Что такое ДНК и из чего состоит геном человека?
Генетика — сложная наука, но в то же время информация и рассуждения о генах и наследственности окружают нас со всех сторон. Причем звучат они не только от специалистов. Друзья делают генетические тесты, родственники говорят, что у вас могут быть наследственные проблемы со здоровьем, а в новостях пишут о том, что в будущем станет возможно «проектировать» детей на генетическом уровне.
В этой статье расскажем, как обстоят дела на самом деле.
Содержание
- Что такое геном?
- Хромосомы и ДНК
- Нуклеотиды и гены
- Что «записано» в генах и как их прочитать?
- Что такое «мусорная ДНК»
- Чем геном отличается от генотипа
- Чем геномика отличается от генетики
- Что показывают генетические тесты
- Проект «Геном человека»
Что такое геном?
Геном — это совокупность всего генетического материала, который находится в клетке человеческого организма и определяет его характеристики.
Каждый геном уникален. Именно он определяет, как будет развиваться тело человека, как он будет расти, какая у него будет внешность и как она будет меняться с возрастом.
В геноме также заложено то, как будут работать клетки, ткани и органы тела.
Разберем, из чего состоит геном и как он «хранится» в клетках.
Хромосомы и ДНК
Почти во всех клетках нашего тела есть ядра. Их можно сравнить с «командным центром», который дает клеткам указания расти, делиться или умирать.
Именно в ядре находятся хромосомы. Это структуры, в которых сосредоточена большая часть генетической информации. Каждая хромосома представляет собой одну плотно «упакованную» длинную нить ДНК.
В каждой нормальной клетке человека 23 пары хромосом, то есть всего их 46.
Исключение составляют «родительские» клетки — сперматозоид и яйцеклетка. В каждой из них находится половинный набор хромосом, то есть 23 штуки.
ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота) — это длинная молекула, которую принято называть «двойной спиралью».
Она хранит биологическую информацию, которая «записана» в виде генетического кода.
Нуклеотиды и гены
Информация в ДНК записана в виде кода, состоящего из четырех азотистых оснований:
- аденин,
- гуанин,
- цитозин,
- тимин.
Основания одной цепи соединяются с основаниями другой цепи парами (аденин с тимином, цитозин с гуанином). Каждое основание присоединяется к молекуле сахара и молекуле фосфата — вся эта конструкция называется нуклеотидом.
Посмотрите еще раз на двойную спираль ДНК: ее горизонтальные «ступени» — это и есть пары оснований, а вертикальные боковые части — сахара и фосфаты.
Теперь, когда мы поняли, как устроена двойная цепочка ДНК, настало время поговорить о генах. Ген — это основная «единица» наследственной информации, и он представляет собой «кусочек» ДНК, то есть некоторое количество нуклеотидов.
Что «записано» в генах и как их прочитать?
У каждого человека есть две копии большинства генов — по одной от отца и от матери.
Большинство генов одинаковы для всех людей, но малая часть (около 1%) немного отличаются от человека к человеку.
Именно этот 1% генов отвечает за уникальные физические особенности каждого из нас.
Ученым известно, что каждый человек обладает 20—25 тысячами генов. В части генов в виде кода записаны «рецепты» изготовления белков. Именно белки выполняют основные функции для поддержания жизнедеятельности организма: они отвечают за пищеварение, кровообращение, иммунитет, передачу информации между клетками.
Чтобы изготовить белки по записанному в генах коду, специальные соединения — ферменты — «читают» и копируют этот код. В результате получаются длинные одноцепочечные молекулы — РНК (рибонуклеиновые кислоты), но это еще не белок.
РНК лишь несут в себе информацию о первичной структуре белка, поэтому их называют матричными (сокращенно — мРНК). Эти молекулы покидают ядро клетки и перемещаются в ее цитоплазму. Там специальные органы — рибосомы — считывают код мРНК и изготавливают по этому «рецепту» белок.
Что такое «мусорная ДНК»
Лишь около 1% ДНК составляют гены, которые кодируют белки.
Считается, что остальные 98—99% ДНК не несут в себе подобной информации. Поэтому долгое время эту часть ДНК считали бесполезной — отсюда и ее название, «мусорная ДНК».
Однако сейчас известно, что на самом деле она выполняет ряд важных функций. В частности, может «включать» и «выключать» гены, регулируя их активность и, как следствие, выработку белков.
