Чем отличаются близнецы от двойняшек?
Появление близнецов долгое время оставалось загадкой, ведь чаще всего беременность заканчивается рождением одного малыша. По статистике, до 99% беременностей являются одноплодными. Так почему иногда случается иначе и чем отличаются близнецы от двойняшек?
Как появляются близнецы и какие они бывают, мы расскажем в этой статье. Но прежде вспомним, как происходит оплодотворение.
У женщины в яичниках за месяц созревает 1-2 яйцеклетки. Созревшая яйцеклетка спускается в маточные трубы, где происходит оплодотворение. Сперматозоиды движутся на встречу к ней. Из миллионов спермиев до заветной цели добираются самые лучшие и только один из них даст начало новой жизни. Оплодотворяет не самый быстрый, а самый удачливый. Дело в том, что яйцеклетка окружена защитным слоем из гиалуроновой кислоты и вспомогательных клеток. Сотни сперматозоидов с помощью ферментов, растворяют защитный слой, что бы одному из них удалось оплодотворить яйцеклетку.
После слияния половых клеток образуется одноклеточный эмбрион — зигота. Уже через 30 часов после оплодотворения происходит первое деление и эмбрион состоит уже из двух эмбриональных клеток-бластомеров. Бластомеры продолжают дробиться на протяжении всего пути эмбриона к полости матки. Во время первых делений бластомеры еще не сцеплены между собой. Вместе их удерживает одна из оболочек оплодотворенной яйцеклетки — Zona pellucida. Если они «разбегутся», каждый из бластомеров станет самостоятельным эмбрионом.
К концу 5-6 суток эмбрион достигает полости матки. На 6-7 сутки он «вылупляется» из Zona pellucida и прикрепляется к маточной стенке. После имплантации формируются системы «жизнеобеспечения» эмбриона: амниотическая полость, желточный мешок, хорион. Их формирование завершается к 14 дню развития.
Какие виды двойни существуют?
В зависимости от количества оплодотворенных яйцеклеток различают дизиготную и монозиготную двойню.
Дизиготная двойня образуется в результате оплодотворения двумя сперматозоидами двух различных яйцеклеток.
Эмбрионы будут генетически неидентичные. Так как каждая яйцеклетка и каждый сперматозоид несут различное сочетание родительских генов. Геномы дизиготных близнецов в среднем идентичны на 50%, точно также как у братьев и сестер, не являющихся близнецами.
Монозиготная двойня возникает на этапе раннего дробления одной оплодотворенной яйцеклетки. Все эмбрионы всегда имеют одинаковый набор генов. Монозиготные близнецы рождаются одного пола и часто похожи внешне.
Частота проявления монозиготных и дизиготных двоен
От чего это зависит?
У разных народов частота встречаемости монозиготных двоен остается практически одинаковой. В то время как частота встречаемости дизиготных двоен зависит от возраста матери, расы и количества родов.
Источник: Nature
Дополнительно двойни классифицируют по типу хориальности и количеству амниотических полостей. Дизиготные близнецы имплантируются и развиваются независимо друг от друга. Поэтому у каждого из них будет свой «домик» — хорион, амниотическая полость, плацента.
Дизиготная двойня всегда является дихориальной и диамниотической (ДХДА).
При монозиготной двойне количество плацент и амниотических оболочек будет зависеть от времени дробления оплодотворенной яйцеклетки:
- При разделении бластомеров с 1-3 сутки после оплодотворения формируется дихориальная диамниотическая двойня (ДХДА). Монозиготные близнецы будут развиваться, также как дизиготные.
- При разделении на этапе имплантации 4-8 сутки, формируетсямонохориальная диамниотическая двойня (МХДА). У монозиготных близнецов одна на двоих плацента, но две амниотические полости.
- При разделении бластомеров на 9-12 сутки после оплодотворения монозиготные близнецы развиваются в одном «домике» на двоих — разделяя одну плаценту и одну амниотическую полость — монохориальная моноамниотическая двойня (МХМА).
- При разделении яйцеклетки спустя 12 суток после оплодотворения приводит к неполному разделению эмбрионов (сиамским близнецам). Сиамские близнецы являются патологическим вариантом монохориальной моноамниотичесой двойни (МХМА).
