Raniroyal
Мёд с эфирными маслами
Чайные напитки RANI ROYAL
Уход за лицом
Уход за телом
1600 руб
СОЛЬ ДЛЯ ВАННЫ «АССОРТИ» 1 КГ1500 руб
СОЛЬ ДЛЯ ВАННЫ «ДЕТОКС» 1 кг1500 руб
СОЛЬ ДЛЯ ВАННЫ «РЕЛАКС» 1 кг1500 руб
СОЛЬ ДЛЯ ВАННЫ «АНТИСТРЕСС» 1 кг1800 руб
СОЛЬ ДЛЯ ВАННЫ «YOUR MAJESTY» «ВАШЕ ВЕЛИЧЕСТВО 1 кг395 руб
СОЛЬ ДЛЯ ВАННЫ «ДЕТОКС» 250 гр.395 руб
СОЛЬ ДЛЯ ВАННЫ «РЕЛАКС». 250 гр.395 руб
СОЛЬ ДЛЯ ВАННЫ «АНТИСТРЕСС» 250 гр.500 руб
СОЛЬ ДЛЯ ВАННЫ «YOUR MAJESTY» «ВАШЕ ВЕЛИЧЕСТВО 250 гр.3590 руб
Набор «Ваше Величество для него»24%
3590 руб
Набор «Ваше Величество для нее»25%
2990 руб
Набор «Релакс»30%
5540 руб
Набор «Доктор Мускул»13%
580 руб
Чайный напиток «Идеальный силуэт»13%
580 руб
Чайный напиток «Сосудистый»12%
740 руб
Чайный напиток «Дикая страсть» Только для женщин22%
700 руб
Мёд с эфирными маслами «Иммунный» 240 г17%
1000 руб
Масло для ванны и тела «Иммунитет» 10 мл17%
1000 руб
Масло для ванны и тела «Бодрое утро» 10 мл17%
1000 руб
Масло для ванны и тела «Гармонизирующее» 10 мл7%
1400 руб
Масло-роллер для тела «BRAIN POWER» 10мл11%
2500 руб
Гель-эмульсия для ног «Сосудистый» 150мл17%
1000 руб
Масло для ванны и тела «Доктор Мускул» 10 мл29%
3200 руб
Сыворотка для лица «Противоотечная»30%
1950 руб
Гель-эмульсия для тела «Анти-спазм» 50мл13%
2600 руб
Гель-эмульсия для тела «Доктор мускул» для мгновенного устранения мышечного стресса25%
900 руб
Гель для душа «Антистресс»19%
1300 руб
Гель для душа «Your Majesty»13%
1400 руб
Гель-эксфолиант для умывания «Очищающий»25%
3190 руб
Набор «Антистресс»Настоящим подтверждаю, что я ознакомлен и согласен с условиями оферты и политики конфиденциальности.
Здравствуйте, дорогие друзья!
На нашем сайте вы найдете товар для вашей души, чтобы излечить все недуги, помочь в работе и бизнесе. Ознакомитесь с составами продукции. Сможете узнать больше о нашей школе ароматерапии «Альмеск» и мы будем рады, если Вы станете её участником. Хороших вам покупок!
С Уважением,
Ваш Доктор Рани Анати!
Быстрая доставка до двери
Выгодные акции и бонусы
Подарки постоянным покупателям
РАНИ РОЙАЛ КОМПАНИ – это ароматерапевтический бренд, основанный в 2018г. Основатель бренда доктор-ароматерапевт из Иордании Рани Аль-Анати.
В бренде РАНИ РОЙАЛ КОМПАНИ два направления, Food and Cosmetics.
Первое направление – это Ароматерапевтическое питание (Food), т. е. применение 100% натуральных и высококачественных эфирных масел в продуктах питания собственного производства.
На данный момент сертифицирован и выпущен в продажу ароматерапевтический продукт «Мёд с эфирными маслами».
Мёд с эфирными маслами – это микс эфирных масел, носителем которых является натуральный мёд, что позволяет вкусно, безопасно, легко и быстро решить комплекс задач, связанных с различными психоэмоциональными и физическими состояниями организма.
Вторым направлением в бренде РАНИ РОЙАЛ КОМПАНИ является Косметика (Cosmetics).
Мы выпускаем натуральную ароматерапевтическую косметику премиум класса для ухода за лицом, телом и душой.
Стратегической целью бренда РАНИ РОЙАЛ КОМПАНИ является производство высококачественной и безопасной продукции с ароматерапевтическими свойствами и удовлетворяющей самым высоким ожиданиям потребителя, обеспечение соответствия продукции мировым стандартам в области производства пищевой и косметической продукций с эфирными маслами; поддержание достойного уровня качества продукции, её постоянного улучшения.
В бренде РАНИ РОЙАЛ КОМПАНИ постоянно проводится строгий контроль качества сырья для производства. Мы используем только 100% натуральные хемотипические эфирные масла, сертифицированные как пищевые, тем самым они являются безопасными и пригодными для применения в нашем пищевом производстве.
Наша продукция не содержит искусственные ароматизаторы, отдушки и спирт, только 100% экологически чистые и натуральные ингредиенты.
Главный наш лозунг:
РАНИ РОЙАЛ КОМПАНИ – наслаждение настоящей ароматерапией.
Рани-Аль Анати: «С помощью ароматерапии и эфирных масел можно решить много проблем»
Рани-Аль Анати: «С помощью ароматерапии и эфирных масел можно решить много проблем»
Поделиться:
Знаете ли вы о ароматерапии, эфирных маслах и всем, что с этим связано? Почитайте наше интервью с экспертом в этой области — Рани-Аль Анати, врачом и доктором — ароматерапевтом.
— Рани, расскажите откуда вы родом? И как это отразилось на выборе профессии?
— Я родом из Иордании, я точно решил стать врачом с 2-го класса, и с тех пор меня интересовало все что связано с медициной и лечением людей. Часто задавал вопросы своим бабушкам и родителям о травах, их действиях. Наверное тот факт, что в Иордании растет много эфирных растений повлияло на выбор в пользу ароматерапии. На тот момент я не знал ничего об эфирных маслах и решил для себя, что хочу посвятить этому сивою жизнь!
— Расскажите о своем образовании?
— У меня высшее медицинское образование по направлению «Общее лечебное дело». Я являюсь дипломированным ароматерапевтом, а также являюсь членом российской лиги массажистов. Я всегда придерживался мнения, что суть любой методики состоит в результате, а специалист должен найти способ его достижения и повышения результативности действий. Один из способов повышения результативности – применение ароматерапии, и воздействие на организм человека, на его психоэмоциональное и физическое состояние, при помощи эфирных масел.
— В чем суть ароматерапии, расскажите?
— Я уже частично упомянул об этому выше. Одорологические свойства масел занимают лишь 10-20% эффективности эссенции, масла благодаря их быстрому внедрению в кровеносное русло и воздействию на
центральную нервную систему, стимулируют активизацию различных физиологических процессов в организме, т.к. они обладают ферментноподобным и гормоноподбными свойствами. Именно благодаря этим свойствам, эфирные масла являются действенным способом для решения очень много задач.
Мы знаем, что у вас есть собственный бренд Rani Royal Company. Как вам пришла идея создать его
— Идея была в голове очень давно, тогда когда я начал свою карьеру массажиста. Я столкнулся с серьезной проблемой: не мог найти продукт, который бы решал все задачи моего клиента. Параллельно началось мое углубление в изучении ароматерапии и действие эфирных масел. И я пытался найти продукт или бренд который решил бы одновременно психоэмоциональные и физические задачи моего клиента.
Таковых очень мало, можно сказать их нет вообще. С этого началось создание бренда. Главная моя задача была произвести продукцию безопасную, полезную, и удобную для применения, и исходя из этого я создал два направления: Food – это ароматерапевтическое питание, и Cosmetics – Натуральная косметика с ароматерапевтическим действием.
— В чем особенность этой косметики?
— Особенности её заключается в эфирных маслах. Т.е одновременное воздействие на психоэмоциональное и физическое состояние организма, а также воздействовать на причину, а не на последствия. В тоже время —
— Что представлено в вашем ассортименте?
— На данный момент в продаже есть Масло ночное для лица «Вспышка красоты», очень скоро выходят масла для ванны и тела: Бодрое утро, Сладкий сон, Дикая страсть (масло только для женщин), Твердая сила (масло только для мужчин), Доктор мускул, Гармонизирующее, Северное сияние (пофигительно-успокойтельный микс), Иммунитет.
И масло для коррекции фигуры и тела «Идеальный силуэт»
— Известно также, что вы производите свой мед, расскажите о нем подробнее?
— На сегодняшний день Rani Royal Company, это единственная компания в России, которая специализируется на производстве косметики и продуктов питания с применением эфирных масел. Успешно запущена линейка меда, с добавлением эфирных масел. Мёд соответствует требованиям ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции», ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части её маркировки». Продукция изготовлена в соответствии с требованиями ТУ 01.49.21-001-42943661-2018. Она выпускается серийно и продается на многих точках.
В линейке уже более 14 наименований, каждый из которых отвечает за что-то определенное. К примеру мёд «Очищающий» — это микс детокс, способствующий полному очищению организма. В его составе такие эфирные масла как: можжевельник — масло детокс и диуретик; фенхель — желчегонное, лимфогонное, мочегонное масло; базилик — сильное масло антиоксидант, увеличивает выработку макрофагов в лёгких, таким образом они очищаются.
Усиливает мозговое кровообращение; лимон — очищает полости и сосуды изнутри. Усиливает всасывание витамина С в кишечнике; мирт цениольный — противопаризитарное масло; пеларгония — улучшает энзимные функции печени; мята перечная — спазмолитик, улучшает работу толстого кишечника.
— Рани, расскажите, насколько ароматерапия эффективна?
— Человек тысячелетиями применяет и использует в лечении различные травы, а их лечебный эффект во многом обусловлен наличием в этих травах эфирных масел. Еще в древнем Египте применяли ладан и мирру для бальзамирования. Доказательство того, что человек очень давно применяет «Ароматерапию» находится в книге Исход глава XXX. 23: «Возьми себе самых лучших благовонных веществ: смирны самоточной пятьсот сиклей, корицы благовонной половину против того, двести пятьдесят, тростника благовонного двести пятьдесят, кассии пятьсот сиклей, по сиклю священному и масла оливкового пятьсот гин. И сделай из сего миро для священного помазания».
Этот рецепт один из самых древних в истории человечества, и как бы это не звучало странным, но вся последующая парфюмерия, которая использовалась человеком, есть продолжение и развитие этого рецепта.
— Какие можно решить задачи с их помощью?
— С помощью ароматерапии и эфирных масел можно решить огромный спектр задач как физических (мышечные стрессы, нарушение гормонального фона, нарушение работы органов или систем и т.д), так и психоэмоциональных (депрессия, нервные стрессы, и т.д). Эфирные масла быстро проникают в организм и ими можно воздействовать разными способами (инголяция, прием внутрь, массаж, аромалампа) и во всех случаях это будет эффективно.
— Рани, какие ваши дальнейшие планы?
— Развивать бренд и направление ароматерапии в целом. Это моя задача на ближайшее будущее.
Текст: Регина Апакина
Противоаллергическая активность натуральных продуктов из морских организмов
Очень важно найти альтернативные противоаллергические средства из натуральных продуктов.
Особая среда с высоким содержанием солей и давлением, низкой температурой, олиготрофностью, гипоксией и ограниченным светом определяет, что вторичные метаболиты морских организмов обладают совершенно уникальными свойствами по сравнению со вторичными метаболитами наземных организмов. Вторичные метаболиты морских природных продуктов обладают многими биологическими эффектами, такими как противоопухолевое, противовоспалительное, противоаллергическое, противовирусное, антибактериальное и т. д.
1. Морские растения
1.1. Натуральные продукты, полученные из морских растений, обладающие противоаллергической активностью
При изучении противоаллергических средств наиболее изученными морскими растениями являются водоросли, а также некоторые мангровые растения. Основными видами водорослей являются красные водоросли, зеленые водоросли и бурые водоросли, которые в основном встречаются в приливной и сублиторальной зонах [1] . Азиатские страны богаты водорослевыми ресурсами, особенно Китай, Япония и Корея.
С древних времен люди знали о морских водорослях и использовали их для разных целей. Вторичных метаболитов, обнаруженных в нем, много, поскольку они богаты белками, жирными кислотами, минералами и витаминами и часто используются в пищу. Некоторые виды водорослей также имеют большой потенциал в качестве косметических средств, лекарств и лекарственных адъювантов 9.0009 [2] , которые играют важную роль в лечении лихорадки, кашля, дерматита, аллергии и других заболеваний [3] . Люди и другие биологические организмы потребляют большое количество полифенолов, которые представляют собой самую большую группу соединений, присутствующих в растениях [4] . Полифенолы обладают широким спектром функций, таких как антиоксидантная способность, удаление свободных радикалов и металл-хелатирующая активность, они полезны для здоровья человека и могут использоваться для лечения и профилактики рака, сердечно-сосудистых заболеваний и других патологий [5] . В морских водорослях в состав большинства противоаллергических натуральных продуктов входят полифенолы.
Три соединения были выделены из Ecklonia cava Li et al. [6] , который стимулировал базофильные клетки KU812F человека с помощью антител IgE и анти-IgE. При 100 мкМ относительные уровни гистамина, высвобождаемого тремя соединениями 1, 2, и 3 ( Рисунок 1 ), составляли 23,97, 44,26 и 34,54% соответственно. Затем для дегрануляции клеток KU812F и RBL-2h4 использовали ионофор кальция A23187. Три соединения в концентрации 100 мкМ ингибировали высвобождение гистамина из обеих клеток. После анализа методом проточной цитометрии было доказано, что три соединения играют противоаллергическую роль, ингибируя активность связывания FcεRI и IgE, и степени ингибирования составили 30,58, 47,60 и 34,23% соответственно. Соединения 1 и 3 оказывали наиболее сильное ингибирующее действие на высвобождение гистамина со значениями IC50 50 31,65 мкМ (RBL-2h4), 44,20 мкМ (KU812F), 38,87 мкМ (RBL-2h4) и 65,81 мкМ.
(КУ812Ф ). Эти соединения подавляли аллергические реакции дозозависимым образом. Хан и др. [7] также изучали противоаллергический эффект экола (соединение 2 ), выделенного из Ecklonia cava (бурые водоросли) с помощью BMCMC (тучные клетки, полученные из костного мозга мыши), стимулированного бычьим сывороточным альбумином (БСА)/иммуноглобулином Е. (IgE) и модели аллергических реакций. Результаты впервые показали, что соединение 2 ингибировал активацию тучных клеток, индуцируя дегрануляцию и выработку цитокинов после воздействия IgE/БСА. 100 мкг/мл соединения 2 заметно снижали высвобождение β-гексозаминидазы за счет ингибирования продукции цитокинов Th3, т.е. IL-5, IL-4, IL-13. Он снижает экспрессию FcεRI на клеточной поверхности, а соединение 2 связывается с активным центром IgE для блокирования связывания IgE с FcεRI. Два биоактивных производных флороглюцина DHE (соединение 4 ) и PFF-α (соединение 5 ) были выделены из Ecklonia stolonifera (бурые водоросли) Shim et al.
[8] , как показано на рис. 1 . Они изучили действие этих двух соединений на базофильные клетки KU812F человека и обнаружили, что соединения 4 и 5 ингибируют экспрессию FcεRI на поверхности клетки на 16,9 и 15,4% при 50 мкМ соответственно. В то же время эти два соединения уменьшали экспрессию общего белка α-цепи FcεRI и мРНК дозозависимым образом и ингибировали увеличение внутриклеточного Ca 2+ стимулируется CRA-1, оказывая тем самым противоаллергическое действие. Во и др. [9] изучали защитный эффект Фукофуроэкола-А (F-A/соединение 6 , см. Рисунок 1 ), полученного из Ecklonia stolonifera, на вызванную УФ-В аллергическую реакцию тучных клеток RBL-2h4. Они обнаружили, что 50 мкМ F-A ингибирует слияние гранул и плазматической мембраны, ингибируя увеличение концентрации ионов кальция в тучных клетках, тем самым ингибируя дегрануляцию тучных клеток и уменьшая высвобождение гистамина из тучных клеток (уровень высвобождения 31%).
Сугиура и др. [10] выделили и очистили шесть соединений 2 , 3 , 7 – 10 ( Рисунок 1 ) из Eisenia arborea и изучили эффект перорального введения этих соединений по сравнению с ЭГКГ, который известный натуральный продукт с противоаллергической активностью [11] . Их исследования показали, что эти соединения проявляют противоаллергическую активность, ингибируя высвобождение химических медиаторов, таких как лейкотриен B4, простагландин E2 и гистамин, а также ингибируя экспрессию мРНК циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2). Ингибирующая активность 3 , 8 и 9 были самыми сильными, а антиаллергический эффект был равен или выше, чем у EGCG. Мацуи и др. [12] выделил три соединения из Sargassum carpophyllum и обнаружил, что соединения 11 , 12, и 13 ( Рисунок 1 ) ингибируют высвобождение простагландина D2, фактора некроза опухоли-α и β- гексозаминидаза в клетках RBL-2h4, стимулированных DNP-HSA, со значением 50,7, 35,9 и 43,5 мкМ IC 50 значения.
Высвобождение β-гексозаминидазы использовали в качестве индикатора дегрануляции тучных клеток. При 40 мкМ все три соединения значительно ингибировали продукцию АФК, а соединение 13 незначительно снижало уровень Ca 2+ .
Рисунок 1. Структуры соединений 1 – 24 .
Другие соединения бурых водорослей также обладают хорошим противоаллергическим действием. Онодера и др. [13] сравнили перидинин 14 и фукоксантин 15 ( Рисунок 1 ), выделенный из Symbiodinium sp и Petalonia fascia соответственно. Они обнаружили, что местное применение было лучше, и что соединение 14 лучше ингибировало гиперчувствительность замедленного типа по сравнению с соединением 15 . Соединение 14 может быть потенциальным лекарством для ингибирования аллергического воспаления путем ингибирования миграции ушных эозинофилов в эотаксин и продукции эотаксин.
1.2. Неочищенные экстракты морских растений как потенциальные источники антиаллергической активности
Ким и др. [14] лечили мышей, сенсибилизированных к овальбумину (OVA), экстрактами Ecklonia cava (EC), и обнаружили, что экстракты EC значительно ингибируют аллергические реакции перед последним введением OVA в дыхательные пути. Цитокины IL-4, IL-5 и Th3 играют императивную роль в инициации аллергической реакции. Хан и др. [15] изучали антиаллергические эффекты спиртового экстракта медных водорослей на пассивную кожную анафилаксию и IgE/БСА-опосредованную активацию тучных клеток костного мозга мышей. Исследования показали, что экстракт медных водорослей (SHE) ингибирует высвобождение β-гексозаминидазы и гистамина, а также существенно ингибирует дегрануляцию мезенхимальных стволовых клеток костного мозга. Кроме того, анализ методом проточной цитометрии показал, что SHE заметно снижает связывание FcεRI с IgE и экспрессию FcεRI на поверхности BMCMC и регулирует уровни экспрессии мРНК цитокинов и хемокинов в IgE/BSA-стимулированных BMCMC, тем самым улучшая активацию тучных клеток.
стимулировали иммуноглобулином Е/бычьим сывороточным альбумином. Херат и др. [16] изучали, ослабляет ли этаноловый экстракт Sargassum horneri (SHE) воздействие атмосферных твердых частиц (ТЧ) на астму. Снижая уровни мРНК факторов транскрипции STAT5 и GATA3, они обнаружили, что медные водоросли блокируют поляризацию Th3 и снижают экспрессию цитокинов IL-4, IL-5, IL-13 и Th3 в гомогенатах легочной ткани мышей с астмой, вызванной ВЕЧЕРА. Кроме того, пероральное введение SHE резко снижало активацию тучных клеток, уровни IgE в сыворотке и усиленные PM ответы Th3 и Th27 у мышей с астмой. Соединения с потенциальной противоаллергической активностью присутствуют в красных водорослях в дополнение к структуре и химическим характеристикам природных противоаллергических продуктов бурых водорослей, которые также были тщательно исследованы. Юнг и др. [17] использовал метод экстракции 95% этанолом для извлечения Laurencia undulata (LU) и показал, что он содержит огромное количество полифенолов, и наблюдал его антиастматический эффект на овальбумин (OVA)-индуцированные аллергические респираторные реакции у мышей.
Результаты показали, что LU, введенное перед последней пробой OVA в дыхательных путях, значительно ингибировало аллергические реакции. Ши и др. [18] исследовали антиаллергические эффекты сульфатированного полисахарида из Porphyra haitanensis (PHPS), вводимого перорально мышам с аллергией на тропомиозин (ТМ). Результаты этого эксперимента показали, что PHPS может стимулировать выработку цитокинов Treg/Th2, таких как IL-10 и интерферон-γ, в присутствии или в отсутствие аллергенов. Хан и др. [19] применил RASP (полисахарид, сульфатированный красными водорослями) к шипучим таблеткам для исследований против аллергии, и он был получен путем экстракции Gracilaria lemaneiformis и Porphyra haitanensis. В результате лечения RASP снижались уровни сывороточного IgE, протеазы-1 тучных клеток и гистамина. Лечение RASP может снижать уровень IL-4, значительно повышать уровень IFN-γ и IFN-γ в качестве цитокинов Th2 и способствует дифференцировке клеток Th2, тем самым регулируя аллергические реакции, вызванные дисбалансом иммунного ответа Th2/Th3.
Натуральные продукты, содержащиеся в микроводорослях, также обладают противоаллергическими свойствами. Кроме того, в зеленых водорослях также были обнаружены противоаллергические соединения. Раман и др. [20] наблюдали, что неочищенный экстракт Enteromorpha Compressa снижает уровень IgE, индуцированный пищевыми аллергенами, такими как овальбумин, и усиливает иммунную функцию, уменьшая выработку плазматическими клетками антител IgE против пищевых аллергенов. Cryptomonas, еще один вид водорослей, также обладает противоаллергическими свойствами. Влияние этанольного экстракта Polyopes affinis на Th3-опосредованное аллерген-индуцированное воспаление дыхательных путей на модели мышей с астмой оценивали Lee et al. [21] . Исследователи обнаружили, что непрерывная внутрибрюшинная инъекция этанольного экстракта P. affinis перед последней респираторной пробой OVA значительно ингибировала ответ и снижала овальбумин-специфический IgE на 72%.
Мангровые леса представляют собой сообщества древесных растений водно-болотных угодий, состоящие из вечнозеленых деревьев или кустарников, в основном состоящих из мангровых растений, произрастающих в приливно-отливной зоне тропических и субтропических побережий.
Ачарья и др. [22] изучали противоаллергическую активность этанолового экстракта Lumnitzera racemosa и полифенолов, связанных с этой активностью ( 16 – 24 , см. Рисунок 1 ). Пероральное введение этанольного экстракта L. racemosa значительно уменьшало количество случаев чихания, царапанья и боли в носу, а также количество лимфоцитов, нейтрофилов и эозинофилов и значительно ингибировало аллергические симптомы, вызванные TDI. (Подробную информацию о соединениях см. в Таблице 1 ).
2. Морские животные
2.1. Натуральные продукты, полученные из морских животных, обладающие противоаллергическим действием
При изучении антиаллергических свойств морские животные в основном включают губки, моллюски, морские огурцы, кораллы и т. д. Различные морские животные, в том числе губки, моллюски и рыбы, также обладают антиаллергическими свойствами. Губка была первым многоклеточным животным, обитавшим в океане 600 миллионов лет назад, с высокой способностью к фильтрации [23] .
У моллюсков морские огурцы и морские ушки являются основными источниками противоаллергических соединений. Ко и др. [24] исследовали пассивную кожную анафилаксию желудочно-кишечных пищеварительных компонентов кишечного пищеварительного перевара морского ушка Haliotis discus hannai и биоактивного пептида (соединение 25, см. Рисунок 2 ) был выделен из желудочно-кишечного пищеварения. Высвобождение гистамина может быть снижено с помощью 300 мкг/мл соединения 25 . У мышей, обработанных соединением 25 , наблюдалось значительное ингибирование опосредованного иммуноглобулином Е ответа PCA. Регулируя PMA + A23187, соединение 25 стимулирует клетки HMC-1 к продукции фактора некроза опухоли-α, IL-1 и IL-6, уменьшает высвобождение гистамина и обладает противоаллергической активностью.
Рис. 2. Структуры соединений 25 – 44 .
Цзяо и др.
[25] идентифицировали противоаллергические терпеноиды, выделенные из морской губки Dysidea villosa, и обнаружили, что четыре соединения, 26 – 29 ( Рисунок 2 ), подавляют высвобождение маркера дегрануляции β-гексозаминидазы с IC 50 значения 8,2, 10,2, 19,9 и 16,2 мкМ соответственно в зависимости от дозы. В результате стимуляции антигеном продукция LTB 4 и IL-4 тучными клетками RBL-2h4 дозозависимо ингибировалась. Соединение 26 продемонстрировал наибольшую противоаллергическую активность из четырех соединений. В некоторых исследованиях было показано, что активация тучных клеток ингибируется соединением 26 путем ингибирования сигнального пути Syk/PLCγ-1, тем самым ингибируя дегрануляцию тучных клеток и снижая продукцию LTB 4 и IL-4. Хонг и др. [26] выделили три соединения (в том числе 30 – 32 , см. Рисунок 2 ) из южно-китайской губки Hippospongia lachne, чтобы обнаружить, что они ингибируют IgE-стимулированные клетки RBL-2h4 от высвобождения β-гексозаминидазы.
Было обнаружено, что соединения 30 и 31 обладали более высокой ингибирующей активностью в отношении β-аминокапроновой гликозидазы. Продукция LTB4 активированными клетками RBL-2h4 значительно ингибировалась соединениями 30 и 31 со значениями IC 50 49,37 и 23,91 мкМ соответственно. Эндрю и др. [27] установлено, что морская губка Petrosia sp. содержал стеролоподобное соединение под названием IZP-94005 (соединение 33 , как показано на рис. 2 ). Аллергические реакции как in vivo, так и in vitro изучались с использованием индуцированных овальбумином бронхоконстрикции и сокращений гладкой мускулатуры. На основе зависимого от концентрации ингибирования стимулированного OVA ответа сенсибилизированного кольца трахеи, IZP-94005 имел IC 50 10 мкМ. Существенное снижение высвобождения гистамина наблюдалось после применения IZP-94005. Шоджи и др. [28] выделил два новых тритерпеноида с 14 карбоксильными группами из окинавской морской губки Penares incrustans.
Анти-IgE-индуцированное высвобождение гистамина из перитонеальных тучных клеток крыс ингибировалось соединениями 34 и 35 ( Рисунок 2 ) со значениями IC 50 1,5 мкМ и 10 мкМ соответственно. Было установлено, что соединение 34 по своей природе в 17 раз более эффективен, чем динатрийкромоглицерат (DSCG). Такеи и др. [29] охарактеризовали окинавскую морскую губку Xestospongia bergquistia и выделили из нее различные терпеноиды. Дозозависимое ингибирование высвобождения гистамина из тучных клеток у самцов крыс линии Вистар наблюдалось при использовании соединений 36 и 37 (, рис. 2, ). Высвобождение гистамина из IgE-активированных тучных клеток блокировалось соединениями 36 и 37 по 100 мкМ каждый. Активность PI-PLC и ингибирование продукции IP3 инициировались соединением 36 дозозависимым образом.
Помимо ингибирования мобилизации кальция во внутриклеточных запасах кальция, соединение 36 также ингибировало приток кальция. Выделение двух терпеноидов из окинавской морской губки Penares incrustans также было выполнено Takei et al. [30] . Было показано, что соединения 38 и 39 ( рис. 2 ) ингибировал индуцированное анти-IgE высвобождение гистамина у крыс Wistar. При 100 мкМ анти-IgE-индуцированное высвобождение гистамина ингибировалось на 90,7 ± 2,3%, 0,5 и 1,5 мкМ IC 50, соответственно. При использовании обоих соединений наблюдалось дозозависимое ингибирование активности PLA2 (фосфолипазы A2). Эта система позволяла измерять значения IC 50 для активности PLA2 при 2 и 0,1 мкМ соответственно. (Подробную информацию о соединениях см. в Таблице 1 ).
Пожарицкая и др. [31] выделили и изучили противоаллергическое действие соединений ( 40 – 43 , см.
рис. 2 ) пигмента панциря зеленого морского ежа. Соединения пигмента панциря зеленого морского ежа оказывали дозозависимое ингибирующее действие на индуцированное гистамином сокращение подвздошной кишки у морских свинок, ID 50 = 1,2 мкг/мл. Ингибирующее действие на модель аллергического воспаления глаз было лучше, чем у эталонного препарата олопатадина.
Большинство соединений, выделенных из мягких кораллов, относятся к терпеноидам, обладающим в основном цитотоксичностью и противоопухолевой активностью, особенно лактондитерпеноидам, в то время как соединения с противоаллергической активностью составляют меньшинство [32] . Шоджи и др. [33] выделил четыре соединения ( 44a – 44d , см. рис. 2 ) из мягкого коралла Sinularia SUVRA. Соединения 44a – 44d ингибировали индуцированное анти-IgE высвобождение гистамина из перитонеальных тучных клеток крыс дозозависимым образом.
Значения IC 50 для 44a – 44d составляли 0,04, 0,6, 1,5 и 0,2 мкМ соответственно. Он в 6500 раз более эффективен, чем известный противоаллергический препарат кромогликат натрия (IC 9).0031 50 = 262 мкМ).
2.2. Неочищенные экстракты морских животных как потенциальные источники противоаллергической активности
Исследование Kim et al. [34] исследовали способность перорального введения LMW-AV (пептидов с низкой молекулярной массой), полученных в результате желудочно-кишечного переваривания Abalone viscera (AV), для лечения (AD) атопического дерматита в модели, вызванной дерматитом, стимулированной Dermatophagoides farinae. При поражениях, подобных AD, LMW-AV ингибирует экспрессию хемокинов и цитокинов, связанных с Th3, и ингибирует уровни IgE в сыворотке. В результате перорального лечения LMW-AV количество эозинофилов уменьшилось, толщина кожи уменьшилась, инфильтрация тучных клеток в эпидермис ингибировалась, а отек кожи уменьшился.
Ли и др. [35] исследовали противоаллергическую активность трепанга и продемонстрировали, что жидкий высаливающий экстракт трепанга активирует и рекрутирует регуляторные Т- и Treg-клетки, которые уменьшают аллергическое воспаление дыхательных путей. Более того, экстракт морского огурца, богатый пальмитолеиновой кислотой, ингибирует IgE лучше, чем экстракты, бедные пальмитолеиновой кислотой, тогда как пальмитолеиновая кислота снижает концентрацию общего иммуноглобулина E (IgE) в сыворотке.
Рыбы отличаются богатым разнообразием благодаря сложной среде обитания. Существует множество видов биологической активности, связанных с различными частями рыб. Виллемсен [36] обнаружили, что рыбий жир оказывает влияние на уменьшение аллергических симптомов, когда высокое потребление n-3LCPUFA сочетается с низким потреблением n-6PUFA, тогда как реакции Th3 и Th2 снижаются под действием N-3LCPUFA (рыбий жир), частота Treg увеличивается. , а уровень IgE снижен, что указывает на то, что это масло обладает потенциальной противоаллергической активностью.
Ариани и др. [37] исследовали противоаллергические свойства древесного угля из несъедобной части Channa pleurophthalmus Blkr, (рыба Керанданг), а антигиалуронидазную активность определяли с помощью антигиалуронидазного теста. Согласно полученным результатам, угольный экстракт хвостового плавника показал самый высокий ингибирующий эффект, а угольный экстракт грудного плавника показал самый низкий ингибирующий эффект. При концентрации 4 мг/мл этилацетатного экстракта угля хвостового плавника наблюдался наибольший ингибирующий эффект на гиалуронидазу. Из его несъедобных частей можно разработать потенциальное противоаллергическое лекарство.
3. Морские микроорганизмы
Натуральные продукты, полученные из морских микроорганизмов, обладающие противоаллергической активностью
Harunari et al. [38] изучали активность гиалуромицина 45 ( рис. 3 ), нового члена семейства рубромицина, выделенного из Streptomyces морского происхождения, который состоит из ядра γ-рубромицина с 2-амино- Звено 3-гидроксициклопент-2-енона (C5N) в качестве амидного заместителя карбоксильной группы.
Фермент гиалуромицин играет важную роль в аллергических реакциях и дегрануляции тучных клеток. Исследователи обнаружили, что гиалуромицин оказывает в 25 раз более сильное ингибирующее действие на гиалуронидазу, чем растительный терпеноид глицирризиновая кислота с IC 9 14 мкМ.0031 50 , что открывает новые возможности для разработки противоаллергических препаратов. Ниу и др. [39] выделил поликетоновое соединение 46 ( Рисунок 3 ) из глубоководного грибка Graphostroma sp. и проверили его биологическую активность на IgE-опосредованном крысином базофильном лейкозе-2h4. Соединение 46 также может быть выделено из ферментационного бульона Streptomyces sp. Полученные данные показали, что соединение 46 значительно ингибирует высвобождение гистамина и дегрануляцию в клетках RBL-2h4 с IC 9 13,7 мкМ.0031 50 значение. Было обнаружено, что метильная группа, присутствующая в положении C-3, гидроксильная группа C-6 и метоксигруппа в положении C-7 необходимы для действия против пищевой аллергии.
Они также выделили восемь тетрациклических дитерпеноидов из глубоководного гриба Botryotinia fuckeliana в западной части Тихого океана [40] . Было обнаружено соединение 47 ( Рисунок 3 ) с новым тетрациклическим углеродным скелетом 6/6/5/5. По сравнению с лоратадином (положительный контроль и IC 50 = 0,1 мМ), соединение 47 показал противоаллергическое действие на клетки RBL-2h4 (IC 50 = 0,2 мМ).
Рисунок 3. Структуры соединений 45 – 54 .
Шу и др. [41] выделил алкалоид 48 ( Рисунок 3 ) из Penicillium, т.е. глубоководного гриба. Их исследование показало, что соединение 48 значительно снижает высвобождение β-гексозы и гистамина в клетках RBL-2h4, индуцированное овальбумином (OVA), дозозависимым образом (IC 50 = 6,67 мкг/мл), и не оказывал цитотоксического действия на RBL-2h4.
Наблюдалось дозозависимое снижение уровней протеазы-1 тучных клеток, гистамина, иммуноглобулина Е и фактора некроза опухоли-α, а также увеличение продукции ИЛ-10. Увеличение ионов кальция является ключевым процессом транслокации секреторных гранул ТК. Соединение 48 значительно ингибировало накопление ионов кальция в клетках RBL-2h4 дозозависимым образом, тем самым блокируя активацию макрофагов и ингибируя дегрануляцию тучных клеток.
Урас и др. [42] очищенный бутиролактон I (соединение 49, см. рис. 3 ) из Aspergillus terreus. Ингибирование переносчика ионов кальция А23187 и антиген-индуцированной дегрануляции проявляется его значительной противоаллергической активностью с 39,7 и 41,6 мкМ, значениями IC 50 . Элсбей и др. [43] выделил два соединения ( 50 , 51, см. рис. 3 ) из культуры белой фасоли эндофитного гриба Aspergillus amstelodami.
Противоаллергическую активность кверцетина определяли в 100 мкМ RBL-2h4. Оба соединения значительно снижали высвобождение β-гексозаминидазы и не обладали значительной цитотоксичностью по отношению к клеткам. Эти соединения могут иметь некоторые противоаллергические эффекты, хотя их эффективность ниже, чем у кверцетина. Се и др. [44] выделил новое циклическое эфирное соединение нестеренкониан ( 52 ) и 12 известных соединений из Nesterenkonia flava, актиномицета, происходящего из морских глубин (см. Рисунок 3 ). Используя IgE-опосредованные тучные клетки крысы RBL-2h4 в качестве модели, цикло-(D)-пролин-(D)-лейцин (соединение 53, , см. , рис. 3 ) и индол-3-карбальдегид (соединение 54 , см. Рисунок 3 ) показал значительную противоаллергическую активность с IC50 69,95 и 57,12 мкг/мл 50 значений соответственно. (Подробную информацию о соединениях см. в Таблице 1 ).
Таблица 1. Обзор исследований морских натуральных продуктов с антиаллергенной активностью.
Публикации и презентации | Лаборатория Панди
Публикации
Избранные публикации
Триведи, В.С.; Магнусен, А.Ф.; Рани, Р; Марсили, Л; Славотинек, А.М.; Провс, доктор медицины; Хопкин, Р. Дж.; Маккей, Массачусетс; Пандей, М.К. Ориентация на систему комплемент-сфинголипиды при COVID-19 и болезни Гоше: доказательства для новой стратегии лечения. Международный журнал молекулярных наук . 2022 г.; 23.
Пандей, М.
К. Ранее существовавшие гуморальные иммунные возвраты контролируют развитие тяжелой формы коронавирусной болезни 2019у пациентов Гоше. 2022 г.;
2.
Пандей, М.К. Роль аутоантител к альфа-синуклеину в индукции воспаления головного мозга и нейродегенерации у пожилых людей. Границы нейробиологии старения . 2022 г.; 14.
Хаттон, С.Л.; Пандей, М.К. Борьба с жиром и белком активирует иммунное оружие врожденной и адаптивной иммунной системы для запуска нейровоспаления при болезни Паркинсона. Международный журнал молекулярных наук . 2022 г.; 23.
Магнусен, А.Ф.; Рани, Р; Маккей, Массачусетс; Хаттон, С.
Л.; Ньямадженджере, ТК; Магнусен, ДНК; Кель, Дж; Грабовски, Г.А.; Пандей, М.К. C-X-C Motif Chemokine Ligand 9 и его рецептор CXCR3 являются солью и перцем для торговли Т-клетками в мышиной модели болезни Гоше. Международный журнал молекулярных наук .
2021;
22.
Магнусен, А.Ф.; Хаттон, С.Л.; Рани, Р; Пандей, М.К. Генетические дефекты и провоспалительные цитокины при болезни Паркинсона. Границы неврологии . 2021; 12.
Пандей, МК; Грабовски, Г.А.; Кёль, Дж. Неожиданный игрок в болезни Гоше: многочисленные роли комплемента в развитии болезни. Семинары по иммунологии . 2018; 37:30-42.
Пандей, МК; Берроу, Т.
А.; Рани, Р; Мартин, ЖЖ; Витте, Д.; Сетчелл, К.Д.; Маккей, Массачусетс; Магнусен, А.Ф.; Чжан, Вт; Лю, Б; и другие. Комплемент способствует накоплению глюкозилцерамида и воспалению тканей при болезни Гоше. Природа .
2017;
543:108-112.
Дасгупта, Н.; Сюй, Ю; Ли, Р; Пэн, Ю; Пандей, МК; Тинч, С.Л.; Лю, Б; Инскип, В.; Чжан, Вт; Сетчелл, К.Д. Р.; и другие. Нейронопатическая болезнь Гоше: нарушение регуляции мРНК и микроРНК в патогенезе головного мозга и эффекты лечения фармакологическими шаперонами на мышиной модели. Молекулярная генетика человека . 2015 г.; 24:7031-7048.
Пандей, М.К. Молекулярная основа подавления C5a-опосредованного воспаления иммунными комплексами IgG1 при аллергии и астме.
Текущие отчеты об аллергии и астме .
2013;
13:596-606.
Карстен, см; Пандей, МК; Фигге, Дж.; Кильхенштейн, Р.; Тейлор, PR; Росас, М; Макдональд, Ю. Ю.; Орр, С.Дж.; Бергер, М; Петцольд, Д.; и другие. Противовоспалительная активность IgG1, опосредованная галактозилированием Fc и ассоциацией FcγRIIB и декстина-1. Природная медицина . 2012 г.; 18:1401-1406.
Йонгериус, я; Коль, Дж; Пандей, МК; Рейкен, М; ван Кессель, КП М; ван Стрийп, Дж. А. Г.; Ройяккерс, С.Х. М. Уклонение стафилококкового комплемента от различных молекул, блокирующих конвертазу. Журнал экспериментальной медицины . 2007 г.; 204:2461-2471.
Коль, Дж; Бальдер, Р.
; Левкович, ИП; Пандей, МК; Хаулиш, Х; Ван, Л.Х.; Бест, Дж.; Герман, Н.С.; Спролс, А.А.; Цвирнер, Дж.; и другие. Регуляторная роль анафилатоксина C5a в иммунитете 2 типа при астме. Журнал клинических исследований .
2006 г.;
116:783-796.
Триведи, В.С.; Магнусен, А.Ф.; Рани, Р; Марсили, Л; Славотинек, А.М.; Провс, доктор медицины; Хопкин, Р. Дж.; Маккей, Массачусетс; Пандей, М.К. Ориентация на систему комплемент-сфинголипиды при COVID-19 и болезни Гоше: доказательства для новой стратегии лечения. Международный журнал молекулярных наук . 2022 г.; 23.
Пандей, М.К. Ранее существовавшие гуморальные иммунные возвраты контролируют развитие тяжелой формы коронавирусной болезни 2019 у пациентов Гоше.
2022 г.;
2.
Пандей, М.К. Роль аутоантител к альфа-синуклеину в индукции воспаления головного мозга и нейродегенерации у пожилых людей. Границы нейробиологии старения . 2022 г.; 14.
Панди, М; Магнусен, А.Ф.; Триведи, В.; Хаттон, С; Рани, Р; Ньямадженджере, ТК; Магнусен, Д.; Маккей, Массачусетс; Вудс, К; ДиПаскуале, бакалавр искусств; и другие. Недостаточность кислой β-глюкозидазы активирует ось C-X-C Motif Chemokine Ligand 9/CXCR3, что приводит к опосредованному Т-клетками воспалению при болезни Гоше . 2022 г.; 208:166.01-166.01.
Хаттон, С.Л.; Пандей, М.К. Борьба с жиром и белком активирует иммунное оружие врожденной и адаптивной иммунной системы для запуска нейровоспаления при болезни Паркинсона.
Международный журнал молекулярных наук .
2022 г.;
23.
Магнусен, А.Ф.; Рани, Р; Маккей, Массачусетс; Хаттон, С.Л.; Ньямадженджере, ТК; Магнусен, ДНК; Кель, Дж; Грабовски, Г.А.; Пандей, М.К. C-X-C Motif Chemokine Ligand 9 и его рецептор CXCR3 являются солью и перцем для торговли Т-клетками в мышиной модели болезни Гоше. Международный журнал молекулярных наук . 2021; 22.
Магнусен, А.Ф.; Хаттон, С.Л.; Рани, Р; Пандей, М.К. Генетические дефекты и провоспалительные цитокины при болезни Паркинсона. Границы неврологии . 2021; 12.
Стурчио, А; Двиведи, А.К.; Вискарра, Дж.
А.; Чирра, М; Килинг, Э.Г.; Мата, ИФ; Кауфман, Массачусетс; Пандей, МК; Ровиелло, Г.; Коми, К; и другие. Генетические паркинсонизмы и рак: систематический обзор и метаанализ. Обзоры по нейронаукам .
2021;
32:159-167.
Икеда, КТ; Хейл, штат Пенсильвания; Паучиуло, МВт; Дасгупта, Н.; Пастура, Пенсильвания; Ле Крас, ТД; Пандей, МК; Николс, туалет. Легочная гипертензия, вызванная гипоксией, у различных линий мышей: связь с транскриптомом. Американский журнал респираторной клеточной и молекулярной биологии . 2019; 60:106-116.
Пандей, МК; Грабовски, Г.А.; Кёль, Дж. Неожиданный игрок в болезни Гоше: многочисленные роли комплемента в развитии болезни. Семинары по иммунологии .
2018;
37:30-42.
Национальные и международные презентации
30 марта 2021 г.: Клинически проверенные стратегии нацеливания на дополнение 5: путь к разработке эффективной терапии для пациентов с болезнью Гоше. Manoj Pandey , Alexion Pharmaceuticals (Бостон, Массачусетс, США).
10–15 мая 2021 г.: Связь между системой комплемента и анемией при болезни Гоше. Pandey MK , Magnusen AF, McKay MA, Hatton SL, Magnusen DN, Rapien J, Nyamajenjere TC, DiPasquale BA и Christopher Woods. Постерная презентация на постерных сессиях (Молекулярный и метаболический контроль врожденного иммунитета; 13 мая 2021 г.) Ежегодного собрания Американской ассоциации иммунологии (Виртуальная иммунология, 2021 г.).
19 октября 2021 г.: Изгиб комплемента в индукции воспаления головного мозга при болезни Паркинсона, связанной с GBA1. Manoj Pandey , консорциум GBA, Фонд Майкла Дж. Фокса (Нью-Йорк, штат Нью-Йорк, США).
9–13 мая 2019 г.
: Активация комплемента вызывает экспрессию онкогена при болезни Гоше. Pandey MK , Magnusen AF, McKay MA, Nyamajenjere TC, DiPasquale BA, Magnusen DN, Rani R, Witte D, Grabowski GA, Köhl J. Постерная презентация на Ежегодном собрании Американской ассоциации иммунологии в конференц-центре Сан-Диего, Сан-Диего, Калифорния.
19 ноября 2019 г .: дефекты GBA1 вызывают нейродегенерацию, индуцированную C5a-C5aR1, при болезни Паркинсона. Manoj Pandey , консорциум GBA, Фонд Майкла Дж. Фокса (Нью-Йорк, штат Нью-Йорк, США).
, 21–27 апреля 2018 г.: Дендритные клетки, CD4+ Т-клетки и синуклеиновый треугольник стимулируют нейровоспаление при болезни Паркинсона. Магнусен Д., Ньямаженджере Т., Рапиен Дж., Маккей М., Магнусен А., Пандей М. . Постерная презентация на 70-м ежегодном собрании Американской академии неврологии, Лос-Анджелес, Калифорния.
4–8 мая 2018 г.: Комплемент 5a стимулирует иммунное воспаление при синдроме Хантера.
Pandey MK , Prada CE, Nyamajenjere TC, McKay MA, Magnusen AF, Rapien J и Köhl J. Постерная презентация на собрании Американской ассоциации иммунологов в конференц-центре Остина, Остин, Техас.
13–17 февраля 2017 г.: Партнерство глюкозилцерамида с иммунологическим злодеем при болезни Гоше. Pandey MK , Burrow TA, Rani R, Martin LJ, Magnusen AF, McKay, M, Magnusen D, Witte DP, Zhang, W, Setchell, KD, Kohl, J, Grabowski, GA Презентация платформы на организованном 13-м ежегодном Всемирном симпозиуме Сеть лизосомных заболеваний в отеле Manchester Grand Hyatt, Сан-Диего, Калифорния.
12–16 мая 2017 г.: Комплемент вызывает нейродегенерацию при болезни Гоше. Pandey MK , Magnusen DN, Mckay MA, Magnusen AF, Rani R, Caballero M, Zhang W, Setchell KD, Grabowski GA, Köhl J. Постерная презентация на собрании Американской ассоциации иммунологии в конференц-центре Уолтера Э. Вашингтона, Вашингтон, DC
29 февраля — 3 марта 2016 г.
: Атака иммунных клеток и нейродегенерация при болезни Гоше. Pandey MK , Caballero M, Tinch SL, Schroeder LM, Gross C, Vorhees C, Burrow TA, Grabowski GA. Презентация платформы на 12-м ежегодном Всемирном симпозиуме, организованном Сетью лизосомных заболеваний в Manchester Grand Hyatt, Сан-Диего, Калифорния, США.
13–17 мая 2016 г.: Встреча иммунных клеток с α-синуклеином способствует нейродегенерации при болезни Паркинсона. Пандей М.К. , Гросс С., Кабальеро М., Маккей М.А., Тивари Д., Шредер Л.М., Берроу Т.А. Постерная презентация на собрании Американской ассоциации иммунологов в конференц-центре штата Вашингтон, Сиэтл, штат Вашингтон.
4–8 сентября 2016 г.: C5a стимулирует накопление глюкозилцерамида и воспаление тканей при болезни Гоше. Pandey MK , Burrow TA, Gross, C, Witte, D. Zhang, W, Setchell, KD, Leslie, ND, Grabowski, GA, Kohl J. Презентация платформы на XXVI Международном семинаре по комплементам в Канадзаве, Япония.
9-10 сентября 2016 г.: сотрудничество α-синуклеина с иммунологическими злодеями. Маккей М.А., Магнусен Д., Кабальеро М., Тивари Д., Шредер Л.М., Гросс С., Берроу Т.А. и Пандей М.К. . Ежегодный ретрит по иммунологии в Deer Creek Lodge and Conference Center, Колумбус, Огайо, США.
8–12 мая 2015 г.: Индуцированная глюкозилцерамидом активация комплемента вызывает воспаление при болезни Гоше. Pandey MK , Tinch SL, Inskeep V, Zhang W, Setchell, KD, Köhl J, Grabowski GA. Постер представлен на выставке IMMUNOLOGY 2015, 8-12 мая 2015 г. в конференц-центре Ernest N. Morial, 9Конференц-центр, 00, бул. в Новом Орлеане, штат Луизиана, США.
24–25 октября 2014 г.: Глюкозилцерамид-индуцированный C5a запускает иммунологический поворот при болезни Гоше. Пандей МК . Докладчик на Сессии-IV ежегодного ретрита по иммунологии в Shawnee Lodge and Conference Center, Западный Портсмут, Огайо, США.
10–13 февраля 2014 г.: Болезнь Гоше: опосредованная глюкозилцерамидом индукция TLR4 – MyD88 вызывает усиленную секрецию CXCL13 и повышенный перенос В-клеток на мышиной модели. Pandey MK , Tinch SL, Jabre NA, Grabowski GA. 10-й ежегодный Всемирный симпозиум, организованный Lysosmal Disease Network в отеле Manchester Grand Hyatt, One Market Place, Сан-Диего, Калифорния, США.
12-15 февраля 2013 г.: C5a-опосредованное увеличение количества молекул CD40 и CD40L на дендритных и Т-клетках имеет решающее значение для опосредованного Th2-Th27 воспаления в модели болезни Гоше. Пандей М.К. , Тинч С.Л., Грабовски Г.А. 9-й ежегодный Всемирный симпозиум, организованный Lysosmal Disease Network в отеле Hilton Orlando, Орландо, Флорида, США.
Прошлые презентации
6–10 ноября 2012 г.
: хемотаксические факторы, критические для повышенной инвазии иммунологических клеток у мышей с болезнью Гоше Pandey MK , Жабре Н.А., Грабовски Г.А. Американское общество генетики человека в Moscone Center, Сан-Франциско, Калифорния, США.
19–21 апреля 2012 г.: Повышенный уровень воспалительных цитокинов в мышиной модели болезни Гоше. Jabre NA, Pandey MK , Grabowski G. Собрание Американского колледжа врачей-терапевтов в Новом Орлеане, Луизиана, США.
21–24 августа 2011 г.: синергетическая роль C5aR и C5L2 в развитии анти-GBM нефрита. Figge J, Pandey MK , Karsten CM, Westermann J, Madaio M, Köhl J. XIII Европейское совещание по комплементу при заболеваниях человека в Лейдене, Нидерланды.
21–24 августа 2011 г.: галактозилированный IgG1 связывает FcRIIB и декстин 1 для подавления C5aR-опосредованного воспаления. Karsten CM, Pandey MK , Figge J, Taylor PR, McDonald JU, Strait RT, Harris NL, Koehl G, Brown GD, Finkelman FD, Koehl J.
XIII Европейское совещание по комплементу при заболеваниях человека в Лейдене, Нидерланды.
27–29 января 2011 г.: усиленный хемотаксис лейкоцитов в сыворотке в мышиной модели болезни Гоше. Jabre NA, Pandey MK , Grabowski G. Западный студенческий медицинский исследовательский форум в Кармеле, Калифорния, США.
1–5 августа 2010 г.: Дисбаланс регуляторных белков комплемента CFHR1, CFHR3 и фактора H влияет на риск возрастной дегенерации желтого пятна (AMD). Лауэр Н., Фриче Л.Г., Вебер Б.Х.Ф., Хартманн А., Кейлхауэр К.Н., Хельбих С., Опперманн М., Пандей М.К. , Кёль Дж., Зипфель П.Ф., Скерка С. Central Terminal, New York, New York, USA 10017.
1–5 августа 2010 г.: Новая роль C5a в регуляции B-клеток, вызывающая патологию при иммунокомплексном нефрите. Pandey MK , Figge J, Karsten CM, Madaio M, Gerard C, Köhl J. XXIII Международный семинар по комплектованию в Grand Hyatt New York, 109 East 42nd Street at Grand Central Terminal, Нью-Йорк, Нью-Йорк, США 10017.
Сентябрь 10-12, 2009: Взаимодействия между рецепторами IgG Fc и C5a регулируют нейтрофильное воспаление при иммунных комплексных заболеваниях. Pandey MK , Köhl J. Neutrophil Granulocytes Revisited International Symposium of New Functions of Neutrophil Granulocytes в Любеке, Германия.
5–8 сентября 2009 г.: Белки плазмы человека, связанные с фактором Н, CFHR1, CFHR2 и CFHR3 регулируют активацию комплемента и оказывают противовоспалительное действие. Eberhardt H, Lauer N, Pandey MK , Köhl J, Hartmann A, Ludwig M, Zipfel PF, Skerka K. 12-я Европейская встреча по комплементу при заболеваниях человека в термальном отеле Visegrád, Венгрия.
5–8 сентября 2009 г.: синергетическая роль C5aR и C5L2 при болезни Гудпасчера. Pandey MK , Köhl J. 12-я Европейская встреча по комплементу при заболеваниях человека в отеле Thermal Hotel Visegrád, Венгрия.
19-24 ноября 2008 г.: C5L2 играет решающую роль в мышиной модели болезни Гудпасчера.
Pandey MK , Madaio M, Koehl J. 37-я ежегодная осенняя иммунологическая конференция в Chicago Marriott Downtown 540 North Michigan Avenue Чикаго, Иллинойс 60611, США.
3–6 мая 2008 г.: отсутствие передачи сигналов рецептора C5a влияет на фенотип Т-клеток, нарушая функцию дендритных клеток. Weaver DJ, Reis E, Koehl G, Magnussen A, Pandey MK , Koehl J. Ежегодное собрание педиатрических академических обществ, Гонолулу, Гавайи, США.
8-11 сентября 2007 г.: Агрегация FcgRIIB иммунными комплексами IgG1 ингибирует воспаление, опосредованное рецептором хемоаттрактанта. Pandey MK , Harris NL, Köhl G, Magnusen AF, Köhl J. 11-я европейская встреча «Комплемент при заболеваниях человека» в Кардиффе.
11–15 июня 2007 г.: IgG1-специфическая агрегация FcgRIIB ингибирует воспаление, опосредованное рецептором хемоаттрактанта. Pandey MK , Köhl J. 4-й международный семинар «Заболевания, связанные с комплементом, модели животных и терапия» в отеле AKS Porto Heli, Афины, Греция.
17–20 ноября 2006 г.: перекрестные помехи рецептора C5a и толл-подобного рецептора регулируют компартмент B1 B-клеток. Magnusen AF, Pandey MK , Köhl J. 35-я ежегодная осенняя конференция по иммунологии в Chicago Marriott Downtown 540 North Michigan Avenue Чикаго, Иллинойс 60611, США.
17–20 ноября 2006 г.: Ингибирующий рецептор FcγR блокирует передачу сигналов хемоаттрактантного рецептора как новый путь регуляции воспаления, опосредованного иммунными комплексами. Pandey MK , Harris NL, Magnusen AF, Köhl G, Köhl J. 35-я ежегодная осенняя иммунологическая конференция в Chicago Marriott Downtown 540 North Michigan Avenue Чикаго, Иллинойс 60611, США.
22–26 октября 2006 г.: Ингибирующие рецепторы FcγR негативно регулируют C5aR-опосредованные эффекторные функции при иммунных комплексных заболеваниях. Pandey MK , Köhl G, Köhl J. XXI Международный семинар по комплементарию в Пекине, Китай.
20-25 мая 2005 г.