Некоторые участки некодирующей ДНК необходимы для нормального процесса синтеза белков, кроме того, она служит для защиты хромосом — специальные сегменты некодирующей ДНК (теломеры) «закрывают» концы хромосом и предохраняют от разрушения при делении клетки.
Чем геном отличается от генотипа
И геном, и генотип — это совокупность генов организма. Изначально отличие заключалось в масштабе.
Генотип — это совокупность генов одного человека. От генотипа зависят внешние черты — рост, цвет кожи, глаз, тип волос и так далее.
Внешние признаки, закодированные в генотипе, называются фенотипом.
Геном — это совокупность всей генетической информации отдельного человека, включая некодирующую и митохондриальную ДНК. Так как отличия между геномами представителей одного и того же вида незначительны, можно также сказать, что
генотип характеризует одну особь, а геном — вид.
Чем геномика отличается от генетики
Изучением ДНК, нуклеотидов и в целом работы генов занимаются геномика и генетика.
Генетика — это наука, которая изучает гены и их вариации, а также процессы наследования генов и изменчивость признаков человека.
Другими словами, генетики изучают, как определенные черты и свойства организма (в том числе и наследственные заболевания) передаются из поколения в поколение, а также как работа разных генов влияет на организм.
Геномика — это более новый термин. Геномика исследует геном, то есть всю совокупность генов организма, в том числе их взаимодействие как друг с другом, так и с окружающей средой.
Геномика включает в себя и изучение заболеваний, но не сугубо генетических, а таких, которые вызываются комбинацией генетических факторов и факторов окружающей среды, например, болезней сердца, астмы, диабета, рака.
Геномика предлагает новые возможности терапии и лечения некоторых сложных заболеваний, а также новые методы диагностики.
Что показывают генетические тесты
Сегодня исследовать свою ДНК очень просто — для этого нужно всего лишь сдать кровь или слюну на генетическое исследование. Но генетические тесты бывают разные.
- Стандартное диагностическое тестирование — используется для подтверждения или исключения определенного генетического заболевания;
- Тест на наличие наследственных заболеваний — проводят до или во время беременности, чтобы определить риск их появления у ребенка;
- Генетический скрининг новорожденных — стандартная процедура, которая проводится для выявления ряда наследственных заболеваний;
- Прогностическое генетическое тестирование — позволяет оценить предрасположенность к развитию ряда заболеваний (например, рака молочной железы) в более позднем возрасте;
- фармакогенетическое тестирование — показывает, может ли генетика человека влиять на его реакцию на лекарства.
Но и это лишь часть возможностей. Так, с помощью генетического теста можно получить более разнообразную информацию.
Генетический тест Атлас позволяет не только узнать о рисках развития ряда заболеваний, но и, например, получить информацию предрасположенности к непереносимости продуктов, вероятности получения спортивных травм. Кроме того, с помощью теста можно узнать о других генетически обусловленных особенностях организма, выяснить, к каким популяциям относились ваши предки и даже найти дальних родственников.
Проект «Геном человека»
Проект«Геном человека» — самый масштабный международный проект по изучению человеческого генома. Он стартовал в 1990 году и формально был завершен в 2003 году. Фактически цели проекта были выполнены только в 2022 году.
Главная цель проекта — полная расшифровка человеческого генома — определение последовательности пар оснований, которые составляют ДНК, а также выявление всех генов и определение их функций.
К 2003 году ученые смогли «прочитать» 92% «букв» в ДНК. Тогда пробелы не считались важными. Оставшиеся 151 миллион пар оснований (примерно 8% генома) относились к «мусорной» ДНК.
Однако за прошедшие годы ученые, используя новейшие технологии, смогли прочитать геном до конца. Оказалось, что остававшиеся непрочитанными 8% генома несут в себе важную информацию, благодаря которой исследователи смогут по-новому интерпретировать полученные ранее данные.
Статьи о генетике в блоге Атласа:
- Что такое эпигенетика
- Генная терапия
- Кто такой врач-генетик и чем он может помочь
- Very Well Health, What Are Genes, DNA, and Chromosomes? 2022
- Your Genome, What is a genome? 2017
- Medline Plus, What is DNA? 2021
- National Human Genome Research Institute, Genome
- National Human Genome Research Institute, Human Genome Project
Генотип ABO определял предрасположенность к воспалительным и сердечно-сосудистым заболеваниям » Медвестник
Новое исследование выявило связи между генотипами ABO и развитием наиболее распространенных воспалительных и сердечно-сосудистых заболеваний среди пациентов, зарегистрированных в био-банке Великобритании.
