Фенотип человека: Фенотип организма – что такое, определение и примеры кратко (10 класс, биология)

Фенотип организма – что такое, определение и примеры кратко (10 класс, биология)

4.3

Средняя оценка: 4.3

Всего получено оценок: 76.

Обновлено 16 Ноября, 2021

4.3

Средняя оценка: 4.3

Всего получено оценок: 76.

Обновлено 16 Ноября, 2021

Совокупность внешних и внутренних признаков, свойств и характеристик организма называется фенотипом. Это физическое проявление организма, которое можно наблюдать визуально, без лабораторных исследований генетического кода. Определение фенотипа невозможно представить без генотипа, который оказывает большое влияние на формирование тех или иных характеристик отдельной особи.

Общие сведения

Фенотип — это внешнее физическое проявление организма, совокупность характеристик, присущих индивиду на определённой стадии развития.

Особенность фенотипа в том, что он нагляден и представляет собой любую наблюдаемую характеристику или черту организма, будь то его морфология, развитие, биохимические и физиологические свойства или поведение.

Примерами фенотипических признаков являются рост, вес тела, цвет глаз, форма волос, группа крови и пр.

Рис. 1. Фенотип человека.

Фенотип является приспособлением генетической информации к факторам окружающей среды. Он обладает двумя основными характеристиками:

• Мерность фенотипа — количество направлений приспособлений указывает на количество факторов среды, к которым чувствителен фенотип.
• Степень приспособления указывает на степень чувствительности фенотипа к данному фактору среды.

Характеристики фенотипа определяют его разнообразие: чем чувствительнее и многослойнее фенотип, тем он богаче.

Фенотип зависит от набора генов и условий окружающей среды.

Термин «фенотип» в 1909 году предложил один из основоположников современной генетики, датский учёный Вильгельм Иогансен. Он использовал этот термин для понимания отличия наследственности организма от того, что получается в результате её реализации.

Взаимосвязь фенотипа и генотипа

Фенотип организма определяется генотипом.

Главным носителем наследственной информации у всех живых существ является ДНК — макромолекула, в которой закодированы все необходимые данные для производства молекул, клеток, тканей, органов и систем органов. По сути, ДНК — это генетический код, отвечающий за точное воспроизводство всех клеточных функций.

Рис. 2. Структура молекулы ДНК.

Унаследованные от родителей гены определяют фенотип организма. Гены — это участки ДНК, кодирующие структуры белков и определяющие различные признаки. Они могут существовать в различных формах, которые называются аллелями. Аллели располагаются на хромосомах и передаются от родителей потомству путём полового размножения.

Организм наследует два аллеля для каждого гена — по одному от каждого родителя. Взаимодействие между аллелями и определяет фенотип организма:

• Если для определённого признака организм наследует два одинаковых аллеля, он называется гомозиготным по этому признаку.
• Если наследуется два разных аллеля для конкретного признака, то организм является гетерозиготным по этому признаку.

Рис. 3. Связь генотипа и фенотипа.

Фенотип и генотип тесно связаны друг с другом, но при этом существенно различаются между собой. Так, генотип отвечает за генетическую информацию в генном коде и может быть определен только при помощи специальных биологических исследований. Фенотип — это последствия генотипа, его физическое и видимое глазу воплощение.

О том, что такое фенотипы в биологии, можно кратко рассказать в докладе по биологии для 10 класса.

Что мы узнали?

Фенотип представляет собой совокупность внешних и внутренних признаков, свойств, черт организма, приобретённых в процессе индивидуального развития. Фенотип напрямую связан с генотипом и зависит от условий окружающей среды.

Тест по теме

Доска почёта

Чтобы попасть сюда — пройдите тест.

Пока никого нет. Будьте первым!

Оценка доклада

4.3

Средняя оценка: 4.3

Всего получено оценок: 76.

---

А какая ваша оценка?

Фенотип и функции дендритных клеток человека, генерированных из субпопуляций моноцитов CD14+, оппозитных по экспрессии CD16 | Черных

1. Ziegler-Heitbrock L., Ancuta P., Crowe S., Dalod M., Grau V., Hart D.N., Leenen P.J.M., Liu Y.-J., MacPherson G., Randolph G.J., Scherberich J., Schmitz J., Shortman K., Sozzani S., Strobl H., Zembala M., Austyn J.M., Lutz M.B. Nomenclature of monocytes and dendritic cells in blood. Blood. 2010; 116: e74–80. DOI: 10.1182/blood-2010-02-258558.

2. Feng A.-L., Zhu J.-K., Sun J.-T., Yang M.-X., Neckenig M.R., Wang X.-W., Shao Q.-Q., Song B.-F., Yang Q.-F., Kong B.-H., Qu X. CD16+ monocytes in breast cancer patients: expanded by monocyte chemoattractant protein-1 and may be useful for early diagnosis. Clin. Exp. Immunol. 2011; 164 (1): 57–65. DOI: 10.1111/j.1365-2249.2011.04321.x.

3. Chara L., Sбnchez-Atrio A., Pйrez A., Cuende E., Albarrбn F., Turriуn A., Chevarria J., del Barco A.A., Sбnchez M. A., Monserrat J., Prieto A., de la Hera A., Sanz I., Diaz D., Alvarez-Mon M. The number of circulating monocytes as biomarkers of the clinical response to methotrexate in untreated patients with rheumatoid arthritis. J. Transl. Med. 2015; 13: 2. DOI: 10.1186/s12967-014-0375.y.

4. Wong K.L., Yeap W.H., Tai J.J.Y., Ong S.M., Dang T.M., Wong S.C. The three human monocyte subsets: implications for health and disease. Immunol. Res. 2012; 53 (1–3): 41–57. DOI: 10.1007/s12026-012-8297-3.

5. Bakdash G., Sittig S.P., Dijk T. van, Figdor C.G., Vries I.J.M. de. The nature of activatory and tolerogenic dendritic cell-derived signal II. Front. Immunol. 2013; 4: 53 DOI: 10.3389/FIMMU.2013.00053.

6. Ancuta P., Liu K.-Y., Misra V., Wacleche V., Gosselin A., Zhou X., Gabuzda D. Transcriptional profiling reveals developmental relationship and distinct biological functions of CD16+ and CD16- monocyte subsets. BMC Genomics. 2009; 10: 403. DOI: 10.1186/1471-2164-10-403.

7. Boyette L. B., Macedo C., Hadi K., Elinoff B.D., Walters J.T., Ramaswami B., Chalasani G., Taboas J.M., Lakkis F.G., Metes D.M. Phenotype, function, and differentiation potential of human monocyte subsets. PLoS One. 2017; 12 (4): e0176460. DOI: 10.1371/journal.pone.0176460.

8. Thurner B., Rцder C., Dieckmann D., Heuer M., Kruse M., Glaser A., Keikavoussi P., Kдmpgen E., Bender A., Schuler G. Generation of large numbers of fully mature and stable dendritic cells from leukapheresis products for clinical application. J. Immunol. Methods. 1999; 223: 1–15. DOI: 10.1016/S0022-1759(98)00208-7.

9. Papewalis C., Jacobs B., Wuttke M., Ullrich E., Baehring T., Fenk R., Willenberg H.S., Schinner S., Cohnen M., Seissler J., Zacharowski K., Scherbaum W.A., Schott M. IFN- skews monocytes into CD56+-expressing dendritic cells with potent functional activities in vitro and in vivo. J. Immunol. 2008; 180 (3): 1462–1470. DOI: 10.4049/jimmunol.180.3.1462.

10. Тыринова Т.В., Леплина О.Ю., Тихонова М. А., Мишинов С.В., Ступак В.В., Останин А.А., Черных Е.Р. CCL19/CCL21-зависимый хеммотаксис дендритных клеток в норме и при злокачественных опухолях головного мозга. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2014; 158 (12): 752–756. DOI: 10.1007/s10517-015-2862-4.

11. Leplina O. Yu., Tyrinova T.V., Tikhonova M.A., Ostanin A.A., Chernykh E.R. Interferon alpha induces generation of semi-mature dendritic cells with high pro-inflammatory and cytotoxic potential. Cytokine. 2015; 71: 1–7. DOI: 10.1016/j.cyto.2014.07.258.

12. Курочкина Ю.Д., Леплина О.Ю., Тихонова М.А., Тыринова Т.В., Баторов Е.В., Сизиков А.Э., Останин А.А., Черных Е.Р. Влияние дексаметазона на интерферон-α- индуцированную дифференцировку моноцитов в дендритные клетки. Медицинская иммунология. 2016; 18 (4): 347–356. DOI: 10.15789/1563-0625-2016-4-347-356.

13. Dopheide J.F., Zeller G.C., Kuhlmann M., Girndt M., Sester M., Sester U. Differentiation of monocyte derived dendritic cells in end stage renal disease is skewed towards accelerated maturation. Adv. Clin. Exp. Med. 2015; 24 (2): 257–266. DOI: 10.17219/acem/40463.

14. Wong K.L., Tai J.J.-Y., Wong W.-C., Han H., Sem X., Yeap W.-H., Kourilsky P., Wong S.-C. Gene expression profiling reveals the defining features of the classical, intermediate, and nonclassical human monocyte subsets. Blood. 2011; 118 (5): e1631. DOI: 10.1182/blood-2010-12-326355.

15. Merino A., Buendia P., Martin-Malo A., Aljama P., Ramirez R., Carracedo J. Senescent CD14+CD16+ Monocytes exhibit proinflammatory and proatherosclerotic activity. J. Immunol. 2011; 186 (3): 1809–1815. DOI: 10.4049/jimmunol.1001866.

16. Gren S.T., Rasmussen T.B., Janciauskiene S., Hеkansson K., Gerwien J.G., Grip O. A single-cell gene-expression profile reveals inter-cellular heterogeneity within human monocyte subsets. PLoS One. 2015; 10 (12): e0144351. DOI: 10.1371/journal.pone.0144351.

17. Skinner N.A., MacIsaac C.M., Hamilton J.A., Visvanathan K. Regulation of Toll-like receptor (TLR)2 and TLR4 on CD14dimCD16+ monocytes in response to sepsis-related antigens. Clin. Exp. Immunol. 2005; 141 (2): 270–278. DOI: 10.1111/j.1365-2249.2005.02839.x.

18. Sakhno L.V., Tikhonova M.A., Tyrinova T.V., Leplina O.Y., Shevela E.Y., Nikonov S.D., Zhdanov O.A., Ostanin A.A., Chernykh E.R. Cytotoxic activity of dendritic cells as a possible mechanism of negative regulation of T lymphocytes in pulmonary tuberculosis. Clin. Dev. Immunol. 2012; 2012: 1–9. DOI: 10.1155/2012/628635.

19. Chen L., Azuma T., Yu W., Zheng X., Luo L., Chen L. B7-h2 maintains the polyclonal T cell response by protecting dendritic cells from cytotoxic T lymphocyte destruction. Proc. Natl. Acad. Sci. 2018; 115 (12): 3126– 3131. DOI: 10.1073/pnas.1722043115.

20. Lee J.-H., Park C.-S., Jang S., Kim J.-W., Kim S.-H., Song S., Kim K., Lee C.-K. Tolerogenic dendritic cells are efficiently generated using minocycline and dexamethasone. Scientific Reports. 2017; 7: 15087. DOI: 10.1038/s41598-017-15569-1.

Онтология фенотипа человека в 2021 году

Расширение базы знаний и ресурсов онтологии фенотипов человека (HPO).

Кёлер С., Кармоди Л., Василевски Н., Якобсен ДЖОБ, Данис Д., Гурдин Дж. П., Гаргано М., Харрис Н. Л., Матенцоглу Н., Макмерри Дж. А., Осуми-Сазерленд Д., Чиприани В., Балхофф Дж. П., Конлин Т., Блау Х., Байнам Г., Палмер Р., Грациан Д., Докинз Х., Сегал М., Янсен А.С., Муаз А., Чанг В.Х., Бергерсон Дж., Лауледеркинд С.Дж.Ф., Юксель З., Бельтран С., Фриман А.Ф., Сергуниотис П.И., Дуркин Д., Сторм А.Л., Ханауэр М., Brudno M, Bello SM, Sincan M, Rageth K, Wheeler MT, Oegema R, Lourghi H, Della Rocca MG, Thompson R, Castellanos F, Priest J, Cunningham-Rundles C, Hegde A, Lovering RC, Hajek C, Olry A , Нотаранжело Л., Симилук М., Чжан Х.А., Гомес-Андрес Д., Лохмюллер Х., Дольфус Х., Розенцвейг С., Марваха С., Рат А., Салливан К., Смит С., Милнер Д.Д., Леру Д., Буркель С.Ф., Клион А., Картер М.С. , Гроза Т., Смедли Д., Хендель М.А., Мунгалл С., Робинсон П.Н. Кёлер С. и соавт. Нуклеиновые Кислоты Res. 20198 января; 47(D1):D1018-D1027. doi: 10.

1093/nar/gky1105. Нуклеиновые Кислоты Res. 2019. PMID: 30476213 Бесплатная статья ЧВК.

Моделирование припадков в онтологии фенотипов человека в соответствии с современными концепциями ILAE позволяет обрабатывать большие фенотипические данные.

Льюис-Смит Д., Галер П.Д., Балагура Г., Кирни Х., Ганесан С., Косико М., О’Брайен М., Вайдисваран П., Краузе Р., Эллис К.А., Томас Р.Х., Робинсон П.Н., Хелбиг И. Льюис-Смит Д. и соавт. Эпилепсия. 2021 июнь;62(6):1293-1305. дои: 10.1111/эпи.16908. Epub 2021 5 мая. Эпилепсия. 2021. PMID: 33949685 Бесплатная статья ЧВК.

Проект «Онтология фенотипа человека»: связь молекулярной биологии и болезней через данные о фенотипе.

Кёлер С., Доелкен С.К., Мунгалл С.Дж., Бауэр С., Ферт Х.В., Байль-Форестье I, Блэк Г. К., Браун Д.Л., Брудно М., Кэмпбелл Дж., Фицпатрик Д.Р., Эппиг Дж.Т., Джексон А.П., Фресон К., Гирдеа М., Хелбиг I, Hurst JA, Jähn J, Jackson LG, Kelly AM, Ledbetter DH, Mansour S, Martin CL, Moss C, Mumford A, Ouwehand WH, Park SM, Riggs ER, Scott RH, Sisodiya S, Van Vooren S, Wapner RJ , Уилки А.О., Райт К.Ф., Вулто-ван Силфхаут А.Т., де Леу Н., де Врис Б.Б., Вашингтон Н.Л., Смит К.Л., Вестерфилд М., Шофилд П., Рюф Б.Дж., Гкутос Г.В., Хендель М., Смедли Д., Льюис С.Э., Робинсон П.Н. . Кёлер С. и соавт. Нуклеиновые Кислоты Res. 2014 Январь; 42 (проблема с базой данных): D966-74. doi: 10.1093/nar/gkt1026. Epub 2013 11 ноября. Нуклеиновые Кислоты Res. 2014. PMID: 24217912 Бесплатная статья ЧВК.

Онтология фенотипа человека в 2017 году.

Кёлер С., Василевский Н.А., Энгельстад М., Фостер Э., Макмерри Дж., Айме С., Байнам Г., Белло С.М., Буркуль С.Ф., Бойкот К.

М., Брудно М., Буске О.Дж., Чиннери П.Ф., Сиприани В., Коннелл Л.Е., Докинз Х.Дж., ДеМаре Л.Е., Деверо А.Д., де Врис Б.Б., Ферт Х.В., Фресон К., Грин Д., Хамош А., Хелбиг И., Хум С., Ян Дж.А., Джеймс Р., Краузе Р., Ф. Лауледеркинд С.Дж., Лохмюллер Х., Лион Г.Дж., Огишима С., Олри А., Оувеханд В.Х., Понтикос Н., Рат А., Шефер Ф., Скотт Р.Х., Сегал М., Сергуниотис П.И., Север Р., Смит К.Л., Штрауб В., Томпсон Р., Тернер С., Турро Э., Велтман М.В., Вуллиами Т., Ю Дж. , фон Зигенвейдт Дж., Занкл А., Цюхнер С., Земойтель Т., Якобсен Дж. О., Гроза Т., Смедли Д., Мунгалл С. Дж., Хендель М., Робинсон П. Н. Кёлер С. и соавт. Нуклеиновые Кислоты Res. 4 января 2017 г .; 45 (D1): D865-D876. дои: 10.1093/нар/gkw1039. Epub 2016 28 ноября. Нуклеиновые Кислоты Res. 2017. PMID: 27899602 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

[От симптома к синдрому с использованием современной программной поддержки].

Кёлер С. Кёлер С. Терапевт (Берл). 2018 авг; 59 (8): 766-775. doi: 10.1007/s00108-018-0456-8. Терапевт (Берл). 2018. PMID: 29995249 Обзор. Немецкий.

Международный консорциум терминологий фенотипов человека (ICHPT) – IRDiRC

IRDiRC — Деятельность — Целевые группы и рабочие группы — Международный консорциум терминологий фенотипов человека (ICHPT)

Цели

Цель Международного консорциума терминологий фенотипов человека (ICHPT) — предоставить сообществу стандарты, которые можно использовать для добиться функциональной совместимости между базами данных, в частности, чтобы обеспечить связь баз данных фенотипов и генотипов для редких заболеваний. Эти инструменты имеют решающее значение для облегчения интерпретации геномных вариантов, а также высокопроизводительных данных о последовательностях.

ICHPT: основной набор терминов, которые должны быть включены в любую терминологию фенотипов человека, предназначенную для описания редких заболеваний

методы

путь вперед; наилучшим образом удовлетворяя потребности пациентов, а также врачей-специалистов и неспециалистов, исследователей и политиков. Результатом выполненной работы является набор терминов, который должен присутствовать в любой терминологии через один из ее синонимов. Эти термины уже сопоставлены с несколькими основными терминологиями.

Загрузки

Список терминов и их отображение находятся в свободном доступе. Таблица основных терминов ICHPT и перекрестных ссылок находится здесь.

Лицензия

Мы решили применить лицензию Creative Commons Attribution-NoDerivs ко всем частям ICHPT, защищенным авторским правом. Это означает, что вы можете свободно копировать, распространять, отображать и использовать эту базу данных в коммерческих целях во всех сферах законодательства при условии надлежащего признания ICHPT. Однако, если вы намереваетесь распространять модифицированную версию нашей базы данных, вы должны сначала запросить у нас разрешение.
Надлежащая форма при цитировании ICHPT: ICHPT: данные в свободном доступе с IRDiRC.org.

Авторы (4)

Члены рабочей группы IRDiRC, отвечающие за разработку ICHPT (в алфавитном порядке):

• Сеголен Эме (IRDiRC)
• Ада Хамош (OMIM) 9 0007
• Ана Рат (Сирота) )
• Питер Робинсон (HPO)

Участники семинара (26)

Процесс разработки этого основного набора терминов был поддержан опытом многих коллег, которые посетили два семинара:

• Джоанна Амбергер
• Сеголен Эме
• Ларри Дж. Бэбб
• Серджи Белтран
• Джудит Блейк
• Ким Бойкот
• Джон Кэри
• Эндрю Деверо
• Коэнрад Девриндт
• Дайан Доннай
• Хизер Дозье
• Хелен Ферт
• Эстер Гарне
• Ада Хамош
• Рауль Хеннекам
• Роберт Якоб
• Одиль Кремп
• Мартин Ле Меррер
• Дэвид Миллер
• Ана Рат
• Питер Робинсон
• Кэтрин Роуз
• Альберт Шинцель
• Майкл Сигал
• Ян-Эрик Слот
• Нара Собрейра

Финансирование

Первый семинар был совместно профинансирован «ЕвроГенТест» ( EC FP6 № 261469) и «Совместное действие EUCERD» (EC JA № 2011 22 01). Упражнение по перекрестному сопоставлению финансировалось за счет контракта «ЕвроГенТест». Второй семинар был совместно профинансирован «Совместным действием EUCERD» и проектом Human Variome, семьей Ларри и Шейлы Пакула, а также самими участниками. Заключительный этап проекта и разработка веб-сайта ICPHT финансировались «SUPPORT IRDiRC» (EC № 305207).

No related posts.