Частота встречаемости составляет 1 на 200 беременностей и 1 на 50 родов.
Частота встречаемости составляет 1 на 200 беременностей и 1 на 50 родов.С внедрением в медицинскую практику генетических тестирований был обнаружен новый тип монозиготной двойни — полуидентичные близнецы. В феврале 2019 года впервые были опубликованы данные о монозиготной разнополой двойне. Близнецы имели одну плаценту и две амниотические полости (МХДА), но при этом были разного пола.
Вероятнее всего одна яйцеклетка была оплодотворена двумя сперматозоидами. Обычно это приводит к образованию зиготы с тройным набором хромосом и замиранию беременности. Но в данном случае после оплодотворения сформировалось два эмбриона, которые поделили между собой отцовские хромосомы. Геномы близнецов были идентичны со стороны матери на 100%, со стороны отца совпадали только на 78%. То есть один эмбрион содержал хромосомы первого сперматозоида, в то время как второй эмбрион содержал хромосомы второго сперматозоида.
Генетически полуидентичных близнецов можно рассматривать как нечто среднее между монозиготными и дизиготными двойнями.
Ученые выяснили, чем отличаются монозиготные близнецы, выросшие в разных странах
Разделенные в детстве сестры-близнецы прожили всю жизнь в разных странах, что позволило ученым установить разницу в их когнитивных способностях и влияние социума на развитие человеческого организма. Об этом говорится в публикации в журнале Personality and Individual Differences.
Читайте «Хайтек» в
В возрасте двух лет одна из близняшек потерялась на рынке в Южной Корее, в результате чего сестры прожили совершенно разную жизнь. Потерявшуюся девочку удочерила пара из США, а оставшаяся со своей семьей девочка так и прожила всю жизнь в Сеуле.
Удочеренная девочка не знала, что у него есть братья и сестры, пока в 2018 году не отправила свою ДНК в программу Южной Кореи по воссоединению членов семьи. Два года спустя она получила известие, что у нее есть не только однояйцевый близнец, но и старший брат с сестрой.
В итоге ученые заинтересовались этим случаем, так как получили уникальную возможность сравнить характеристики близнецов с помощью серии тестов для оценки интеллекта, личностных характеристик, психического здоровья и истории болезни.
Удивительно, но близнецы продемонстрировали существенные различия в когнитивных способностях, которые были связаны с сильным генетическим влиянием. Выросшая в США сестра перенесла три сотрясения мозга, которые могли повлиять на ее когнитивные способности.
Общий характер личности близнецов был схожим, что согласуется с данными об умеренном генетическом влиянии на личность во взрослом возрасте. Примечательно, что у обеих близняшек явно высокие показатели сознательности, что указывает на то, что они обе целеустремленные, организованные, послушные и стремятся к достижению.
Удивительно, но это сходство сохранилось, несмотря на очень разный жизненный опыт и домашнюю обстановку сестер, говорят исследователи, и подчеркивает роль, которую играет генетика в определении темперамента человека.
Жизнь близнецов сложилась по-разному. Девочка, оставшаяся в Южной Корее, росла с семьей, в доме, полном мира и гармонии, а приемная девочка рассказала о жестком воспитании, конфликтах в доме и разводе родителей. Но несмотря на это, у выросших близнецов оказались одинаковые показатели самооценки и очень похожие профили психического здоровья.
Наконец, исследование также показывает, что близнецы различались в отношении их культурных идеологий: близнец, выросший в Соединенных Штатах, демонстрировал более индивидуалистические взгляды, а сестра, воспитанная в Корее, имела «более коллективистские» ценности.
Читать далее
Посмотрите на «бесшумный» дрон с ионным двигателем нового поколения
Самцы древних трилобитов пристегивали самок во время спаривания
У России и США есть самолеты Судного дня: как и куда они полетят в случае конца светажизнькосмоспла
почему одни близнецы одинаковые а другие нет?
Если у вас есть вопрос, на который вы хотели бы получить ответ от эксперта, отправьте его по адресу CuriousKids@theConversation.
edu.au.
Почему некоторые близнецы идентичны, а некоторые нет? — Хлоя, 12 лет, Австралия
Мы потратили много лет, объясняя, как работают гены, людям, которые хотели бы иметь детей, поэтому мы рады ответить на этот прекрасный вопрос.
Есть два типа близнецов: разнояйцевые и однояйцевые.
Разнояйцевые близнецы могут родиться в один и тот же день, но генетически они не одинаковы. Они выглядят по-разному, имеют разные гены и могут быть как одного, так и противоположного пола.
Однояйцевые близнецы, с другой стороны, выглядят одинаково, у них один день рождения и одни и те же гены. Они одного пола, а это означает, что они будут либо девочками, либо обоими мальчиками.
Чтобы понять почему, нам нужно посмотреть, что происходит в момент начала беременности. Мы называем начало беременности временем зачатия.
Читать далее: Любознательные дети: Почему люди вырастают до определенных размеров?
Что происходит, когда женщина беременеет?
Большинство женщин производят одну яйцеклетку каждый месяц.
Каждый раз, когда мужчина и женщина занимаются сексом, мужчина производит тысячи сперматозоидов. Если мужчина и женщина занимаются сексом и не используют противозачаточные средства (например, презерватив, ВМС или противозачаточные таблетки), существует вероятность того, что сперматозоид оплодотворит яйцеклетку, и женщина забеременеет.
В большинстве случаев оплодотворяется одна яйцеклетка, из которой развивается один ребенок. Если яйцеклетка не оплодотворена, у женщины скоро наступят менструации, так женское тело готовится к оплодотворению новой яйцеклетки в следующем месяце.
Мы называем оплодотворенную яйцеклетку «зиготой». Это хорошее слово, которое стоит запомнить, так как мы используем его, чтобы понять, как развиваются однояйцевые близнецы во время беременности (и знание такого слова, как зигота, может однажды произвести впечатление на вашего учителя естественных наук).
Однояйцевые близнецы произошли от одной яйцеклетки и одного сперматозоида, поэтому у них одни и те же гены.
Как появляются однояйцевые близнецы?
Как вы знаете, гены — это инструкции, которые говорят нашему телу, как развиваться и расти. Они как рецепт создания каждого из нас как уникальной личности.
У нас есть две копии каждого из наших генов: одна от нашей биологической матери и одна от нашего биологического отца. Вот почему мы похожи и на мать, и на отца.
Однояйцевые близнецы появляются, когда зигота делится на две в первые несколько дней после зачатия. Они произошли от одной яйцеклетки и одного сперматозоида, поэтому у них одни и те же гены. Считается, что причина разделения зиготы передается по наследству, что может быть причиной того, что в некоторых семьях бывает несколько пар однояйцевых близнецов.
Поскольку однояйцевые близнецы происходят из одной зиготы, которая делится надвое, у них точно такие же гены — точно такой же рецепт. У них обоих будут глаза и волосы одинакового цвета, и они будут выглядеть одинаково.
Однояйцевые близнецы тоже всегда одного пола — они оба будут девочками или оба будут мальчиками.
Как появляются разнояйцевые близнецы?
Однояйцевых близнецов также называют монозиготными близнецами. Это просто означает, что они произошли от одной и той же единственной зиготы (моно означает «один»). Неидентичных близнецов иногда называют дизиготными близнецами (ди означает «два», поэтому «дизиготный» означает две зиготы).
Ранее мы говорили, что у большинства женщин ежемесячно вырабатывается одна яйцеклетка. Иногда женщины производят более одной яйцеклетки в месяц. Разнояйцевые близнецы появляются, когда женщина производит две яйцеклетки (в один и тот же месяц), и обе яйцеклетки оплодотворяются двумя разными сперматозоидами.
В отличие от однояйцевых близнецов, у разнояйцевых близнецов разные гены. Они растут вместе и имеют один и тот же день рождения, но они связаны родственными узами так же, как и любые другие братья и сестры. Разнояйцевые близнецы могут быть обе девочки, или оба мальчики, или может быть одна девочка и один мальчик-близнец.
Интересно, что сейчас в Австралии больше разнояйцевых близнецов, чем было раньше. За последние 30 лет число беременностей двойней выросло. Отчасти это может быть связано с тем, что женщины в таких странах, как Австралия, рожают детей в более старшем возрасте, а вероятность беременности двойней увеличивается по мере взросления женщины (поскольку они с большей вероятностью производят более одной яйцеклетки в один и тот же месяц).
Шанс забеременеть двойней также выше, если пара использует вспомогательные репродуктивные технологии, чтобы помочь им забеременеть.
Читать далее: Любопытные дети: как дети учатся говорить?
Привет, любознательные малыши! У вас есть вопрос, на который вы хотели бы получить ответ от эксперта? Попросите взрослого отправить свой вопрос по адресу Curiouskids@theconversation.
edu.au
Близнецы и эндокринология — ПМЦ
1. Гослин Д. Удивительный мир рождения близнецов. Акушерство сегодня Международная акушерка. 2014: 18–22. [PubMed] [Google Scholar]
2. Lambalk CB, De Koning CH, Braat DD. Эндокринология дизиготных близнецов у человека. Мол Селл Эндокринол. 1998;145:97–102. [PubMed] [Google Scholar]
3. Сатия М., Шарма С., Сони Р.К., Сачар Р.К., Сингх Г.П. Твининг и его корреляты: исследование на уровне сообщества в сельской местности Индии. Гум Биол. 2008; 80: 611–21. [PubMed] [Google Scholar]
4. Onah HE, Ugwu GO. Динамика числа близнецов в Энугу, Нигерия. J Obstet Gynaecol. 2008; 28: 590–2. [PubMed] [Google Scholar]
5. Мэдсен М., Андерсен П.К., Герстер М., Андерсен А.М., Ослер М., Кристенсен К. Семейные факторы лежат в основе связи между социально-экономическим положением и рецептурной медициной? Основанное на регистре исследование датских близнецов. Открытый БМЖ. 2013;3:e003292. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
6.
Blackhurst G, McElroy KP, Kenyon CJ, Fraser R, Swan L, Anderson N, et al. На связывание глюкокортикоидных рецепторов у близнецовых пар влияет общая среда, но не общие гены. J Steroid Biochem Mol Biol. 2002; 80: 395–400. [PubMed] [Google Scholar]
7. Garg A, Anand T, Sharma U, Kishore J, Chakraborty M, Ray PC, et al. Распространенность факторов риска хронических неинфекционных заболеваний с использованием поэтапного подхода ВОЗ среди взрослого населения в Дели. J Family Med Prim Care. 2014;3:112–8. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
8. Минихане А.М. Генетический вклад в риск заболевания и изменчивость в зависимости от диеты: где скрытая наследственность? Proc Nutr Soc. 2013;72:40–7. [PubMed] [Google Scholar]
9. Bresson D, Fradkin M, Manenkova Y, Rottembourg D, von Herrath M. Генетически индуцированные вариации в репертуаре Т-клеток GAD65 регулируют эффективность комбинированной терапии против CD3/GAD65 в новых — начало сахарного диабета 1 типа. Мол Тер.
2010;18:307–16. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
10. Seabra AF, Mendonça DM, Göring HH, Thomis MA, Maia JA. Генетические факторы и факторы окружающей среды в семейной кластеризации физической активности. Евр J Эпидемиол. 2008; 23: 205–11. [PubMed] [Академия Google]
11. Queitsch C, Carlson KD, Girirajan S. Уроки модельных организмов: устойчивость фенотипа и отсутствие наследуемости при сложном заболевании. Генетика PLoS. 2012;8:e1003041. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
12. Цук О., Хехтер Э., Сюняев С.Р., Ландер Э.С. Тайна отсутствия наследуемости: генетические взаимодействия создают фантомную наследуемость. Proc Natl Acad Sci U S A. 2012;109:1193–8. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
13. Leiter EH, Lee CH. Модели на мышах и генетика диабета: есть ли доказательства генетического совпадения между диабетом 1 и 2 типа? Диабет. 2005; 54 (Приложение 2): S151–8. [PubMed] [Академия Google]
14. Poulsen P, Andersen G, Fenger M, Hansen T, Echwald SM, Vølund A, et al.
Влияние двух распространенных полиморфизмов гена PPARgamma на толерантность к глюкозе и профили инсулина в плазме у монозиготных и дизиготных близнецов: бережливый генотип, бережливый фенотип или оба? Диабет. 2003; 52:194–8. [PubMed] [Google Scholar]
15. Vaag A, Brøns C, Gillberg L, Hansen NS, Hjort L, Arora GP, et al. Генетические, негенетические и эпигенетические детерминанты риска в программировании развития диабета 2 типа. Acta Obstet Gynecol Scand. 2014;93: 1099–108. [PubMed] [Google Scholar]
16. Kaprio J, Tuomilehto J, Koskenvuo M, Romanov K, Reunanen A, Eriksson J, et al. Конкордантность по сахарному диабету 1-го (инсулинозависимого) и 2-го (инсулинозависимого) типов в популяционной когорте близнецов в Финляндии. Диабетология. 1992; 35:1060–7. [PubMed] [Google Scholar]
17. Fozza C, Contini S, Corda G, Virdis P, Galleu A, Bonfigli S, et al. Анализ репертуара Т-клеточных рецепторов у монозиготных близнецов, конкордантных и дискордантных по диабету 1 типа.
Иммунобиология. 2012;217:920–5. [PubMed] [Google Scholar]
18. Hyttinen V, Kaprio J, Kinnunen L, Koskenvuo M, Tuomilehto J. Генетическая предрасположенность к диабету 1 типа и возраст начала у 22 650 молодых финских пар близнецов: общенациональное последующее исследование. Диабет. 2003; 52:1052–5. [PubMed] [Google Scholar]
19. Редондо М.Дж., Ю Л., Хава М., Маккензи Т., Пайк Д.А., Эйзенбарт Г.С. и соавт. Гетерогенность диабета I типа: анализ монозиготных близнецов в Великобритании и США. Диабетология. 2001; 44: 354–62. [PubMed] [Академия Google]
20. Vaag A, Henriksen JE, Madsbad S, Holm N, Beck-Nielsen H. Секреция инсулина, действие инсулина и выработка глюкозы в печени у однояйцевых близнецов, несовместимых с инсулиннезависимым сахарным диабетом. Джей Клин Инвест. 1995; 95: 690–8. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
21. Blasetti A, Chiuri RM, Tocco AM, Di Sabatino G, Chiarelli F, Verrotti A. Одновременное начало и сходное течение сахарного диабета 1 типа у монозиготных близнецов (a 4-летнее наблюдение) J Pediatr Endocrinol Metab.
2012; 25: 557–9. [PubMed] [Google Scholar]
22. Поульсен П., Кивик К.О., Вааг А., Бек-Нильсен Х. Наследуемость сахарного диабета II типа (инсулинозависимого) и аномальная толерантность к глюкозе — популяционное исследование близнецов. Диабетология. 1999;42:139–45. [PubMed] [Google Scholar]
23. Korsoff P, Bogl LH, Korhonen P, Kangas AJ, Soininen P, Ala-Korpela M, et al. Сравнение антропометрических, метаболических и репродуктивных характеристик молодых взрослых женщин из разнополых и однополых пар близнецов. Front Endocrinol (Лозанна) 2014; 5:28. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
24. Эррера Б.М., Линдгрен К.М. Генетика ожирения. Curr Diab Rep. 2010; 10:498–505. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
25. Poulsen P, Vaag A, Kyvik K, Beck-Nielsen H. Генетическая и экологическая этиология метаболического синдрома у близнецов мужского и женского пола. Диабетология. 2001; 44: 537–43. [PubMed] [Google Scholar]
26. Schousboe K, Visscher PM, Erbas B, Kyvik KO, Hopper JL, Henriksen JE, et al.
Близнецовое исследование влияния генетики и окружающей среды на размер, форму и состав тела взрослого человека. Int J Obes Relat Metab Disord. 2004;28:39–48. [PubMed] [Google Scholar]
27. Bondia-Pons I, Maukonen J, Mattila I, Rissanen A, Saarela M, Kaprio J, et al. Метаболом и фекальная микробиота у монозиготных пар близнецов, несовместимых по весу: вызов Биг Мака. FASEB J. 2014 pii:fj14-250167. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
28. Myhre R, Kratz M, Goldberg J, Polivy J, Melhorn S, Buchwald D, et al. Двойное исследование различий в реакции грелина плазмы на предварительную нагрузку молочным коктейлем у людей, ограничивающих прием пищи. Физиол Поведение. 2014;129: 50–6. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
29. Кумар К.В., Прия С., Шарма Р., Капур У., Сайни М., Бишт Ю.С. Аутоиммунное заболевание щитовидной железы у пациентов с витилиго: исследование распространенности в Индии. Эндокр Практ. 2012;18:194–9. [PubMed] [Google Scholar]
30.
Hansen PS, Brix TH, Sørensen TI, Kyvik KO, Hegedüs L. Основное генетическое влияние на регуляцию гипофизарно-щитовидной оси: исследование здоровых датских близнецов. J Clin Endocrinol Metab. 2004; 89: 1181–7. [PubMed] [Академия Google]
31. Brix TH, Hansen PS, Kyvik KO, Hegedüs L. Курение сигарет и риск клинически выраженного заболевания щитовидной железы: популяционное двойное исследование случай-контроль. Arch Intern Med. 2000; 160: 661–6. [PubMed] [Google Scholar]
32. Brix TH, Kyvik KO, Hegedüs L. Популяционное исследование хронического аутоиммунного гипотиреоза у датских близнецов. J Clin Endocrinol Metab. 2000; 85: 536–9. [PubMed] [Google Scholar]
33. Brix TH, Kyvik KO, Christensen K, Hegedüs L. Доказательства важной роли наследственности в болезни Грейвса: популяционное исследование двух когорт датских близнецов. J Clin Endocrinol Metab. 2001;86:930–4. [PubMed] [Google Scholar]
34. Brix TH, Kyvik KO, Hegedüs L. Основная роль генов в этиологии простого зоба у женщин: популяционное исследование близнецов.
J Clin Endocrinol Metab. 1999; 84: 3071–5. [PubMed] [Google Scholar]
35. Brix TH, Hansen PS, Kyvik KO, Hegedüs L. Установленная точка гипофизарно-щитовидной оси у женщин не зависит от модели инактивации Х-хромосомы? Двойное исследование. Clin Endocrinol (Oxf) 2010;73:666–70. [PubMed] [Google Scholar]
36. Hng TM, Cheung NW, McLean M. Динамическая функция гормона роста и кортизола в зависимости от массы тела при рождении: исследование взрослых близнецов. J Clin Endocrinol Metab. 2005;90: 2781–6. [PubMed] [Google Scholar]
37. Jensen MS, Toft G, Thulstrup AM, Henriksen TB, Olsen J, Christensen K, et al. Конкордантность крипторхизма у монозиготных и дизиготных братьев-близнецов, полнородных и сводных братьев. Фертил Стерил. 2010;93:124–9. [PubMed] [Google Scholar]
38. AvRuskin TW, Witchel SF, Taha DR, Juan CS. Монозиготные близнецы с врожденной гиперплазией надпочечников: долгосрочная эндокринная оценка и анализ генов. J Pediatr Endocrinol Metab. 2003; 16: 565–70.
[PubMed] [Академия Google]
39. Ламбалк С.Б., Бумсма Д.И. Генетические факторы риска при опухолях яичка: уроки исследований близнецов. Твин Рез. 1998; 1: 154–5. [PubMed] [Google Scholar]
40. Martin WM, Dane TE. Опухоли зародышевых клеток яичка у монозиготных близнецов: клинический случай и обзор литературы. Дж Урол. 1985; 134: 765–7. [PubMed] [Google Scholar]
41. Kouri JG, Oldfield EH. Близнец с болезнью Кушинга. Ланцет. 2005; 365:1332. [PubMed] [Google Scholar]
42. Кумар К.В., Шейх А., Шарма Р., Бишт Ю.С. Ладонно-подошвенная кератодермия с дефицитом гормона роста. J Pediatr Endocrinol Metab. 2012; 25: 327–9. [PubMed] [Google Scholar]
43. Albagha OM, Ralston SH. Генетические детерминанты предрасположенности к остеопорозу. Эндокринол Метаб Клин Норт Ам. 2003; 32: 65–81. ви. [PubMed] [Google Scholar]
44. Abrahamsen B, Hjelmborg JV, Kostenuik P, Stilgren LS, Kyvik K, Adamu S, et al. Циркулирующие количества остеопротегерина и лиганда RANK: генетическое влияние и взаимосвязь с МПК, оцененные у близнецов женского пола.