Британские ученые провели когортное исследование на основе информационных баз данных UK Biobank и Шведского исследования Northern Swedish Population Health Study (NSPHS), которое подтвердило гипотезу о связи между генотипами АВО и заболеваниями сердечно-сосудистой системы. Результаты анализа опубликованы на сайте American Journal of Hematology.
| UK Biobank — крупнейшее хранилище биологической и генетической информации с открытым доступом, в нем содержатся данные о ~500 000 человек со всей Великобритании. |
Эксперты обнаружили доказательства значительных различий между гетерозиготными и гомозиготными носителями аллелей легочной эмболии, тромбоза глубоких вен, а также уровней фактора фон Виллебранда.
Всего в первоначальном отборе приняли участие 502 682 человека из Великобритании, возраст которых составлял 37–73 года. Пациенты прошли интервью и заполнили опросники, включающие сведения об образе жизни и истории заболеваний.
После отбора количество пациентов сократилось до 361 975 человек. Исследователи выявили заболевания сердечно-сосудистой системы, которые встречались не менее чем у 1000 пациентов в реестре. В результате получили 17 воспалительных и 7 сердечно-сосудистых заболеваний.
Всем участникам был присвоен соответствующий генотип ABO на основе трех аллель-определяющих вариантов гена ABO: rs8176746 (Leu266Met), rs8176747 (Gly268Ala), и группа O, rs8176719 (261DelG).
Ученые определили гаплотипы и генотипы АВО для пациентов в британской когорте: 43,5% от общего числа принадлежало к генотипу ОО, 37% — АО, 8% — ВО, 7,8% — АА, 3,3% — АВ, 0,4% — ВВ. Исключение составили 95 человек, для которых анализ не был успешным.
В швейцарской базе данных определение генотипа провели для всех пациентов: наиболее популярным были типы АО (36,1%), ОO (32,6%), AA (13,6%), BO (10,7%), AB (5,2%) и BB (1,7%).
В ходе анализа были проведены тесты отношения правдоподобия для определения роли АВО в риске развития 24 заболеваний и влияния на 438 белков плазмы крови.
Ученые обнаружили повышенные риски сахарного диабета 1-го и 2-го типа (СД1, СД2) среди участников, гомозиготных по аллелю В. Из-за редкой встречаемости (всего 0,4% в британской когорте) людей с таким генотипом связь не была обнаружена в предшествующих исследованиях.
Также было выявлено, что генотипы АА и ВВ могут повышать риски развития тромбоза глубоких вен и легочной эмболии. Найденные эффекты были аддитивными по сравнению с такими у гетерозиготных носителей генов АО и ВО. Самый низкий риск был у генотипа ОО.
Ученые впервые в ходе исследования установили связи между 24 белками плазмы крови и генотипами АВО. 16 этих белков известны своим участием в развитии онкологических заболеваний.
Ученые считают, что информация о генотипе АВО должна включаться в процедуру консультаций и ведения пациентов из группы риска, помимо использования классификации пациентов по группам крови.
Обнаружение генотипов, лежащих в основе фенотипов человека: прошлые успехи в лечении менделевской болезни, будущие подходы к комплексным заболеваниям
Ботштейн, Д., Уайт, Р.Л., Сколник, М. и Дэвис, Р.В. Построение карты генетического сцепления у человека с использованием длины фрагмента рестрикции полиморфизмы. утра. Дж. Хам. Жене. 32 , 314–331 (1980).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Федер, Дж.Н. и другие. Новый ген, подобный MHC класса I, мутирует у пациентов с наследственным гемохроматозом.
КАС пабмед Google ученый
Дрейер, С.Д. и другие. Мутации в LMX1B вызывают аномальное формирование скелета и почечную дисплазию при синдроме ногтевого надколенника. Нац. Жене. 19 , 47–50 (1998).
КАС пабмед Google ученый
Энаттах, Н.С. и другие. Выявление варианта, связанного с гиполактазией взрослого типа. Нац. Жене. 30 , 233–237 (2002).
