляет, какой будет жизнь когда-нибудь для тех, кто верит в Иисуса. Когда мы подходим к стиху 9 в Фил. 2: 5-11, в тексте происходит сдвиг, и сдвиг происходит в форме перехода от унижения Христа к Его возвышению.

Как Бог возвысил Иисуса? 5 способов.

Воскресение

Возвышение Христа началось, как только Он оставил Свою погребальную одежду в гробнице, которая сейчас стоит пустой. Все мы знаем, что было воскресением, но какое это имеет значение?

а) Вечная жизнь теперь обеспечена для всех, кто верует в Иисуса (Иоанна 11: 25-26). б) Наша вера не тщетна (1 Кор. 15:17). в) Мы больше не в наших грехах (1 Кор. 15:17). г) Мы не погибнем, когда умрем (1 Кор. 15:18). д) Нас совсем не следует жалеть в наших страданиях, потому что однажды они закончатся (1 Кор.15:19). е) Как 1 Кор. 15 продолжает радоваться, что умер последний враг (смерть).

Это не просто доктрина, которую нужно знать, это громкое «Да», что Иисус правит всем. Воскресение Иисуса и Дух, воскресивший Его из мертвых, - это та же сила, которую мы сейчас имеем для христианской жизни здесь, а также гарантия того, что однажды мы также воскреснем из смерти, как это сделал Иисус.

Вознесение

Вознесение - это когда Иисус вернулся на небо с земли.Это по сей день и будет на все дни самым важным политическим моментом во всей истории, потому что в этом единственном действии Иисус не только вознесся, но и взошел на престол, на котором Он сел, чтобы править и царствовать над всем сущим. . Почему это важно?

а) Это означает, что Иисус всегда будет на небесах ходатайствовать за нас (Евр. 7:25). б) Это означает, что Иисус всегда будет представителем людей на небесах (1 Иоанна 2: 1-2). в) Поскольку Он вознесся, мы тоже однажды воскреснем, чтобы быть с Ним (Рим.6: 5). г) Поскольку Он вознесся, Он может приготовить для нас место (Иоанна 14: 2-3). д) Поскольку Он вознесся, Он может послать нам Святого Духа (Иоанна 16: 7). е) Когда мы попадем на небеса, мы не встретим великого существа, с которым мы не сможем общаться, мы встретим человеческое лицо с руками в шрамах от гвоздей (Евр. 4:15).

Царство одесную Бога

После вознесения Иисус отправился в определенное место на небе, по правую руку от Бога. Правая рука Бога - символическое место силы, чести, отличия и престижа.Это означает, что Он сейчас правит и правит Своим царством, ожидая, чтобы снова вернуться, чтобы привести нас туда. Он не закончил свое служение, потому что Он взошел на престол, Он продолжает его до сих пор, пока мы находимся здесь, в этой комнате. Почему это важно? Иногда жизненные обстоятельства заставляют нас думать, что Бог не контролирует, но мы должны извлечь из этого урок, что Иисус всегда контролирует все в любой момент. Он приказывает все, что входит в нашу жизнь. Если с нами случаются плохие вещи, подумайте об этом.Подумайте об этом вместе с такими стихами, как Римлянам 8:28. Это покажет нам, что Иисус позволяет этим вещам происходить с нами по уважительной причине. Бог не призывает нас радоваться самим плохим вещам, но Он действительно призывает нас радоваться тому факту, что Он распоряжается нашими бедами и болью по уважительным причинам. Он хочет, чтобы мы поверили, что Он действительно на троне, правит и правит в эти времена. Как сказано в Псалме 29: «Он сидел как Царь у потопа, Он сидит как Царь вовеки».

Второе пришествие

После царствования Иисуса на престоле, когда придет время, Он вернется.В отличие от Его первого пришествия, когда Он пришел как Спаситель, во втором и последнем пришествии Он придет как Судья. 2 Фес. 1:10 говорит, что Иисус снова придет, чтобы прославиться в Своих святых и восхищаться всеми, кто уверовал в Него. Почему это важно?

а) Он придет в великой славе, и все на земле узнают, что Иисус на самом деле тот, кем Он назвал себя. Бог над всем, Царь и Господь вселенной (Фил. 2: 10-11). б) Каждый, кто выступал против Него или не верил в Него, будет осужден, найден нуждающимся и навсегда отправлен на вечные муки (Мф.25:31). в) Каждый, кто любит Его и верит в Него, будет осужден и признан праведным не из-за того, что у нас есть, а из-за того, что сделал Иисус. Христиане, которые умерли, воскреснут первыми, а затем те, кто все еще остались здесь, на земле, улетят к Иисусу, нашему дому, жизни, покою и миру (1 Фес. 4:16).

Future Reign

После всего этого, воскресения, вознесения, царствования одесную Бога и пришествия 2 -го -го, возвышение Иисуса продолжается в вечности.Земля будет изменена и преобразована в Новые Небеса и Новую Землю или Новый Иерусалим, и в нашей песне всегда будет рассказ об Агнце, получившем награду, славу, честь, хвалу за Свои страдания. Не будет ни солнца, ни какого-либо света, Иисус будет нашим светом, светильником и жизнью во веки веков. Это цель всей истории, Его слава, которая проявлялась различными способами в истории искупления, будет тогда и навсегда явлена ​​для всеобщего обозрения, и мы будем наслаждаться Его несравненной и бесконечной радостью во веки веков.(Откр. 5: 9-13)

Общее значение

В последних двух постах я освещал унижение и возвышение Христа. Подводя итоги этой недели, мы могли бы многое почерпнуть, но посмотрим на это. Поскольку этот U-образный образец нисходящего унижения и восходящего возвышения был верен для жизни Иисуса и поскольку Он является главой Церкви, посмотрите здесь образец для всех христиан.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *