Коллоиды сенсибилизация — Справочник химика 21
При прибавлении защитного коллоида в количестве, недостаточном для защиты, может происходить не повышение устойчивости золя, а понижение. Этот аффект называется сенсибилизацией, т. е. повышением чувствительности золя. [c.532] Присадки, называемые диспергентами, выполняют в окисляющейся системе (топливо — продукты его окисления) в основном функции защитных коллоидов или пеп-тизаторов. Защитными коллоидами для растворов в углеводородной среде могут служить все поверхностно-активные вещества дифильной структуры [13] спирты, жирные кислоты и их соли, фенолы и их соли, амины и др. Действие защитных коллоидов усиливается с удлинением углеводородной цепи при полярной группе. Защитное действие лиофильных коллоидов по отношению к лиофобным объясняется адсорбционным взаимодействием их частиц. Концентрация добавляемого защитного коллоида имеет важное значение. При недостаточной концентрации или малой степени его дисперсности взаимодействие лиофильного и лиофобного коллоидов может привести к обратному результату — образованию крупных лиофобных агрегатов.
В то же время при малых добавках ВМВ в ряде случаев наблюдается не повышение, а снижение устойчивости коллоидов. Это явление называют сенсибилизацией. Объяснить механизм сенсибилизации можно тем, что при малой концентрации ВМВ на частицах образуется рыхлый адсорбционный слой, часть поверхности частиц остается свободной и возрастает вероятность адсорбции одной [c.439]
Сенсибилизация проявляется в ухудшающем действии защитных реагентов, если они добавлены в недостаточных количествах. Это служило источником различных недоразумений, когда добавки к соленым буровым растворам очень небольших количеств карбоксиметилцеллюлозы вместо улучшения вызывали рост водоотдачи и разделение фаз.
Другое, значительно менее понятное явление — это сенсибилизация оно прямо противоположно описанному выше и наблюдается при добавлении очень небольших количеств лиофильных коллоидов. Когда лиофильный и лиофобный коллоиды имеют противоположные заряды, например при добавлении положительно заряженного желатина к отрицательно заряженному иодиду серебра, происходит просто взаимное коагулирование.
НИИ исключительно отрицательного коллоида, например гуммиарабика или крахмала, к отрицательному золю иодида серебра 37. При сенсибилизации лиофильным коллоидом броуновское движение частиц золя и их электрофоретическая скорость не изменяются, однако коагуляция происходит при более низкой концентрации электролита. По-видимому, добавление электролита ведет к уменьшению отталкивания этих двух коллоидов, и тогда происходит агломерация, при которой лиофильная частица присоединяется к двум или более лиофобным частицам. При добавлении достаточного количества лиофильного коллоида образуются нестойкие агломераты, так как вся поверхность лиофобных частиц оказывается закрытой. [c.181]
Для образования сшитой структуры необходимо, чтобы полимер имел достаточно большой молекулярный вес (т.е. макромолекула име- ла достаточную длину цепи), а макромолекула — высокую подвижность и чтобы количество адсорбированного полимера было мало.
Другими словами, необходимыми условиями являются высокий-молекулярный вес, сильное сродство к растворителю (хороший растворитель) и низ кая концентрация полимера. Принципиально важно выполнение третьего условия, которое связано с необходимостью наличия свободных центров адсорбции на поверхности частицы. Именно концентрация полимерных молекул на поверхности частиц предопределяет доминирующую роль процессов отталкивания или коагуляции. Существует явная аналогия между поведением описываемых систем и воздействием гидрофильных коллоидов на гидрофобные (при малых добавках наблюдается эффект сенсибилизации, при больших — эффект стабилизации коллоида).
Явления защиты и сенсибилизации объясняют адсорбционным взаимодействием между частицами гидрофильного и гидрофобного коллоидов. При этом характер явления — защита или сенсибилизация — непосредственно зависит от структуры адсорбционного комплекса, в первую очередь от его поверхностных свойств.
Указанное в большой мере предопределяется соотношением количеств частиц гидрофильного и гидрофобного коллоидов, а также относительными размерами их. [c.380]В свою очередь, явление сенсибилизации наблюдается и между гидрофильными коллоидами. Например, гуммиарабик сенсибилизируется небольшим количеством желатина, также сенсибилизируется и трагант. Многие красители сенсибилизируются глобулином, бензопурпурин — желатином и т. д. [c.382]
Если мицеллы гидрофобного коллоида и макромолекулы желатина заряжены взаимно противоположно, сенсибилизация золя может быть результатом коагулирующего действия полимера, как полиэлектролита. Здесь мы встречаем своеобразный случай взаимной коагуляции коллоидов. [c.443]
Интересно было выяснить возможность сенсибилизации бромида серебра в отсутствие желатины и всякого другого связующего коллоида. Можно было ожидать, что такое исследование позволит выяснить, играет ли желатина какую-либо роль в механизме сенсибилизации сульфидированием.
Кроме того, автор надеялся получить некоторые данные по самому этому механизму. [c.143]
В течение долгого времени, пока не было обнаружено, что сульфидированные золи подвержены быстрому разрушению, считалось, что сенсибилизация золей без защитных коллоидов невозможна сульфидирование вызывало вуаль, и плотность над вуалью редко превышала плотность контрольного образца без сульфида.
Исследуемые системы делятся на две группы к одной из них относятся кристаллы галогенидов серебра, которые экспонируются и обрабатываются в мокром состоянии, к другой — кристаллы, экспонируемые в сухом виде. Простейшей системой, которая может быть использована для исследования фотографической чувствительности, является гидрозоль галогенида серебра, ультрамикроскопи-ческие кристаллы которого, в присутствии избытка ионов серебра или галогена, образуют в воде устойчивую суспензию без какого-либо защитного коллоида, например желатины [14—17]. Наиболее характерной чертой этой системы является быстрое ослабление скрытого поверхностного изображения, получаемого при экспонировании, с увеличением времени хранения до проявления.
Явление, противоположное описанному выше, называется сенсибилизацией. Если в раствор альбумина добавить небольшое количество Ре(ОН)з, то альбумин коагулирует так же, как золь гидроокиси железа(П1). Наоборот, при изменении соотношения этих двух компонентов альбумин становится защитным коллоидом.
К 1947 г. в литературе имелись указания о применении для повышения фотографической чувствительности эмульсий коллоидных растворов золота и платины. Действие таких золей на фотографические свойства эмульсий были изучены в работах [2—41, причем был обнаружен некоторый сенсибилизирующий эффект, который не отличался, однако, хорошей воспроизводимостью. Вместе с тем условия проводившихся опытов не позволили прийти к какому-либо заключению о механизме протекающих при этом процессов. Во всех случаях золь вводился либо в защищенном желатиной состоянии, либо без защитного коллоида, но в эмульсию, т. е. суспензию бромистого серебра, уже содержащую желатину. При таких условиях трудно ожидать возникновения непосредственного контакта коллоидных частиц с поверхностью эмульсионных микрокристаллов и поэтому трудно объяснить наблюдавшийся эффект сенсибилизации с помощью простого представления об адсорбции. [c.239]
В теорегическом объяснении явления антагонизма и сенсибилизации единства взглядов различных исследователей нет.
Одни из них объясняют антагонизм, исходя из адсорбции частицами коллоида одноименно с ним заряженных ионов, что приводит к повышению -потенциала и увеличению устойчивости золя. Другие исследователи считают, что антагонизм проявляется благодаря тому, что в смеси ионы одного электролита понижают адсорбцию частицами золя ионов другого электролита. Более обоснованной следует признать точку зрения, согласно которой антагонизм [c.335]
Если макромолекулы сенсибилизатора несут заряд, разноименный с зарядом коллоидных частиц, сенсибилизацию объясняют как одну из форм взаимной коагуляции коллоидов, а в случае одноименных зарядов — объединением частиц в агрегаты за счет возникновения иолимерцых мостов, т. е. флокуляцией.
Другое, значительно менее понятное явление — это сенсибилизация оно прямо противоположно описанному выше и наблюдается при добавлении очень небольших количеств лиофильных коллоидов.
Когда лиофильный и лиофобный коллоиды имеют противоположные заряды, например ири добавлении положительно заряженного желатина к отрицательно заряженному иодиду серебра, происходит просто взаимное коагулирование. Однако сенсибилизация имеет место даже при добавлении исключительно отрицательного коллоида, например гуммиарабика или крахмала, к отрицательному золю иодида серебра [100]. По-видимому, добавление элек- [c.182] При очень малых количествах желатины, недостаточных для образования мономолекул яр ного слоя (т. е. при неполном покрытии поверхности), может наблюдаться не повышение, а, напротив, понижение устойчивости, или сенсибилизация гидрофобного золя. Возможно, что здесь одна молекулярная цепь желатины приходит в соприкосновение с двумя или несколькими частицами лиофобного золя и, благодаря своей гибкости, способствует прямому контакту частиц кроме того, молекулы желатины могут десорбировать часть стабилизирующих ионов с поверхности коллоидных частиц (Н. П.
Песков и Е. М. Прейс). В тех случаях, когда желатина и лио-фобный золь заряжены противоположно, сенсибилизация может быть частным случаем взаимной коагуляции коллоидов. [c.133]
В некоторых случаях прибавление гидрофильного коллоида к золю гидрофобного в количестве, недостаточном для защиты, приводит к прямо противоположному результату устойчивость гидрофобного золя резко понижается. Такой золь становится очень чувствительным к малейшим добавкам электролитов и легко коагулирует. Явление понижения устойчивости гидрофобных золей при прибавлении к ним малых количеств гидрофилов получило название сенсибилизации [c.380]
При недостаточном количестве частиц гидрофильного коллоида и сравнительной крупности их соотношения меняются. При адсорбционном взаимодействии частиц гидрофила и гидрофоба образуется адсорбционный комплекс, поверхность которого покрыта частицами г и др о ф о б н о го коллоида. Получаются крупные, громоздкие агрегаты, обладающие в целом гидрофобным характером и малоустойчивые.
В результате этого устойчивость гидрофобного золя понижается в некоторых случаях возникает и коагуляция его. Здесь мы имеем дело с явлением сенсибилизации. [c.381]
Однако в некоторых случаях прибавление весьма малых количеств дифильного полимера к золю гидрофобного коллоида приводит к прямо противоположному результату устойчивость золя резко понижается. Это — явление сенсибилизации (лат. 5еп51Ь1И5 — чувствительный). [c.443]
К. препятствуют электрич.заряд частиц и сольватация их поверхности, а иногда — адсорбция на ней растворимых и устойчивых в этих условиях крупных молекул поверхностно-активных веществ, например белков. Для коллоидных систем это последнее явление получило название коллоидной защиты, к-рая обусловлена образованнем структурпо-.механич. барьера на поверхпости частиц (см. Защитные коллоиды). Следует, однако, иметь в виду, что добавление высокомолекулярных веществ к лиофобным золям может привести иногда и к уменьшению устойчивости по отношению к электролитам (сенсибилизация) и даже к К.
Снижение величины электрич. заряда (или дзета-потенциала) коллоидных частиц и их сольватации (обычно изменения электрических свойств и сольватации поверхности частиц происходят одновременно) вызывает К. (см. Электрические свойства дисперсных систем). [c.304]
Можно ли утверждать, что слабые раздражители усиливают, а сильные – ослабляют чувствительность анализаторов? Изменение чувствительности анализаторов под воздействием разных факторов Изменение чувствительности анализатора под влиянием раздражения.
Нижний порог ощущений — минимальная величина раздражителя, вызывающая едва заметное ощущение. Верхний порог ощущений — максимальная величина раздражителя, которую анализатор способен воспринимать адекватно. Диапазон чувствительности — интервал между нижним и верхним порогом ощущений.
Дифференциальный порог — наименьшая величина различий между раздражителями, когда разница между ними еще улавливается (закон Вебера).
Оперативный порог — величина различия между сигналами, при которой точность и скорость различения достигают максимума. Величина оперативного порога в 10-15 раз больше величины дифференциального порога.
Временной порог — минимальная продолжительность воздействия раздражителя, необходимая для возникновения ощущения.
Латентный период реакции — промежуток времени от момента подачи сигнала до момента возникновения ощущения.
Инерция — время исчезновения ощущения после окончания воздействия.
Для осуществления эффективного воздействия на человека необходимо учитывать характеристики его анализаторов, которые определяются опытным путем (например, смена темпа речи) или уже определены и закреплены в специальной литературе. Известно, например, что инерция зрения у нормального человека составляет 0,1-0,2 сек, поэтому время действия сигнала и интервал между появляющимися сигналами должны быть не меньше времени сохранения ощущений, равного 0,2-0,5 сек. В противном случае будут замедляться скорость и точность реагирования, поскольку во время прихода нового сигнала у человека будет еще оставаться образ предыдущего.
В процессе общения — ощущения человека человеком — также присутствует инерция, диктуя свой «закон»: до тех пор, пока вы видите, что восприятие вашего «старого» образа еще свежо в памяти, не стремитесь быстро и навязчиво проявить себя в новом качестве: это объясняется тем, что адекватной реакции не последует, причем чем более впечатлительна личность, на которую производится воздействие, тем инертнее она будет реагировать на изменения.
Ощущения и их адекватность, или, иными словами, психологические возможности человека по приему информации, наиболее важны в деятельности тех людей, работа которых требует высокой степени точности: инженеров, врачей и т.д.
Чувствительность анализаторов непостоянна и изменяется под воздействием физиологических и психологических условий. Органы чувств обладают свойством приспособления, или адаптации. Адаптация может проявляться и как полное исчезновение ощущения в процессе продолжительного воздействия раздражителя, и как понижение или повышение чувствительности под влиянием воздействия раздражителя.
Интенсивность ощущений зависит не только от силы раздражителя и уровня адаптации рецепторов, но и от раздражений, воздействующих в данный момент на другие органы чувств. Изменение чувствительности анализаторов под влиянием раздражения других органов чувств называется взаимодействием ощущений. Взаимодействие ощущений проявляется в повышении и понижении чувствительности: слабые раздражители повышают чувствительность анализаторов, а сильные понижают.
Взаимодействие ощущений проявляется в явлениях сенсибилизации и синестезии. Сенсибилизация (лат. sensibilis — чувствительный) — повышение чувствительности нервных центров под влиянием воздействия раздражителя. Сенсибилизация может развиться не только путем применения побочных раздражителей, но и путем упражнений. Так, у музыкантов развивается высокая слуховая чувствительность, у дегустаторов — обонятельные и вкусовые ощущения. Синестезия — это возникновение под влиянием раздражения некоторого анализатора ощущения, характерного для другого анализатора. Так, при воздействии звуковых раздражителей у человека могут возникать зрительные образы.
Восприятие, его виды и свойства
Восприятие — это целостное отражение предметов и явлений объективного мира при их непосредственном воздействии в данный момент на органы чувств. Вместе с процессами ощущения восприятие обеспечивает непосредственно чувственную ориентировку в окружающем мире. Восприятие — результат деятельности системы анализаторов; оно предполагает выделение из комплекса воздействующих признаков основных и наиболее существенных, с одновременным отвлечением от несущественных. Восприятие делает возможным создание интегральной картины действительности в отличие от ощущений, отражающих отдельные качества реальности.
Поскольку восприятие требует объединения основных существенных признаков и сопоставления воспринятого с прошлым опытом, возникает явление стереотипизации. Стереотип — определенное, устойчивое на данный отрезок времени, представление о предмете или явлении.
Восприятие субъективно, так как одну и ту же информацию люди воспринимают по-разному, в зависимости от интересов, потребностей, способностей и т.п. Зависимость восприятия от прошлого опыта, от общего содержания психической деятельности человека и его индивидуальных особенностей называется апперцепцией.
Свойства восприятия
Целостность — внутренняя органическая взаимосвязь частей и целого в образе. Это свойство проявляется в двух аспектах: а) объединение разных элементов в целом; б) независимость образованного целого от качества составляющих его элементов.
Предметность — объект воспринимается нами как обособленное в пространстве и времени отдельное физическое тело. Наиболее ярко это свойство проявляется во взаимообособлении фигуры и фона.
Обобщенность — отнесение каждого образа к некоторому классу объектов.
Константность — относительное постоянство восприятия образа. Наше восприятие в определенных пределах сохраняет за параметрами их размеры, форму и цвет независимо от условий восприятия (расстояния до воспринимаемого предмета, условий освещенности, угла восприятия).
Осмысленность — связь с пониманием сущности предметов и явлений через процесс мышления.
Избирательность — преимущественное выделение одних объектов перед другими в процессе восприятия.
Восприятие подразделяется на следующие виды:
восприятие предметов и явлений окружающего мира;
восприятие человека человеком;
восприятие времени;
восприятие движений;
восприятие пространства;
восприятие вида деятельности.
Восприятия времени, движений и пространства — это сложные формы восприятий, имеющие многочисленные характеристики: продолжительный — краткосрочный, большой — маленький, высокий — низкий, далекий — близкий, быстрый — медленный. Восприятие деятельности подразделяется по видам: художественное, техническое, музыкальное и т.д.
Восприятия бывают внешненаправленными (восприятие предметов и явлений внешнего мира), и внутренненаправленными (восприятие собственных мыслей и чувств).
По времени возникновения восприятия бывают актуальными и неактуальными.
Восприятие может быть ошибочным (иллюзорным). Иллюзия — это искаженное восприятие реально существующей действительности. Иллюзии обнаруживаются в деятельности различных анализаторов. В наибольшей степени известны зрительные иллюзии, которые имеют самые различные причины: практический опыт, особенности анализаторов, изменение привычных условий. Например, вследствие того, что движение глаз по вертикали требует больших усилий, чем движение по горизонтали, возникает иллюзия восприятия прямых одной длины, расположенных по-разному: нам кажется, что вертикальные линии длиннее, чем горизонтальные.
Восприятие может быть не только ошибочным, но и неэффективным. Опытным путем можно убедиться в том, что уровень восприятия текста при его чтении путем проговаривания вслух гораздо ниже, чем при чтении про себя. Дело в том, что пропускная способность слуха ниже, чем пропускная способность зрения.
Ощущение и восприятие — процессы, остроту которых можно развивать, работая над собой и выполняя серии специальных упражнений. Для того чтобы натренировать глазомер, рекомендуется в течение нескольких дней упражняться, разделяя на чистом (нелинованном) листе бумаги прямую линию пополам. Ежедневно следует осуществлять по 10 упражнений и фиксировать величину отклонений.
Для того чтобы повысить скорость чтения и избавиться от привычки проговаривать то, что вы читаете, можно использовать следующее упражнение: в течение нескольких дней по три минуты читать про себя художественный текст, проговаривая вслух следующее: «раз, два, три». Это необходимо для того, чтобы воспрепятствовать произнесению текста.
Развитие восприятия имеет большое значение для учебной деятельности. Развитое восприятие помогает усваивать больший объем информации с меньшей степенью энергетических затрат.
Глава 2. Внимание
Различные органы чувств, дающие нам сведения о состоянии окружающего мира, могут быть более или менее чувствительны к отображаемым ими явлениям, т. е. могут отражать эти явления с большей или меньшей точностью. Чувствительность органов чувств определяется минимальным раздражителем, который в данных условиях оказывается способным вызвать ощущение.
Минимальная сила раздражителя, вызывающая едва заметное ощущение, называется нижним абсолютным порогом чувствительности. Раздражители меньшей силы, так называемые подпороговые, не вызывают ощущений. Нижний порог ощущений определяет уровень абсолютной чувствительности данного анализатора. Между абсолютной чувствительностью и величиной порога существует обратная зависимость: чем меньше величина порога, тем выше чувствительность данного анализатора. Это отношение можно выразить формулой Е = 1/Р, где Е – чувствительность, Р – пороговая величина.
Анализаторы обладают различной чувствительностью. У человека очень высокую чувствительность имеют зрительный и слуховой анализаторы. Как показали опыты С.И. Вавилова, человеческий глаз способен видеть свет при попадании на его сетчатку всего 2–8 квантов лучистой энергии. Это позволяет видеть темной ночью горящую свечу на расстоянии до 27 км.
Слуховые клетки внутреннего уха обнаруживают движения, амплитуда которых составляет менее 1 % диаметра молекулы водорода. Благодаря этому мы слышим тиканье часов в полной тишине на расстоянии до 6 м. Порог одной обонятельной клетки человека для соответствующих пахучих веществ не превышает 8 молекул. Этого достаточно, чтобы ощутить запах при наличии одной капли духов в помещении из 6 комнат. Чтобы вызвать вкусовое ощущение, требуется по крайней мере в 25 000 раз больше молекул, чем для создания обонятельного ощущения. В этом случае чувствуется присутствие сахара в растворе одной его чайной ложки на 8 л воды.
Абсолютная чувствительность анализатора ограничивается не только нижним, но и верхним порогом чувствительности, т. е. максимальной силой раздражителя, при которой еще возникает адекватное действующему раздражителю ощущение. Дальнейшее увеличение силы раздражителей, действующих на рецепторы, вызывает в них лишь болевые ощущения (такое влияние оказывают, например, сверх громкий звук и слепящая яркость).
Величина абсолютных порогов зависит от характера деятельности, возраста, функционального состояния организма, силы и длительности раздражения.
Кроме величины абсолютного порога ощущения характеризуются показателем относительного, или дифференциального, порога. Минимальное различие между двумя раздражителями, вызывающее едва заметную разницу в ощущениях, называется порогом различения, разностным или дифференциальным порогом. Немецкий физиолог Э. Вебер, проверяя способность человека определять более тяжелый из двух предметов в правой и левой руке, установил, что дифференциальная чувствительность относительна, а не абсолютна. Это значит, что отношение едва заметного различия к величине исходного стимула – величина постоянная. Чем больше интенсивность исходного стимула, тем больше нужно увеличить его, чтобы заметить разницу, т. е. тем больше величина едва заметного различия.
Дифференциальный порог ощущений для одного и того же органа представляет собой постоянную величину и выражается следующей формулой: dJ/J = C, где J – исходная величина раздражителя, dJ – его прирост, вызывающий едва заметное ощущение изменения величины раздражителя, а С – константа. Величина дифференциального порога для разных модальностей неодинакова: для зрения она составляет примерно 1/100, для слуха – 1/10, для тактильных ощущений – 1/30. Закон, воплощенный в приведенной формуле, называется законом Бугера – Вебера. Необходимо подчеркнуть, что он справедлив только для средних диапазонов.
Основываясь на экспериментальных данных Вебера, немецкий физик Г. Фехнер выразил зависимость интенсивности ощущений от силы раздражителя следующей формулой: E = k*logJ + C, где E – величина ощущений, J – сила раздражителя, k и C – константы. Согласно закону Вебера – Фехнера, величина ощущений прямо пропорциональна логарифму интенсивности раздражителя. Иначе говоря, ощущение изменяется гораздо медленнее, чем растет сила раздражения. Возрастанию силы раздражения в геометрической прогрессии соответствует рост ощущения в арифметической прогрессии.
Чувствительность анализаторов, определяемая величиной абсолютных порогов, изменяется под влиянием физиологических и психологических условий. Изменение чувствительности органов чувств под влиянием действия раздражителя называется сенсорной адаптацией. Выделяются три вида этого явления.
1. Адаптация как полное исчезновение ощущения в процессе продолжительного действия раздражителя. Обычным фактом является отчетливое исчезновение обонятельных ощущений вскоре после того, как мы попадаем в помещение с неприятным запахом. Однако полной зрительной адаптации вплоть до исчезновения ощущений при действии постоянного и неподвижного раздражителя не происходит. Это объясняется компенсацией неподвижности раздражителя за счет движения самих глаз. Постоянные произвольные и непроизвольные движения рецепторного аппарата обеспечивают непрерывность и изменчивость ощущений. Эксперименты, в которых искусственно создавались условия стабилизации изображения относительно сетчатки глаза (изображение помещалось на специальную присоску и двигалось вместе с глазом), показали, что зрительное ощущение исчезало через 2–3 с.
2. Негативная адаптация – притупление ощущений под влиянием действия сильного раздражителя. Например, когда из полутемной комнаты мы попадаем в ярко освещенное пространство, то сначала мы бываем ослеплены и не способны различать вокруг какие-либо детали. Через некоторое время чувствительность зрительного анализатора резко снижается и мы начинаем видеть. Другой вариант негативной адаптации наблюдается при погружении руки в холодную воду: в первые мгновения действует сильный холодный раздражитель, а затем интенсивность ощущений снижается.
3. Позитивная адаптация – повышение чувствительности под влиянием действия слабого раздражителя. В зрительном анализаторе это темновая адаптация, когда чувствительность глаз увеличивается под влиянием пребывания в темноте. Аналогичной формой слуховой адаптации является адаптация к тишине.
Адаптация имеет огромное биологическое значение: она позволяет улавливать слабые раздражители и предохранять органы чувств от чрезмерного раздражения в случае воздействия сильных.
Интенсивность ощущений зависит не только от силы раздражителя и уровня адаптации рецептора, но и от раздражений, воздействующих в данный момент на другие органы чувств. Изменение чувствительности анализатора под влиянием других органов чувств называется взаимодействием ощущений. Оно может выражаться как в повышении, так и в понижении чувствительности. Общая закономерность состоит в том, что слабые раздражители, воздействующие на один анализатор, повышают чувствительность другого и, наоборот, сильные раздражители понижают чувствительность других анализаторов при их взаимодействии. Например, сопровождая чтение книги тихой, спокойной музыкой, мы повышаем чувствительность и восприимчивость зрительного анализатора; слишком громкая музыка, напротив, способствует их понижению.
Повышение чувствительности в результате взаимодействия анализаторов и упражнений называется сенсибилизацией. Возможности тренировки органов чувств и их совершенствования очень велики. Можно выделить две сферы, определяющие повышение чувствительности органов чувств:
1) сенсибилизацию, к которой стихийно приводит необходимость компенсации сенсорных дефектов: слепоты, глухоты. Например, у некоторых людей, лишенных слуха, настолько сильно развивается вибрационная чувствительность, что они даже могут слушать музыку;
2) сенсибилизацию, вызванную деятельностью, специфическими требованиями профессии. Например, высокой степени совершенства достигают обонятельные и вкусовые ощущения у дегустаторов чая, сыра, вина, табака и т. д.
Таким образом, ощущения развиваются под влиянием условий жизни и требований практической трудовой деятельности.
Под чувствительностью понимают возможность анализатора реагировать на действие адекватного раздражителя, ощущать его. Специальные психологические и физиологические исследования показали, что адекватный раздражитель вызывает ощущение тогда, когда интенсивность его действия достигает определенного уровня, порога.
Под пороговая сила раздражителя ощущения не вызывает. Следовательно, порогом ощущения называют тот уровень интенсивности раздражителя, который может вызвать ощущение.
Различают абсолютный порог и порог различения, или дифференциальный.
Абсолютный порог может быть нижним или верхним. Нижний порог характеризует минимальную силу раздражителя, способную вызвать у человека ощущение. Этот порог характеризует меру остроты чувствительности анализатора к адекватному раздражителю, ее можно измерять.
Если величину абсолютного порога пометить буквой «Р», а абсолютную чувствительность — буквой UE», то связь абсолютной чувствительности и абсолютного порога можно выразить формулой Е =1/Р. Например, если человек слышит тиканье часов на расстоянии 5 метров, то порог его слуховой чувствительности равняется: Е =1/5. Если тиканье часов человек различает на расстоянии 8 метров, то нижний порог слухового ощущения у него равняется: Е=1/8. Следовательно, порог слухового ощущения у второго человека лучше, чем у первого.
Верхний порог чувствительности — это и максимальная сила раздражителя, которая вызывает адекватное ощущение. Дальнейшее увеличение его силы вызывает неадекватное ощущение — болевое или иное.
Абсолютная чувствительность и величина порога ощущения находятся в обратной зависимости. Чем выше чувствительность, тем ниже порог чувствительности, и, наоборот, при слабой чувствительности порог ощущения вырастает. То есть нужна большая интенсивность раздражителя, чтобы вызвать ощущение.
Порог чувствительности зависит от многих индивидуальных особенностей человека — врожденных (тип нервной системы, чувствительность анализатора) и приобретенных (работа, условия воспитания, состояние здоровья). Надлежащие условия жизни, работы, воспитание способствуют развитию чувствительности, а неблагоприятные ведут к ее притуплению.
Разница между верхним и нижним абсолютными порогами характеризует диапазон чувствительностичеловека. В преклонном возрасте этот диапазон значительно уменьшается.
Кроме абсолютного порога различают еще и порог различения, или дифференциальный порог.
Он заключается в возможности ощущать наименьшую разницу в интенсивности двух действующих раздражителей, дифференцировать раздражители по их силе, различать их по силе от слабого к более сильному. Исследованиями доказано, что дифференциальная чувствительность, возможность различать интенсивность раздражителей является закономерной.
Французский физик П. Бугер доказал, что заметная разница в яркости света — величина постоянная. Она равняется 1/100 яркости исходной величины яркости. Так, чтобы заметить разницу яркости между каким-либо светом и светом в 200 ватт, необходимо, чтобы он увеличился на 1/100 своей яркости. Такой будет яркость света в 202 ват.
Немецкий физиолог Э. Вебер показал, что ощущение разницы в весе двух предметов равняется 1/30 веса исходного предмета. Например, чтобы ощутить разницу веса в 100 грамм от другого веса, необходимо к 100 граммам добавить 1/30 этого веса, то есть 3, 4 грамма.
Доказано постоянство отношения разницы исходного и приравниваемого к нему другого раздражителя; при этих условиях можно ощутить разницу в интенсивности.
Этот закон действует и для других анализаторов. Для звуковой чувствительности эта разница равняется 1/10, для вкусовой чувствительности — 1/6- 1/10, для обонятельной — 1/4-1/3.
Чувствительность к разнице силы раздражителей, как и абсолютная чувствительность, находятся в обратной зависимости. При высокой чувствительности ее порог меньший, а при низкой — больший, то есть величина разницы в первом случае будет меньшей, во втором — большей.
Физиологическим основанием дифференциального порога является процесс торможения.
Чувствительность к различению силы раздражителей имеет большое значение во многих видах профессиональной деятельности — музыке, кулинарии, в обработке материалов — дерева, металла, пластмассы.
Ощущение силы раздражителя может повышаться и снижаться. Снижение чувствительности вызывается адаптацией, то есть приспособлением органа чувства к раздражителям.
Орган зрения, адаптируясь к яркому свету, снижает чувствительность, а в темноте она повышается более чем в 200 000 раз. Явление адаптации заметно проявляется в тактильной, обонятельной, слуховой чувствительности. В болевой и статической чувствительности адаптация проявляется значительно меньше.
Адаптация анализатора к силе раздражителя имеет положительное и негативное значение. В одних случаях уменьшение ощущения силы раздражителя способствует жизнедеятельности (адаптация к силе звука, незначительная адаптация к положению организма в пространстве), а в других — оказывает значительный вред (обонятельная адаптация при условиях загазованной среды).
В отличие от адаптации анализатора к раздражителю, отмечается увеличение чувствительности, или сенсибилизация к раздражителю. Если старательно, внимательно всматриваться, вслушиваться, смаковать, то чувствительность к свойствам предметов и явлений становится более четкой, яркой — предметы и их качества намного лучшее различаются.
Деятельность анализаторов проявляется в их взаимодействии. Это взаимодействие проявляется по-разному. В одних случаях возникает взаимодействие, или синестезия ощущений, к примеру, чувство «цветного» звука («малиновый звон»), теплоты цветов — «холодные» или «теплые» тона и т.п., а в других случаях ощущается увеличение или уменьшение чувствительности одних раздражителей под действием других.
Доказано, что свет повышает слуховую чувствительность, а слабые звуки повышают зрительную чувствительность, обливание головы холодной водой повышает чувствительность к красному и др.
Ощущения имеют последействие. Это явление объясняется определенной инертностью нервных процессов, которая приводит к тому, что ощущение раздражителя (зрительного, тактильного, слухового и т.п.) продолжается какое-то время после прекращения его действия. Ощущение света, например, какое-то время продолжается, когда лампа выключена, давление предмета на плечо продолжается какое-то время, когда его уже сбросили. В зрительной чувствительности последействие в анализаторе проявляется в последовательных образах, в смешивании цветов.
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Введение
Изменчивость чувствительности анализаторов и ее причины
Заключение
Литература
Введение
О богатстве окружающего мира, о звуках и красках, запахах и температуре, величине и о многом другом мы узнаем благодаря органам чувств. С помощью органов чувств человеческий организм получает в виде ощущений разнообразную информацию о состоянии внешней и внутренней среды.
Ощущение — это простейший психический процесс, состоящий в отражении отдельных свойств предметов и явлений материального мира, а также внутренних состояний организма при непосредственном воздействии раздражителей на соответствующие рецепторы.
Органы чувств получают, отбирают, накапливают информацию и передают ее в мозг, ежесекундно получающий и перерабатывающий этот огромный и неиссякаемый поток. В результате возникает адекватное отражение окружающего мира и состояния самого организма.
Ощущения — это форма отражения адекватных раздражителей. Адекватным возбудителем зрительного ощущения является электромагнитное излучение, характеризующееся длинами волн в диапазоне от 380 до 770 миллимикрон, которые трансформируются в зрительном анализаторе в нервный процесс, порождающий зрительное ощущение. Слуховые ощущения — результат воздействия на рецепторы звуковых волн с частотой колебаний от 16 до 20000 Гц. Тактильные ощущения вызываются действием механических раздражителей на поверхность кожи. Вибрационные, приобретающие особое значение для глухих, вызываются вибрацией предметов. Свои специфические раздражителя имеют и другие ощущения (температурные, обонятельные, вкусовые). Однако различные виды ощущений характеризуются не только специфичностью, но и общими для них свойствами. К таким свойствам относятся качество, интенсивность, продолжительность и пространственная локализация.
Изменчивость чувствительности анализаторов и ее причины
Качество — это основная особенность данного ощущения, отличающая его от других видов ощущений и варьирующая в пределах данного вида. Слуховые ощущения отличаются по высоте, тембру, громкости; зрительные — по насыщенности, цветовому тону и т.п. Качественное многообразие ощущений отражает бесконечное многообразие форм движения материи.
Интенсивность ощущения является его количественной характеристикой и определяется силой действующего раздражителя и функциональным состоянием рецептора.
Продолжительность ощущения есть его временная характеристика. Она также определяется функциональным состоянием органа чувств, но главным образом временем действия раздражителя и его интенсивностью. При воздействии раздражителя на орган чувств ощущение возникает не сразу, а спустя некоторое время, которое назвали латентным (скрытым) периодом ощущения. Латентный период для различных видов ощущений неодинаков: для тактильных ощущений, например, он составляет 130 миллисекунд, для болевых — 370 миллисекунд. Вкусовое ощущение возникает спустя 50 миллисекунд после нанесения химического раздражителя на поверхность языка.
Подобно тому, как ощущение не возникает одновременно с началом действия раздражителя, оно и не исчезает одновременно с прекращением его действия. Эта инерция ощущений проявляется в так называемом последействии.
Зрительное ощущение обладает некоторой инерцией и исчезает не сразу после того, как перестает действовать вызвавший его раздражитель. На инерции зрения, на сохранении зрительного впечатления в течении некоторого времени основан принцип кинематографа.
Подобное явление происходит и в других анализаторах. Например, слуховые, температурные, болевые и вкусовые ощущения также продолжаются некоторое время после действия раздражителя.
Для ощущений также характерна пространственная локализация раздражителя. Пространственный анализ, осуществляемый дистантными рецепторами, дает нам сведения о локализации раздражителя в пространстве. Контактные ощущения (тактильные, болевые, вкусовые) соотносятся той частью теля, на которую воздействует раздражитель. При этом локализация болевых ощущений бывает разлитой и менее точной, чем тактильных.
Различные органы чувств, дающие нам сведения о состоянии окружающего нас внешнего мира, могут отображать эти явления с большей или меньшей точностью. Чувствительность органа чувств определяется минимальным раздражителем, который в данных условиях оказывается способным вызвать ощущение. Минимальная сила раздражителя, вызывающая едва заметное ощущение, называется нижним абсолютным порогом чувствительности.
Раздражители меньшей силы, так называемые подпороговые, не вызывают возникновения ощущений, и сигналы о них не передаются в кору головного мозга. Кора в каждый отдельный момент из бесконечного количества импульсов воспринимает лишь жизненно актуальные, задерживая все остальные, в том числе импульсы от внутренних органов. Такое положение биологически целесообразно. Нельзя представить себе жизнь организма, у которого кора больших полушарий одинаково воспринимала бы все импульсы и обеспечивала на них реакции. Это привело бы организм к неминуемой гибели.
Нижний порог ощущений определяет уровень абсолютной чувствительности данного анализатора. Между абсолютной чувствительностью и величиной порога существует обратная зависимость: чем меньше величина порога, тем выше чувствительность данного анализатора.
Наши анализаторы обладают различной чувствительностью. Порог одной обонятельной клетки человека для соответствующих пахучих веществ не превышает 8 молекул. Чтобы вызвать вкусовое ощущение, требуется, по крайней мере, в 25 000 раз больше молекул, чем для создания обонятельного ощущения.
Очень высока чувствительность зрительного и слухового анализатора. Человеческий глаз, как показали опыты С.И. Вавилова, способен видеть свет при попадании на сетчатку всего 2 — 8 квантов лучистой энергии. Это значит, что мы способны были бы видеть в полной темноте горящую свечу на расстоянии до 27 километров. В то же время для того, чтобы мы ощутили прикосновение, необходимо в 100 — 10 000 000 раз больше энергии, чем при зрительных или слуховых ощущениях.
Абсолютная чувствительность анализатора ограничивается не только нижним, но и верхним порогом ощущения. Верхним абсолютным порогом чувствительности называется максимальная сила раздражителя, при которой ещё возникает адекватное действующему раздражителю ощущение. Дальнейшее увеличение силы раздражителей, действующих на наши рецепторы, вызывает в них лишь болевое ощущение (например, очень громкий звук, слепящая яркость).
Величина абсолютных порогов, как нижнего, так и верхнего, изменяется в зависимости от различных условий: характера деятельности и возрасти человека, функционального состояния рецептора, силы и длительности раздражения и т.п.
С помощью органов чувств мы можем не только констатировать наличие или отсутствие того или иного раздражителя, но и различать раздражители по их силе и качеству. Минимальное различие между двумя раздражителями, вызывающее едва заметное различие ощущений, называется порогом различения или разностным порогом.
Разностная чувствительность, или чувствительность к различению, также находится в обратной зависимости к величине порога различения: чем порог различения больше, тем меньше разностная чувствительность.
Ощущение возникает как реакция нервной системы на тот или иной раздражитель и имеет рефлекторный характер. Физиологической основой ощущения является нервный процесс, возникающий при действии раздражителя на адекватный ему анализатор.
Анализатор состоит из трех частей: 1) периферического отдела (рецептора), являющегося специальным трансформатором внешней энергии в нервный процесс; 2) афферентных (центростремительных) и эфферентных (центробежных) нервов — проводящих путей, соединяющих периферический отдел анализатора с центральным; 3) подкорковых и корковых отделов (мозговой конец) анализатора, где происходит переработка нервных импульсов, приходящих из периферических отделов.
Для возникновения ощущения необходима работа всего анализатора как целого. Воздействие раздражителя на рецептор вызывает появление раздражения. Начало этого раздражения выражается в превращении внешней энергии в нервный процесс, который производится рецептором. От рецептора этот процесс по центростремительному нерву достигает ядерной части анализатора. Когда возбуждение достигает корковых клеток анализатора, возникает ответ организма на раздражение. Мы ощущаем свет, звук, вкус или другие качества раздражителей.
Анализатор составляет исходную и важнейшую часть всего пути нервных процессов, или рефлекторной дуги. Рефлекторное кольцо состоит из рецептора, проводящих путей, центральной части и эффектора. Взаимосвязь элементов рефлекторного кольца обеспечивает основу ориентировки сложного организма в окружающем мире, деятельность организма в зависимости от условий его существования.
Процесс зрительного ощущения не только начинается в глазу, но и завершается в нем. То же самое характерно и для других анализаторов. Между рецептором и мозгом существует не только прямая (центростремительная), но и обратная (центробежная) связь. Принцип обратной связи, открытый И.М. Сеченовым, требует признания того, что орган чувств является попеременно рецептором и эффектором. Ощущение не есть результат центростремительного процесса, в его основе лежит полный и притом сложный рефлекторный акт, подчиняющийся в своем формировании и протекании общим законам рефлекторной деятельности.
Динамика процессов, происходящих в подобном рефлекторном кольце, есть своеобразное уподобление свойствам внешнего воздействия. Например, осязание является именно таким процессом, в котором движения рук повторяют очертания данного объекта, как бы уподобляясь его форме. Глаз действует по такому же принципу благодаря сочетанию деятельности своего оптического “прибора” с глазодвигательными реакциями. Движения голосовых связок также воспроизводят объективную звуковысотную природу. При выключении вокально-моторного звена в экспериментах неизбежно возникало явление своеобразной звуковысотной глухоты. Таким образом, благодаря сочетанию сенсорных и моторных компонентов сенсорный (анализаторный) аппарат воспроизводит объективные свойства воздействующих на рецептор раздражителей и уподобляется их природе.
Органы чувств представляют собой, по сути дела, фильтры энергии, через которые проходят соответствующие изменения среды.
Согласно одной из гипотез, которая мне наиболее близка, отбор информации в ощущениях происходит на основе критерия новизны. Действительно, в работе всех органов чувств наблюдается ориентировка на изменение раздражителей. При действии постоянного раздражителя чувствительность как бы притупляется и сигналы от рецепторов перестают поступать в центральный нервный аппарат. Так, ощущение прикосновения имеет тенденцию к угасанию. Оно может совершенно исчезнуть, если раздражитель вдруг перестанет двигаться по коже. Чувствительные нервные окончания сигнализируют мозгу о наличии раздражения только тогда, когда изменяется сила раздражения, даже если время, в течение которого он сильнее или слабее давит на кожу, очень непродолжительно.
Факты, свидетельствующие об угасании ориентировочной реакции на постоянный раздражитель, были получены в опытах Е.Н. Соколова. Нервная система тонко моделирует свойства внешних объектов, действующих на органы чувств, создавая их нервные модели. Эти модели выполняют функцию избирательно действующего фильтра. При несовпадении воздействующего на рецептор раздражителя в данный момент со сложившейся ранее нервной моделью появляются импульсы рассогласования, вызывающие ориентировочную реакцию. И наоборот, ориентировочная реакция угасает на тот раздражитель, который ранее применялся в опытах.
Чувствительность анализаторов, определяемая величиной абсолютных порогов, не постоянна и изменяется под влиянием ряда физиологических и психологических условий, среди которых особое место занимает явление адаптации.
Адаптация, или приспособление, — это изменение чувствительности органов чувств под влиянием действия раздражителя.
Можно различать три разновидности этого явления.
1. Адаптация как полное исчезновение ощущения в процессе продолжительного действия раздражителя. В случае действия постоянных раздражителей ощущение имеет тенденцию к угасанию. Например, легкий груз, покоящийся на коже, вскоре перестает ощущаться. Обычным фактом является и отчетливое исчезновение обонятельных ощущений вскоре после того, как мы попадаем в атмосферу с неприятным запахом. Интенсивность вкусового ощущения ослабевает, если соответствующее вещество в течение некоторого времени держать во рту и, наконец, ощущение может угаснуть совсем.
Полной адаптации зрительного анализатора при действии постоянного и неподвижного раздражителя не наступает. Это объясняется компенсацией неподвижности раздражителя за счет движений самого рецепторного аппарата. Постоянные произвольные и непроизвольные движения глаз обеспечивают непрерывность зрительного ощущения. Эксперименты, в которых искусственно создавались условия стабилизации1 изображения относительно сетчатки глаз, показали, что при этом зрительное ощущение исчезает спустя 2-3 секунды после его возникновения, т.е. наступает полная адаптация.
2. Адаптацией называют также другое явление, близкое к описанному, которое выражается в притуплении ощущения под влиянием действия сильного раздражителя. Например, при погружении руки в холодную воду интенсивность ощущения, вызываемого температурным раздражителем, снижается. Когда мы из полутемной комнаты попадаем в ярко освещенное пространство, то сначала бываем ослеплены и не способны различать вокруг какие-либо детали. Через некоторое время чувствительность зрительного анализатора резко снижается, и мы начинаем нормально видеть. Это понижение чувствительности глаза при интенсивном световом раздражении называют световой адаптацией.
Описанные два вида адаптации можно объединить термином негативная адаптация, поскольку в результате их снижается чувствительность анализаторов.
3. Адаптацией называют повышение чувствительности под влиянием действия слабого раздражителя. Этот вид адаптации, свойственный некоторым видам ощущений, можно определить как позитивную адаптацию.
В зрительном анализаторе это темновая адаптация, когда увеличивается чувствительность глаза под влиянием пребывания в темноте. Аналогичной формой слуховой адаптации является адаптация к тишине.
Адаптационное регулирование уровня чувствительности в зависимости от того, какие раздражители (слабые или сильные) воздействуют на рецепторы, имеет огромное биологическое значение. Адаптация помогает посредством органов чувств улавливать слабые раздражители и предохраняет органы чувств от чрезмерного раздражения в случае необычайно сильных воздействий.
Явление адаптации можно объяснить теми периферическими изменениями, которые происходят в функционировании рецептора при продолжительном воздействии на него раздражителя. Так, известно, что под влиянием света разлагается зрительный пурпур, находящийся в палочках сетчатки глаза. В темноте же, напротив, зрительный пурпур восстанавливается, что приводит к повышению чувствительности. Явление адаптации объясняется и процессами, протекающими в центральных отделах анализаторов. При длительном раздражении кора головного мозга отвечает внутренним охранительным торможением, снижающим чувствительность. Развитие торможения вызывает усиленное возбуждение других очагов, что способствует повышению чувствительности в новых условиях.
Интенсивность ощущений зависит не только от силы раздражителя и уровня адаптации рецептора, но и от раздражителей, воздействующих в данный момент на другие органы чувств. Изменение чувствительности анализатора под влиянием раздражения других органов чувств называется взаимодействием ощущений.
В литературе описаны многочисленные факты изменения чувствительности, вызванные взаимодействием ощущений. Так, чувствительность зрительного анализатора изменяется под влиянием слухового раздражения.
Слабые звуковые раздражители повышают цветовую чувствительность зрительного анализатора. В то же время наблюдается резкое ухудшение различительной чувствительности глаза, когда в качестве слухового раздражителя применяется, например, громкий шум авиационного мотора.
Зрительная чувствительность повышается также под влиянием некоторых обонятельных раздражении. Однако при резко выраженной отрицательной эмоциональной окраске запаха наблюдается снижение зрительной чувствительности. Аналогично этому при слабых световых раздражениях усиливаются слуховые ощущения, а воздействие интенсивных световых раздражителей ухудшает слуховую чувствительность. Известны факты повышения зрительной, слуховой, тактильной и обонятельной чувствительности под влиянием слабых болевых раздражений.
Изменение чувствительности какого-либо анализатора наблюдается и при подпороговом раздражении других анализаторов. Так, П.П. Лазаревым (1878-1942) были получены факты снижения зрительной чувствительности под влиянием облучения кожи ультрафиолетовыми лучами.
Таким образом, все наши анализаторные системы способны в большей или меньшей мере влиять друг на друга. При этом взаимодействие ощущений, как и адаптация, проявляется в двух противоположных процессах: повышении и понижении чувствительности. Общая закономерность здесь состоит в том, что слабые раздражители повышают, а сильные понижают чувствительность анализаторов при их взаимодействии.
Взаимодействие ощущений проявляется еще в одном роде явлений, называемом синестезией. Синестезия — это возникновение под влиянием раздражения одного анализатора ощущения, характерного для другого анализатора. Синестезия наблюдается в самых различных видах ощущений. Наиболее часто встречаются зрительно-слуховые синестезии, когда при воздействии звуковых раздражителей у субъекта возникают зрительные образы. У различных людей нет совпадения в этих синестезиях, однако, они довольно постоянны для каждого отдельного лица.
На явлении синестезии основано создание в последние годы цветомузыкальных аппаратов, превращающих звуковые образы в цветовые. Реже встречаются случаи возникновения слуховых ощущений при воздействии зрительных раздражении, вкусовых — в ответ на слуховые раздражители и т.п. Синестезией обладают далеко не все люди, хотя она довольно широко распространена. Явление синестезии — еще одно свидетельство постоянной взаимосвязи анализаторных систем человеческого организма, целостности чувственного отражения объективного мира.
Повышение чувствительности в результате взаимодействия анализаторов и упражнения называется сенсибилизацией.
Физиологическим механизмом взаимодействия ощущений являются процессы иррадиации и концентрации возбуждения в коре головного мозга, где представлены центральные отделы анализаторов. По И.П. Павлову, слабый раздражитель вызывает в коре больших полушарий процесс возбуждения, который легко иррадирует (распространяется). В результате иррадиации процесса возбуждения повышается чувствительность другого анализатора. При действии сильного раздражителя возникает процесс возбуждения, имеющий, наоборот, тенденцию к концентрации. По закону взаимной индукции это приводит к торможению в центральных отделах других анализаторов и снижению чувствительности последних.
Изменение чувствительности анализаторов может быть вызвано воздействием второсигнальных раздражителей. Так, получены факты изменения электрической чувствительности глаз и языка в ответ на предъявление испытуемым слов “кислый, как лимон”. Эти изменения были аналогичны тем, которые наблюдались при действительном раздражении языка лимонным соком.
Зная закономерности изменения чувствительности органов чувств, можно путем применения специальным образом подобранных побочных раздражителей сенсибилизировать тот или иной рецептор, т.е. повышать его чувствительность.
Сенсибилизация может быть достигнута и в результате упражнений.
Возможности тренировки органов чувств и их совершенствования очень велики. Можно выделить две сферы, определяющие повышение чувствительности органов чувств: 1) сенсибилизация, к которой стихийно приводит необходимость компенсации сенсорных дефектов (слепота, глухота) и 2) сенсибилизация, вызванная деятельностью, специфическими требованиями профессии субъекта.
Утрата зрения или слуха в известной мере компенсируется развитием других видов чувствительности.
чувствительность анализатор ощущение раздражитель
Заключение
Особый интерес представляет возникновение у человека чувствительности к раздражителям, по отношению к которым не существует адекватного рецептора. Такова, например, дистанционная чувствительность к препятствиям у слепых.
Явления сенсибилизации органов чувств наблюдаются у лиц, длительно занимающихся некоторыми специальными профессиями. Опытные летчики по слуху легко определяют количество оборотов двигателя. Они свободно отличают 1300 от 1340 оборотов в минуту. Нетренированные люди улавливают разницу только между 1300 и 1400 оборотами.
Все это — доказательство того, что наши ощущения развиваются под влиянием условий жизни и требований практической трудовой деятельности.
Несмотря на большое количество подобных фактов, проблема упражнения органов чувств изучена ещё недостаточно. Изучение её, позволит существенно расширить способности человека!
Литература:
1. Немов Р.С. Психология. В 3-х кн. Кн.1.Общие основы психологии.- М.: ВЛАДОС, 2000.
2. Общая психология. /Под редакцией А.В. Петровского. — М.: Просвещение, 1991
3. Основы психологии. Практикум/ Ред.-сост. Л.Д. Столяренко. Ростов н/Д, 1999.
4. Рубинштейн С.Л. Основы общей психологии. — в 2 т. — М., 1984.
5. Столяренко Л.Д. Основы психологии. — Ростов-на-Дону: Феникс, 1997.
Размещено на Allbest.ru
Подобные документы
Значение изучения анализаторов человека с точки зрения информационных технологий. Виды анализаторов человека, их характеристика. Физиология слухового анализатора как средства восприятия звуковой информации. Чувствительность слухового анализатора.
реферат , добавлен 27.05.2014
Структуры и механизмы интеграции боли. Особенности болевой чувствительности слизистой оболочки полости рта. Болевая чувствительность, нейрофизиологические механизмы восприятия боли. Болевая рецепция полости рта. Физиологические механизмы обезболивания.
курсовая работа , добавлен 14.12.2014
Причина возникновения возбуждения в рецепторе. Возникновение сложных психических актов на базе ощущений. Синтез и анализ афферентных импульсов клетками. Механизм аккомодации глаза и его чувствительность к восприятию света. Различие высоты и силы звука.
лекция , добавлен 25.09.2013
Принцип работы анализатора, его отделы. Проприоцептивная чувствительность, мышечные рецепторы. Вестибулярный и висцеральный анализаторы, интерорецепторы. Виды висцерорецепторов в системах организма. Тактильный, ноцицептивный и слуховой анализаторы.
контрольная работа , добавлен 12.09.2009
Нервная система как важнейшая интегрирующая функция организма. Участие нервной системы человека в процессе адекватного приспособления к окружающей среде. Нижний и верхний абсолютный порог чувствительности. Классификация нервных рецепторов и их функции.
реферат , добавлен 23.02.2010
Морфофункциональная организация зрительной системы: кожная рецепция, тактильная чувствительность и ее пространственные пороги. Проводящие пути соматосенсорной системы. Характеристика половых особенностей тактильной чувствительности студентов 2 курса.
курсовая работа , добавлен 17.05.2015
Теории образования временной связи условного рефлекса. Физиология кожной чувствительности человека. Стадии и механизм условного рефлекса. Афферентные раздражения кожно-кинестетического анализатора. Отношения между интенсивностью стимула и ответом.
контрольная работа , добавлен 09.01.2015
Биологическая роль вкусовых ощущений. Детальная характеристика вкусового анализатора. Этапы первичного преобразования химической энергии вкусовых веществ в энергию нервного возбуждения вкусовых рецепторов. Особенности адаптации вкусовой чувствительности.
презентация , добавлен 28.04.2015
Понятие, строение и функции сенсорной системы, кодирование информации. Структурно-функциональная организация анализаторов. Свойства и особенности рецепторного и генераторного потенциалов. Цветовое зрение, зрительные контрасты и последовательные образы.
контрольная работа , добавлен 05.01.2015
Адаптация и сенсибилизация, влияние факторов на вкусовые и обонятельные ощущения. Экспериментально вызванная сенсибилизация обоняния, индивидуальная восприимчивость запахов и вкусов. Физиотерапевтические и хирургические способы восстановления обоняния.
Различают две основные формы изменения чувствительности анализатора — адаптацию и сенсибилизацию.
Адаптацией называют изменение чувствительности анализатора под влиянием его приспособления к действующему раздражителю. Она может быть направлена как на повышение, так и на понижение чувствительности. Так, например, уже через 30-40 минут пребывания в темноте чувствительность глаза повышается в 20 000 раз, а в дальнейшем и в 200 000 раз. Глаз приспосабливается (адаптируется) к темноте в течение 4-5 минут — частично, 40 минут — достаточно и 80 минут — полностью. Такую адаптацию, которая приводит к повышению чувствительности анализатора, называют позитивной.
Негативная адаптация сопровождается снижением чувствительности анализатора. Так, в случае действия постоянных раздражителей, они начинают ощущаться слабее и исчезают. Например, обычным фактом для нас является отчетливое исчезновение обонятельных ощущений вскоре после того, как мы попадаем в атмосферу с неприятным запахом. Интенсивность вкусового ощущения тоже ослабевает, если соответствующее вещество долго держать во рту. Близким к описанному является и явление притупления ощущения под влиянием сильного раздражителя. Например, если из темноты выйти на яркий свет, то после «ослепления» чувствительность глаза резко снижается и мы начинаем нормально видеть.
Явление адаптации объясняется действием как периферических так и центральных механизмов. При действии механизмов, регулирующих чувствительность на самих рецепторах, говорят о сенсорной адаптации. В случае более сложной стимуляции, которая хотя и улавливается рецепторами, но не столь важна для деятельности, вступают в действие механизмы центральной регуляции на уровне ретикулярной формации, которая блокирует передачу импульсов, чтобы они не «загромождали» сознание избыточной информацией. Эти механизмы лежат в основе адаптации по типу привыкания к раздражителям (габитуации).
Сенсибилизация — это повышение чувствительности к воздействию ряда раздражителей; физиологически объясняется повышением возбудимости коры головного мозга к определенным стимулам в результате упражнения или взаимодействия анализаторов. По И.П. Павлову, слабый раздражитель вызывает в коре больших полушарий процесс возбуждения, который легко распространяется (ир-
радиирует) по коре. В результате иррадиации процесса возбуждения повышается чувствительность других анализаторов. Напротив, при действии сильного раздражителя возникает процесс возбуждения, который имеет тенденцию к концентрации, и по закону взаимной индукции это приводит к торможению в центральных отделах других анализаторов и снижению их чувствительности. Например, при звучании тихого тона одинаковой интенсивности и при одновременном ритмичном воздействии света на глаз будет казаться, что тон также меняет свою интенсивность. Другим примером взаимодействия анализаторов может служить известный факт повышения зрительной чувствительности при слабом вкусовом ощущении кислого во рту. Зная закономерности изменения чувствительности органов чувств, можно путем применения специально подобранных побочных раздражителей сенсибилизировать тот или иной анализатор. Сенсибилизация может быть достигнута и в результате упражнений. Эти данные имеют важное практическое приложение, например, в случаях необходимости компенсации сенсорных дефектов (слепота, глухота) за счет других, сохранных анализаторов или при развитии звуковысотного слуха у детей, занимающихся музыкой.
Таким образом, интенсивность ощущений зависит не только от силы раздражителя и уровня адаптации рецептора, но и от раздражителей, действующих в данный момент на другие органы чувств. Изменение чувствительности анализатора под влиянием раздражения других органов чувств называется взаимодействием ощущений. Взаимодействие ощущений, как и адаптация, появляется в двух противоположных процессах: повышения и понижения чувствительности. Слабые раздражители, как правило, повышают, а сильные понижают чувствительность анализаторов.
Взаимодействие анализаторов проявляется и в так называемой синестезии. При синестезии ощущение возникает под влиянием раздражения, характерного для другого анализатора. Наиболее часто возникают зрительно-слуховые синестезии, когда под влиянием слуховых раздражителей возникают зрительные образы («цветной слух»). Этой способностью обладали многие композиторы — Н.А. Римский-Корсаков, А.П. Скрябин и др. Слухо-вкусовые и зрительно-вкусовые синестезии хотя и встречаются намного реже, но нас не удивляет употребление в речи выражений типа: «острый вкус», «сладкие звуки», «кричащий цвет» и другие.
S&P также понизило оценку риска перевода и […]конвертации валюты для украинских […] несуверенных заемщиков с «BB» до «BB—», однако подтвердило краткосрочные […]рейтинги Украины по […]обязательствам в иностранной и национальной валюте на уровне «В», рейтинг по национальной шкале «uaAA» и рейтинг покрытия внешнего долга на уровне «4». ufc-capital.com.ua |
S&P also downgraded the risk of currency transfer and […]conversion for Ukrainian non-sovereign […] borrowers from BB to BB-, but confirmed the short-term ratings […]of Ukraine for liabilities […]denominated in foreign and domestic currencies – at B level, its national scale rating — uaAA and foreign debt coverage rating – at the level 4. ufc-capital.com.ua |
| bb) содействовать созданию […] у женщин и девочек положительного представления о профессиональной деятельности в области науки […]и техники, в том числе в средствах массовой информации и социальных средствах информации и через информирование родителей, учащихся, преподавателей, консультантов по вопросам профориентации и разработчиков учебных программ, а также посредством разработки и расширения других стратегий, призванных стимулировать и поддерживать их участие в этих областях daccess-ods.un.org |
(bb) Promote a positive image […] of careers in science and technology for women and girls, including in the mass media and […]social media and through sensitizing parents, students, teachers, career counsellors and curriculum developers, and devising and scaling up other strategies to encourage and support their participation in these fields daccess-ods.un.org |
| Политика управления денежными средствами Компании ограничивает суммы финансовых активов, которые можно содержать в каком-либо из банков, в зависимости от размера капитала уровня такого банка и его долгосрочного кредитного рейтинга, присвоенного агентством Standard & Poors (например, не более 40% для банка с рейтингом «BB» на 31 декабря 2010 года). kmgep.kz |
The Company’s treasury policy limits the amount of financial assets held at any one bank to the lower of a stipulated maximum threshold or a percentage of the bank’s Tier I capital, which is linked to the banks long term counterparty credit rating, as measured by Standard and Poor’s rating agency, (e.g. not greater than 40% for a BB rated bank at December 31, 2010). kmgep.kz |
| bb) меморандум о взаимопонимании […] между национальным управлением Румынии по противодействию отмыванию денежных средств и […]секретариатом по противодействию отмыванию денег и имущества Парагвая о сотрудничестве в области обмена данными финансовой разведки об отмывании денег и финансировании терроризма, подписанный в Бухаресте, декабрь 2008 года, и Асунсьоне, декабрь 2008 года daccess-ods.un.org |
(bb) Memorandum of understanding […] between the Romanian National Office for Preventing and Combating Money-laundering and […]the Paraguayan Secretariat for Prevention of Money-laundering or Property on cooperation in financial intelligence exchange related to money-laundering and terrorist financing, signed in Bucharest, December 2008, and in Asunción, December 2008 daccess-ods.un.org |
Еще больше положение компании в […] […] глазах рынка было ухудшено решением рейтингового агентства S&P поместить кредитный рейтинг ENRC BB+ на “credit watch negative”, что подразумевает повышенную вероятность падения рейтинга компании в ближайшие […]три месяца. halykfinance.kz |
To make things even worse, S&P placed ENRC’s BB+ credit rating on “credit watch negative”, which implies a higher probability of a downgrade into junk territory over the next three months. halykfinance.kz |
| В июне 2012 года Международным рейтинговым агентством Fitch Ratings повышены долгосрочные рейтинги Краснодарского края, а также выпуски облигаций в иностранной и национальной валюте с уровня BB до BB+. pwc.ru |
In June 2012 international ratings agency Fitch Ratings upgraded the long-term ratings for Krasnodar Territory, as well as foreign and national currency long-term issuer default ratings from ‘BB’ to ‘BB+’, and affirmed Krasnodar’s short-term rating at ‘B’. pwc.ru |
| 1BB 2 b iii 2 Добыча Летучие выбросы (исключая удаление газа и сжигание в факелах) из газовых скважин через входные отверстия на устройствах переработки газа или, если обработка не требуется, в точках стыковки систем транспортировки […] газа. ipcc-nggip.iges.or.jp |
1B 2 b iii 2 Production Fugitive emissions (excluding venting and flaring) from the gas wellhead through to the inlet of gas processing plants, or, where processing is not required, to the tie-in points on gas transmission systems. ipcc-nggip.iges.or.jp |
| Долгосрочный рейтинг в иностранной и национальной валюте подтвержден на уровне «BB». telecom.kz |
The long-term rating in foreign and national currency was confirmed at “BB” level. telecom.kz |
Если ‘Быстрый ответ’ разрешен, поле для ответа появится после сообщений на странице, но Вы […]должны напечатать Ваше сообщение, также […] можно использовать BB Код и Смайлы вручную, […]если Вы выберете использование этого. ipribor.com.ua |
If ‘Quick Reply’ has been enabled, a simple reply field will also appear […]after the post(s) on a page, but you’ll have to […] type your Bulletin Board Code and Smileys […]manually if you choose to use it. ipribor.com |
| Модели BJ и BB стали первыми марками холдинга […] Mack, построенными под влиянием новых транспортных веяний — машины способные […]перевозить более тяжелые и объемные грузы с большей скоростью. trucksplanet.com |
The Models BJ and BB were the first trucks of Mack […] Company, built under the influence of new transport trends — machines […]capable of carrying heavy and bulky loads with greater speed. trucksplanet.com |
В мае 2012 года рейтинговое агентство Fitch Rating повысило долгосрочные рейтинги Новосибирской […]области в иностранной и национальной […] валюте с уровня «BB» до «BB+», а также долгосрочный […]рейтинг по национальной шкале – […]с уровня «AA-(rus)» до «AA(rus)». pwc.ru |
In May 2012, Fitch Ratings changed its long-term rating for the Novosibirsk […]Region (in foreign and local currency) […] from BB to BB+, and its long-term national-scale […]rating from AA-(rus) to AA(rus). pwc.ru |
| Вторая категория (BBB, BB, B) — стартап имеет готовый […] или почти готовый (тестирующийся) продукт и начал привлекать первых […]клиентов, однако пока не демонстрирует высоких темпов роста клиентской базы и доходов. digitaloctober.ru |
Second category (BBB, BB, B) — the startup has […] a finished or almost finished (at the testing stage) product and has started […]attracting its first clients, but has not get demonstrated a high income or client base growth rate. digitaloctober.com:80 |
| Используйте сигнал BB или синхронизирующий сигнал уровня HDTV 3 в качестве […] внешнего синхронизирующего сигнала. service.jvcpro.eu |
Make use of BB signal or HDTV 3 level synchronizing signal as the external […] synchronizing signal. service.jvcpro.eu |
16.11.2009 МРСК Центра присвоен […] кредитный рейтинг S&P «BB—/B/ruAA-» прогноз «Стабильный», […]свидетельствующий о способности […]и готовности Компании своевременно и в полном объеме выполнять свои финансовые обязательства. euroland.com |
16.11.2009 IDGC of […] Centre was assigned a BB-/B/ruAA— credit rating […](“Stable”) by S&P, thus testifying to the Company’s capability […]and readiness in the performance of its financial obligations. euroland.com |
| Международное рейтинговое агентство Fitch повысило приоритетный необеспеченный рейтинг эмиссии еврооблигаций TNK-BP International Ltd /ТНК-ВР/ на сумму 700 млн долл. с уровня «BB+» до «BBB-, а также приоритетный необеспеченный рейтинг гарантированной программы по выпуску долговых обязательств объемом 5 млрд долл. и существующего выпуска облигаций в рамках программы в размере 1,5 млрд долл. с уровня «BB+» до «BBB-. tnk-bp.com |
The international rating agency Fitch raised the priority unsecured rating of the issue of eurobonds of TNK-BP International Ltd. (TNK-BP) by $700 million from the level BB+ to BBB- and the priority unsecured rating of the issue of debt securities for $5 billion and the current issue of bonds for program implementation for $1.5 billion from the level BB+ to BBB-. tnk-bp.com |
| bb) должны быть упакованы […] в закрытые контейнеры, которые были официально опечатаны и имеют регистрационный номер зарегистрированного […]питомника; этот номер должен быть также указан в фитосанитарном сертификате в разделе «Дополнительная декларация. fsvfn.ru |
bb) be packed in closed containers […] which have been officially sealed and bear the registration number of the registered […]nursery; this number shall also be indicated under the rubric “Additional Declaration” on the Phytosanitary Certificate. fsvfn.ru |
| bb) Место производства, свободное […] от вредного организма – место производства, где данный вредный организм отсутствует, и […]где оно официально поддерживается, cc) Участок производства, свободный от вредного организма — Определённая часть места производства, для которой отсутствие данного вредного организма научно доказано, и где в случае необходимости оно официально поддерживается в течение определённого периода времени, и которая управляется как отдельная единица, но таким же образом, как и свободное место производства. fsvfn.ru |
bb) Pest free place of production […] denotes to a place of production where a specific type of pest is not present and the […]place is officially protected, 3 cc) Pest free production site denotes to a production area where a specific type of pest is not present and this status is officially protected for a certain period of time and to a certain part of production area administered as a separate unit as in the case of place of production free from pests. fsvfn.ru |
После того как вы загрузите изображение, вы […]сможете поместить его в своих сообщениях, […] используя специальный BB код, который отображается […]под изображением при просмотре на полный экран. forum.miramagia.ru |
When you have uploaded a picture, you can place it in your […] posts by using the BB code text that is displayed […]below the image when you view it at full size. forum.miramagia.com |
| Система bb workspace относится к […] классу ECM-систем (Enterprise Content Management) и поддерживает полный жизненный цикл […]управления документами от создания и регистрации, до архивного хранения в отдельных базах данных за каждый календарный год. moscow-export.com |
Bb workspace system belongs to ECM-systems […] (Enterprise Content Management) and supports full lifecycle of document management […]starting from creation and registration to archival storage in separate databases for each calendar year. moscow-export.com |
В нее входят 6 базовых […] шасси с дополнительным индексом BB и колесными формулами 4×4, 6х6 и 8×8 (модели от 16.33ОBB до 41.460BB) с полезной нагрузкой 8-27 т и […]рядными 6-цилиндровыми […]двигателями мощностью 326-460 л.с. Эту гамму замыкают седельные тягачи BBS (6×6/8×8) с допустимой нагрузкой на седло от 12 до 30 т, приспособленные для работы в составе автопоездов полной массой до 120 т и развивающие максимальную скорость 90 км/ч. Их оснащают 660-сильным дизелем V10, а наиболее тяжелые машины комплектуют автоматизированной 12-ступенчатой коробкой передач ZF. trucksplanet.com |
It has a bolster payload from 12 to 30 […]tons and GCVW is up […] to 120 tons. Maximum speed is 90 km/h. The semi-tractors are equipped with a 660 hp diesel engine V10, and the most heavy trucks are […]used an automatic 12-speed transmission ZF. trucksplanet.com |
| Для целей повышения безопасности и защиты корпоративной информации, СКУД bb guard является не просто профессиональным устройством контроля доступа с распознаванием лица, а предоставляет возможность интеграции как с системой bb time-management (с последующим формированием различных отчетов о посещаемости сотрудников […] для целей финансовой мотивации), […]так и c третьими устройствами, такими как: электрические замки, сигнализация, датчики и т.д. moscow-export.com |
In order to increase security of corporate information, bb guard is not only a professional device for access control with face recognition, it also presents the possibility of integration with system bb time-management (with subsequent formation of various reports of staff attendance for their motivation) […] and with outside devices such as electric locks, alarms, sensors, etc. moscow-export.com |
Оба этих варианта добавляют связь к оригинальному сообщению, […]показывая имя автора, дату и время […] сообщения, в то время как BB Код тэг Цитировать указывает […]нужное сообщение без этой дополнительной информации. ipribor.com.ua |
Both these options add a link to the original post showing the name of the poster and the date and […]time of the post, whereas the […] Bulletin Board Code quote tag simply quotes the relevant post […]without this additional information. ipribor.com |
Самостоятельная […]финансовая позиция Самрук-Энерго на […] уровне рейтинговой категории BB отражает преимущество вертикальной […]интеграции, так как деятельность […]компании включает весь процесс выработки энергии, начиная от добычи угля и заканчивая генерацией и распределением электрической и тепловой энергии. halykfinance.kz |
SE’s standalone business and financial profile […] is assessed at BB rating category, which benefits […]from its vertical integration as its […]activities range from coal mining to generation and distribution of power and heat. halykfinance.kz |
Насос типа MSD имеет самый широкий спектр гидравлических характеристик из всех […] многоступенчатых насосов класса BB3 на рынке.sulzer.com |
The MSD pump has the broadest […] hydraulic coverage of any BB3 type multistage pump […]in the market. sulzer.com |
| bb) проводить регулярный […] обзор процесса дальнейшего осуществления Пекинской платформы действий и в 2015 году в установленном […]порядке собрать все заинтересованные стороны, включая гражданское общество, для оценки прогресса и проблем, уточнения задач и рассмотрения новых инициатив через 20 лет после принятия Пекинской платформы действий daccess-ods.un.org |
(bb) To review regularly […] the further implementation of the Beijing Platform for Action and, in 2015, to bring together all […]relevant stakeholders, including civil society, to assess progress and challenges, specify targets and consider new initiatives as appropriate twenty years after the adoption of the Beijing Platform for Action daccess-ods.un.org |
Также нельзя не упомянуть, что серьезным прорывом Банка стало получение самого высокого рейтинга среди всех частных банков страны со 100%-ным местным капиталом (одновременно это и второй лучший рейтинг среди всех частных банков Азербайджана) от […]международного рейтингового агентства Standard & […] Poor’s — долгосрочный ‘BB—‘ и краткосрочный […]‘B’, прогноз изменения рейтинга — «стабильный». pashabank.az |
It should be also noted that receiving highest rating among all private banks of the country with 100 % local capital (simultaneously ranking second in rating among all private banks of Azerbaijan) from the […]International Rating Agency Standard & […] Poor’s: long-term and short-term BB— B with […]«stable» outlook has become a significant breakthrough of the Bank. pashabank.az |
AccessBank признан самым надежным банком в […]Азербайджане международным […] рейтинговым агентством Fitch («BB+ прогноз — стабильный»), […]а также на ежегодных наградах компании […]Global Finance (2011) и Издательской Группы Euromoney (в 2012, 2011 и 2010 году) назван «Лучшим Банком Азербайджана» и получил награду The Banker «Банк года» (2011). anskommers.ws |
AccessBank is recognized as the Most Reliable […]bank in Azerbaijan by Fitch […] International Ratings (‘BB+ Outlook Stable‘), and as «The […]Best Bank in Azerbaijan» by Global […]Finance (2011) and Euromoney (2012, 2011 and 2010) in their annual awards as well as «The Bank of the Year» by The Banker (2011). anskommers.ws |
На кафедре оптики и спектроскопии сложилась научно-педагогическая школа, получившая как российское, так и международное признание: «Фотостимулированные процессы на поверхности кристаллов с ионно-ковалентной связью». Руководитель: Заслуженный деятель науки РФ, доктор физико-математических наук, профессор Латышев Анатолий Николаевич Области научной деятельности:
Прикладные исследования:
1. Обнаружено и исследовано явление медленной низкотемпературной усталости фотолюминесценции кристаллов хлористого серебра, сульфидов цинка и кадмия
2. Предложен новый механизм начальной стадии поверхностного фотографического процесса в малочувствительных микрокристаллах галогенидов серебра
3. Экспериментально и теоретически обоснован факт фотостимулированной диффузии адсорбированных атомов металла и формирования за счет этого процесса кластеров металлов на поверхности ионно-ковалентных кристаллов
4. Исследован процесс фотостимулированного распада сернисто-серебряных кластеров, адсорбированных на поверхности кристаллов хлористого серебра. Предложен механизм этого явления
5. На основе явления фотостимулированной вспышки люминесценции разработан метод исследования спектральных свойств сверхмалых количеств адсорбированных на поверхности ионно-ковалентных кристаллов атомов и кластеров металлов.
6. Предложен метод установления механизмов люминесценции кристаллофосфоров. Установлены механизмы люминесценции основных полос кристаллов AgCl, AgCl(I), AgBr, AgBr(I), AgBr(Cl), ZnS
7. Исследованы процессы переноса, локализации, перелокализации и рекомбинации на глубоких ловушках неравновесных носителей заряда в процессе релаксации фотовозбужденных кристаллов галогенидов серебра
8. Исследованы спектральные свойства адсорбированных атомов и малоатомных кластеров металлов, адсорбированных на поверхности кристаллов галогенидов серебра, сульфидов цинка и кадмия
9. Исследованы термические свойства атомов серебра, адсорбированных на поверхности кристаллов хлористого серебра
10. Разработаны и реализованы способы реверсивной записи и люминесцентного считывания оптической информации
11. Проведены теоретические расчеты энергетических состояний кластеров, наночастиц и кристаллов
12. Обнаружено и исследовано явление дополнительной фотостимулированной сенсибилизации антистоксовой люминесценции в материалах на основе кристаллов галогенидов серебра, в том числе с адсорбированными молекулами органических красителей и их агрегатов
13. Исследованы оптические и люминесцентные свойства пиролитических пленок на основе кристаллов сульфидов цинка и кадмия и их твердых растворов
14. Обнаружен и исследован обратимый фотостимулированный процесс в пиролитических пленках на основе кристаллов сульфидов цинка и кадмия и их твердых растворов
15. Предложен новый механизм безызлучательного распада электронных возбуждений в твердофазных системах
16. Разработаны оптические методы и оптимизирован процесс высокоточных определений размера микроструктур. Разработан метод калибровки систем, преобразующих цифровые изображения в их фотографический аналог
17. Продемонстрирована поатомная фотостимулированная сборка кластеров металлов и металл-органических комплексов на поверхности ионно-ковалентных кристаллов
18. Установлены условия низкопорогового возбуждения сенсибилизированной антистоксовой люминесценции в кристаллах Zn0.6Cd0.4S с адсорбированными молекулами органических красителей. Исследована природа эффекта сенсибилизации этого свечения адсорбированными малоатомными кластерами серебра
19. Впервые продемонстрирована тепловая генерация и срыв поверхностных электромагнитных волн с края металлической пластины
20. Впервые реализовано низкопороговое ограничение мощности оптического излучения в кристаллах, обладающих сенсибилизированной антистоксовой люминесценцией
21. Впервые обнаружено и исследовано явление низкопорогового (10-4 Вт/см2) возбуждения сенсибилизированной антистоксовой люминесценции в кристаллах ZnxCd1-xS с окисленной поверхностью при комнатной температуре
Изобретения, сделанные в коллективе:
Реализация и внедрение результатов разработок, выполненных в рамках коллективаВ производство внедрены следующие изобретения:
В военных организациях решен ряд технических проблем по авторским свидетельствам:
|
Лечение аллергии у взрослых: методы и профилактика
В медицинской терминологии «аллергия» означает патологическую, т.е. неадекватную реакцию иммунной системы конкретного человека на какое-то вещество — аллерген. Такое явление возникает в случае повышенной чувствительности организма — сенсибилизации. Проявляться это заболевание может:
- неприятными ощущениями в полости носа, чиханием или лающим кашлем
- повышенным слезоотделением или насморком
- зудом кожи, появлением на ней крапивницы, высыпания
Самым тяжелым проявлением аллергической реакции является анафилактический шок — быстрая реакция организма на аллерген, выражающаяся в появлении судорог, потере сознания и даже развитии инсульта. Если не предпринимать адекватное лечение аллергии, последствия могут быть очень серьезными.
Типы аллергенов, механизм возникновения и развития реакции на них
Реакция может быть спровоцирована веществами, попадающими в организм человека извне. В таком случае речь идет об экзоаллергенах, среди которых1:
- пыль на улице и в помещении, плесень
- частицы эпидермиса и шерсть животных
- продукты жизнедеятельности насекомых и животных, пыльца некоторых растений
- средства косметики и бытовой химии
- еда и лекарственные препараты
Возникающие внутри аллергены называются ауто- или эндоаллергенами1. В качестве аутоаллергенов выступают собственные белки организма, измененные под действием инфекционных агентов или др. воздействий1.
При попадании в организм чужеродных веществ в нем начинают вырабатываться белковые соединения — антитела, задачей которых является нейтрализация веществ чужеродной природы. При сбое в работе иммунной системы вырабатывается слишком много антител класса lgE, ответственных за развитие аллергических реакций.
Если аллерген попадает в организм повторно, запускаются процессы связанные с выработкой различных особых веществ и гормонов, включая гистамин. Выброс последнего в большом количестве является причиной возникновения симптомов, характерных для аллергических реакций.
Диагностика аллергии
Признаки, указывающие на аллергические заболевания, нередко совпадают с симптомами других патологий.
Поэтому необходимо сначала точно диагностировать аллергию и только потом определяться, как ее лечить.
Чтобы установить природу аллергена, нужно сдать анализы, провести ряд лабораторных исследований: пробы кожные (провокационные и аппликационные — патч-тест), анализ крови5. При пробах на коже, которые проводятся амбулаторно, в верхний слой кожного покрова вводится незначительное количество возможного аллергена6.
Подтверждением наличия аллергии является развитие местных реакций в виде небольшой отечности, покраснения, зуда.
Провокационные пробы помогают определить тип аллергии. Их проведение заключается в нанесении на кожу, слизистые дыхательных путей, конъюнктивы возможных аллергенов.
Так как при таких процедурах реакция очень яркая, проводить тестирование следует только в стационаре.
Подтверждением диагноза «аллергия» служит также наличие в крови антител IgE, которое выявляется при проведении анализа венозной крови в лабораторных условиях.
Аллергия: как лечить
Каждому, кто столкнулся аллергией, следует иметь в виду, что не существует лекарственных препаратов, которыми можно было бы ее полностью вылечить. Правильная терапия предполагает облегчение симптомов, а в отдельных случаях — их полного исчезновения. Лечение надо проводить только в соответствии с рекомендациями аллерголога после сдачи всех необходимых анализов.
Первое, что необходимо сделать перед началом медикаментозной терапии, — исключить влияние аллергена. После этого начинать принимать лекарства по схеме, определенной врачом. Это могут быть таблетки, сироп, капли в нос или инъекции. Иногда назначается прием гормональных препаратов кортикостероидов. Стоит помнить, что любые препараты нужно принимать только по назначению врача и под его контролем.
Профилактические меры
Учитывая, что причины возникновения заболевания полностью не изучены, профилактика аллергии заключается в принятии всех доступных мер, предотвращающих попадание аллергена в организм. Так же нужно делать все возможное, чтобы не допускать сбоев в работе иммунной системы. Для этого требуется:
- отказаться от вредных привычек
- заниматься спортом
- правильно питаться
- избегать приема лекарственных препаратов без назначения специалиста
1. Федоскова Т.Г., Ильина Н.И. Аллергические заболевания в клинической практике. // Российский Аллергологический Журнал: науч.-практ. Журнал Российской Ассоциации аллергологов и клинических иммунологов. — Приложение к № 2. — 2004. — http://rusalljournal.ru/attachment/229_allergicheskiezabolevaniyavklinicheskoypraktike.pdf
2. Ревякина В. А., Антигистаминные препараты в клинической практике. Дискуссионные вопросы. Взгляд врача на привычные препараты. // Лечащий врач. — № 07/10. — https://www.lvrach.ru/2010/07/15081966/
3. Мачарадзе Д. Ш., Анафилаксия: некоторые факторы риска ее развития. // Лечащий врач. — № 04/12. — https://www.lvrach.ru/2012/04/15435392/
4. Аллергия — месть человечеству за его неразумность. // Сестринское дело. — № 5. — 2000. — Портал MEDI.RU. — https://medi.ru/info/12562/
5. Читаева В. Г., Гущин И. С., Диагностическая значимость кожных проб и определения аллерген-специфического IgE при респираторной и пищевой аллергии. // Российский Аллергологический Журнал: науч.-практ. журнал Российской Ассоциации аллергологов и клинических иммунологов. — 2008. — № 3. — С. 3-14.
6. Федоскова Т.Г., Ильина Н.И., Аллергические заболевания в клинической практике. // Российский Аллергологический Журнал: науч.-практ. журнал Российской Ассоциации аллергологов и клинических иммунологов. — Приложение к № 2. — 2004. — http://rusalljournal.ru/attachment/229_allergicheskiezabolevaniyavklinicheskoypraktike.pdf
7. Сорокина О. И., Профилактика аллергии и лечение традиционными методами. // Аллергия. Предупреждение, диагностика и лечение традиционными и нетрадиционными методами. — Москва: РИПОЛ Классик. — 2009. — стр. 160. — http://www.tinlib.ru/medicina/allergija_preduprezhdenie_diagnostika_i_lechenie_tradicionnymi_i_netradicionnymi_metodami/p4.php
L.RU.MKT.CC.07.2019.2792
Сенсибилизация к аллергенам плесневых грибов у пациентов с респираторной аллергией. Оптимизация диагностического процесса | Христова
Аннотация
Актуальность. В Болгарии часто встречается аллергия на плесневые грибы, сенсибилизация к различным аллергенам грибов обнаруживается у многих пациентов с атопией.
Цель данного исследования — установить чувствительность к наиболее распространенным видам плесневых грибов в Болгарии и определить с помощью компонентной диагностики наличие сенсибилизации к Alt a1 — одному из главных аллергенов Alternaria alternata.
Материалы и методы. В обследование включен 21 пациент с респираторной аллергией в возрасте 5-40 лет. Сенсибилизация к микстам грибковых аллергенов, содержащих Alternaria alternata, Aspergillus sp., Cladosporium herbarum, Penicillium notatum, у всех пациентов доказана посредством диагностики in vivo и in vitro. Кроме того, все пациенты тестированы с помощью «ImmunoCAP» на наличие аллергенспецифических IgE к отдельным грибковым аллергенам: m1 Penicillium notatum, m2 Cladosporium herbarum, m3 Aspergillus fumigatus и m6 Alternaria alternata. У 10 из обследованных пациентов с повышенным sIgE к m6 Alternaria alternata проведена компонентная диагностика с помощью Alt a1.
Результаты. Все обследованные пациенты имели повышенный уровень sIgE к Alternaria alternata. Из них 10 (48%) пациентов проявили чувствительность только к Alternaria alternata. У 8 (38%) пациентов выявлена сенсибилизация к Penicillium notatum, у 11 (52%) — к Cladosporium herbarum и у 10 (48%) — к Aspergillus fumigatus; 9 (90%) пациентов с сенсибилизацией к Alternaria alternata имели повышенный уровень IgE к Alt a1.
Выводы. Alternaria alternata чаще других видов плесневых грибов вызывает сенсибилизацию у пациентов с респираторной аллергией в Болгарии. Компонентная аллергодиагностика с использованием Alt a1 — главного аллергена плесени — дает полное доказательство видоспецифической сенсибилизации к Alternaria alternata.
Введение
Плесневые грибы являются существенным компонентом биоаэрозолей окружающей среды, и многие их аллергены связывают с аллергическими заболеваниями человека, в том числе с аллергическим ринитом, конъюнктивитом, бронхиальной астмой и аллергическим бронхолегочным микозом. В этом плане плесени оказывают более значимое воздействие на иммунную систему пациента, чем пыльца или другие бытовые аллергены [1]. Из-за благоприятных климатических условий аллергия на плесень часто встречается в Болгарии, и сенсибилизация к плесневым грибам обнаруживается у многих пациентов с атопией. Основные виды плесневых грибов, которые чаще всего вызывают сенсибилизацию в стране, — это Cladosporium, Alternaria, Penicillium и Aspergillus. Ранее мы показали, что 6% взрослых и детей, тестированных за последние 5 лет в отделе аллергологии, были моносенсибилизированы к плесневым аллергенам [2, 3]. Аллергия на плесень может быть диагностирована при помощи кожно-аллергических проб (приктест или интрадермальный тест) с аллергенными экстрактами из плесени или in vitro тестами определения в сыворотке крови специфических IgE к плесневым аллергенам. К сожалению, среди плесневых экстрактов аллергенов часто встречается перекрестная реактивность. Это явление уменьшает точность анализа, в связи с чем необходимы ясные алгоритмы прецизионной диагностики аллергии на плесени [4, 5]. Для преодоления ограничений в диагностике на основе натуральных аллергенных экстрактов в последнее время в Европе применяют новый in vitro метод молекулярной, или компонентной, диагностики аллергии (CRD), который использует индивидуальные рекомбинантные или нативные аллергенные молекулы. Тесты осуществляются посредством флюоресцентного иммуноанализа автоматической системой («ImmunoCAP») или на основе мультиплексных микрочиповых методик [6].
Целью данного исследования является изучение сенсибилизации к наиболее распространенным видам плесневых грибов в Болгарии, а также определение посредством CRD степени сенсибилизации к Alt a1 — главному аллергену Alternaria alternata.
Материалы и методы
В исследование включен 21 пациент (14 человек мужского пола и 7 — женского, в возрасте 5-40 лет), у которых выявлены симптомы респираторной аллергии. У 7 из них был аллергический ринит, у 9 — бронхиальная астма, а у 5 — бронхиальная астма в сочетании с аллергическим ринитом. У всех пациентов обнаружен положительный кожный тест к групповому фунгальному аллергену Д1 («Bul Bio NCIPD», Болгария), содержащему Alternaria alternata, Aspergillus sp., Cladosporium herbarum, Penicillium notatum. В сыворотке крови у всех пациентов выявлен повышенный уровень аллергенспецифических IgE (sIgE) к миксту плесневых аллергенов Mxl (класс 2-4), содержащему Penicillium notatum, Cladosporium herbarum, Alternaria alternata и Aspergillus fumigatus («Phadia»).
У пациентов, включенных в исследование, определяли с помощью «ImmunoCAP» наличие sIgE к следующим индивидуальным натуральным плесневым аллергенам: ml Penicillium notatum, m2 Cladosporium herbarum, m3 Aspergillus fumigatus и m6 Alternaria alternata («Phadia»). Исследование проводили согласно инструкции производителя, при этом количество специфического sIgE выражали в KUA/L, где уровень выше 0,35 KUA/L считался повышенным.
В сыворотках 10 пациентов с повышенным sIgE к m6 Alternaria alternata (5 — с моносенсибилизацией и 5 — с полисенсибилизацией к другим плес невым аллергенам) посредством «ImmunoCAP» определяли sIgE к m229 Alt a1 («Phadia»).
Результаты обработаны при помощи пакета статистических программ «GraphPad Prism 6.0» («GraphPad Software, Inc.»). Подсчитана средняя величина (M) и стандартная ошибка среднего (SEM). Тест ранговой корреляции Спирмена использован для выявления связи между двумя количественными показателями — количеством sIgE к m6 Alternaria alternata и sIgE к m229 Alt a1. Статистически значимыми приняты значения при р < 0,055.
Результаты
Полученные обобщенные уровни sIgE к индивидуальным аллергенным экстрактам исследованных видов плесени представлены на рис. 1.
Рис. 1. Определение sIgE к индивидуальным алергенным экстрактам плесневых грибов.
Fig. 1. Determination of sIgE to individual allergenic mold extracts
У всех обследованных пациентов выявлен повышенный уровень sIgE к Alternaria alternata — в среднем 15,84 ± 8,52 KUA/L. Восемь (38%) пациентов оказались сенсибилизированы к Penicillium notatum со средним уровнем sIgE 1,46 ± 0,73 KUA/L. У 11 (52%) пациентов выявлены также sIgE к Cladosporium herbarum и у 10 (48%) — к Aspergillus fumigatus в количестве 2,79 ±1,83 и 3,08 ± 2,31 KUA/L соответственно.
При анализе данных каждого пациента получены следующие профили сенсибилизации (таблица), позволившие разделить пациентов на 2 основные группы:
- 10 (48%) пациентов оказались моносенсибилизированными к Alternaria alternata;
- 11 (52%) пациентов были чувствительны к более чем одному виду плесени, при этом 8 (38%) из них имели sIgE к 4 тестированным плесневым аллергенам.
Профили сенсибилизации к исследова нным плесневым аллергенам у пациентов с респираторной аллергией
Sensitization profiles to the studied fungal allergens in patients with respiratory allergy
№ | Профили сенсибилизации Sensitization profile | Число пациентов Number of patients | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|
Pen. not. | Clad. herb. | Asp. fum. | Alt. alt. | абс. / аbs. | % | |
1 | — | — | — | + | 10 | 48 |
2 | + | + | + | + | 8 | 38 |
3 | — | + | + | + | 2 | 9,5 |
4 | — | + | — | + | 1 | 4,5 |
У 10 пациентов с сенсибилизацией к Alternaria alternata была проведена монокомпонентная молекулярная диагностика аллергии на Alternaria alternata с использованием рекомбинантного Alt a1 аллергена (rAlt a1). Результаты исследования представлены на рис. 2.
Рис. 2. Сравнение уровней sIgE к натуральному экстракту Alternaria alternata (m6) и sIgE к rAlt a1, полученных методом молекулярной диагностики пациентов с респираторной аллергией.
Fig. 2. Comparison of the amounts of sIgE to crude extract of Alternaria alternata (m6) and results of CRD with rAlt a 1 in patients with respiratory allergy.
Полученные данные показали, что 9 (90%) пациентов с сенсибилизацией к Alternaria alternata имеют повышенный уровень sIgE к rAlt a1. Тест ранговой корреляции Спирмена показал высокую (rS = 0,9152) положительную и статистически значимую корреляцию (р = 0,0003) между сывороточным уровнем IgE к m6 Alternaria alternata и к rAlt a1 у обследованных пациентов.
Обсуждение
Исследования, проведенные в разных частях мира, показали, что сверхчувствительность к плесени встречается часто, особенно среди индивидов с респираторной аллергией. Точная величина распространения сенсибилизации к плесени неизвестна, цифры варьируют от 3 до 10% общей популяции [7]. Наиболее часто с развитием аллергии связаны 4 рода плесневых грибов: Alternaria, Cladosporium, Penicillium и Aspergillus [8]. В результате многих исследований установлено, что Alternaria alternata является одним из наиболее важных плесневых грибов, вызывающих аллергию в Европе, и до 70% пациентов показывают положительный кожный тест на Alternaria alternata. Кроме того, доказано, что он является фактором риска развития астмы [7-9]. Наше исследование также показало, что большинство пациентов с аллергией к плесени сенсибилизированы преимущественно к Alternaria alternata, и у 48% из них выявлена моносенсибилизация. Остальные 52% пациентов были сенсибилизированы более чем к одному виду плесени, а 38% из них имели sIgE ко всем 4 исследованным плесневым аллергенам. Это еще раз подтверждает наблюдение многих исследователей, что пациенты, чувствительные к плесени, скорее всего, сенсибилизированы к нескольким ее видам [3, 4, 8].
Современная постановка диагноза аллергии на плесневые грибы является поэтапным процессом, который включает сбор анамнеза, кожно-аллергическое тестирование, определение общих и аллергенспецифических IgE в сыворотке крови и, если необходимо, проведение провокационных тестов [10]. Для повышения точности диагноза аллергии на плесень все чаще используют метод молекулярной, или компонентной, аллергодиагностики с отдельными рекомбинантными или естественными аллергенными молекулами. Alt а1 — это аллергенная молекула Alternaria alternata, которую распознают антитела к IgE у 80-90% пациентов с аллергией на Alternaria [11]. Это и определяет Alt а1 как мажорный аллерген, к которому в основном сенсибилизированы пациенты. Поскольку молекула Alt a1 уникальна для данного вида плесневого гриба, сенсибилизация к этому аллергену определяется как видоспецифическая для Alternaria alternata [12, 13]. Таким образом, наличие сенсибилизации к Alt а1 можно использовать как маркер точности доказательства аллергии на данный вид плесени [14, 15].
Наши результаты монокомпонентной молекулярной диагностики при помощи rAlt a1 показывают, что 90% обследованных пациентов с сенсибилизацией к Alternaria имеют повышенный уровень IgE к rAlt a1 с высокой положительной (rS = 0,9152; р = 0,0003) корреляцией с сывороточным уровнем IgE к Alternaria.
Одно из последних исследований, включающее 80 европейских пациентов, показало, что rAlt a1 может быть использован для диагностики 98% пациентов с аллергией на Alternaria alternata и что почти все специфические IgE у этих пациентов направлены против Alt a1 [16]. Такое заключение предполагает, что Alt а1 можно использовать в качестве надежного диагностического маркера видоспецифической сенсибилизации к Alternaria и он может быть альтернативой натуральному экстракту Alternaria в диагностических in vitro панелях.
Естественный аллергенный экстракт Alternaria alternata содержит и другие аллергенные молекулы, некоторые из которых тоже могут быть идентифицированы как мажорные аллергены [17]. Например, Alt a2 (альдегиддегидрогеназа) — видоспецифический аллерген и Alt а5 (энолаза) — паналлерген, который находится в некоторых фунгальных аллергенных экстрактах [18]. Перекрестная реактивность Alternaria alternata с другими видами плесневых грибов, которые распространяются воздушным путем, подробно описана и может быть обусловлена другими аллергенными молекулами [19]. Есть доказательства, что значительная доля пациентов, чувствительных к Alternaria alternata, полисенсибилизирована к более чем одному виду плесневых грибов и может также быть сенсибилизирована к другим источникам аэроаллергенов в окружающей среде: пыльце, клещам или даже пищевым аллергенам [8]. По-видимому, наличие такого высокого процента полисенсибилизации к различным видам плесневых грибов у пациентов, включенных в настоящее исследование, может быть вызвано перекрестной реактивностью.
Заключение
Alternaria alternata чаще всего приводит к сенсибилизации у пациентов с респираторной аллергией. Уровень аллергенспецифических IgE к данному виду плесневого гриба наиболее высокий и наблюдается в большом проценте случаев у пациентов с моносенсибилизацией. Молекулярную компонентную диагностику с помощью rAlt а1 можно использовать как маркер для доказательства видовой сенсибилизации к Alternaria alternata. Более того, этот рекомбинантный аллерген может быть альтернативой использованию натурального экстракта Alternaria в диагностических in vitro панелях. Идентификация и характеристика полного спектра аллергенов Alternaria и разработка новых методов, основанных на аллергенных рекомбинантных белках, позволит получать более качественные тестовые решения для улучшения диагностики аллергии на Alternaria alternata и другие плесневые грибы.
1. Crameri R., Weichel M., Flückiger S., Glaser A.G., Rhyner C. Fungal allergies: yet unsolved problem. Chem Immunol. Allergy. 2006; 91: 121-33. DOI: http://doi.org/10.1159/000090276
2. Nikolov G., Kandova Y., Hristova R., Nedyalkov M., Petrunov B. The role of fungal allergens in respiratory diseases in Bulgaria. In: Allergy, Asthma & Immunology: From Basic Science to Clinical Application. Proceedings of the V World Asthma and COPD Forum. New York; 2012: 47-54.
3. Horner W.E., Helbling A., Salvaggio J.E., Lehrer S.B. Fungal Allergens. Clin. Microbiol. Rev. 1995; 8(2): 161-79.
4. Bush R.K., Portnoy J.M. The role and abatement of fungal allergens in allergic diseases. J. Allergy Clin. Immunol. 2001; 107(3 Suppl.): S430-40. DOI: http://doi.org/10.1067/mai.2001.113669
5. Achatz G., Oberkofler H., Lechenauer E., Simon B., Unger A., Kandler D., et al. Molecular characterization of Alternaria alternata and Cladosporium herbarum allergens. Adv. Exp. Med. Biol. 1996; 409: 157-61.DOI: http://doi.org/10.1007/978-1-4615-5855-2_21
6. Shreffler W.G. Microarrayed recombinant allergens for diagnostic testing. J. Allergy Clin. Immunol. 2011; 127(4): 843-9. DOI: http://doi.org/10.1016/j.jaci.2011.02.011
7. Twaroch T.E., Curin M., Valenta R., Swoboda I. Mold allergensin respiratory allergy: from structure to therapy allergy. AllergyAsthma Immunol. Res. 2015; 7(3): 205-20. DOI: http://doi.org/10.4168/aair.2015.7.3.205
8. Mari A., Schneider P., Wally V., Breitenbach M., Simon-Nobbe B. Sensitization to fungi: epidemiology, comparative skin tests, and IgE reactivity of fungal extracts. Clin. Exp. Allergy. 2003; 33(10): 1429-38. DOI: http://doi.org/10.1046/j.1365-2222.2003.01783.x
9. Asturias J.A., Ibarrola I., Ferrer A., Andreu C., Lopez-Pascual E., Quiralte J., et al. Diagnosis of Alternaria alternata sensitization with natural and recombinant Alt a 1 allergens. J. Allergy Clin. Immunol. 2005; 115(6): 1210-7. DOI: http://doi.org/10.1016/j.jaci.2005.02.012
10. Malling H.J., Dreborg S., Weeke B. Diagnosis and immunotherapy of mould allergy. III. Diagnosis of Cladosporium allergy by means of symptom score, bronchial provocation test, skin prick test, RAST, CRIE and histamine release. Allergy. 1986; 41(1): 57-67. DOI: http://doi.org/10.1111/j.1398-9995.1986.tb00276.x
11. Yunginger J.W., Jones R.T., Nesheim M.E., Geller M. Studies on Alternaria allergen, III. Isolation of a major allergenic fraction (ALT-I). J. Allergy Clin. Immunol. 1980; 66(2): 138-47. DOI: http://doi.org/10.1016/0091-6749(80)90061-5
12. Chruszcz M., Chapman M.D., Osinski T., Solberg R., Demas M., Porebski P.J., et al. Alternaria alternata allergen Alt a 1: A unique β-barrel protein dimer found exclusively in fungi. J. Allergy Clin. Immunol. 2012; 130(1): 241-7. DOI: http://doi.org/10.1016/j.jaci.2012.03.047
13. Duffort O., Barber D., Polo F. Quantification assay for the major allergen in Alternaria alternata, Alt a1. Alergol. Inmunol. Clin. 2002; 17(3): 162-172.
14. Kustrzeba-Wójcicka I., Siwak E., Terlecki G., Wolańczyk-Mędrala A., Mędrala W. Alternaria alternata and its allergens: a comprehensive review. Clin. Rev. Allergy Immunol. 2014; 47(3): 354-65. DOI: http://doi.org/10.1007/s12016-014-8447-6
15. Gabriel M.F., Postigo I., Tomaz C.T., Martínez J. Alternaria alternata allergens: Markers of exposure, phylogeny and risk of fungi-induced respiratory allergy. Environ. Int. 2016; 89-90: 71-80. DOI: http://doi.org/10.1016/j.envint.2016.01.003
16. Twaroch T.E., Focke M., Fleischmann K., Balic N., Lupinek C., Blatt K., et al. Carrier-bound Alt a 1 peptides without allergenic activity for vaccination against Alternaria alternata allergy. Clin. Exp. Allergy. 2012; 42(6): 966-75. DOI: http://doi.org/10.1111/j.1365-2222.2012.03996.x
17. Sanchez H., Bush R.K. A review of Alternaria alternata sensitivity. Rev. Iberoam Micol. 2001; 18(2): 56-9.
18. Simon-Nobbe B., Probst G., Kajava A.V., Oberkofler H., Susani M., Crameri R., et al. IgE-binding epitopes of enolases, a class of highly conserved fungal allergens. J. Allergy Clin. Immunol. 2000; 106(5): 887-95. DOI: http://doi.org/10.1067/mai.2000.110799
19. Gupta R., Singh B.P., Sridhara S., Gaur S.N., Kumar R., Chaudhary V.K., et al. Allergenic cross-reactivity of Curvularia lunata with other airborne fungal species. Allergy. 2002; 57(7): 636-40. DOI: http://doi.org/10.1034/j.1398-9995.2002.03331.x
Что такое резус—сенсибилизация во время беременности?
(иммунная система будущей мамы воспринимает эти эритроциты как чужеродные).
Причины возникновения резус—сенсибилизации во время беременности.
Резус сенсибилизация наблюдается во время беременности, если у матери отрицательный резус-фактор крови, а у плода — положительный. В большинстве случаев кровь матери не смешивается с кровью плода до самых родов. Антитела, которые влияют на плод, образуются на протяжении некоторого времени и могут не наблюдаться во время первой беременности. Во время следующей беременности, когда у плода снова положительный резус-фактор, антитела уже присутствуют в крови и начинают атаковать плод. В результате у плода развивается анемия, желтуха или более серьезные заболевания. Это называется резус-заболевание (гемолитическая болезнь).
Состояние ухудшается при каждой последующей беременности. Во время беременности у плода может развиться гемолитическая болезнь в случае, если мать была сенсибилизирована до или в период предыдущей беременности. Это может также произойти в случае:
выкидыша, аборта или внематочной беременности ;
серьезной травмы брюшной полости во время беременности.
Сенсибилизация — очень важный фактор, который необходимо обсудить с врачом в первом триместре беременности. Сенсибилизация не провоцирует никаких тревожных симптомов, и выявить ее можно только при помощи анализа крови.
Если Вы находитесь в группе риска, резус — сенсибилизацию почти всегда удается предотвратить. Если Вы уже сенсибилизированы, нужно пройти курс лечения, чтобы защитить здоровье ребенка.
Кто подвержен сенсибилизации в период беременности?
Резус—сенсибилизация в период беременности может произойти только в том случае, если у матери отрицательный резус, а у ребёнка положительный.
Если у матери отрицательный резус крови, а у отца положительный, существует большая вероятность того, что у ребенка будет такой же, как и у отца. В последствии, может произойти резус — конфликт.
Если у обоих родителей резус крови отрицательный, у ребенка будет такой же. В такой ситуации резус — конфликта быть не может.
проводить ультразвуковое исследование (с целью определения состояние здоровья плода).
на 28 недели беременности;
после родов, если у ребенка положительный резус крови.
Диагностика резус—сенсибилизации
Всем беременным женщинам назначают анализ крови на группу, резус, наличие антител при первом обращении в женскую консультацию.
Если Вы сенсибилизированы, врач будет внимательно следить за протеканием Вашей беременности, а именно будет:
регулярно проверять уровень антител в крови;
Профилактика резус—сенсибилизации
Если у Вас отрицательный резус крови, но Вы не сенсибилизированы, врач введет вам несколько доз иммуноглобулина.
Иммуноглобулин вводят:
в случае проведения беременной женщине амниоцентеза;
на 28 недели беременности;
после родов, если у ребенка положительный резус крови.
Препарат помогает только на протяжении определенного времени, поэтому следует проходить курс лечения при каждой беременности. (Чтобы избежать сенсибилизации при повторных беременностях, иммуноглобулин вводят женщинам с отрицательным резусом крови в случае выкидыша, аборта или внематочной беременности). Инъекции не принесут пользу, если Вы уже сенсибилизированы.
Лечение
Если вы сенсибилизированы, врач в период беременности будет проводить регулярное тестирование, (с целью определения здоровья плода). При ухудшении заболевания (нарастании титра антител), единственно правильным решением будет преждевременное извлечение ребёнка. После родов некоторым новорожденным понадобится переливание крови или лечение желтухи.
В прошлом сенсибилизация приводила к смерти ребёнка. Но современное тестирование и лечение позволяет таким детям благополучно появиться на свет и нормально в дальнейшем развиваться.
Заведующий женской консультацией Прокопенко С.А.
Периферическая сенсибилизация — Physiopedia
Физиологический процесс периферической сенсибилизации [редактировать | править источник]
После травмы или повреждения клеток могут произойти два основных события. Первичная гипералгезия и вторичная гипералгезия . Вторичная гипералгезия свидетельствует о центральной сенсибилизации. [1]
Периферическая сенсибилизация — это повышенная чувствительность к раздражителю афферентного нерва. Это происходит после травмы или повреждения клеток в этой области и вызывает вспышку из-за ноцицепторов, продуцирующих большое количество нейропептидов, что приводит к повышенной чувствительности к тепловым и сенсорным раздражителям, что называется первичной гипералгезией или первичной аллодинией, если стимул не был болезненным до травмы.Например, легкое прикосновение к коже, которое до травмы было безболезненным, но после него интерпретируется как боль. [2] [3]
Повышение регуляции существующих рецепторов: [править | править источник]
Это может произойти в результате воспаления. Высвобождаются химические медиаторы воспаления, такие как гистамин, брадикинин, кислоты и серотонин, которые могут либо стимулировать их, заставляя деполяризовать, либо сенсибилизировать их (приближая мембранный потенциал к порогу деполяризации).Это влияет на порог, известный как периферическая сенсибилизация . Это происходит, когда химические медиаторы стимулируют рецепторы ноцицептивных окончаний. Затем это влияет на каскад белковых ферментов, который затем активирует ионные каналы и натрий-специфические ноцицептивные каналы. Это приводит к тому, что они становятся более чувствительными к химическим медиаторам и вызывают приток ионов. Этот приток ионов затем вызывает стимуляцию потенциалов действия, которые, в свою очередь, вызывают ‘боли .’ [2] [4] [5]
Таким образом, ноцицепторные терминалы становятся более чувствительными к тому же количеству химических медиаторов.
Повышение регуляции новых рецепторов: [править | править источник]
Тело клетки, расположенное в сенсорных нервах ганглиев задних корешков, продуцирует белковые каналы и передает сигналы на ноцицептивные окончания. Когда присутствует воспаление, как описано выше, мы также получаем продуцируемый фактор роста нервов, который передается в тело клетки в ганглиях задних корешков.Затем это также стимулирует выработку ионов, которые, как описано выше, стимулируют рецепторы на ноцицептивных окончаниях. Теперь ноцицептивные окончания имеют большее количество «химического посредника», чаще стимулирующего болевые ощущения.
Разницу между центральной и периферической сенсибилизацией можно довольно легко идентифицировать, поскольку периферическая сенсибилизация становится чувствительной к теплу, тогда как центральная сенсибилизация — нет. Лоример Мозли объясняет это более подробно в видео ниже. [2] [6]
Повышенная чувствительность после травмы является важным механизмом самосохранения, который позволяет поврежденной ткани заживать и постоянно предупреждать / напоминать мозгу, чтобы избежать дальнейшего повреждения этой области. Когда эта гиперчувствительность становится продолжительной и перерастает в периферическую сенсибилизацию, будь то через: повышенная чувствительность к химическим модуляторам или пониженный порог раздражителя не приносит организму никакой пользы.Периферическую сенсибилизацию важно идентифицировать у пациентов, поскольку она может повлиять на лечение и их переживание боли, поскольку оценка с помощью прикосновения или движения может стимулировать неожиданный уровень боли. Периферическая сенсибилизация проявляется так же, как и центральная сенсибилизация. [9]
- ↑ Pezet S, McMahon SB. Нейротрофины: медиаторы и модуляторы боли. Анну. Rev. Neurosci .. 21 июля 2006; 29: 507-38 ..
- ↑ 2,0 2.1 2,2 Bolay H, Moskowitz MA. Механизмы модуляции боли при хронических синдромах. Неврология. 2002 10 сентября; 59 (5 приложение 2): S2-7.
- ↑ Гравен-Нильсен Т., Арендт-Нильсен Л. Периферическая и центральная сенсибилизация при мышечно-скелетных болевых расстройствах: экспериментальный подход. Текущие ревматологические отчеты. 2002 1 августа; 4 (4): 313-21.
- ↑ Staud R, Smitherman ML. Периферическая и центральная сенсибилизация при фибромиалгии: патогенетическая роль. Текущие отчеты о боли и головной боли. 2002, 1 августа; 6 (4): 259-66.
- ↑ Ван Гриенсвен Х., Стронг Дж., Унру А. Пейн: учебник для медицинских работников. Черчилль Ливингстон; 2013 1 ноя.
- ↑ Mizumura KA. Периферический механизм гипералгезии-сенсибилизации ноцицепторов. Нагойский журнал медицинской науки. 1997, 1 ноября; 60: 69-88.
- ↑ Лари Дрейпер. Lorimer Moseley Pain DVD Чувствительность к теплу, периферическая сенсибилизация. Доступно по адресу: http://www.youtube.com/watch?v=VmQT5NgsUdc[ последний доступ 20.08.2021]
- ↑ Dr Matt & Dr Mike.Хроническая боль и сенсибилизация. Доступно по адресу: http://www.youtube.com/watch?v=rxl6c8UwmKs[ последний доступ 20.08.2021]
- ↑ Ван Гриенсвен Х., Стронг Дж., Унру А. Пейн: учебник для медицинских работников. Черчилль Ливингстон; 2013 1 ноя.
Центральная сенсибилизация
Центральная сенсибилизация имеет две основные характеристики. Оба связаны с повышенной чувствительностью к боли и осязанию. Их называют аллодинией и гипералгезией .Аллодиния возникает, когда человек испытывает боль из-за того, что обычно не вызывает боли. Например, пациенты с хронической болью часто испытывают боль даже от таких простых вещей, как прикосновение или массаж. В таких случаях нервы в затронутой области посылают сигналы через нервную систему в мозг. Поскольку нервная система находится в постоянном состоянии повышенной реактивности, мозг не производит мягкого ощущения прикосновения, как должен, учитывая, что стимулом, который инициировал это, было простое прикосновение или массаж.Скорее, мозг производит ощущение боли и дискомфорта. Гипералгезия возникает, когда раздражитель, который обычно является болезненным, воспринимается как более болезненный, чем следовало бы. Например, простой удар, который обычно может быть умеренно болезненным, вызывает у пациента с хронической болью головокружительную боль. Опять же, когда нервная система находится в постоянном состоянии высокой реактивности, она вызывает усиливающуюся боль.
Пациенты с хронической болью иногда могут думать, что они, должно быть, сходят с ума, потому что они интеллектуально знают, что прикосновения или простые удары не должны быть такими неудобными или болезненными, как они их испытывают.В других случаях сумасшедшими считают не сами пациенты, а их друзья и близкие. Друзья и близкие могут быть свидетелями того, как пациент с хронической болью гримасничает при малейшем прикосновении или кричит при простейшем ударе, и они думают, что пациент с хронической болью действительно должен быть ипохондриком или что-то в этом роде. В конце концов, разница между ними и пациентом с хронической болью разительна: друзей и близких можно тронуть или ударить, и это не заставит их перебить крышу. Однако разница в том, что у друзей и близких нет нервной системы, застрявшей в постоянном состоянии повышенной реактивности, называемом центральной сенсибилизацией.
Помимо аллодинии и гипералгезии, центральная сенсибилизация имеет некоторые другие характеристики, хотя они могут встречаться реже. Центральная сенсибилизация может привести к повышенной чувствительности всех органов чувств, а не только осязания. Пациенты с хронической болью иногда могут сообщать о чувствительности к свету, звукам и запахам. 1 Таким образом, нормальный уровень света может казаться слишком ярким, а парфюмерный проход в универмаге может вызвать головную боль. Центральная сенсибилизация также связана с когнитивными нарушениями, такими как плохая концентрация и плохая кратковременная память. 2 Центральная сенсибилизация также соответствует повышенному уровню эмоционального стресса, особенно тревоги. 3 Ведь нервная система отвечает не только за такие ощущения, как боль, но и за эмоции. Когда нервная система застревает в состоянии постоянной реактивности, пациенты будут буквально нервничать — другими словами, испытывать тревогу. Наконец, центральная сенсибилизация также связана с болезненным ролевым поведением, таким как отдых и недомогание, 4 и болевым поведением. 5, 6
Центральная сенсибилизация давно признана возможным последствием инсульта и травмы спинного мозга. Однако становится все более очевидным, что он играет роль во многих различных хронических болевых расстройствах. Это может произойти с хронической болью в пояснице, 7, 8 хронической болью в шее, 9 хлыстовыми травмами, 10 хроническими головными болями напряжения, 11, 12 головными болями с мигренью, 13 ревматоидным артритом, 14 остеоартритом колено, 15 эндометриоз, 16 травм в автокатастрофе, 17 и после операций. 18 Фибромиалгия, 19 синдром раздраженного кишечника, 20 и синдром хронической усталости, 21 , похоже, также имеют общий знаменатель центральной сенсибилизации.
Что вызывает центральную сенсибилизацию?
Центральная сенсибилизация связана с определенными изменениями нервной системы. Изменения в спинном роге спинного мозга и в головном мозге происходят, особенно на клеточном уровне, например на рецепторных участках. 3, 22
Как указывалось выше, давно известно, что инсульты и травмы спинного мозга могут вызывать центральную сенсибилизацию.Это понятно. Инсульт и травмы спинного мозга вызывают поражение центральной нервной системы — головного мозга в случае инсульта и спинного мозга в случае травм спинного мозга. Эти травмы изменяют части нервной системы, которые непосредственно участвуют в центральной сенсибилизации.
Но как насчет других, более распространенных типов хронических болевых расстройств, перечисленных выше, таких как головные боли, хроническая боль в спине или боль в конечностях? Травмы или состояния, которые приводят к этим типам хронической боли, не являются прямыми травмами головного или спинного мозга.Скорее, они связаны с травмами или состояниями периферической нервной системы — той части нервной системы, которая находится за пределами спинного и головного мозга. Как травмы и состояния, связанные с периферической нервной системой, приводят к изменениям в центральной нервной системе, которые, в свою очередь, приводят к хронической боли в изолированной области первоначальной травмы? Короче говоря, как отдельные мигренозные головные боли становятся хроническими ежедневными головными болями? Как острая травма поясницы при подтяжке поясницы превращается в хроническую боль в пояснице? Как травма кисти или стопы превращается в сложный регионарный болевой синдром?
Вероятно, существует множество факторов, которые приводят к развитию центральной сенсибилизации при этих так называемых «периферических» хронических болевых расстройствах.Эти факторы можно разделить на две категории:
- Факторы, связанные с состоянием центральной нервной системы до начала первоначальной травмы или болезненного состояния
- Факторы, связанные с центральной нервной системой после начала первоначальной травмы или болезненного состояния
Первая группа включает те факторы, которые могут предрасполагать пациентов к развитию центральной сенсибилизации после травмы, а вторая группа включает предшествующие факторы, которые способствуют центральной сенсибилизации после начала боли.
Предрасполагающие факторы
Вероятно, существуют как биологические, психологические, так и предрасполагающие факторы окружающей среды.
Низкая и высокая чувствительность к боли или болевые пороги, вероятно, частично обусловлены множеством генетических факторов. 1 Хотя пока нет исследований, подтверждающих причинную связь между ранее существовавшими болевыми порогами и последующим развитием центральной сенсибилизации после травмы, в основном предполагается, что она будет найдена.
Психофизиологические факторы, такие как реакция на стресс, также могут играть роль в развитии центральной сенсибилизации.Прямые экспериментальные данные на животных 23, 24 и людях, 25, 26 , а также проспективные исследования на людях, 27 показали взаимосвязь между стрессом и снижением болевого порога. Точно так же различные типы ранее существовавшего беспокойства по поводу боли постоянно связаны с более высокой чувствительностью к боли. 28, 29 Все эти психофизиологические факторы предполагают, что ранее существовавшее состояние нервной системы является важным детерминантом развития центральной сенсибилизации после появления боли.Это понятно. Если реакция на стресс заставила нервную систему реагировать до травмы, тогда нервная система может быть более склонна к центральной сенсибилизации при возникновении боли.
Есть много косвенных доказательств этой гипотезы. Наличие в анамнезе тревожных состояний, физических и психологических травм и депрессии в значительной степени позволяет предсказать начало хронической боли в более позднем возрасте. 30, 31, 32, 33 Общим знаменателем между хронической болью, тревогой, травмой и депрессией является нервная система.Все они являются состояниями нервной системы, особенно постоянно измененной или нерегулируемой нервной системы.
Дело не в том, что такие уже существующие проблемы делают людей более предрасположенными к травмам или возникновению болезней — поскольку травмы или заболевания имеют тенденцию происходить на случайной основе среди населения. Скорее, эти уже существующие проблемы склонны делать людей склонными к развитию хронической боли после травмы или заболевания. И без того дисрегулируемая нервная система, например, во время травмы, может мешать нормальной траектории заживления и тем самым препятствовать утиханию боли после заживления повреждения ткани.
Факторы, приводящие к центральной сенсибилизации после появления боли
Антецедентные факторы также могут играть роль в развитии центральной сенсибилизации. Начало боли часто связано с последующим развитием таких состояний, как депрессия, избегание страха, беспокойство и другие факторы стресса. Напряжение этих реакций может, в свою очередь, еще больше усугубить реактивность нервной системы, что приведет к центральной сенсибилизации. 3, 34
Плохой сон — также частое последствие жизни с хронической болью.Это также связано с повышенной чувствительностью к боли. 35, 36
В так называемом оперантном обучении уже давно известно, что межличностное подкрепление и подкрепление окружающей среды приводят к болевому поведению, но также ясно, что такое подкрепление может привести к развитию центральной сенсибилизации. 37, 38, 39
Лечение центральной сенсибилизации
Лечение синдромов хронической боли, включающих центральную сенсибилизацию, обычно нацелено на центральную нервную систему или воспаление, соответствующее центральной сенсибилизации.Это антидепрессанты, 40 и противосудорожные препараты, 41, 42, 43 и когнитивно-поведенческая терапия. 44, 45, 46 Хотя обычно не считается, что они нацелены на центральную нервную систему, регулярные легкие аэробные упражнения изменяют структуры в центральной нервной системе 47, 48 и приводят к уменьшению боли при многих состояниях, которые опосредованы центральной сенсибилизацией. . Таким образом, легкие аэробные упражнения используются для лечения хронических болевых синдромов, отмеченных центральной сенсибилизацией. 49 Нестероидные противовоспалительные средства используются при воспалении, связанном с центральной сенсибилизацией. 3
Наконец, программы реабилитации от хронической боли представляют собой традиционное междисциплинарное лечение, при котором скоординированно используются все вышеперечисленные стратегии лечения. Они также воспользовались результатами исследования роли оперантного обучения в центральной сенсибилизации и разработали поведенческие вмешательства для уменьшения связанных с ними боли и страданий. 50, 51 Такие программы обычно считаются наиболее эффективным вариантом лечения хронических болевых синдромов. 52, 53, 54, 55
Дополнительная информация
Для получения дополнительной информации см. Следующие связанные темы: нейроматрица боли, меняющиеся парадигмы в управлении хронической болью и миссия Института хронической боли по обучению общественности эмпирическим концептуальным представлениям о боли и способах ее лечения.
Список литературы
1.Филлипс, К. и Клау, Д. Дж. (2011). Центральные болевые механизмы при хронических болевых состояниях — может быть, все в их голове. Исследования передовой практики в клинической ревматологии, 25 , 141-154.
2. Юнус, М. Б. (2007). Роль центральной сенсибилизации в симптомах, выходящих за рамки мышечной боли, и оценка пациента с широко распространенной болью. Исследования передовой практики в клинической ревматологии, 21 , 481-497.
3. Куратоло М., Арендт-Нильсен Л. и Петерсен-Феликс С.(2006). Центральная гиперчувствительность при хронической боли: механизмы и клинические последствия. Клиники физической медицины и реабилитации Северной Америки, 17 , 287-302.
4. Визелер-Франк Дж., Майер С. Ф. и Уоткинс Л. Р. (2005). Коммуникация между иммунитетом и мозгом динамически модулирует боль: физиологические и патологические последствия. Мозг, поведение и иммунитет, 19 , 104-111.
5. Meeus M., & Nijs, J. (2007). Центральная сенсибилизация: биопсихосоциальное объяснение хронической широко распространенной боли у пациентов с фибромиалгией и синдромом хронической усталости. Клинический журнал ревматологии, 26 , 465-473.
6. Мелзак, Р., Кодер, Т. Дж., Кэт, Дж., И Ваккарино, А. Л. (2001). Центральная нейропластичность и патологическая боль. Анналы Нью-Йоркской академии наук, 933 , 157-174.
7. Флор Х., Браун К., Эльберт Т. и Бирбаумер Н. (1997). Обширная реорганизация первичной соматосенсорной коры у пациентов с хронической болью в спине. Neuroscience Letters, 224 , 5-8.
8. О’Нил, С., Манних, К., Гравен-Нильсен, Т., Арендт-Нильсен, Л. (2007). Генерализованная гипералгезия глубоких тканей у пациентов с хронической болью в пояснице. Европейский журнал боли, 11 , 415-420.
9. Чуа Н. Х., Ван Суйлеком Х. А., Виссерс К. К., Арендт-Нильсен Л. и Уайлдер-Смит О. Х. (2011). Различия в сенсорной обработке у пациентов с хронической шейной болью в зигапофизиальном суставе с цервикогенной головной болью и без нее. Cephalalgia, 31, , 953-963.
10.Банич, Б., Петерсен-Феликс, С., Андерсен, О. К., Раданов, Б. П., Виллигер, П. М., Арендт-Нильсен, Л., и Куратоло, М. (2004). Доказательства гиперчувствительности спинного мозга при хронической боли после хлыстовой травмы и фибромиалгии. Боль, 107 , 7-15.
11. Бендцен, Л. (2000). Центральная сенсибилизация при головных болях напряжения — возможные патофизиологические механизмы. Cephalalgia, 20, , 486-508.
12. Коппола, Г., ДиЛоренцо, К., Шенен, Дж. И Пейрелли, Ф.(2013). Привыкание и сенсибилизация при первичных головных болях. Журнал головной боли и боли, 14, 65.
13. Станкевиц А. и Мэй А. (2009). Феномен изменения корковой возбудимости при мигрени не является специфическим для мигрени — объединяющий тезис. Пейн, 145 , 14-17.
14. Миус М., Вервиш, С., Де Клерк, Л. С., Муркенс, Г., Ханс, Г., & Нейс, Дж. (2012). Центральная сенсибилизация у пациентов с ревматоидным артритом: систематический обзор литературы. Семинары по артриту и ревматизму, 41 , 556-567.
15. Арендт-Нильсен, Л., Ни, Х., Лаурсен М. Б., Лаурсен, Б. С., Мадлен П., Симонсон О. Х. и Гравен-Нильсен, Т. (2010). Сенсибилизация у пациентов с болезненным остеоартрозом коленного сустава. Пейн, 149 , 573-581.
16. Баджадж П., Баджадж П., Мадсен Х. и Арендт-Нильсен Л. (2003). Эндометриоз связан с центральной сенсибилизацией: психофизическое контролируемое исследование. Журнал боли, 4 , 372-380.
17. Маклин, С., Кло, Д. Дж., Абельсон, Дж. Л., и Либерзон, И. (2005). Развитие стойкой боли и психологической заболеваемости после автомобильного столкновения: интеграция потенциальной роли систем реакции на стресс в биопсихосоциальную модель. Психосоматическая медицина, 67 , 783-790.
18. Фернандес-Лао, Кантареро-Вильянуэва, И., Фернандес-де-Лас-Пенас, К., Дель-Мораль-Авила, Р., Арендт-Нильсен, Л., Арройо-Моралес, М. (2010). Миофасциальные триггерные точки в мышцах шеи и плеч и широко распространенная гиперчувствительность к боли от давления у пациентов с болью после мастэктомии: свидетельства периферической и центральной сенсибилизации. Клинический журнал боли, 26 , 798-806.
19. Стауд Р. (2006). Биология и терапия фибромиалгии: боль при синдроме фибромиалгии. Исследование и терапия артрита, 8 , 208.
20. Верн, В. Н., и Прайс, Д. Д. (2002). Синдром раздраженного кишечника как частый провоцирующий фактор центральной сенсибилизации. Текущие отчеты ревматологии, 4 , 322-328.
21. Миус М. и Найджс Дж. (2007). Центральная сенсибилизация: биопсихосоциальное объяснение хронической широко распространенной боли у пациентов с фибромиалгией и синдромом хронической усталости. Клинический журнал ревматологии, 26 , 465-473.
22. Шварцман Р. Дж., Гротузен Р. Дж., Кифер Т. Р. и Рор П. (2001). Невропатическая центральная боль: эпидемиология, этиология и варианты лечения. Архив неврологии, 58 , 1547-1550.
23. Александр, Дж., Де Вриз, А., Кигерл, К., Дальман, Дж., И Попович, П. (2009). Стресс усиливает невропатическую боль за счет активации глюкокортикоидов и рецепторов NMDA. Мозг, поведение и иммунитет, 23 , 851-860.
24. Имбе, Х., Ивай-Ляо, Ю., и Сенба, Э. (2006). Гипералгезия, вызванная стрессом: модели на животных и предполагаемые механизмы. Frontiers in Bioscience, 11 , 2179-2192.
25. Кюль, Л. К., Мишо, Г. П., Рихтер, С., Шачингер, Х., и Антон Ф. (2010). Повышенная базальная механическая чувствительность, но уменьшенная перцептивная реакция в человеческой модели относительного гипокортизолизма. Пейн, 194, , 539-546.
26. Риват К., Беккер К., Блюгеот А., Зо Б., Моборн, А., Поль, М., и Бенолиэль, Дж. (2010). Хронический стресс вызывает преходящее нейровоспаление позвоночника, вызывая сенсорную гиперчувствительность и длительную гипералгезию, вызванную тревогой. Боль, 150 , 358-368.
27. Слэйд, Г. Д., Дьяченко, Л., Бхаланг, К., Сигурдссон, А., Филлингим, Р. Б., Белфер, И., Макс, М. Б., Гольдман, Д., и Майкснер, В. (2007). Влияние психологических факторов на риск заболеваний височно-нижнечелюстного сустава. Журнал стоматологических исследований, 86 , 1120-1125.
28. Хирш А. Т., Джордж С. З., Бялоски Дж. Э. и Робинсон М. Э. (2008). Страх боли, катастрофической боли и восприятия острой боли: относительный прогноз и время оценки. Журнал боли, 9 , 806-812.
29. Салливан, М. Дж. Торн, Б., Роджерс, В., и Уорд, Л. С. (2004). Модель пути психологических антецедентов к переживанию боли: экспериментальные и клинические результаты. Клинический журнал боли, 20, , 164-173.
30. Нахит, Э.С., Хант, И. М., Лант, М., Данн, Г., Силман, А. Дж., И Макфарлейн, Г. Дж. (2003). Влияние психосоциальных и индивидуальных психологических факторов на возникновение скелетно-мышечной боли: общие и локальные эффекты. Annals of Rheumatic Disease, 62 , 755-760.
31. Талбот, Н. Л., Чепмен, Б., Конвелл, Ю., Макколламн, К., Франус, Н., Котеску, С., и Дуберштейн, П. Р. (2009). Сексуальное насилие в детстве связано с тяжелым физическим заболеванием и функционированием у психиатрических пациентов в возрасте 50 лет и старше. Психосоматическая медицина, 71 , 417-422.
32. Маклин, С. А., Кло, Д. Дж., Абельсон, Дж. Л., и Либерзон, И. (2005). Развитие стойкой боли и психологической заболеваемости после автомобильного столкновения: интеграция потенциальной роли систем реакции на стресс в биопсихосоциальную модель. Психосоматическая медицина, 67 , 783-790.
33. Хаузер В., Галек А., Эрбсло-Моллер Б., Коллнер В., Кун-Беккер Х., Лангхорст Дж … и Глесмер Х. (2013).Посттравматическое стрессовое расстройство при синдроме фибромиалгии: распространенность, временная взаимосвязь между посттравматическим стрессом и симптомами фибромиалгии и влияние на клинический исход. Пейн, 154 , 1216-1223.
34. Дьяченко Л., Накли А. Г., Слэйд Г. Д., Филлингим Р. Б. и Майкснер В. (2006). Идиопатические болевые расстройства — Пути уязвимости. Боль, 123 , 226-230.
35. Азеведо, Э., Манзано, Г. М., Сильва, А., Мартинс, Р., Андерсен, М. Л., и Туфик, С.(2011). Влияние полной депривации и фазы быстрого сна на потенциальный порог срабатывания лазера и восприятие боли. Боль, 152 , 2052-2058.
36. Чиу, Ю. Х., Силман, А. Дж., Макфарлейн, Г. Дж., Рэй, Д., Гупта, А., Диккенс, К., Моррис, Р., и Макбет, Дж. (2005). Плохой сон и депрессия независимо связаны со снижением болевого порога: результаты популяционного исследования. Пейн, 115 , 316-321.
37. Holzl, R., Kleinbohl, D. & Huse, E. (2005).Неявное оперантное обучение болевой сенсибилизации. Боль, 115 , 12-20.
38. Баумбауэр К. М., Янг Э. Э. и Джойнс Р. Л. (2009). Боль и обучение в спинномозговой системе: противоречивые исходы из общего происхождения. Обзоры исследований мозга, 61, , 124-143.
39. Беккер, С., Кляйнбол, Д., Баус, Д., & Хольц, Р. (2011). У пациентов с фибромиалгией с синдромом раздраженного кишечника и без него нарушается оперантное обучение сенсибилизации восприятия и привыкания. Боль, 152 , 1408-1417.
40. Хаузер В., Вулф Ф., Толле Т., Усейлер Н. и Соммер К. (2012). Роль антидепрессантов в лечении фибромиалгии: систематический обзор и метаанализ. Препараты для ЦНС, 26 , 297-307.
41. Хаузер В., Бернарди К., Усейлер Н. и Соммер К. (2009). Лечение синдрома фибромиалгии габапентином и прегабалином — метаанализ рандомизированных контролируемых исследований. Пейн, 145, , 169-181.
42.Штраубе С., Дерри С., Мур Р. А. и МакКуэй Х. Дж. (2010). Прегабалин при фибромиалгии: метаанализ эффективности и безопасности по отчетам компании о клинических испытаниях. Ревматология, 49 , 706-715.
43. Целлос Т. Г., Тулис К. А., Гулис Д. Г., Папазисис Г., Зампеллис З. А., Вакфари А. и Кувелас Д. (2010). Габапентин и прегабалин в лечении фибромиалгии: систематический обзор и метаанализ. Журнал клинической фармации и терапии, 35 , 639-656.
44. Тиме, К. Флор, Х. и Терк, Д. К. (2006). Психологическое лечение боли при синдроме фибромиалгии: эффективность оперантно-поведенческих и когнитивно-поведенческих методов лечения. Исследования и терапия артрита, 8 , R121.
45. Лакнер, Дж. М., Месмер, К., Морли, С., Доузер, С., и Гамильтон, С. (2004). Психологические методы лечения синдрома раздраженного кишечника: систематический обзор и метаанализ. Журнал клинической и консультационной психологии, 72 , 1100-1113.
46. Саломонс, Т. В., Моайеди, М. Эрпелдинг, Н., и Дэвис, К. Д. (2014). Краткое когнитивно-поведенческое вмешательство при боли снижает вторичную гипералгезию. Боль, 155, 1446–1452. DOI: 10.1016 / j.pain.2014,02.012
47. Эриксон К. И., Восс. М. В., Пракеш Р. С. и др. (2011). Физические упражнения увеличивают размер гиппокампа и улучшают память. Proceedings of the National Academy of Sciences, 108 , 3017-3022.
48. Хилман, К. Х., Эриксон, К. И., & Крамер, А. Ф. (2008). Будьте умны, тренируйте сердце: упражнения влияют на мозг и познавательные способности. Nature Reviews Neuroscience, 9 , 58-65.
49. Буш А. Дж., Барбер К. А., Оверенд Т. Дж., Пелосо П. М. и Шахтер К. Л. (обновлено 17 августа 2007 г.). Упражнения для лечения фибромиалгии. В обзорах Кокрановской базы данных, 2007 г., (4). Получено 16 мая 2011 г. из Кокрановской библиотеки, Wiley Interscience.
50. Fordyce, W. E., Fowler, R. S., Lehmann, J. F., Delateur, B.Дж., Санд, П. Л., и Триешманн, Р. Б. (1973). Оперативное кондиционирование в лечении хронической боли. Архив физической медицины и реабилитации, 54 , 399-408.
51. Гацунис Р., Шротен М. Г., Кромбез Г. и Влейен Дж. У. (2012). Теория оперантного обучения в реабилитации от боли и хронической боли. Текущие отчеты о боли и головной боли, 16 , 117-126.
52. Хаузер В., Бернарди К., Арнольд Б., Оффенбахер М. и Шилтенвольф М. (2009).Эффективность многокомпонентного лечения синдрома фибромиалгии: метаанализ рандомизированных контролируемых клинических исследований. Артрит и ревматизм, 61 , 216-224.
53. Флор Х., Фидрих Т. и Тюрк Д. К. (1992). Эффективность мультидисциплинарных центров лечения боли: метааналитический обзор. Пейн, 49 , 221-230.
54. Гатчел Р., Дж. И Окифуджи А. (2006). Научно обоснованные данные, подтверждающие лечение и экономическую эффективность комплексных программ лечения хронической незлокачественной боли. Журнал боли, 7 , 779-793.
55. Терк, Д. К. (2002). Клиническая эффективность и экономичность лечения пациентов с хронической болью. Клинический журнал боли, 18, , 355-365.
Дата публикации : 23 марта 2013 г.
Дата последней модификации : 29 мая 2017 г.
Привыкание и сенсибилизация при первичных головных болях | Журнал головной боли и боли
Подкомитет по классификации головной боли Международного общества головной боли: Международная классификация заболеваний головной боли: 2-е издание. Цефалгия 2004, 1: 9–160.
Google ученый
Olesen J, Bousser MG, Diener HC, Dodick D, First M, Goadsby PJ, et al .: Новые критерии приложения открывают более широкую концепцию хронической мигрени. Цефалгия 2006, 26: 742–746.
CAS PubMed Google ученый
Мартеллетти П., Бирбек Г., Кацарава З., Йенсен Р., Стовнер Л., Штайнер Т., и др. .: Обзор глобального бремени болезней, 2010 г., Снятие бремени и нестандартное мышление в отношении головных болей. J Головная боль 2013, 14: 13. 10.1186 / 1129-2377-14-13
PubMed Central PubMed Google ученый
Harris J: Снижение привычной реакции в интактном организме. Psychol Bull 1943, 40: 385–422.
Google ученый
Thompson RF, Spencer WA: Привыкание: модельный феномен для изучения нейронных субстратов поведения. Psychol Rev 1966, 73: 16–43.
CAS PubMed Google ученый
Groves PM, Thompson RF: Привыкание: теория двойного процесса. Psychol Rev 1970, 77: 419–450.
CAS PubMed Google ученый
Glanzman DL: Привыкание в аплизии: чеширский кот нейробиологии. Neurobiol Learn Mem 2009, 92: 147–154. 10.1016 / j.nlm.2009.03.005
CAS PubMed Google ученый
Thompson R: Привыкание: история. Neurobiol Learn Mem 2009, 92: 127–134. 10.1016 / j.nlm.2008.07.011
PubMed Central PubMed Google ученый
Месулам MM: Крупномасштабные нейрокогнитивные сети и распределенная обработка внимания, языка и памяти. Ann Neurol 1990, 28: 597–613. 10.1002 / ana.410280502
CAS PubMed Google ученый
Kandel ER, Tauc L: Гетеросинаптическое облегчение нейронов брюшного ганглия Aplysia depilans. J. Physiol 1965, 181: 1-27.
CAS PubMed Central PubMed Google ученый
Thompson R, Glanzman D: Нейронные и поведенческие механизмы привыкания и сенсибилизации. В Привыкание . Под редакцией: Tighe TJ, Leaton RN. Хиллсдейл, Нью-Джерси: Лоуренс Эрлбаум Ассошиэйтс; 1976: 49–93.
Google ученый
Ранкин С.Х., Абрамс Т., Барри Р.Дж., Бхатнагар С., Клейтон Д.Ф., Коломбо Дж., и др. .: Пересмотр привычки: обновленное и исправленное описание поведенческих характеристик привыкания. Neurobiol Learn Mem 2009, 92: 135–138. 10.1016 / j.nlm.2008.09.012
PubMed Central PubMed Google ученый
Woolf C: Центральная сенсибилизация: значение для диагностики и лечения боли. Pain 2011, 152: S2–15. 10.1016 / j.боль.2010.09.030
PubMed Central PubMed Google ученый
Woolf CJ, Wall PD: Относительная эффективность первичных афферентных волокон C разного происхождения в отношении длительного облегчения сгибательного рефлекса у крысы. J Neurosci 1986, 6: 1433–1442.
CAS PubMed Google ученый
Schoenen J, Bottin D, Hardy F, Gerard P: Пороги боли при головном и экстрацефальном давлении при хронической головной боли напряжения. Pain 1991, 47: 145–149. 10.1016 / 0304-3959 (91) -7
CAS PubMed Google ученый
Бурштейн Р., Катрер М. Ф., Ярницкий Д: Развитие кожной аллодинии во время приступа мигрени. Клинические данные о последовательном привлечении спинномозговых и супраспинальных ноцицептивных нейронов при мигрени. Brain 2000, 123 (Pt 8): 1703–1709.
PubMed Google ученый
Bigal ME, Ashina S, Burstein R, Reed ML, Buse D, Serrano D, et al .: Распространенность и характеристики аллодинии у лиц, страдающих головной болью: популяционное исследование. Неврология 2008, 70: 1525–1533. 10.1212 / 01.wnl.0000310645.31020.b1
CAS PubMed Central PubMed Google ученый
Филатова Е., Латышева Н., Куренков А: Доказательства стойкой центральной сенсибилизации при хронических головных болях: исследование с использованием нескольких методов. J Headache Pain 2008, 9: 295–300. 10.1007 / s10194-008-0061-7
PubMed Central PubMed Google ученый
Ловати С., Д’Амико Д., Бертора П., Роза С., Суарделли М., Майланд Э., и др. .: Острая и интерктальная аллодиния у пациентов с различными формами головной боли: итальянское пилотное исследование. Головная боль 2008, 48: 272–277.
PubMed Google ученый
Lambert G, Truong L, Zagami A: Эффект кортикальной распространяющейся депрессии на базальный и вызванный трафик в тригеминоваскулярной сенсорной системе. Цефалгия 2011, 31: 1439–1451. 10.1177 / 0333102411422383
PubMed Google ученый
Goadsby P, Akerman S: Тригеминоваскулярная система не требует активации периферических сенсорных входов — мигрень является центральным заболеванием.Сосредоточьтесь на «Влияние корковой распространяющейся депрессии на базальный и вызванный трафик в тригеминоваскулярной сенсорной системе». Цефалгия 2012, 32: 3–5. 10.1177 / 0333102411430267
PubMed Google ученый
Schoenen J, Maertens A, Timsit-Berthier M, et al .: Условные отрицательные вариации (CNV) как диагностический и физиопатологический инструмент у пациентов с головной болью. В Мигрень .Под редакцией: Rose FC. Базель: Каргер: клинические и исследовательские достижения; 1985: 17–25.
Google ученый
Maertens de Noordhout A, Timsit-Berthier M, Timsit M, Schoenen J: Условные отрицательные вариации головной боли. Ann Neurol 1986, 19: 78–80. 10.1002 / ana.4101
CAS PubMed Google ученый
Kropp P, Gerber WD: Условные отрицательные вариации — выводы и перспективы при мигрени. Цефалгия 1993, 13: 33–36. 10.1046 / j.1468-2982.1993.1301033.x
CAS PubMed Google ученый
Schoenen J, Timsit-Berthier M: Условное отрицательное изменение: методы и потенциальный интерес к головной боли. Цефалгия 1993, 13: 28–32. 10.1046 / j.1468-2982.1993.1301028.x
CAS PubMed Google ученый
Kropp P, Gerber WD: Условные отрицательные вариации во время приступа мигрени и интервала: свидетельство нормализации медленных корковых потенциалов во время приступа. Цефалгия 1995, 15: 123–128. 10.1046 / j.1468-2982.1995.015002123.x
CAS PubMed Google ученый
Kropp P, Gerber WD: Является ли увеличение амплитуды условной отрицательной вариации мигрени следствием гиперактивности коры или уменьшением привыкания? Cephalalgia 1993, 13: 37–41.10.1046 / j.1468-2982.1993.1301037.x
CAS PubMed Google ученый
Синячкин М., Гербер В.Д., Кропп П., Вознесенская Т., Вена А.М.: Связаны ли периодические изменения нейрофизиологических параметров во время безболезненного интервала при мигрени с нарушением ориентировочной активности? Цефалгия 2000, 20: 20–29. 10.1046 / j.1468-2982.2000.00002.x
CAS PubMed Google ученый
Синячкин М., Кропп П., Гербер В.Д .: Условные отрицательные вариации у лиц с риском мигрени без ауры. Pain 2001, 94: 159–167. 10.1016 / S0304-3959 (01) 00350-5
CAS PubMed Google ученый
Синячкин М., Аверкина Н., Андрасик Ф, Стефани Ю., Гербер В.Д .: Нейрофизиологическая реактивность перед приступом мигрени. Neurosci Lett 2006, 400: 121–124.10.1016 / j.neulet.2006.02.019
CAS PubMed Google ученый
Синячкин М., Аверкина Н., Гербер WD: Связь между провоцирующими агентами и нейрофизиологическими аномалиями при мигрени. Цефалгия 2006, 26: 457–465. 10.1111 / j.1468-2982.2006.01061.x
CAS PubMed Google ученый
Синячкин М., Андрасик Ф., Кропп П., Нидербергер Ю., Стренге Х., Аверкина Н., и др. .: Центральные механизмы метопролола с контролируемым высвобождением при мигрени: двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. Цефалгия 2007, 27: 1024–1032. 10.1111 / j.1468-2982.2007.01377.x
CAS PubMed Google ученый
Синячкин М., Гербер-фон М., Дарабаняну С., Петерманн Ф., Стефани Ю., Гербер В., и др. .: Программа поведенческого лечения способствует нормализации условных отрицательных вариаций у детей с мигренью. Цефалгия 2011, 31: 562–572. 10.1177 / 0333102410388434
PubMed Google ученый
Эверс С., Бауэр Б., Зур Б., Хасстедт И., Гротемейер К.: Когнитивная обработка при первичной головной боли: исследование потенциалов, связанных с событиями. Неврология 1997, 48: 108–113. 10.1212 / WNL.48.1.108
CAS PubMed Google ученый
Evers S, Quibeldey F, Grotemeyer KH, Suhr B, Husstedt IW: Динамические изменения когнитивного привыкания и метаболизма серотонина во время интервала мигрени. Цефалгия 1999, 19: 485–491. 10.1046 / j.1468-2982.1999.0185.x
CAS PubMed Google ученый
Wang W, Schoenen J, Timsit-Berthier M: Когнитивные функции при мигрени без ауры между приступами: психофизиологический подход с использованием парадигмы «чудаков». Neurophysiol Clin 1995, 25: 3–11. 10.1016 / 0987-7053 (96) 81029-X
CAS PubMed Google ученый
Wang W, Schoenen J: Интерктальная потенциация пассивных «чудаковатых» слуховых потенциалов, связанных с событием, при мигрени. Цефалгия 1998, 18: 261–265. 10.1046 / j.1468-2982.1998.1805261.x
CAS PubMed Google ученый
Синячкин М., Кропп П., Гербер WD: Какое привыкание нарушено у пациентов с мигренью? Цефалгия 2003, 23: 511–518. 10.1046 / j.1468-2982.2003.00434.x
CAS PubMed Google ученый
Schoenen J, Wang W, Albert A, Delwaide P: Потенциал вместо привыкания характеризует зрительные вызванные потенциалы у пациентов с мигренью между приступами. Eur J Neurol 1995, 2: 115–122.10.1111 / j.1468-1331.1995.tb00103.x
CAS PubMed Google ученый
Afra J, Cecchini AP, De Pasqua V, Albert A, Schoenen J: Визуальные вызванные потенциалы во время длительных периодов стимуляции смены паттерна при мигрени. Brain 1998, 121 (Pt 2): 233–241.
PubMed Google ученый
Wang W, Wang GP, Ding XL, Wang YH: Личность и реакция на повторяющуюся визуальную стимуляцию при мигрени и головных болях напряжения. Цефалгия 1999, 19: 718–724. 10.1046 / j.1468-2982.1999.0118.x
CAS PubMed Google ученый
Bohotin V, Fumal A, Vandenheede M, Gérard P, Bohotin C, Maertens de Noordhout A, et al .: Влияние повторяющейся транскраниальной магнитной стимуляции на зрительные вызванные потенциалы при мигрени. Brain 2002, 125: 912–922. 10.1093 / brain / awf081
CAS PubMed Google ученый
Озкул Ю., Бозлар S: Влияние флуоксетина на привыкание к визуально вызванным потенциалам изменения паттерна в профилактике мигрени. Головная боль 2002, 42: 582–587. 10.1046 / j.1526-4610.2002.02144.x
PubMed Google ученый
Di Clemente L, Coppola G, Magis D, Fumal A, De Pasqua V, Schoenen J, et al .: Ноцицептивный рефлекс моргания и зрительные вызванные потенциальные привычки связаны при мигрени. Головная боль 2005, 45: 1388–1393. 10.1111 / j.1526-4610.2005.00271.x
PubMed Google ученый
Fumal A, Coppola G, Bohotin V, Gérardy PY, Seidel L, Donneau AF, et al .: Индукция длительных изменений возбудимости зрительной коры головного мозга с помощью пяти ежедневных сеансов повторяющейся транскраниальной магнитной стимуляции (пТМС) у здоровых добровольцев и пациентов с мигренью. Цефалгия 2006, 26: 143–149.10.1111 / j.1468-2982.2005.01013.x
CAS PubMed Google ученый
Coppola G, Ambrosini A, Di Clemente L, Magis D, Fumal A, Gérard P, et al .: Интерктальные аномалии активности гамма-диапазона в зрительных вызванных реакциях при мигрени: признак таламокортикальной дисритмии ? Цефалгия 2007, 27: 1360–1367. 10.1111 / j.1468-2982.2007.01466.x
CAS PubMed Google ученый
Coppola G, Currà A, Serrao M, Di Lorenzo C, Gorini M, Porretta E, и др. .: Отсутствие эффекта, вызванного тестом холодного прессора на зрительно-вызванные потенциалы при мигрени. J Головная боль, боль 2010, 11: 115–121. 10.1007 / s10194-009-0177-4
PubMed Central PubMed Google ученый
Коппола Г., Курра А., Сава С.Л., Алибарди А., Паризи В., Пиерелли Ф., и др. .: Изменения в потенциальном привыкании, вызванном зрительным восприятием, вызванном гипервентиляцией при мигрени. J Головная боль 2010, 11: 497–503. 10.1007 / s10194-010-0239-7
PubMed Central PubMed Google ученый
Coppola G, Crémers J, Gérard P, Pierelli F, Schoenen J: Влияние световой депривации на зрительные вызванные потенциалы при мигрени без ауры. BMC Neurol 2011, 11: 91. 10.1186 / 1471-2377-11-91
PubMed Central PubMed Google ученый
Chen WT, Wang SJ, Fuh JL, Lin CP, Ko YC, Lin YY, et al .: Перииктальная нормализация возбудимости зрительной коры при мигрени: исследование MEG. Цефалгия 2009, 29: 1202–1211. 10.1111 / j.1468-2982.2009.01857.x
PubMed Google ученый
Chen WT, Lin YY, Fuh JL, Hämäläinen MS, Ko YC, Wang SJ, et al .: Устойчивая повышенная возбудимость зрительной коры при мигрени с постоянной зрительной аурой. Brain 2011, 134: 2387–2395. 10.1093 / brain / awr157
PubMed Google ученый
Chen W, Wang S, Fuh J, Lin C, Ko Y, Lin Y, et al .: Постоянная иктально-подобная зрительная корковая возбудимость при хронической мигрени. Pain 2011, 152: 254–258. 10.1016 / j.pain.2010.08.047
PubMed Google ученый
Озкул Ю., Учкардес А: Соматосенсорные вызванные потенциалы срединного нерва при мигрени. Eur J Neurol 2002, 9: 227–232. 10.1046 / j.1468-1331.2002.00387.x
CAS PubMed Google ученый
Coppola G, Currà A, Di Lorenzo C, Parisi V, Gorini M, Sava SL, et al .: Аномальные ответы коры головного мозга на соматосенсорную стимуляцию при головной боли, вызванной чрезмерным употреблением лекарств. BMC Neurol 2010, 10: 126.
PubMed Central PubMed Google ученый
Coppola G, De P, Pierelli F, Schoenen J: Влияние повторяющейся транскраниальной магнитной стимуляции на соматосенсорные вызванные потенциалы и высокочастотные колебания при мигрени. Цефалгия 2012, 32: 700–709. 10.1177 / 0333102412446313
PubMed Google ученый
Wang W, Timsit-Berthier M, Schoenen J: Зависимость от интенсивности слуховых вызванных потенциалов явно выражена при мигрени: признак коркового потенцирования и низкой серотонинергической нейротрансмиссии? Неврология 1996, 46: 1404–1409. 10.1212 / WNL.46.5.1404
CAS PubMed Google ученый
Амброзини А., Росси П., Де Паскуа В., Пьерелли Ф., Шенен Дж.: Отсутствие привыкания вызывает высокую интенсивность зависимости вызванных слухом корковых потенциалов при мигрени. Мозг 2003, 126: 2009–2015. 10.1093 / brain / awg206
CAS PubMed Google ученый
Сэнд Т., Житный Н., Уайт Л.Р., Стовнер Л.Дж .: Стволовой мозговой слуховой вызов потенциального привыкания и зависимости от интенсивности, связанных с метаболизмом серотонина при мигрени: продольное исследование. Clin Neurophysiol 2008, 119: 1190–1200. 10.1016 / j.clinph.2008.01.007
PubMed Google ученый
Brodsky J, Mejico L, Giraud A, Woods C: Нарушение привыкания слухового ствола мозга при мигренозном головокружении. Ann Otol Rhinol Laryngol. 2013, 122: 308–315.
PubMed Google ученый
Katsarava Z, Giffin N, Diener HC, Kaube H: Аномальное привыкание к «ноцицептивному» рефлексу мигания при мигрени — свидетельство повышенной возбудимости ноцицепции тройничного нерва. Цефалгия 2003, 23: 814–819. 10.1046 / j.1468-2982.2003.00591.x
CAS PubMed Google ученый
De Marinis M, Pujia A, Natale L, D’arcangelo E, Accornero N: Снижение привыкания к R2-компоненту мигрени у пациентов с мигренью. Clin Neurophysiol 2003, 114: 889–893. 10.1016 / S1388-2457 (03) 00010-5
PubMed Google ученый
Ди Клементе Л., Коппола Г., Магис Д., Фумал А., Де Паскуа В., Ди Пьеро В., и др. .: Дефицит межприступного привыкания ноцицептивного мигрени: эндофенотипический маркер предсимптомной мигрени? Brain 2007, 130: 765–770. 10.1093 / brain / awl351
CAS PubMed Google ученый
Allena M, Magis D, De Pasqua V, Schoenen J, Bisdorff AR: Вестибуло-коллический рефлекс аномален при мигрени. Цефалгия 2007, 27: 1150–1155. 10.1111 / j.1468-2982.2007.01414.x
CAS PubMed Google ученый
Рочану А., Аллена М., Де Паскуа В., Бисдорф А., Шенен Дж .: Нарушения вестибуло-коллического рефлекса у мигрени с головокружением и без головокружения сходны. Цефалгия 2008, 28: 988–990. 10.1111 / j.1468-2982.2008.01641.x
CAS PubMed Google ученый
де Томмазо М., Либро Г., Гвидо М., Лосито Л., Ламберти П., Ливреа П., и др. .: Привыкание к ответам, вызванным одиночным лазером СО2, во время межприступной фазы мигрени. J Головная боль 2005, 6: 195–198.
PubMed Central PubMed Google ученый
Валериани М., де Томмазо М., Рестучча Д., Ле Пера Д., Гвидо М., Яннетти Г. Д., и др. .: Снижение привыкания к экспериментальной боли у пациентов с мигренью: вызванный лазером СО (2) потенциал учиться. Pain 2003, 105: 57–64. 10.1016 / S0304-3959 (03) 00137-4
CAS PubMed Google ученый
de Tommaso M, Lo Sito L, Di Fruscolo O, Sardaro M, Pia Prudenzano M, Lamberti P, et al .: Отсутствие привыкания к ноцицептивным вызванным ответам и болевой чувствительности во время приступа мигрени. Clin Neurophysiol 2005, 116: 1254–1264. 10.1016 / j.clinph.2005.02.018
PubMed Google ученый
de Tommaso M, Valeriani M, Sardaro M, Serpino C, Fruscolo OD, Vecchio E, et al .: Восприятие боли и вызванные лазером потенциалы во время менструального цикла при мигрени. J Headache Pain 2009, 10: 423–429. 10.1007 / s10194-009-0150-2
PubMed Central PubMed Google ученый
Di Clemente L, Puledda F, Biasiotta A, Viganò A, Vicenzini E, Truini A, et al .: Топирамат модулирует привыкание при мигрени: свидетельства ноцицептивных реакций, вызванных лазерными вызванными потенциалами. J Головная боль 2013, 14: 25. 10.1186 / 1129-2377-14-25
PubMed Central PubMed Google ученый
Лев Р., Грановский Ю., Ярницкий Д: Орбитофронтальное растормаживание боли при мигрени с аурой: исследование интериктального ЭЭГ-картирования. Цефалгия 2010, 30: 910–918.
PubMed Google ученый
Лев Р., Грановский Ю., Ярницкий Д: Повышенное ожидание боли при мигрени: доказательства нарушения префронтальной функции на основе ЭЭГ. Головная боль 2013, 53: 1054–1070. 10.1111 / j.1526-4610.2012.02297.x
PubMed Google ученый
Qu C, Huo F, Huang F, Li Y, Tang J, Jia H, et al .: Роль подтипов рецепторов 5-HT в вентролатеральной орбитальной коре головного мозга в индуцированной 5-HT антиноцицепции у крыс. Neuroscience 2008, 152: 487–494. 10.1016 / j.neuroscience.2007.09.036
CAS PubMed Google ученый
Ferrari MD, Saxena PR: О серотонине и мигрени: клинический и фармакологический обзор. Цефалгия 1993, 13: 151–165. 10.1046 / j.1468-2982.1993.1303151.x
CAS PubMed Google ученый
Panconesi A: Серотонин и мигрень: переосмысление центральной теории. J Headache Pain 2008, 9: 267–276. 10.1007 / s10194-008-0058-2
CAS PubMed Central PubMed Google ученый
Сакаи Ю., Добсон С., Диксич М., Обе М., Хамель Е: Суматриптан нормализует связанное с приступом мигрени увеличение синтеза серотонина в мозге. Неврология 2008, 70: 431–439. 10.1212 / 01.wnl.0000299095.65331.6f
CAS PubMed Google ученый
Sándor PS, Afra J, Proietti-Cecchini A, Albert A, Schoenen J: Семейные влияния на корковые вызванные потенциалы при мигрени. Neuroreport 1999, 10: 1235–1238.10.1097 / 00001756-1990-00015
PubMed Google ученый
Sand T., Vingen JV: Визуальные, длительно-латентные слуховые и слуховые вызванные потенциалы ствола мозга при мигрени: связь с размером паттерна, интенсивностью стимула, порогами звукового и светового дискомфорта и состоянием перед приступом. Цефалгия 2000, 20: 804–820. 10.1046 / j.1468-2982.2000.00098.x
CAS PubMed Google ученый
Judit A, Sándor PS, Schoenen J: Привыкание к визуальной зависимости и зависимости от интенсивности слуховых вызванных корковых потенциалов имеет тенденцию к нормализации непосредственно перед и во время приступа мигрени. Цефалгия 2000, 20: 714–719.
CAS PubMed Google ученый
Kropp P, Gerber WD: Прогнозирование приступов мигрени с использованием медленного коркового потенциала, условного отрицательного изменения. Neurosci Lett 1998, 257: 73–76. 10.1016 / S0304-3940 (98) 00811-8
CAS PubMed Google ученый
Синячкин М., Кропп П., Гербер В.Д., Стефани У.: Мигрень в детстве — периодически возникают приступы мигрени, связанные с динамическими изменениями обработки корковой информации? Neurosci Lett 2000, 279: 1–4. 10.1016 / S0304-3940 (99) 00924-6
CAS PubMed Google ученый
Oelkers R, Grosser K, Lang E, Geisslinger G, Kobal G, Brune K, et al .: Визуальные вызванные потенциалы у пациентов с мигренью: изменения зависят от пространственной частоты паттерна. Brain 1999, 122 (Pt 6): 1147–1155.
PubMed Google ученый
Lang E, Kaltenhäuser M, Neundörfer B, Seidler S: Гипервозбудимость первичной соматосенсорной коры при мигрени — магнитоэнцефалографическое исследование. Brain 2004, 127: 2459–2469. 10.1093 / brain / awh395
PubMed Google ученый
Oelkers-Ax R, Parzer P, Resch F, Weisbrod M: Созревание ранней визуальной обработки, исследуемое с помощью парадигмы привыкания с изменением паттерна, изменяется при мигрени. Цефалгия 2005, 25: 280–289. 10.1111 / j.1468-2982.2004.00853.x
CAS PubMed Google ученый
Sand T, Житный N, Белый LR, Stovner LJ: Визуальная вызванная потенциальная латентность, амплитуда и привыкание при мигрени: продольное исследование. Clin Neurophysiol 2008, 119: 1020–1027. 10.1016 / j.clinph.2008.01.009
PubMed Google ученый
Sand T, White L, Hagen K, Stovner L: Визуальный вызванный потенциал и пространственная частота при мигрени: продольное исследование. Acta Neurol Scand Suppl 2009, 189: 33–37.
PubMed Google ученый
Demarquay G, Caclin A, Brudon F, Fischer C, Morlet D: Повышенное внимание, ориентированное на слуховую стимуляцию у пациентов с мигренью. Clin Neurophysiol 2011, 122: 1755–1763. 10.1016 / j.clinph.2011.02.013
PubMed Google ученый
Омланд П., Нильсен К., Углем М., Гравдаль Г., Линде М., Хаген К., и др. .: Визуальные вызванные потенциалы при интериктальной мигрени: нет подтверждения аномальной привычки. Головная боль 2013, 53: 1071–1086. 10.1111 / руководитель.12006
PubMed Google ученый
Coppola G, Parisi V, Di Lorenzo C, Serrao M, Magis D, Schoenen J, et al .: Боковое торможение в зрительной коре головного мозга пациентов с мигренью между приступами. J Головная боль 2013, 14: 20.10.1186 / 1129-2377-14-20
PubMed Central PubMed Google ученый
Lorenzo C, Coppola G, Currà A, Grieco G, Santorelli F, Lepre C, et al .: Кортикальный ответ на соматосенсорную стимуляцию у пациентов с головной болью, злоупотребляющих лекарствами, зависит от ангиотензин-превращающего фермента (ACE) I / D генетический полиморфизм. Цефалгия 2012, 32: 1189–1197. 10.1177 / 0333102412461890
PubMed Google ученый
Restuccia D, Vollono C, Del P, Martucci L, Zanini S: Высокочастотные соматосенсорные колебания отражают клинические колебания мигрени. Clin Neurophysiol 2012, 123: 2050–2056. 10.1016 / j.clinph.2012.03.009
PubMed Google ученый
Restuccia D, Vollono C, Del P, Martucci L, Zanini S: Различные уровни корковой возбудимости отражают клинические колебания мигрени. Цефалгия 2013. 10.1177 / 0333102413482199
Google ученый
Нозеда Р., Кайнц В., Якубовски М., Гули Дж., Сапер С., Дигре К., и др. .: Нейронный механизм обострения головной боли светом. Nat Neurosci 2010, 13: 239–245. 10.1038 / № 2475
CAS PubMed Central PubMed Google ученый
Coppola G, Pierelli F, Schoenen J: Является ли кора головного мозга гипервозбудимой или гиперреактивной при мигрени? Цефалгия 2007, 27: 1427–1439. 10.1111 / j.1468-2982.2007.01500.x
CAS PubMed Google ученый
Аврора С.К., Уилкинсон Ф: Мозг гипервозбудим при мигрени. Цефалгия 2007, 27: 1442–1453. 10.1111 / j.1468-2982.2007.01502.x
CAS PubMed Google ученый
Brighina F, Palermo A, Fierro B: Кортикальное торможение и привыкание к вызванным потенциалам: актуальность для патофизиологии мигрени. J Headache Pain 2009, 10: 77–84. 10.1007 / s10194-008-0095-x
PubMed Central PubMed Google ученый
Вигано А., Д’Элия Т., Сава С., Ове М., Де П, Колозимо А., и др. .: Транскраниальная стимуляция постоянным током (tDCS) зрительной коры: экспериментальное исследование, основанное на интерктальных электрофизиологических аномалиях при мигрени. J Головная боль 2013, 14: 23. 10.1186 / 1129-2377-14-23
PubMed Central PubMed Google ученый
Coppola G, Vandenheede M, Di Clemente L, Ambrosini A, Fumal A, De Pasqua V, et al .: Соматосенсорные вызванные высокочастотные колебания, отражающие таламо-кортикальную активность, уменьшаются у пациентов с мигренью между атаки. Brain 2005, 128: 98–103.
PubMed Google ученый
Сакума К., Такешима Т., Ишизаки К., Накашима К.: Соматосенсорные вызванные высокочастотные колебания у пациентов с мигренью. Clin Neurophysiol 2004, 115: 1857–1862. 10.1016 / j.clinph.2004.03.011
PubMed Google ученый
Ratliff F, Zemon V: Некоторые новые методы анализа латеральных взаимодействий, влияющих на зрительный вызванный потенциал. Ann N Y Acad Sci 1982, 388: 113–124. 10.1111 / j.1749-6632.1982.tb50787.x
CAS PubMed Google ученый
Zemon V, Ratliff F: Визуальные вызванные потенциалы: свидетельства латеральных взаимодействий. Proc Natl Acad Sci U S. A 1982, 79: 5723–5726.10.1073 / пнас.79.18.5723
CAS PubMed Central PubMed Google ученый
Grose-Fifer J, Zemon V, Gordon J: Временная настройка и развитие латеральных взаимодействий в зрительной системе человека. Invest Ophthalmol Vis Sci. 1994, 35: 2999–3010.
CAS PubMed Google ученый
Baranyi A, Fehér O: Синаптическая фасилитация требует парной активации конвергентных путей в неокортексе. Nature 1981, 290: 413–415. 10.1038 / 2a0
CAS PubMed Google ученый
Baranyi A, Szente MB: Длительное усиление синаптической передачи требует постсинаптических модификаций в неокортексе. Brain Res 1987, 423: 378–384. 10.1016 / 0006-8993 (87)
CAS PubMed Google ученый
Baranyi A, Szente MB, Woody CD: Свойства ассоциативной длительной потенциации, индуцированной клеточным кондиционированием в моторной коре головного мозга находящихся в сознании кошек. Neuroscience 1991, 42: 321–334. 10.1016 / 0306-4522 (91) -2
CAS PubMed Google ученый
Pierelli F, Iacovelli E, Bracaglia M, Serrao M, Coppola G: Аномальная сенсомоторная пластичность у пациентов с мигренью без ауры. Боль 2013. 10.1016 / j.pain.2013.05.023
Google ученый
Kaube H, Katsarava Z, Przywara S, Drepper J, Ellrich J, Diener HC, et al .: Острая мигренозная головная боль: возможная сенсибилизация нейронов в ядре тройничного нерва спинного мозга? Неврология 2002, 58: 1234–1238. 10.1212 / WNL.58.8.1234
CAS PubMed Google ученый
de Tommaso M, Guido M, Libro G, Losito L, Sciruicchio V, Monetti C, et al .: Аномальная обработка мозгом кожной боли у пациентов с мигренью во время приступа. Neurosci Lett 2002, 333: 29–32. 10.1016 / S0304-3940 (02) 00967-9
CAS PubMed Google ученый
de Tommaso M, Guido M, Libro G, Losito L, Difruscolo O, Puca F, et al .: Топографический и диполярный анализ вызванных лазером потенциалов во время приступа мигрени. Головная боль 2004, 44: 947–960. 10.1111 / j.1526-4610.2004.04188.x
PubMed Google ученый
de Tommaso M, Losito L, Libro G, Guido M, Di Fruscolo O, Sardaro M, et al .: Влияние симптоматического лечения на кожную гипералгезию и вызванные лазером потенциалы во время приступа мигрени. Цефалгия 2005, 25: 359–368. 10.1111 / j.1468-2982.2004.00866.x
CAS PubMed Google ученый
Санд Т., Житный Н., Нильсен К., Хельде Г., Хаген К., Стовнер Л., и др. .: Термические пороги боли снижаются в фазе перед приступом мигрени. Eur J Neurol. 2008, 15: 1199–1205. 10.1111 / j.1468-1331.2008.02276.x
CAS PubMed Google ученый
Schwedt T, Krauss M, Frey K, Gereau R: Эпизодические и хронические мигрени гиперчувствительны к тепловым раздражителям между приступами мигрени. Цефалгия 2011, 31: 6–12. 10.1177 / 0333102410365108
PubMed Central PubMed Google ученый
Engstrøm M, Hagen K, Bjørk M, Stovner L, Gravdahl G, Stjern M, et al .: Качество сна, пороги возбуждения и боли у мигрени: слепое контролируемое полисомнографическое исследование. J Головная боль 2013, 14: 12. 10.1186 / 1129-2377-14-12
PubMed Central PubMed Google ученый
Бишоп К., Холм Дж., Боровяк Д., Уилсон Б: Восприятие боли у женщин с головной болью: лабораторное исследование влияния связанных с болью тревожности и страха. Головная боль 2001, 41: 494–499. 10.1046 / j.1526-4610.2001.01087.x
CAS PubMed Google ученый
Weissman-Fogel I, Sprecher E, Granovsky Y, Yarnitsky D: Неоднократная вредная стимуляция кожи усиливает восприятие кожной боли у пациентов с мигренью в промежутках между приступами: клинические доказательства непрерывного подпорогового повышения возбудимости мембран центральных нейронов тройнично-сосудистой системы. Pain 2003, 104: 693–700. 10.1016 / S0304-3959 (03) 00159-3
PubMed Google ученый
Сандрини Г., Росси П., Миланов И., Серрао М., Чеккини А. П., Наппи Г., и др. .: Аномальное модулирующее влияние диффузных вредных ингибиторов у пациентов с мигренью и хронической головной болью напряжения. Цефалгия 2006, 26: 782–789. 10.1111 / j.1468-2982.2006.01130.x
CAS PubMed Google ученый
de Tommaso M, Valeriani M, Guido M, Libro G, Specchio LM, Tonali P, et al .: Аномальная обработка мозгом кожной боли у пациентов с хронической мигренью. Pain 2003, 101: 25–32. 10.1016 / S0304-3959 (02) 00299-3
PubMed Google ученый
de Tommaso M, Losito L, Difruscolo O, Libro G, Guido M, Livrea P, et al .: Изменения в корковой обработке боли при хронической мигрени. Головная боль 2005, 45: 1208–1218. 10.1111 / j.1526-4610.2005.00244.x
PubMed Google ученый
Ferraro D, Vollono C, Miliucci R, Virdis D, De A, Pazzaglia C, и др. .: Привыкание к боли при «головной боли при чрезмерном употреблении лекарств»: исследование потенциала, вызванного лазером CO2. Головная боль 2012, 52: 792–807. 10.1111 / j.1526-4610.2012.02151.x
PubMed Google ученый
Ayzenberg I, Obermann M, Nyhuis P, Gastpar M, Limmroth V, Diener HC, et al .: Центральная сенсибилизация тройничного нерва и соматической ноцицептивной системы при чрезмерном употреблении лекарств головная боль в основном затрагивает надспинальные структуры головного мозга. Цефалгия 2006, 26: 1106–1114. 10.1111 / j.1468-2982.2006.01183.x
CAS PubMed Google ученый
Perrotta A, Serrao M, Sandrini G, Burstein R, Sances G, Rossi P, et al .: Сенсибилизация обработки боли в спинном мозге при головной боли при чрезмерном употреблении лекарств включает контроль надспинальной боли. Цефалгия 2010, 30: 272–284.
CAS PubMed Google ученый
Perrotta A, Arce-Leal N, Tassorelli C, Gasperi V, Sances G, Blandini F, et al .: Острое снижение активности анандамид-гидролазы (FAAH) сочетается с уменьшением облегчения ноцицептивных путей при приеме лекарств. чрезмерно частые головные боли после лечения отмены. Головная боль 2012, 52: 1350–1361. 10.1111 / j.1526-4610.2012.02170.x
PubMed Google ученый
Demirci S, Savas S: Потенциалы, связанные со слуховыми событиями, у лиц, страдающих эпизодической и хронической болью. Eur J Pain 2002, 6: 239–244. 10.1053 / eujp.2001.0342
PubMed Google ученый
Валериани М., Галли Ф., Тарантино С., Грейцеффа Д., Пигната Е., Милуччи Р., и др. .: Корреляция между аномальной возбудимостью мозга и эмоциональной симптоматикой при детской мигрени. Цефалгия 2009, 29: 204–213. 10.1111 / j.1468-2982.2008.01708.x
CAS PubMed Google ученый
Ozkul Y, Ay H: Привыкание к симпатической кожной реакции при мигрени и головной боли напряжения. Auton Neurosci 2007, 134: 81–84. 10.1016 / j.autneu.2007.02.006
PubMed Google ученый
Sand T, Zwart J: Мигающий рефлекс при хронической головной боли напряжения, мигрени и цервикогенной головной боли. Cephalalgia 1994, 14: 447–450. 10.1046 / дж.1468-2982.1994.1406447.x
КАС PubMed Google ученый
Аврамидис Т., Подикоглу Д., Анастасопулос И., Кутроуманидис М., Пападимитриу А: Рефлекс мигания при мигрени и головной боли напряжения. Головная боль 1998, 38: 691–696. 10.1046 / j.1526-4610.1998.3809691.x
CAS PubMed Google ученый
Актёкин Б., Ялтка К., Озкайнак С., Огуз Ю.: Цикл восстановления мигательного рефлекса и экстероцептивного подавления активности височных мышц при мигрени и головной боли напряжения. Головная боль 2001, 41: 142–149. 10.1046 / j.1526-4610.2001.111006142.x
CAS PubMed Google ученый
Sand T, Møll-Nilsen B, Zwart J: Амплитуды рефлекса мигания R2 при цервикогенной головной боли, хронической головной боли напряжения и мигрени. Цефалгия 2006, 26: 1186–1191. 10.1111 / j.1468-2982.2006.01189.x
CAS PubMed Google ученый
Nardone R, Tezzon F: Тригемино-грудино-ключично-сосцевидный ответ с короткой латентностью у пациентов с мигренью. J Neurol 2003, 250: 725–732. 10.1007 / s00415-003-1073-5
PubMed Google ученый
Nardone R, Tezzon F: Тригемино-шейный рефлекс при головной боли напряжения. Eur J Neurol 2003, 10: 307–312. 10.1046 / j.1468-1331.2003.00531.x
CAS PubMed Google ученый
Миланов И., Богданова Д: Тригемино-шейный рефлекс у больных с головной болью. Цефалгия 2003, 23: 35–38. 10.1046 / j.1468-2982.2003.00454.x
CAS PubMed Google ученый
Peddireddy A, Wang K, Svensson P, Arendt-Nielsen L: Мигающие рефлексы у пациентов с хронической головной болью напряжения и здоровых людей из контрольной группы. Clin Neurophysiol 2009, 120: 1711–1716.10.1016 / j.clinph.2009.06.024
PubMed Google ученый
Pielsticker A, Haag G, Zaudig M, Lautenbacher S: Нарушение подавления боли при хронической головной боли напряжения. Pain 2005, 118: 215–223. 10.1016 / j.pain.2005.08.019
PubMed Google ученый
Göbel H, Weigle L, Kropp P, Soyka D: Болевая чувствительность и болевая реактивность перикраниальных мышц при мигрени и головной боли напряжения. Cephalalgia 1992, 12: 142–151. 10.1046 / j.1468-2982.1992.1203142.x
PubMed Google ученый
Дженсен Р., Расмуссен Б., Педерсен Б., Олесен Дж .: Пороги чувствительности мышц и боли при надавливании при головной боли. Исследование населения. Pain 1993, 52: 193–199. 10.1016 / 0304-3959 (93) -8
CAS PubMed Google ученый
Bendtsen L, Jensen R, Olesen J: Снижение порогов обнаружения боли и толерантности при хронической головной боли напряжения. Arch Neurol 1996, 53: 373–376. 10.1001 / archneur.1996.00550040113021
CAS PubMed Google ученый
Ашина С., Бабенко Л., Йенсен Р., Ашина М., Магерл В., Бендцен Л., и др. .: Повышенная мышечная и кожная болевая чувствительность в области головы у пациентов с хронической головной болью напряжения. Eur J Neurol 2005, 12: 543–549. 10.1111 / j.1468-1331.2005.01023.x
CAS PubMed Google ученый
Bovim G: Цервикогенная головная боль, мигрень и головная боль напряжения. Измерение болевого порога давления. Pain 1992, 51: 169–173. 10.1016 / 0304-3959 (92)
-D
CAS PubMed Google ученый
Metsahonkala L, Anttila P, Laimi K, Aromaa M, Helenius H, Mikkelsson M, et al .: Внецефальная болезненность и болевой порог давления у детей с головной болью. Eur J Pain 2006, 10: 581–585. 10.1016 / j.ejpain.2005.08.005
PubMed Google ученый
Фернандес-де-лас-Пеньяс С., Мадлен П., Каминеро А., Куадрадо М., Арендт-Нильсен Л., Пареха Дж., и др. .: Генерализованная гипералгезия шеи и плеч при хронической головной боли напряжения и односторонней мигрени, оцененная с помощью топографических карт болевой чувствительности трапециевидной мышцы. Цефалгия 2010, 30: 77–86.
PubMed Google ученый
Каткарт С., Вайнфилд А., Лашингтон К., Ролан П.: При хронической головной боли напряжения нарушается пагубное торможение темпорального суммирования. Головная боль 2010, 50: 403–412. 10.1111 / j.1526-4610.2009.01545.x
PubMed Google ученый
Ashina S, Bendtsen L, Ashina M, Magerl W, Jensen R: Генерализованная гипералгезия у пациентов с хронической головной болью напряжения. Цефалгия 2006, 26: 940–948. 10.1111 / j.1468-2982.2006.01150.x
CAS PubMed Google ученый
de Tommaso M, Libro G, Guido M, Sciruicchio V, Losito L, Puca F, et al .: Пороговые значения тепловой боли и потенциалы, связанные с церебральными событиями, после болезненной стимуляции CO2-лазером при хронической головной боли напряжения. Pain 2003, 104: 111–119. 10.1016 / S0304-3959 (02) 00485-2
PubMed Google ученый
Iacovelli E, Coppola G, Tinelli E, Pierelli F, Bianco F: Нейровизуализация при кластерной головной боли и других вегетативных цефалгиях тройничного нерва. J Головная боль 2012, 13: 11–20. 10.1007 / s10194-011-0403-8
PubMed Central PubMed Google ученый
Evers S, Bauer B, Suhr B, Voss H, Frese A, Husstedt I, et al. .: Когнитивные процессы участвуют в кластерной головной боли, но не в хронической пароксизмальной гемикрании. Неврология 1999, 53: 357–363. 10.1212 / WNL.53.2.357
CAS PubMed Google ученый
Formisano R, Cerbo R, Ricci M, Agostino R, Cesarino F, Cruccu G, и др. .: Рефлекс мигания при кластерной головной боли. Цефалгия 1987, 7: 353–354.
Google ученый
Perrotta A, Serrao M, Sandrini G, Bogdanova D, Tassorelli C, Bartolo M, et al .: Снижение привыкания к тройничным рефлексам у пациентов с эпизодической кластерной головной болью во время кластерного периода. Цефалгия 2008, 28: 950–959. 10.1111 / j.1468-2982.2008.01631.x
CAS PubMed Google ученый
Coppola G, Di Lorenzo C, Bracaglia M, Porretta E, Pierelli F: Привыкание к ноцицептивному рефлексу моргания у пациентов с эпизодической кластерной головной болью во время кластерного периода. Цефалгия 2011, 31: ScS2-ScS1.
Google ученый
Holle D, Zillessen S, Gaul C, Naegel S, Kaube H, Diener H, et al .: Привыкание ноцицептивного мигательного рефлекса при эпизодической и хронической кластерной головной боли. Цефалгия 2012, 32: 998–1004. 10.1177 / 0333102412453955
PubMed Google ученый
Pavesi G, Granella F, Brambilla S, Medici D, Mancia D, Manzoni G, et al .: Мигающий рефлекс при кластерной головной боли: свидетельство дисфункции тройничного нерва. Цефалгия 1987, 6: 100–102.
Google ученый
Raudino F: Мигающий рефлекс при кластерной головной боли. Головная боль 1990, 30: 584–585. 10.1111 / j.1526-4610.1990.3009584.x
CAS PubMed Google ученый
Lozza A, Schoenen J, Delwaide PJ: Ингибирование компонента R2 рефлекса моргания после стимуляции надглазничного и указательного пальцев снижается при кластерной головной боли: показание как для сегментарной, так и для надсегментарной дисфункции? Pain 1997, 71: 81–88.10.1016 / S0304-3959 (97) 03342-3
CAS PubMed Google ученый
Sprenger T, Willoch F, Miederer M, Schindler F, Valet M, Berthele A, et al .: Опиоидергические изменения в шишковидной железе и гипоталамусе при кластерной головной боли: исследование лигандов с помощью ПЭТ. Неврология 2006, 66: 1108–1110. 10.1212 / 01.wnl.0000204225.15947.f8
CAS PubMed Google ученый Астрахань
Magis D, Bruno M, Fumal A, Gérardy P, Hustinx R, Laureys S, et al .: Центральная модуляция у пациентов с кластерной головной болью, получавших стимуляцию затылочного нерва: исследование FDG-PET. BMC Neurol 2011, 11: 25. 10.1186 / 1471-2377-11-25
PubMed Central PubMed Google ученый
Сандрини Дж., Альфонси Э., Руис Л., Павеси Дж., Мичели Дж., Манзони Дж., и др. .: Нарушение восприятия боли в роговице при кластерной головной боли. Pain 1991, 47: 299–304. 10.1016 / 0304-3959 (91)
-NCAS PubMed Google ученый
Боно Г., Антоначи Ф., Сандрини Дж., Пуччи Э., Росси Ф., Наппи Г., и др. .: Порог давления боли у пациентов с кластерной головной болью. Цефалгия 1996, 16: 62–66. 10.1046 / j.1468-2982.1996.1601052.x
CAS PubMed Google ученый
Сандрини Г., Антоначи Ф., Ланфранки С., Миланов И., Данилов А., Наппи Г., и др. .: Асимметричное снижение порога рефлекса ноцицептивного сгибания при кластерной головной боли. Цефалгия 2000, 20: 647–652.
CAS PubMed Google ученый
Наппи Дж., Сандрини Дж., Альфонси Э., Чеккини А., Мичели Дж., Моглия А., и др. .: Нарушение циркадной ритмичности порога ноцицептивного рефлекса при кластерной головной боли. Головная боль 2002, 42: 125–131. 10.1046 / j.1526-4610.2002.02028.x
CAS PubMed Google ученый
Перротта А., Серрао М., Амброзини А., Болла М., Коппола Г., Сандрини Г., и др. .: Облегченная временная обработка боли и неправильный надспинальный контроль боли при кластерной головной боли. Pain 2013, 154: 1325–1332. 10.1016 / j.pain.2013.04.012
PubMed Google ученый
Procacci P, Zoppi M, Maresca M, Zamponi A, Fanciullacci M, Sicuteri F, et al .: Латерализация боли при кластерной головной боли. Pain 1989, 38: 275–278. 10.1016 / 0304-3959 (89) -3
CAS PubMed Google ученый
Ladda J, Straube A, Förderreuther S, Krause P, Eggert T: Количественное сенсорное тестирование при кластерной головной боли: повышенные пороги чувствительности. Цефалгия 2006, 26: 1043–1050. 10.1111 / j.1468-2982.2006.01134.x
CAS PubMed Google ученый
Ellrich J, Ristic D, Yekta S: Нарушение теплового восприятия при кластерной головной боли. J Neurol 2006, 253: 1292–1299.10.1007 / s00415-006-0208-x
PubMed Google ученый
Antonaci F, Sandrini G, Danilov A, Sand T: Нейрофизиологические исследования хронической пароксизмальной гемикрании и континуума гемикрания. Головная боль 1994, 34: 479–483. 10.1111 / j.1526-4610.1994.hed3408479.x
CAS PubMed Google ученый
Palmieri A: Хроническая кластерная головная боль, поддающаяся лечению прамипексолом. Цефалгия 2006, 26: 761–762. 10.1111 / j.1468-2982.2006.01103.x
CAS PubMed Google ученый
Di Lorenzo C, Coppola G, Pierelli F: Случай кластерной головной боли, леченный ротиготином: клинические и нейрофизиологические корреляты. Цефалгия 2013. 10.1177 / 03331024134
Google ученый
Малик А., Страссман Р., Бурштейн R: Нейроны тригеминогипоталамического и ретикулогипоталамического трактов в верхнем шейном отделе спинного мозга и хвостовом мозговом веществе крысы. J Neurophysiol 2000, 84: 2078–2112.
CAS PubMed Google ученый
Schoenen J, Jensen R, Lantéri-Minet M, Láinez M, Gaul C, Goodman A, et al .: Стимуляция сфенопалатинового ганглия (SPG) для лечения кластерной головной боли.Путь CH-1: рандомизированное фиктивно-контролируемое исследование. Цефалгия 2013, 33: 816–830. 10.1177 / 0333102412473667
PubMed Central PubMed Google ученый
Schoenen J, Vandersmissen B, Jeangette S, Herroelen L, Vandenheede M, Gérard P, et al .: Профилактика мигрени с помощью надглазничного чрескожного стимулятора: рандомизированное контролируемое исследование. Неврология 2013, 80: 697–704.10.1212 / WNL.0b013e3182825055
PubMed Google ученый
Об эпизодической сенсибилизации при рецидивирующих аффективных расстройствах: роль шума
Амбелас А. (1987). Жизненные события и мания. Br J Psychiatry 150 : 235–240.
CAS Статья Google ученый
Арбиб М.А. (1995). Справочник по теории мозга и нейронным сетям .MIT Press: Кембридж, Массачусетс.
Google ученый
Astumian RD, Adair RK, Weaver JC (1997). Стохастический резонанс на одноклеточном уровне. Природа 388 : 632–633.
CAS Статья Google ученый
Безруков С.М., Водяной И. (1995). Усиление передачи сигнала через потенциалзависимые ионные каналы, вызванное шумом. Природа 378 : 362–364.
CAS Статья Google ученый
Bidzinska EJ (1984). Факторы стресса при аффективном заболевании. Br J Psychiatry 144 : 161–166.
CAS Статья Google ученый
Браун Х.А., Баде Х., Хенсель Х. (1980). Статические и динамические паттерны разряда разрывающихся холодных волокон, связанные с гипотетическими рецепторными механизмами. Арка Пфлюгерса 386 : 1–9.
CAS Статья Google ученый
Braun HA, Wissing H, Schäfer K, Hirsch M (1994). Колебания и шум определяют передачу сигнала в мультимодальных сенсорных клетках акул. Природа 367 : 270–273.
CAS Статья Google ученый
Bulsara A, Gammaitoni L (1996). Настройка на шум. Phys Сегодня 39–45.
Castine MR, Meador-Woodruff JH, Dalack GW (1998). Роль живых событий в возникновении и повторении эпизодов шизофрении и шизоаффективных расстройств. J Psychiatr Res 32 : 283–288.
CAS Статья Google ученый
Чарни Д.С., Дойч А.Ю., Кристал Дж. Х., Саутвик С. М., Дэвис М. (1993). Психобиологические механизмы посттравматического стрессового расстройства. Arch Gen Psychiatry 50 : 294–305.
CAS Статья Google ученый
Чай Т.Р., Фан Ю.С., Ли Ю.С. (1995). Взрыв, скачок, хаос, фракталы и универсальность в биологических ритмах. Int J Бифуркационный хаос 5 : 595–635.
Артикул Google ученый
Дуглас Дж. К., Уилкенс Л., Пантазелу Е., Мосс Ф (1993). Шумовое усиление передачи информации в механорецепторах раков за счет стохастического резонанса. Природа 365 : 337–340.
CAS Статья Google ученый
Элерс К.Л., Хавстад Дж., Причард Д., Тейлер Дж. (1998). Низкие дозы этанола уменьшают доказательства нелинейной структуры мозговой активности. J Neuroscience 18 : 7474–7486.
CAS Статья Google ученый
Fox RF, Gatland IR, Roy R, Vemuri G (1988).Быстрый и точный алгоритм численного моделирования экспоненциально коррелированного цветного шума. Phys Rev A 38 : 5938–5940.
CAS Статья Google ученый
Freund JA, Kienert J, Schimansky-Geier L, Beisner B, Neiman A, Russell DF et al (2001). Поведенческий стохастический резонанс: как шумная армия выдает свой форпост. Phys Rev. E 63 : 031910-1–031910-11.
Артикул Google ученый
Freund JA, Schimansky-Geier L, Beisner B, Neiman A, Russell D, Yakusheva T et al (2002).Поведенческий стохастический резонанс: как шум от стаи дафний усиливает захват отдельной добычи молодью веслоноса. J Theor Biol 214 : 71–83.
Артикул Google ученый
Gammaitoni L, Hanggi P, Jung P, Marchesoni F (1998). Стохастический резонанс. Rev Mod Phys 70 : 223–288.
CAS Статья Google ученый
Gang H, Ditzinger T, Ning CZ, Haken H (1993).Стохастический резонанс без внешней периодической силы. Phys Rev Lett 71 : 807–810.
CAS Статья Google ученый
Гарднер Т.С., Кантор С.Р., Коллинз Дж. Дж. (2000). Конструирование генетического тумблера в Esceriaia coli . Природа 403 : 339–342.
CAS Статья Google ученый
Джордж М.С., Джонс М., Пост Р.М., Миклаускас К., Леверич Г.С. (2001).Теория хаоса как помощь в понимании продольного течения аффективного заболевания. Psychatr Res , в печати.
Гэми С.Н., Бойман Э.Е., Гудвин Ф.К. (1999). Разжигание и вторичные посланники: подход к нейробиологии рецидива биполярного расстройства. Биологическая психиатрия 45 : 137–144.
CAS Статья Google ученый
Гласснер Б., Халдипур CV (1983). Жизненные события и позднее начало биполярного расстройства. Am J Psychiatry 140 : 215–217.
CAS Статья Google ученый
Глюкман Б.Дж., Нетофф Т.И., Нил Э.Дж., Дитто В.Л., Спано А.Л., Шифф С.Дж. (1996). Стохастический резонанс в нейронной сети мозга млекопитающих. Phys Rev Lett 77 : 4098–4101.
CAS Статья Google ученый
Gottschalk A, Bauer MS, Whybrow PC (1995).Свидетельства хаотической изменчивости настроения при биполярном расстройстве. Arch Gen Psychiatry 52 : 947–959.
CAS Статья Google ученый
Hasty J, Pradines J, Dolnik M, Collins JJ (2000). Шумовые переключатели и усилители для экспрессии генов. Proc Nat Acad Sci USA 97 : 2075–2080.
CAS Статья Google ученый
Holsboer F 1995.Нейроэндокринология расстройств настроения. В: Bloom FE, Kupfer DJ (ред.). Психофармакология: четвертое поколение прогресса . Raven Press: Нью-Йорк. pp 957–969.
Google ученый
Holsboer F, Lauer CJ, Schreiber W, Krieg JC (1995). Нарушение регуляции гипоталамуса, гипофиза и надпочечников у здоровых людей с высоким семейным риском аффективных расстройств. Нейроэндокринология 62 : 340–347.
CAS Статья Google ученый
Huber MT, Braun HA, Krieg JC (1999). Последствия детерминированной и случайной динамики течения аффективных расстройств. Биологическая психиатрия 46 : 256–262.
CAS Статья Google ученый
Huber MT, Braun HA, Krieg JC (2000). Влияние шума на различные болезненные состояния рецидивирующих аффективных расстройств. Биологическая психиатрия 47 : 634–642.
CAS Статья Google ученый
Huber MT, Braun HA, Krieg JC (2001a). О влиянии эпизодической сенсибилизации на течение рецидивирующих аффективных расстройств. J Psychiatr Res 35 : 49–57.
CAS Статья Google ученый
Huber MT, Braun HA, Krieg JC (2001b).Некоторые вычислительные аспекты модели киндлинга для нервно-психических расстройств. Нейрокомпьютеры 38–40 : 1297–1306.
Артикул Google ученый
Huber MT, Krieg JC, Dewald M, Voigt K, Braun HA (1998). Чувствительность к стимулам и нейромодулирующие свойства зашумленных собственных нейрональных осцилляторов. Biosystems 48 : 95–104.
CAS Статья Google ученый
Кеннеди С., Томпсон Р., Стансер Х.С., Рой А., Персад Е. (1983).Жизненные события, провоцирующие манию. Br J Psychiatry 142 : 398–403.
CAS Статья Google ученый
Кессинг Л.В., Андерсен П.К., Мортенсен П.Б., Болвиг Т.Г. (1998). Рецидив аффективного расстройства I: тематическое исследование. Br J Psychiatry 172 : 23–28.
CAS Статья Google ученый
Kramlinger KG, Post RM (1996).Сверхбыстрая и сверхдальная цикличность при биполярном аффективном заболевании. Br J Psychiatry 168 : 314–323.
CAS Статья Google ученый
Kraus JE (2000). Феномены сенсибилизации при психических заболеваниях: уроки киндлинг-модели. J Neuropsychiatry Clin Neurosci 12 : 328–343.
CAS Статья Google ученый
Ли С.Г., Нейман А., Ким С. (1998).Когерентный резонанс в нейроне Ходжкина – Хаксли. Phys Rev. E 57 : 3292–3297.
CAS Статья Google ученый
Левин Дж. Э., Миллер Дж. П. (1996). Широкополосное нейронное кодирование в церковой сенсорной системе сверчка, усиленное стохастическим резонансом. Природа 380 : 165–168.
CAS Статья Google ученый
Longtin A (1997).Автономный стохастический резонанс в разрывных нейронах. Phys Rev E 55 : 868–876.
Артикул Google ученый
Longtin A, Bulsara A, Moss F (1991). Временные интервалы в бистабильных системах и индуцированная шумом передача информации сенсорными нейронами. Phys Rev Lett 67 : 656–659.
CAS Статья Google ученый
Longtin A, Hinzer K (1996).Кодирование взрывом, подпороговыми колебаниями и шумом в холодовых рецепторах млекопитающих. Neural Comp 8 : 215–255.
CAS Статья Google ученый
Манделл А.Дж., Кнапп С., Элерс С., Руссо П.В. (1985). Стабильность ограниченной случайности: профилактика литием на нескольких нейробиологических уровнях. В: Post RM, Ballenger J (ред.). Нейробиология расстройств настроения . Уильямс и Уилкинс, Балтимор, Мэриленд.С. 744–776.
Google ученый
Масканьи М.В. (1987). Численные методы нейронного моделирования. В: Кох С, Сегев I (ред.). Методы нейронного моделирования . MIT Press: Кембридж, Массачусетс и Лондон, Англия. pp 439–481.
Google ученый
Нейманн А., Сапарин П.И., Стоун Л. (1997). Когерентный резонанс на зашумленных предвестниках бифуркаций в нелинейных динамических системах. Phys Rev E 56 : 270–273.
Артикул Google ученый
Петракки Д., Пеллегрини М., Пеллегрино М., Барби М., Мосс Ф (1994). Периодическое нагнетание канала K + при различных температурах. Biophys J 66 : 1844–1852.
CAS Статья Google ученый
Post RM, Rubinow DR, Ballenger JC (1986).Кондиционирование и сенсибилизация в продольном течении аффективного заболевания. Br J Psychiatry 149 : 191–201.
CAS Статья Google ученый
Post RM (1992). Трансдукция психологического стресса в нейробиологию рецидивирующих аффективных расстройств. Am J Psychiatry 149 : 999–1010.
CAS Статья Google ученый
Post RM, Weiss SRB (1995).Нейробиология устойчивых к лечению расстройств настроения. В: Bloom FE, Kupfer DJ (ред.). Психофармакология: четвертое поколение прогресса . Raven Press: Нью-Йорк. С. 1155–1170.
Google ученый
Post RM, Weiss SRB (1998). Феномены сенсибилизации и киндлинга при настроении, тревоге и обсессивно-компульсивных расстройствах: роль серотонинергических механизмов в прогрессировании болезни. Биологическая психиатрия 44 : 193–206.
CAS Статья Google ученый
Rudolph M, Destexhe A (2001). Обнаружение корреляции и резонанс в нейронных системах с распределенными источниками шума. Phys Rev Lett 86 : 3662–3665.
CAS Статья Google ученый
Рассел Д.Ф., Уилкенс Л.А., Мосс Ф. (1999). Использование поведенческого стохастического резонанса веслом для кормления. Природа 402 : 291–294.
CAS Статья Google ученый
Симонотто Э, Риани М., Сейф К., Робертс М., Твитти Дж., Мосс Ф (1997). Визуальное восприятие стохастического резонанса. Phys Rev Lett 78 : 1186–1189.
CAS Статья Google ученый
Стейси WC, Дюран DM (2000). Стохастический резонанс улучшает обнаружение сигнала в нейронах CA1 гиппокампа. J Neurophysiol 83 : 1394–1402.
CAS Статья Google ученый
Stemmler M, Usher M, Niebur E (1995). Боковые взаимодействия в первичной зрительной коре: модель, соединяющая физиологию и психофизику. Наука 269 : 1877–1880.
CAS Статья Google ученый
Swann AC, Secunda SK, Stokes PE, Davis CJ, Koslow SH, Maas JW (1990).Стресс, депрессия и мания: взаимосвязь между воспринимаемой ролью стрессовых событий и клиническими и биохимическими характеристиками. Acta Psychiatr Scand 81 : 389–397.
CAS Статья Google ученый
Tuckwell HC (1988). Введение в теоретическую нейробиологию , Vol. 2 . Издательство Кембриджского университета: Кембридж.
Google ученый
Ван XJ (1993).Ионная основа собственных нейронных колебаний 40 Гц. NeuroReport 5 : 221–224.
CAS Статья Google ученый
Ван XJ, Ринзель J (1995). Колебательные и взрывные свойства нейронов. В кн .: Арбиб М.А. (ред.). Справочник по теории мозга и нейронным сетям . MIT Press: Кембридж, Массачусетс. pp 686–691.
Google ученый
White JA, Rubinstein JT, Kay AR (2000).Канальный шум в нейронах. Trends Neurosci 23 : 131–137.
CAS Статья Google ученый
White JA, Klink R, Alonso A, Kay AR (1998). Шум от потенциалзависимых ионных каналов может влиять на динамику нейронов в энторинальной коре. J Neurophysiol 80 : 262–269.
CAS Статья Google ученый
Визенфельд К., Мосс Ф (1995).Стохастический резонанс и преимущества шума: от ледниковых периодов до раков и кальмаров. Природа 373 : 33–36.
CAS Статья Google ученый
Winterer G, Ziller M, Dorn H, Frick K, Mulert C, Dahhan N et al (1999). Корковая активация, отношение сигнал / шум и стохастический резонанс при обработке информации у человека. Clin Neurophysiol 110 : 1193–1203.
CAS Статья Google ученый
Winterer G, Ziller M, Dorn H, Frick K, Mulert C, Wuebben Y et al (2000). Шизофрения: пониженное отношение сигнал / шум и нарушение фазовой синхронизации во время обработки информации. Clin Neurophysiol 111 : 837–849.
CAS Статья Google ученый
Периферические и спинномозговые механизмы явления сенсибилизации акупунктуры
Это исследование проводилось на взрослых самках крыс линии Sprague-Dawley для наблюдения за положением, размером и изменением чувствительности воспалительных реакций на поверхности тела, вызванных колоректальным импортом воспалительного раздражающего горчичного масла. .Растяжение толстой кишки (CRD) было принято в качестве висцерального вредного стимула для регистрации активности нейронов широкого динамического диапазона спинного рога спинного мозга (WDR) в спинных сегментах L1 – L3. В исследовании также наблюдалась активация нейронов WDR с помощью электроакупунктуры (EA) на акупунктурных точках Zusanli-Shangjuxu до и после разной интенсивности стимуляции CRD и зависимости доза-ответ между стимулом и ответом. Результаты показывают, что в случае висцерального воспаления количество точек экссудации нейрогенной реакции на поверхности тела увеличивается вместе с тяжестью висцерального воспаления (Li et al.2006 г.). Площадь периферических рецептивных полей нейронов WDR также увеличивалась вместе с интенсивностью висцерального воспалительного ответа. Активационный эффект EA на нейроны WDR положительно коррелировал с тяжестью висцерального воспаления. Таким образом, мы пришли к выводу, что функция акупунктурных точек может быть сенсибилизирована висцеральными ядовитыми раздражителями. Когда функция внутренних органов нарушалась, количество точек реакции на поверхности тела, размер рецептивных полей акупунктурных точек и чувствительность акупунктурных точек соответственно изменялись.
1. Введение
Акупунктурные точки — это особые места на поверхности тела, куда переливается ци внутренних органов. Это ключевой шаг, лежащий в основе взаимодействия между меридианами и внутренностями. Висцеральные заболевания могут вызывать механическую гипералгезию соответствующих акупунктурных точек на поверхностях тела, что проявляется в виде боли при нажатии. Размер и функция акупунктурных точек изменяются соответственно с изменением висцеральных функций. Диагностические и терапевтические эффекты акупунктурных точек при заболеваниях внутренних органов усиливаются при патологических состояниях.Это явление называется «акупунктурной сенсибилизацией».
Предыдущее исследование [1] продемонстрировало, что при возникновении чревного заболевания акупунктурные точки на поверхности тела переходили из безмолвного режима в физиологическом состоянии в активированный или сенсибилизированный режим в патологическом состоянии. Когда акупунктурные точки активируются или сенсибилизируются, регулирующие или терапевтические эффекты акупунктуры на соответствующие внутренние органы меняются как по качеству, так и по количеству. В настоящее время механизм, лежащий в основе феномена сенсибилизации акупунктурных точек, в значительной степени неизвестен.Приняв колоректальный импорт воспалительного раздражающего горчичного масла и колоректального растяжения (CRD) в качестве метода висцеральной пагубной стимуляции, в этом исследовании наблюдались воспалительные реакции на поверхности тела и активность нейронов широкого динамического диапазона (WDR), изучалось соотношение доза-реакция акупунктурная сенсибилизация и исследовали регулирующий эффект акупунктуры на акупунктурную сенсибилизацию и связанный с ней механизм спинного мозга.
2. Метод
2.1. Эксперимент воспалительных точек экссудации
2.1.1. Экспериментальные животные
20 чистых здоровых крыс-самцов Sprague-Dawley массой 250–300 г были получены из Центра лабораторных животных Военной академии медицинских наук.
2.1.2. Индукция воспалительного состояния
В этом исследовании использовался метод колоректального импортно-воспалительного раздражающего горчичного масла. В толстую и прямую кишку крысы через анус на глубину от 2 до 3 см вводили трубку и вводили различные дозы 2,5% горчичного масла (горчичное масло; Sigma-Aldrich, St.Луи, Миссури) были вставлены при необходимости.
2.1.3. Точки экссудации нейрогенного воспаления на поверхности тела
Evens blue (EB) вводили (5 мг на 100 г веса тела крысы) в хвостовую вену крысы, чтобы отметить точки экссудации нейрогенной реакции на поверхности тела. Концентрация составляла 50 мг / мл.
2.2. Эксперимент на спинном мозге
2.2.1. Животные и хирургические процедуры
43 чистых здоровых крысы-самца Sprague-Dawley массой 250–300 г были получены из Центра лабораторных животных Военной академии медицинских наук.Перед экспериментом крысы голодали в течение 12 часов, но воды не лишали.
Крыс анестезировали внутрибрюшинной инъекцией 10% уретана (1,0 ~ 1,2 г / кг), а затем помещали в положение лежа на спине на операционный стол для интубации трахеи. 100 г атропина вводили внутрибрюшинно, чтобы уменьшить секрецию из трахеи. Крыс помещали в стереотаксический аппарат после операции, внутрибрюшинно вводили 2% триэтиодид галламина (2 мл / крысу) и подключали к дыхательному аппарату (параметры: дыхательный объем: 4 мл / 100 г; частота дыхания: 60 вдохов в минуту; респираторный коэффициент: 1: 1).Температура тела экспериментальных крыс во время операции и эксперимента поддерживалась на уровне 37 ° C с помощью электрического одеяла. Крыс также анестезировали во время колоректальной инфузии горчичного масла.
Кожа вокруг талии крыс была разрезана по средней линии спины, чтобы обнажить и зафиксировать сегменты позвоночника L1 – L3. Координата нейрона WDR составляет 0,5–1,5 мм по средней линии задней части спинного мозга и на 500–1500 м ниже поверхности спинного мозга. Микроэлектрод использовался для регистрации разрядной активности нейрона, а электрические сигналы собирались и обрабатывались усилителем микроэлектрода и электрофизиологической записывающей системой PowerLab.
2.2.2. Идентификация нейронов WDR
Нейроны, расположенные в спинном роге спинного мозга, которые реагируют на данные ядовитые раздражения (например, зажимание кожи, CRD и т. Д.) И безобидные стимуляции (например, прикосновение к коже, прикосновение к коже и т. Д.) С помощью электрического разряда, называются WDR нейроны. Объектами исследования были только нейроны WDR.
Семьдесят семь нейронов WDR были зарегистрированы в сегментах позвоночника 43 экспериментальных крыс SD в этом исследовании.
2.2.3. Висцеральная вредная стимуляция
Колоректальное растяжение (CRD) было принято в эксперименте. Баллон длиной от 4 до 6 см, сделанный из наконечника одноразового презерватива, был привязан к шлангу диаметром 4 мм. Другой конец шланга был подключен к сфигмоманометру и датчику давления через Т-образный канал. В эксперименте баллон вводили в прямую кишку крысы через задний проход на глубину примерно 4 см, чтобы избежать прямой стимуляции заднего прохода и стенки кишечника. Перед тем, как баллон был помещен в толстую кишку, на поверхность баллона наносили 3-5 капель теплого парафинового масла.Расстояние от конца баллона до анального отверстия было около 0,5 см. Через тонометр подавали давление 20–80 мм рт. Ст. В течение примерно 20 с. Давление более 40 мм рт. Ст. Рассматривалось как висцеральный ноцицептивный раздражитель [2, 3]. Интервал между двумя стимуляциями CRD выдерживали более 10 минут, чтобы избежать возможной сенсибилизации толстой кишки, вызванной чрезмерной стимуляцией.
2.2.4. Электроакупунктура
Электроакупунктура применялась в акупунктурных точках «ZUSANLI-SHANGJUXU» на записанных гомолатеральных нейронах с частотой 20 Гц в течение 30 секунд.Интенсивность в 1,5 раза превышала интенсивность порогового стимула волокна A δ (около мА [4]).
2.3. Процесс эксперимента
2.3.1. Наблюдение точек экссудации нейрогенной реакции на поверхности тела
В эксперименте было задействовано 20 крыс. Различные дозы горчичного масла (20, 50, 100, 150, 200 л) были импортированы в толстую кишку крысы. Через два-три часа после импорта в хвостовую вену крыс вводили Evens blue (EB) в качестве маркировочного пигмента [5].Распределение и размер точек экссудации (синие точки) нейрогенной реакции на поверхности тела наблюдались и регистрировались после импорта различных доз горчичного масла.
2.3.2. Наблюдение за воспалительной реакцией толстой кишки и размером рецептивных полей
В эксперименте было использовано 11 крыс. По крайней мере 4 точки, которые могли увеличить разряд нейронов WDR, были измерены и идентифицированы иглой акупунктуры вдоль горизонтальной и вертикальной осей в акупунктурных точках ZUSANLI-SHANGJUXU, а также отмечен размер периферического рецептивного поля.Пятьдесят л и 200 л горчичного масла вводили в толстую кишку крыс, чтобы вызвать воспалительную реакцию толстой кишки. Затем иглоукалывание снова использовалось в качестве зонда для обнаружения и регистрации реакций разрядки нейронов WDR и размера периферических рецептивных полей. Цель состояла в том, чтобы наблюдать изменения нейронов WDR в периферических рецептивных полях до и после колоректальной воспалительной реакции.
2.3.3. Влияние различных стимуляций CRD на реакции разряда нейронов WDR
В эксперименте использовали тридцать две крысы.Регистрировали разрядные реакции нейронов WDR на ипсилатеральных периферических рецептивных полях акупунктурных точек «ZUSANLI SHANGJU XU». Разные уровни стимуляции CRD (безвредная стимуляция: 20 мм рт. Ст .; легкая вредная стимуляция: 40 мм рт. Ст .; умеренная вредная стимуляция: 60 мм рт. Ст. И сильная вредная стимуляция: 80–100 мм рт. а также взаимосвязь между дозой и эффектом между стимуляцией CRD и реакцией нейрона WDR.
2.3.4. Наблюдение за влиянием акупунктуры на реакции разряда нейронов WDR
Электроакупунктуру проводили в течение 30 секунд до и после применения стимуляции CRD различной интенсивности. Мы записали реакции разрядки нейронов WDR и наблюдали влияние акупунктуры на реакции выделения нейронов WDR до и после стимуляции CRD.
2.4. Гистологическое местоположение
После регистрации одиночных клеток понтамин небесно-голубой был импортирован со стеклянного микроэлектрода в группу нейронов DCN, чтобы отметить положение записи электрода, пропуская 20 А постоянного отрицательного тока через микроэлектрод в течение 20–30 минут через микроэлектрод. усилитель звука.Затем крыс казнили и перфузировали через сердце 4% параформальдегида. У крыс удаляли поясничный отдел спинного мозга и фиксировали в параформальдегиде. Два дня спустя поясничный отдел позвоночника был превращен в замороженные срезы для окрашивания H и E. Локации, которые не были зарегистрированы в группе нейронов DCN, были отсеяны. Как показано на рисунке 1, большинство нейронов WDR, отмеченных в этом эксперименте, были расположены в слоях Rexed IV и V, а несколько — в слоях Rexed I и VI.
2.5.Сбор и анализ данных
Программное обеспечение, такое как система сбора данных Powerlab, Chart 5.0 и SPSS13.0, использовалось для сбора и анализа данных. Рассчитывали объем нейронального разряда в секунду и скорость активации / ингибирования. Среднее значение и стандартное отклонение до и после вмешательства электроакупунктуры были рассчитаны как описательная статистика и представлены как. Степень активации / ингибирования была представлена в%. Независимый тест использовался для сравнения между группами.считался статистически значимым.
3. Результаты
3.1. Зависимость доза-эффект между различными дозами горчичного масла, вводимого в толстую кишку, и экссудацией нейрогенной реакции на поверхности тела
Через два часа после инъекции горчичного масла гиперемия и отек слизистой оболочки толстой кишки отчетливо просматривались под линзой с малым увеличением (× 40) . Спорадические и обильные полиморфно-ядерные лейкоциты, повреждения тканей и синяки наблюдались на слизистой оболочке под линзой с большим увеличением (× 400), но такая же экспрессия не наблюдалась в группе инъекции физиологического раствора.
После инъекции различных доз горчичного масла в толстую кишку количество точек экссудации БЭ увеличивалось вместе с дозой горчичного масла. Как правило, наблюдались 0–2 точки экссудации БЭ при дозе 20 л, 1–3 точки при дозе 50 л, 2-3 точки при дозе 100 л и 2–5 точек при дозе 150 л. При увеличении дозы до 200 л точки экссудации БЭ увеличивались до. Он показал, что количество точек экссудации пропорционально уровню воспалительной реакции органов (рис. 2).Точки экссудации в основном располагались на нижних конечностях тела, промежности и базилярной части хвоста. Тогда как в группе крыс, которым вводили равные дозы физиологического раствора, регулярных точек экссудации БЭ не наблюдалось.
3.2. Изменения периферического рецептивного поля нейрона WDR в спинном заднем роге при колоректальной воспалительной реакции
Мы зарегистрировали 11 активностей разряда нейронов WDR в точке. В норме периферическое рецептивное поле этого типа нейронов относительно невелико, со средним размером 2 см.После инъекции 50 л горчичного масла средний размер периферического рецептивного поля увеличился до 2 см. При увеличении дозы горчичного масла до 200 л средний размер периферического рецептивного поля увеличился до 2 см. Он показал, что рецептивное поле трансформировалось из относительно небольшого размера в физиологическом состоянии в относительно большой размер в патологическом состоянии (рис. 3).
3.3. Активирующий эффект стимуляции CRD на нейроны WDR
Мы зарегистрировали 8 нейронов WDR и наблюдали их разрядные реакции, вызванные стимуляцией CRD при 20, 40, 60, 80 и 100 мм рт.В результате фоновая разрядка нейронов WDR постепенно увеличивалась от спайков / с до спайков / с после стимуляции CRD при 100 мм рт. Скорость нарастания составляла% от фонового разряда (). Он продемонстрировал, что висцеральная вредная стимуляция заметно активировала нейроны WDR и увеличивала количество разрядов нейронов в единицу времени (рис. 4).
3.4. Влияние иглоукалывания на разрядную активность нейронов WDR до и после стимуляции CRD
EA применяли к крысам до и после стимуляции CRD различной интенсивности.Результаты показали, что по мере увеличения интенсивности стимуляции CRD его активирующее действие на нейроны WDR в спинном заднем роге также заметно усиливается. Никаких очевидных изменений в разрядной активности нейронов WDR не наблюдалось, если EA вводили до стимуляции CRD. Если EA вводили после стимуляции CRD, его активирующий эффект на нейроны WDR был заметно усилен (рис. 5).
Реакция активации, индуцированная EA, наблюдалась в 15 нейронах WDR при CRD 20 мм рт. До CRD нейроны WDR не имели активирующей реакции на стимуляцию EA по сравнению с фоновой активностью ().После CRD EA оказала значительное активирующее действие на нейроны WDR. Была значительная разница до и после CRD ().
Активирующие реакции, вызванные такой же интенсивностью электроакупунктуры, наблюдались в 14 нейронах WDR при CRD 40 мм рт. Результат показал, что нейрональный разряд увеличился на% после CRD по сравнению с таковым до CRD. Была очень существенная разница ().
CRD 60 мм рт. Ст. И 80 мм рт.Результат показал, что после высокоинтенсивной вредной стимуляции разрядная активность, вызванная ЭА, увеличивалась в% и% соответственно, и разница была значительной ().
Ясно, что в диапазоне от 20 до 80 мм рт. Ст. Активирующее действие EA той же интенсивности на нейроны WDR усиливается по мере увеличения интенсивности CRD. Интенсивность CRD и активирующий эффект EA показали линейную зависимость количества от эффекта (Рисунок 6).
4. Обсуждение
Связь между акупунктурными точками и внутренностями является двунаправленной и взаимной.Акупунктурные точки на поверхности тела, связанные с кишечником, могут лечить соответствующие висцеральные заболевания. Это также зеркало, которое конкретно отражает висцеральную функцию и изменение QI-XUE человеческого тела [6]. В патологическом состоянии связь между внутренними органами и акупунктурными точками более тесная, чем в нормальном состоянии [7]. Когда заболевания возникают во внутренних органах или глубоких тканях, висцеральный ноцицептивный афферент может облегчить соматический афферент. гипералгезия и сенсибилизация кожи возникают в соответствующих акупунктурных точках или позициях на поверхности тела, что отражается в увеличении и относительной концентрации болезненных точек или чувствительных точек на коже [8].
Недавно некоторые исследователи предложили идею, что акупунктурные точки являются динамическими, то есть размер и функция акупунктурных точек не находятся в статическом состоянии; функционирование акупунктурных точек — это активный и динамичный процесс. Функция и размер акупунктурных точек меняются в зависимости от состояния тела, особенно функции соответствующих им внутренних органов [6, 9]. Другими словами, при изменении висцеральной функции функциональная активность акупунктурных точек переключается из безмолвного режима в физиологическом состоянии на активированный или сенсибилизированный режим в патологическом состоянии [10, 11].
Наш эксперимент показал, что при висцеральной воспалительной реакции, вызванной колоректальной инъекцией воспалительного раздражающего горчичного масла, количество точек экссудации EB и средний размер рецептивного поля WDR нейронов на поверхности тела увеличиваются по мере усиления висцеральной воспалительной реакции. Количество точек экссудации и размер рецептивного поля были пропорциональны степени висцеральной воспалительной реакции. Некоторые исследователи представили, что C-волокна могут опосредовать эту нейрогенную реакцию экссудации [12].Другие считали, что экзогенные вредные небольшие органические молекулы, такие как горчичное масло, могут активировать ионный канал боли TRPA1 [13, 14]. Когда ткань была повреждена, некоторые эндогенные соединения могут также активировать TRPA1 [15] и привести к увеличению проницаемости и гипералгезии.
Эксперименты подтвердили, что стимуляции CRD 20–100 мм рт. Ст., Очевидно, увеличивают (активируют или сенсибилизируют) реакции нейронов WDR в спинном мозге, вызванные вредными и не вредными раздражениями рецептивного поля.Когда EA применяли в рецептивном поле после стимуляции CRD, разрядная активность нейронов WDR заметно увеличивалась по сравнению с таковой до стимуляции CRD, и рецептивное поле также увеличивалось. Между тем, разрядная активность нейронов WDR увеличивалась по мере усиления CRD. Эти два фактора представляют очевидную линейную взаимосвязь между количеством и эффектом. Это указывало на то, что висцеральная токсическая стимуляция вызывала сенсибилизацию соответствующих акупунктурных точек (или положений) на поверхности тела и дополнительно усиливала эффект иглоукалывания.
Обычно считается, что когда возникают висцеральные поражения, аномальное явление гиперпатии на акупунктурных точках является результатом облегчения или сенсибилизации функции спинного мозга и / или центральной части спинного мозга. Афферентный импульс во внутренних органах или глубоких тканях может сенсибилизировать нейроны широкого динамического диапазона (WDR) и способствовать более сильным реакциям нейронов на афферентный нерв на поверхности тела [16, 17]. Повторная стимуляция периферических рецептивных полей нейронов в спинном роге спинного мозга также может приводить к расширению рецептивного поля [18].Это предполагает, что механизм, лежащий в основе изменения периферического рецептивного поля сенсорных нейронов, может быть связан с изменением размера акупунктурной точки.
5. Заключение
Висцеральная вредная стимуляция может увеличить количество точек экссудации EB, снизить порог реакции нейронов WDR в спинном роге спинного мозга, увеличить уровни фоновой разрядки, увеличить рецептивные поля нейронов и повысить чувствительность функции акупунктурные точки. Было показано, что патологическое изменение функциональной активности внутренних органов приводит к сенсибилизации спинного центра и, в дальнейшем, к изменению размера и функции акупунктурных точек на поверхности тела.Спинной мозг участвует в динамическом процессе акупунктурной сенсибилизации. Между вредной стимуляцией и реакцией организма можно найти линейную зависимость количество-эффект.
Конфликт интересов
Конфликт интересов соавторов данной рукописи отсутствует.
Благодарности
Работа поддержана Национальной программой фундаментальных исследований Китая (программа 973) — 2011CB505200, 2012CB518503, проектом Министерства науки и технологий Китая — 2011EG152313 и 2012BAF14B10.
Центральная сенсибилизация | Анестезиология | Американское общество анестезиологов
В отличие от науки, основанной на гипотезах, наука открытий — это исследование неизвестного. Нет никаких дорожных карт от Национальных институтов здравоохранения, только узкие извилистые тропинки, множество тупиков, а иногда и совершенно неожиданные переулки. Я рад рассказать здесь, как я открыл феномен центральной сенсибилизации в начале 1980-х годов.По окончании медицинского образования и докторантуры. в Южной Африке мне очень повезло встретиться с Патриком Уоллом, в то время одним из ведущих нейробиологов своей эпохи и главной движущей силой зарождающейся области нейробиологии боли (Патрик Д. Уолл, доктор медицинских наук, ФРС, профессор кафедры анатомии и Биология развития, Университетский колледж Лондона, Англия; 1925–2001). Пэт пригласил меня присоединиться к его лаборатории в Университетском колледже Лондона, где он преподнес мне два величайших дара, о которых может мечтать любой молодой ученый: интеллектуально сложную среду, в которой все было бы возможно, если бы только один достаточно усердно старался и достаточно умно, и полная свобода действий.Пэт использовал единичный анализ нейронов спинного рога, чтобы выявить их функциональные характеристики, и на основании этого построил чрезвычайно проницательные теории о схемах спинного мозга и механизмах, вызывающих боль. По сути, они заключались в том, что активное торможение со стороны крупных волокон на периферии или нисходящих входов из ствола мозга отключает передачу боли в спинной мозг, тогда как любое снижение уровня такого торможения, например, после повреждения нерва, включает его — спинномозговые ворота. Контрольная гипотеза.1Это была передовая системная нейробиология, и, хотя я с нетерпением изучал эту профессию у настоящего мастера, меня все больше беспокоило. Причиной этого был, по сути, отбор проб. В любом эксперименте можно было максимально записать, возможно, пять из многих миллионов нейронов в поясничном отделе спинного мозга, и каждый был другим. Несмотря на общие закономерности, некоторые реагировали только на безобидную стимуляцию, такую как легкое прикосновение, другие — только на сильное щипание, а большинство — на комбинацию стимулов низкой и высокой интенсивности; пространственная протяженность и временные свойства значительно различались от ячейки к ячейке.Как, спрашивал я себя, можно ли когда-нибудь расшифровать эти паттерны потенциала действия в значимые сообщения, связанные с ощущением боли? Внутриклеточная инъекция красителя позволила картировать морфологию отдельных нейронов с мельчайшими подробностями 2, но я не смог обнаружить никакого организующего принципа, кроме очевидной уникальности каждой клетки.
Я понял, что общая функция болевой системы вряд ли возникнет из изучения одного нейрона за раз, независимо от того, сколько и как долго.Я думал, что мне действительно нужно понять биологическое значение всплесков потенциалов действия, которые я записывал. Как бы я это сделал? Я решил вместо записи нейронов спинного рога записывать активность двигательных нейронов сгибателей. Рассуждения были просты. Возбуждение этих нейронов в ответ на периферический стимул приводит к однозначному результату — сокращению мышц, сгибающих конечности. Эти двигательные нейроны являются результатом рефлекса сгибания и прекращения движения, и, записывая их, я мог бы рассматривать спинной мозг как черный ящик.Рефлекс отмены — неотъемлемая часть ноцистической реакции, определенной ровно 100 лет назад Шеррингтоном (сэр Чарльз Скотт Шеррингтон, MB, F.R.S., профессор кафедры физиологии Оксфордского университета, Англия; 1857–1952). При воздействии ядовитого раздражителя мы одновременно испытываем неприятное ощущение и отказываемся от него. Порог активации боли и рефлекс отмены по существу идентичны, и в исследованиях поведения на животных, а также в исследованиях на людях, реакция отмены используется в качестве суррогата боли.
Когда я впервые записал данные с моторных нейронов сгибателей крыс, я был поражен, обнаружив, что они обладают четкими высокопороговыми кожными рецептивными полями и больше похожи на «болевые клетки», чем на большинство в спинном роге спинного мозга. Затем я приступил к систематической характеристике свойств реакции мотонейронов двуглавой мышцы, исследуя расположение, интенсивность и типы раздражителей кожи, которые активировали клетки. Я обнаружил, что большинство клеток реагировали только на защемление или ядовитое тепло одного или нескольких пальцев ног.Некоторые, однако, обладали очень большими рецептивными полями, охватывающими всю ногу, и могли приводиться в действие безобидными механическими стимулами. Это было странно, потому что рефлекс сгибания-отстранения обычно активируется, как и боль, только от вредных раздражителей. Мне потребовалось несколько месяцев записи, чтобы наконец понять, что все аномальные мотонейроны с низкопороговыми рецептивными полями были записаны только в конце эксперимента. на следующий день после повторной ядовитой стимуляции задней лапы, необходимой для записи от многих нейронов.Это был момент моей «эврики»; клетки с большими низкопороговыми рецептивными полями не были другим классом нейронов, а были клетками, которые каким-то образом изменились в результате многократного ввода, который я применил. Я сразу понял, что это возможное проявление функциональной пластичности центральной нервной системы, и затем я смог окончательно это показать, записывая в течение длительных периодов времени от отдельных нейронов и документируя, что в отсутствие повреждений рецептивные поля были стабильными. , но периферическое повреждение вызвало глубокие изменения их порога и чувствительности.Более того, как только травма вызвала эти изменения, местная анестезия в месте повреждения не вернула их. Изменения пережили спусковой крючок. Это открытие описано в моей статье Nature от 1983 года, где впервые определяется центральная сенсибилизация. 4 Представьте мое волнение, когда я молодой, неизвестный ученый, помещал статью одного автора в Nature !
Сейчас трудно реконструировать наш взгляд на нервную систему, какой она была 23 года назад, но тогда она рассматривалась как жестко запрограммированная система, связи и свойства которой, однажды установленные во время разработки, по существу остались неизменными.Синаптическая пластичность в гиппокампе была обнаружена, но считалась специфическим механизмом, связанным только с памятью, и было мало понимания динамической, изменяемой нейронной системы, которую мы сейчас ценим. Поскольку, как я предположил, триггером для изменения свойств рецептивного поля был повторяющийся вредный ввод, применяемый только к пальцам ног, привлечение рецептивных полей за пределами этой области, например, на ноге, означало изменение в центральной нервной системе, а не повышенная чувствительность периферических окончаний сенсорных волокон, иннервирующих поврежденную ткань — периферическая сенсибилизация.Повышенная возбудимость спинного мозга, вызванная периферическими ядовитыми входами, представляет собой «центральную сенсибилизацию», состояние, при котором реакция на нормальные входные сигналы значительно усиливается (рис. 1). Следствием этого было то, что боль не просто отражает наличие, интенсивность или продолжительность определенных «болевых» раздражителей на периферии, но также и изменения функции центральной нервной системы.
Затем я показал с Пэтом Уоллом, что очень короткий (от 10 до 20 с) период низкочастотной стимуляции нерва с силой С-волокон может вызвать центральную сенсибилизацию на срок до часа, центральная синаптическая модификация представляет собой своего рода кратковременной болевой памяти, и что нервы, иннервирующие мышцы и суставы, вызывают более длительные изменения, чем кожные нервы.5 Я и мои коллеги обнаружили аналогичные изменения в свойствах рецептивного поля высокопороговых нейронов дорсального рога6, как и те, о которых я впервые сообщил в моторных нейронах, и мы показали, что они были результатом рекрутирования обычно подпороговых синаптических входов. мы обнаружили проявление зависимой от активности пластичности из-за увеличения синаптической силы, в значительной степени обусловленного глутаматергическими рецепторами N, -метил-d-аспарагиновой кислоты.8 С тех пор значительная работа проводилась в моей и многих других лабораториях. показал, что центральная сенсибилизация действует после вредных стимулов, периферического воспаления и повреждения нервов в спинном мозге и высших мозговых центрах и включает множественные пресинаптические и постсинаптические изменения, вызывающие изменения в высвобождении и действии медиатора, а также синтез новых нейромодуляторов, таких как простагландин E2.9,10 Многие особенности центральной сенсибилизации напоминают те, которые отвечают за память.11 Центральная сенсибилизация вызывается не только повышением возбудимости, как было первоначально обнаружено, но также снижением тормозящей передачи из-за снижения синтеза или действия тормозных передатчиков и потери тормозящие интернейроны, которые могут вызывать стойкое усиление болевой чувствительности12 (рис. 1).
Теперь мы понимаем, что центральная сенсибилизация отвечает за вторичную гипералгезию, распространение болезненности или повышенной болевой чувствительности за пределы области повреждения и тактильную аллодинию, боль в ответ на легкое прикосновение, и является общим компонентом как воспалительной, так и невропатической боли. .Кроме того, мы признаем, что существует несколько клинических синдромов, характеризующихся повышенной чувствительностью к боли при отсутствии повреждения тканей, воспаления или поражения нервной системы, таких как фибромиалгия, головная боль напряжения или синдром раздраженного кишечника, при которых кажется, что автономная центральная сенсибилизация вызывает боль за счет центрального усиления периферических входов. Открытие центральной сенсибилизации также привело к пониманию того, что, поскольку травма вызывает долгосрочные изменения на многих уровнях центральной нервной системы, имело смысл попытаться адаптировать стратегии лечения для их предотвращения — концепция упреждающей анальгезии.13 Кроме того, центральная сенсибилизация предложила новые цели для новых анальгетических подходов, которые не устраняют болезненную реакцию на вредный стимул (ноцицептивную боль), а вместо этого нормализуют сверхчувствительную болевую систему. Противосудорожные препараты, такие как габапентин или прегабалин, и препараты, блокирующие захват амина, такие как дулоксетин, снижают центральную сенсибилизацию.
В то время, когда я впервые обнаружил центральную сенсибилизацию, я отказался от прикроватной скамьи и работал исключительно над пониманием работы нервной системы и не имел никакого представления о последствиях экспериментальных наблюдений, которые я проводил для пациентов.Было очень приятно внести свой небольшой вклад как в более глубокое понимание боли, так и в ее управление. Еще многое предстоит сделать; нам нужно понять, что включает и отключает центральную сенсибилизацию, особенно при дисфункциональных синдромах, таких как фибромиалгия, разработать инструменты для выявления тех пациентов, у которых центральная сенсибилизация является основной причиной их боли, и, конечно, найти более эффективные методы лечения, которые снижают центральную сенсибилизацию и не вызывают вызывают побочные эффекты.Мне очень нравилось изучать секреты центральной сенсибилизации более 20 лет, и мне выпала огромная привилегия разделить это путешествие со многими замечательными коллегами, которых я с большим удовольствием благодарю.
Анализ явления сенсибилизации при сварке трением с перемешиванием из нержавеющей стали 304
Ковач С.В. Высокоэффективная нержавеющая сталь. Питтсбург, Пенсильвания, США: Technical Marketing Resources, Inc., 2001
Google ученый
Sourmail T. Осадки из аустенитной нержавеющей стали, устойчивой к ползучести. Материаловедение и технологии, 2001, 17 (1): 1–14
CAS Google ученый
Lai J K L. Обзор поведения атмосферных осадков в нержавеющей стали AISI типа 316. Материаловедение и инженерия, 1983, 61 (2): 101–109
CAS. Статья Google ученый
Сато Ю.С., Нельсон Т.В., Стерлинг С.Дж. и др.Микроструктура и механические свойства супердуплексной нержавеющей стали SAF 2507, полученной сваркой трением с перемешиванием. Материаловедение и инженерия A, 2005, 397 (1-2): 376–384
Статья Google ученый
Strutt A J, Vecchio K S. Одновременное окисление и образование сигма-фазы в нержавеющей стали. Металлургические операции и операции с материалами A, 1999, 30 (2): 355–362
Статья ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый
Кокава Х., Шимада М., Сато Ю. С. Граничная структура зерен и осаждение в сенсибилизированной аустенитной нержавеющей стали. JOM, 2000, 52 (7): 34–38
CAS Статья Google ученый
Соренсен К. Прогресс в сварке высокотемпературных материалов трением с перемешиванием. Университет Бригама Янга: Исследовательская лаборатория фрикционного перемешивания, 2004 г.
Парк С. Х. С., Сато И. С., Кокава Х. и др. Коррозионная стойкость нержавеющей стали 304, сваренной трением с перемешиванием.Scripta Materialia, 2004, 51 (2): 101–105
CAS. Статья Google ученый
Park S. H. C., Sato Y S., Kokawa H, et al. Быстрое образование сигма-фазы в нержавеющей стали 304 при сварке трением с перемешиванием. Scripta Materialia, 2003, 49 (12): 1175–1180
CAS Статья Google ученый
Park S. H. C., Sato Y S., Kokawa H, et al. Микроструктурные характеристики зоны перемешивания, содержащей остаточный феррит, в аустенитной нержавеющей стали 304, сваренной трением с перемешиванием.Наука и технология сварки и соединения, 2005, 10 (5): 550–556
CAS Статья Google ученый
Тэд Д. Кларк. Анализ микроструктуры и коррозионной стойкости нержавеющей стали 304L, сваренной трением с перемешиванием под водой. Университет Бригама Янга, 2005 г.
Рейнольдс А. П., Тан В., Гнаупель-Херольд Т. и др. Структура, свойства и остаточные напряжения сварных швов трением с перемешиванием из нержавеющей стали 304L.Scripta Materialia, 2003, 48 (9): 1289–1294
CAS. Статья Google ученый
Сато Й. С., Нельсон Т. В., Стерлинг С. Дж. Перекристаллизация в нержавеющей стали типа 304l во время перемешивания трением. Acta Materialia, 2005, 53 (3): 637–645
CAS Статья Google ученый
Packer S, Steel R. Требования к инструментам и оборудованию для сварки трением с перемешиванием черных и цветных сплавов.MegaStir Technologies, 2002
Мурр Л. Э., Ли И, Флорес Р. Д. и др. Интеркаляционные вихри и связанные с ними особенности микроструктуры при сварке трением с перемешиванием разнородных металлов. Инновации в исследовании материалов, 1998, 2 (3): 150–163
CAS Статья Google ученый
Белтран Р., Трилло Э, Ромеро Р. Дж. И др. Комбинированное влияние деформации и размера зерна на выделение карбида и сенсибилизацию нержавеющей стали 304.Scripta Metallurgica et Materialia, 1994, 30 (8): 1021–1025
CAS Статья Google ученый
Stawstrom C, Hillert M. Усовершенствованная теория обедненных зон межкристаллитной коррозии нержавеющей стали 18-8. Журнал Института железа и стали, 1969, 207 (1): 77–85
CAS Google ученый
Трилло Э, Белтран Р., Мальдонадо Дж. Дж. И др. Комбинированное влияние деформации (деформация и деформационное состояние), размера зерна и содержания углерода на выделение карбидов и повышение чувствительности к коррозии в нержавеющей стали 304.Характеристики материалов, 1995, 35 (2): 99–112
CAS Статья Google ученый
Белтран Р., Мальдонадо Дж.