КАС пабмед Google ученый
Ройер-Покора, Б. и др. Клонирование гена наследственного заболевания человека — хронической гранулематозной болезни — на основе его хромосомной локализации. Природа 322 , 32–38 (1986).
КАС пабмед Google ученый
Кениг, М. и др. Полное клонирование мышечной дистрофии Дюшенна (МДД). кДНК и предварительная геномная организация гена МДД у нормальных и больных людей. Cell 50 , 509–517 (1987).
КАС пабмед Google ученый
Керем, Б.
и др. Идентификация гена муковисцидоза: генетический анализ. Наука 245 , 1073–1080 (1989).
КАС пабмед Google ученый
Риордан, Дж. Р. и др. Идентификация гена муковисцидоза: клонирование и характеристика комплементарной ДНК.
КАС пабмед Google ученый
Strathdee, CA, Gavish, H., Shannon, WR & Buchwald, M. Клонирование кДНК для анемии Фанкони путем функциональной комплементации. Природа 356 , 763–767 (1992).
КАС пабмед Google ученый
Савицкий К. и др. Единственный ген атаксии-телеангиэктазии с продуктом, подобным киназы PI-3. Наука 268 , 1749–1753 (1995).
КАС пабмед Google ученый
Уоллес, М.
КАС пабмед Google ученый
Фунг Ю.-К.Т. и другие. Структурные доказательства подлинности гена ретинобластомы человека. Наука 236 , 1657–1661 (1987).
КАС пабмед Google ученый
Мики Ю. и др. Сильный кандидат на ген 9 предрасположенности к раку молочной железы и яичников.0004 BRCA1 . Наука 266 , 66–71 (1994).
КАС пабмед Google ученый
Wooster, R. et al. Идентификация гена предрасположенности к раку молочной железы BRCA2
КАС пабмед Google ученый
Нишишо И.
и др. Мутации генов хромосомы 5q21 у больных САП и колоректальным раком. Наука 253 , 665–669 (1991).
КАС пабмед Google ученый
Гузелла, Дж. Ф. и др. Полиморфный маркер ДНК, генетически связанный с болезнью Гентингтона. Природа 306 , 234–238 (1983).
КАС пабмед Google ученый
Совместная исследовательская группа по болезни Гентингтона. Новый ген, содержащий тринуклеотидный повтор, который размножается и нестабилен на хромосомах болезни Гентингтона. Cell 72 , 971–983 (1993).
Weber, J.L. & May, P.E. Обширный класс полиморфизмов ДНК человека, которые можно типировать с помощью полимеразной цепной реакции. утра. Дж. Хам. Жене. 44 , 388–396 (1989).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Литт, М.
и Люти, Дж.А. Гипервариабельный микросателлит, обнаруженный in vitro амплификации динуклеотидного повтора в гене актина сердечной мышцы. утра. Дж. Хам. Жене. 44 , 397–401 (1989).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Venter, J.C. et al. Последовательность генома человека. Наука 291 , 1304–1351 (2001).
КАС пабмед Google ученый
Sachidanandam, R. et al. Карта вариаций последовательности генома человека, содержащая 1,42 миллиона однонуклеотидных полиморфизмов. Природа 409 , 928–933 (2001).
КАС пабмед Google ученый
Ландер Э.С. и Ботштейн, Д. Стратегии изучения гетерогенных генетических признаков у людей с использованием карты сцепления полиморфизмов длины рестрикционных фрагментов.
Проц. Натл. акад. науч. США 83 , 7353–7357 (1986).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Hall, J.M. et al. Связь семейного рака молочной железы с ранним началом с хромосомой 17q21. Наука 250 , 1684–1689 (1990).
КАС пабмед Google ученый
Ландер, Э.С. и Ботштейн, Д. Картирование гомозиготности — способ сопоставления рецессивных признаков человека с ДНК инбредных детей. Наука 236 , 1567–1570 (1987).
КАС пабмед Google ученый
Гшвенд, М. и др. Локус анемии Фанкони на 16q определяется путем картирования гомозиготности. утра. Дж. Хам. Жене. 59 , 377–384 (1996).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Саар, К.
и др. Локализация гена анемии Фанкони на хромосоме 9p. евро. Дж. Хам. Жене. 6 , 501–508 (1998).
КАС пабмед Google ученый
Waisfisz, Q. et al. Ген группы Е анемии Фанкони, FANCE , картируется на хромосоме 6p. утра. Дж. Хам. Жене. 64 , 14:00–14:05 (1999).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Болино, А. и др. Локализация гена, ответственного за аутосомно-рецессивную демиелинизирующую невропатию с фокально складчатыми миелиновыми оболочками, на хромосоме 11q23 путем картирования гомозиготности и совместного использования гаплотипов. Гул. Мол. Жене. 5 , 1051–1054 (1996).
КАС пабмед Google ученый
LeGuern, E. et al. Картирование гомозиготности аутосомно-рецессивной формы демиелинизирующей болезни Шарко-Мари-Тута на хромосому 5q23-q33.
Гул. Мол. Жене. 5 , 1685–1688 (1996).
КАС пабмед Google ученый
Бууш, А. и др. Локус аксональной формы аутосомно-рецессивной болезни Шарко-Мари-Тута картирован на хромосоме 1q21.2q21.3 утра. Дж. Хам. Жене. 65 , 722–727 (1999).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Rogers, T. et al. Новый локус аутосомно-рецессивной периферической невропатии в области EGR2 на 10q23. утра. Дж. Хам. Жене. 67 , 664–671 (2000).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Леал, А. и др. Второй локус аксональной формы аутосомно-рецессивной болезни Шарко-Мари-Тута картируется на хромосоме 19q13.3. утра. Дж. Хам. Жене. 68 , 269–274 (2001).
КАС пабмед Google ученый
Лифтон Р.
П., Гарави А.Г. и Геллер Д.С. Молекулярные механизмы гипертонии человека. Cell 104 , 545–556 (2001).
КАС пабмед Google ученый
Hastbacka, J. et al. Картирование неравновесия по сцеплению в изолированных популяциях основателей — диастрофическая дисплазия в Финляндии. Нац. Жене. 2 , 204–211 (1992).
КАС пабмед Google ученый
Озелиус Л.Дж. и др. Сильная аллельная ассоциация между геном торсионной дистонии (DYT1) и локусами на хромосоме 9q34 у евреев-ашкенази. утра. Дж. Хам. Жене. 50 , 619–628 (1992).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
MacDonald, ME et al. Кандидатная область болезни Гентингтона имеет множество различных гаплотипов. Нац. Жене. 1 , 99–103 (1992).
КАС пабмед Google ученый
Кляйн, К. и др. Поиск гаплотипа основателя PARK3 в большой когорте пациентов с болезнью Паркинсона из северной Германии. Энн. Гум. Жене. 63 , 285–291 (1999).
КАС пабмед Google ученый
Сервис, С.К., Ланг, Д.В., Фраймер, Н.Б. и Sandkuijl, L.A. Картирование неравновесного сцепления генов болезней путем реконструкции предковых гаплотипов в популяциях-основателях. утра. Дж. Хам. Жене. 64 , 1728–1738 (1999).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Макпик, М.С. и Страс, А. Оценка неравновесия по сцеплению путем распада общих гаплотипов с применением к мелкомасштабному картированию. утра. Дж. Хам. Жене. 65 , 858–875 (1999).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Моррис, А.
П. и Уиттакер, Дж. К. Мелкомасштабное картирование ассоциаций локусов заболеваний с использованием семейств симплексов. Энн. Гум. Жене. 64 , 223–237 (2000).
КАС пабмед Google ученый
Лам, Дж. К., Родер, К. и Девлин, Б. Точное картирование гаплотипов с помощью эволюционных деревьев. утра. Дж. Хам. Жене. 66 , 659–673 (2000).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Лю, Дж.С. и другие. Байесовский анализ гаплотипов для картирования неравновесного сцепления. Рез. генома. 11 , 1716–24 (2001).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Браунштейн, Б.Х. и другие. Выделение однокопийных генов человека из библиотеки клонов искусственных хромосом дрожжей. Наука 244 , 1348–1351 (1989).
КАС пабмед Google ученый
Кокс, Д.Р. и другие. Радиационное гибридное картирование: генетический метод соматических клеток для построения карт хромосом млекопитающих с высоким разрешением. Наука 250 , 245–250 (1990).
КАС пабмед Google ученый
Кравчак, М. и др. База данных мутаций генов человека — ресурс биомедицинской информации и исследований. Гул. Мутат. 15 , 45–51 (2000).
КАС пабмед Google ученый
Grantham, R. Формула различия аминокислот, помогающая объяснить эволюцию белка. Наука 185 , 862–864 (1974).
КАС пабмед Google ученый
Кравчак М., Болл Э.В. и Купер, Д.Н. Влияние соседних нуклеотидов на скорость замены одной пары оснований зародышевой линии в генах человека.
утра. Дж. Хам. Жене. 63 , 474–488 (1998).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Стивенс, Дж. К. и др. Изменчивость гаплотипов и неравновесие по сцеплению в 313 генах человека. Наука 293 , 489–493 (2001).
КАС пабмед Google ученый
Миллер, М.П. и Кумар, С. Понимание мутаций болезней человека с помощью межвидовой генетической изменчивости. Гул. Мол. Жене. 10 , 2319–2328 (2001).
КАС пабмед Google ученый
Gillard, E.F. et al. Молекулярный и фенотипический анализ пациентов с делециями в богатой делециями области гена мышечной дистрофии Дюшенна (МДД). утра. Дж. Хам. Жене. 45 , 507–520 (1989).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Мията Т.
, Миядзава С. и Ясунага Т. Два типа аминокислотных замен в эволюции белков. Дж. Мол. Эвол. 12 , 219–236 (1979).
КАС пабмед Google ученый
Risch, N. Гемохроматоз, HFE и генетическая сложность. Нац. Жене. 17 , 375–376 (1997).
КАС пабмед Google ученый
Грабовский Г.А. Болезнь Гоше: частоты генов и корреляции генотип/фенотип. Жен. Тест. 1 , 5–12 (1997).
КАС пабмед Google ученый
Palzkill, T. & Botstein, D. Исследование структуры и функции β-лактамазы с помощью мутагенеза со случайной заменой. Структура белков. Функц. Жене. 14 , 29–44 (1992).
КАС пабмед Google ученый
Риш Н.
и Мерикангас К. Будущее генетических исследований сложных заболеваний человека. Наука 273 , 1516–1517 (1996).
КАС пабмед Google ученый
Ландер Э.С. Новая геномика: глобальные взгляды на биологию. Наука 274 , 536–539 (1996).
КАС пабмед Google ученый
Риш Н. Поиски генетических детерминант в новом тысячелетии. Природа 405 , 847–856 (2000).
КАС пабмед Google ученый
Пелтонен, Л. и МакКусик, В.А. Анализ болезней человека в постгеномную эпоху. Наука 291 , 1224–1228 (2001).
КАС пабмед Google ученый
Март, Г. и др. Однонуклеотидные полиморфизмы в открытом доступе: насколько они полезны? Нац.
Жене. 27 , 371–372 (2001).
КАС пабмед Google ученый
Патил, Н. и др. Блоки ограниченного разнообразия гаплотипов, обнаруженные при сканировании с высоким разрешением хромосомы 21 человека. Science 294 , 1719–1723 (2001).
КАС пабмед Google ученый
Коллинз, Ф.С., Гайер, М.С. и Чакраварти, А. Вариации на тему: каталогизация вариаций последовательности ДНК человека. Наука 278 , 1580–1581 (1997).
КАС пабмед Google ученый
Габриэль С.Б. и другие. Структура блоков гаплотипов в геноме человека. Наука 296 , 2225–2229 (2002).
КАС пабмед Google ученый
Дейли М.Дж. и др.
Структура гаплотипов высокого разрешения в геноме человека. Нац. Жене. 29 , 229–232 (2001).
КАС пабмед Google ученый
Джеффрис А.Дж., Кауппи Л. и Нойманн Р. Интенсивная точечная мейотическая рекомбинация в области класса II главного комплекса гистосовместимости. Нац. Жене. 29 , 217–222 (2001).
КАС пабмед Google ученый
Cargill, M. et al. Характеристика однонуклеотидных полиморфизмов в кодирующих областях генов человека. Нац. Жене. 22 , 231–238 (1999).
КАС пабмед Google ученый
Галушка М.К. и другие. Паттерны однонуклеотидных полиморфизмов в генах-кандидатах гомеостаза артериального давления. Нац. Жене. 22 , 239–247 (1999).
КАС пабмед Google ученый
Вайс, К.
М. и Тервиллигер, Дж. Д. Сколько болезней нужно, чтобы нанести на карту ген с SNP? Нац. Жене. 26 , 151–157 (2000).
КАС пабмед Google ученый
Райт, А.Ф. и Хасти, Н.Д. Сложные генетические заболевания: полемика по поводу кода Креза. Геном Биол. 2 , КОММЕНТАРИЙ 2007 (2001).
Altmuller, J. et al. Полногеномное сканирование сложных заболеваний человека: трудно найти истинную связь. утра. Дж. Хам. Жене. 69 , 936–950 (2001).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Glatt, C.E. et al. Скрининг большой эталонной выборки для выявления очень низкочастотных вариантов последовательностей: сравнение двух генов. Нац. Жене. 27 , 435–438 (2001).
КАС пабмед Google ученый
Дин, М.
и др. Типирование полиморфных примесей в этнических популяциях человека. утра. Дж. Хам. Жене. 55 , 788–808 (1994).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Калафель, Ф. и др. Эволюция полиморфизма коротких тандемных повторов у человека. евро. Дж. Хам. Жене. 6 , 38–49 (1998).
КАС пабмед Google ученый
Осье, М.В. и другие. Глобальная перспектива генетической изменчивости генов ADH выявляет необычные паттерны неравновесия по сцеплению и разнообразия. утра. Дж. Хам. Жене. 71 , 84–99 (2002).
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Мюллер-Мыхсок Б. и Абель Л. Генетический анализ сложных заболеваний. Наука 275 , 1328–1329 (1997).
КАС пабмед Google ученый
Риш, Н.
и Тенг, Дж. Относительная сила семейных планов и планов случай-контроль для исследований неравновесия по сцеплению сложных заболеваний человека I. Объединение ДНК. Рез. генома. 8 , 1273–1288 (1998).
КАС пабмед Google ученый
Hirschhorn, J.N., Lohmueller, K., Byrne, E. & Hirschhorn, K. Всесторонний обзор исследований генетической ассоциации. Жен. Мед. 4 , 45–61 (2002).
КАС пабмед Google ученый
Сидоу А. Сначала последовательность, потом вопросы. Cell 111 , 13–16 (2002).
КАС пабмед Google ученый
Апарисио, С. и др. Полногеномная сборка и анализ генома Fugu rubripes . Наука 297 , 1301–1310 (2002).
КАС пабмед Google ученый
Генотипирование человека | Микрочипы для изучения населения и болезней
Упрощение генотипирования человека
На сегодняшний день усилия по генотипированию человека выявили тысячи ассоциаций между генетическими вариантами и болезнями или признаками и создали карты уникальных вариаций внутри популяций.
Микрочипы — идеальная платформа для оценки известных маркеров в геноме человека, позволяющая исследователям находить однонуклеотидные полиморфизмы (SNP) или более крупные структурные изменения среди миллионов маркеров.
Используя массивы для генотипирования человека Illumina, вы можете выбрать профессионально разработанный контент, использовать маркеры, разработанные консорциумом, или настроить содержимое массива в соответствии с целями вашего исследования. Наши решения для микрочипов обеспечивают надежную производительность и поддерживают высокопроизводительную мультиплексную обработку для крупномасштабных популяционных исследований, клинических исследований и других проектов по генотипированию человека.
Преимущества генотипирования человека с помощью массивов
Матрицы для генотипирования человека Illumina обладают рядом преимуществ.
- Надежное качество данных благодаря широко распространенной технологии Infinium
- Высокое разрешение для обнаружения вариаций числа копий (CNV), потери гетерозиготности (LOH) и вставок/делеций
- Охват распространенных и редких вариантов, а также различных глобальных популяций
- Высокопроизводительная обработка мультиплексных массивов
- Низкая стоимость образца
- Интеграция с системами секвенирования Illumina для мультиомного анализа
Избранные исследования генотипирования человека
Оценка полигенного риска может стать полезным инструментом в наборе инструментов врача
Исследователи проводят масштабные исследования GWAS с помощью Global Screening Array для выявления связанных с заболеванием локусов ДНК риска и разработки PRS для клинической проверки.
Прочитать интервью
Индивидуальное генетическое тестирование в Японии и Юго-Восточной Азии
Genesis Healthcare предлагает ряд наборов для здоровья и хорошего самочувствия, предназначенных непосредственно для потребителей, чтобы дать людям возможность активно корректировать свой образ жизни.
Прочитать интервью
Служба подбора генетических данных для исследователей
Sano Genetics предоставляет исследователям ценную информацию о редких заболеваниях, защищая конфиденциальность отдельных лиц.
Прочитать интервью
Рабочий процесс массива генотипирования человека
Выберите из готовых к использованию массивов для генотипирования человека с экспертно разработанным содержимым или создайте собственные iSelect или полузаказные массивы в соответствии с конкретными исследовательскими потребностями. Обрабатывайте и сканируйте массивы с помощью быстрого трехдневного рабочего процесса.
*
*Infinium XT предлагает вариант двухдневного рабочего процесса.
Щелкните ниже, чтобы просмотреть продукты для каждого этапа рабочего процесса.
- Выбрать содержимое
- Массивы обработки и сканирования
- Отслеживание, анализ и отчет
Infinium XT
Комплексное решение для микрочипов для промышленного генотипирования человека с гибким содержанием.
Селектор набора микрочипов
Найдите лучший набор для ваших нужд в зависимости от типа проекта, исходного материала, метода или области применения.
Все наборы микрочипов
Готовые к использованию наборы микрочипов для генотипирования человека и эпигенетического анализа.
DesignStudio Microarray Assay Designer
Веб-инструмент для разработки пользовательских матриц.
Система iScan
Сканер микрочипов для высокопроизводительной обработки тысяч образцов в день.
Наборы аксессуаров Infinium
Оборудование, программное обеспечение и аксессуары, необходимые для параллельной обработки нескольких образцов массива.
Пакеты автоматизации Infinium
Возможности роботизированной обработки жидкостей, управляющее программное обеспечение и другие опции для автоматизации рабочего процесса массива и уменьшения количества ошибок.
AutoLoader 2.x
Это устройство автоматически загружает носители массива в системы сканирования.
Array Data Analysis Solutions
Программное обеспечение для визуализации, анализа и управления данными генотипирования человека.
BaseSpace Clarity LIMS
Система управления лабораторной информацией для лабораторий, проводящих секвенирование и эксперименты с массивами.
BaseSpace Correlation Engine
Веб-инструменты для ранних стадий исследований с целью определения механизмов заболевания, мишеней для лекарств и прогностических или прогностических биомаркеров.
Массив Infinium Global Diversity с расширенным содержимым PGx
Представляем наиболее полный микрочип для генотипирования на рынке для фармакогеномных (PGx) исследований с >1,9 млн. маркеры, доступ к высокоэффективным генам PGx и дополнительное программное обеспечение для составления отчетов с вызовом звездных аллелей и метаболизатором отчетность о состоянии.
Заказать сейчас
Связанные решения
Мутации зародышевой линии рака
Изучение предрасположенности к раку и риска рака с помощью микрочипов Illumina, систем секвенирования и программного обеспечения для анализа данных. Узнайте больше об анализе мутаций зародышевой линии рака.
Полногеномные ассоциативные исследования (GWAS)
Полногеномные ассоциативные исследования (GWAS) используют высокопроизводительную геномику для быстрого сканирования полных геномов больших групп с целью поиска генетических вариантов, коррелирующих с признаком или заболеванием. Узнайте больше о GWAS.
Дополнительные ресурсы
Полногеномное генотипирование
Полногеномные массивы используют высокоинформативные полногеномные теги SNP, обнаруженные в различных популяциях для масштабных исследований.
Узнать больше
Целевое генотипирование
Выполнение скрининга генотипа больших популяций на предмет целевых SNP, направленных на определенные признаки или интересующие гены.
Узнать больше
Руководство по методам
Вся необходимая информация: от чипов BeadChips до подготовки библиотеки, выбора секвенатора и анализа.
Выберите лучшие инструменты для своей лаборатории.
Руководство по доступу
Эпигенетические изменения, связанные с деменцией
Доктор Джон Милл из Королевского колледжа Лондона использует массивы метилирования для изучения эпигенетических изменений, которые способствуют к нейродегенеративным расстройствам.
Доступ к PDF
Консорциумы по генотипированию
Панели Illumina BeadChip для генотипирования являются основой > 25 продуктов консорциумов.
Подробнее
Услуги микрочипов
Эксперты Illumina предоставляют услуги по метилированию и генотипированию.
Узнать больше
Массив генотипирования человека для изучения населения
Высокопроизводительные массивы Infinium помогают WeGene предоставлять услуги персонального генетического тестирования и разрабатывать базу данных генома Восточной Азии.