Что такое олигофрения и ее симптомы: Умственная отсталость, или олигофрения — причины появления, симптомы заболевания, диагностика и способы лечения

симптомы умственной отсталости, лечение в центре здоровья Лето

Олигофрения у взрослых женщин — устойчивое нарушение интеллектуального, психического и эмоционально-волевого развития, которое наблюдается с рождения или возникает в процессе жизни в результате перенесенных травм и заболеваний. Характеризуется расстройством адаптации, плохой приспособляемости к окружающей среде, проблемах в процессе социальных взаимодействий.

Для записи на консультацию достаточно позвонить по телефону 8(969)060-93-93.

Причины

Заболевание относится к категории полиэтиологических, возникает под влиянием следующих основных факторов:

• наследственная предрасположенность — примерно у половины пациентов малоумием страдает кто-то из ближайших родственников;
• генетические и хромосомные аномалии, мутации в результате инфекционных патологий, воздействия ионизирующего излучения, интоксикаций матери во время вынашивания ребенка;
• преждевременные или осложненные роды с развитием гипоксии головного мозга, асфиксии, травм новорожденного;
• инфекционные болезни центральной нервной системы;
• проблемы воспитания, задержка психического развития из-за запущенности и неблагоприятных условий в первые годы жизни.

По мнению специалистов, значимую роль играет сразу несколько из перечисленных факторов, возникающих одновременно или один за другим.

Киселев Тимофей ВикторовичКлинический психолог клиники «Лето»

Нужна консультация?

Оставьте свой номер, мы перезвоним Вам через 5 минут и ответим на все вопросы!

или звоните 8(969)060-93-93

Классификация

С учетом времени и обстоятельств развития выделяют две разновидности олигофрении у женщин:

• Врожденная. Формируется во внутриутробном периоде или в процессе родов, наблюдается с момента рождения. Стабильно сохраняется в течение всей жизни. Серьезная коррекция невозможна, однако при раннем начале терапии, незначительной или умеренной тяжести заболевания девочку удается интеллектуально и социально адаптировать для последующей жизни.
• Приобретенная. Интеллектуальное снижение становится следствием травм, опухолей, инфекций ЦНС, воспалительных процессов, соматических, обменных и эндокринных заболеваний, влияющих на состояние нервной системы.
  Как правило, симптомы постепенно прогрессируют, нарушения усугубляются.

При определении степени тяжести расстройства ориентируются на уровень IQ. Различают четыре варианта:

• Легкая. Абстрактное мышление недостаточно развито, возникают проблемы при обучении ведению домашнего хозяйства, чтению, письму и другим практическим навыкам. В общении женщина олигофрен выглядит незрелой, зачастую становится объектом манипуляций. Нуждается в посторонней помощи при решении серьезных жизненных задач.
• Умеренная. Характеризуется более выраженными отклонениями. Речь бедная, наблюдаются затруднения при попытке объяснить свои потребности. Не может самостоятельно выполнять повседневные задачи, нуждается в постоянном контроле, периодической помощи близких. Ограниченный набор навыков формируется только в результате длительного настойчивого обучения.
• Тяжелая. Речь состоит из единичных слов и примитивных фраз, простые теоретические понятия (время, деньги) недоступны. Представления об окружающем крайне ограничены, впечатления концентрируются на настоящем моменте. Требуется опекун для постоянного ухода.
• Глубокая. Способность к функциональному использованию предметов практически отсутствует, больной может указать на вещь, но понимает, как ее применять. Речевые навыки минимальные, общение затруднено, о своих желаниях пациент сообщает с помощью языка тела. Человек полностью зависит от окружающих, необходима постоянная опека.

СКИДКА 10%!

ЗАПИШИТЕСЬ ОНЛАЙН ПРЯМО СЕЙЧАС!

Позвоните по телефону или оставьте заявку на обратный звонок:

8(969)060-93-93

Заказать звонок

Симптомы и диагностика

О наличии умственной отсталости у взрослой женщины свидетельствуют следующие признаки:

• Интеллектуальный дефицит. Неспособность к абстрактному мышлению, обучению на личном опыте, сложности при решении повседневных проблем.
• Низкий уровень адаптации. Пациентка не может приспособиться к принятым социальным и культурным нормам и стереотипам. Самостоятельная жизнь невозможна или затруднена, возникают трудности в общении. Необходима регулярная поддержка других людей.
• Стойкость симптоматики. Интеллектуальные проблемы и адаптационные сложности имеют устойчивый характер, наблюдаются на протяжении всего периода болезни.

Наряду с основными проявлениями олигофрении выделяют ряд вспомогательных признаков, которые обращают на себя внимание не только специалистов, но и всех, кто общается с пациенткой:

• Снижение способности к запоминанию, плохая обучаемость. Невозможность решения логических задач, выполнения арифметических действий и др.
• Неумение внятно выражать свои мысли, затруднения при попытках сблизиться с другими людьми. Чрезмерная доверчивость, внушаемость и подчиненность при сближении.
• Несамостоятельность во всех сферах: уходе за собой, организации досуга, отношении к работе и финансам.
• Недостаточный контроль поведения. При невозможности удовлетворения желаний и потребностей, дискриминации или социальной изоляции, других видах дискомфорта могут возникать вспышки злости и раздражительности. Не исключена агрессия.
• В тяжелых случаях наблюдается ограниченность словарного запаса, невнятная речь, характерная моторика.
• При некоторых генетических синдромах выявляется специфическая внешность.

Диагностика базируется на результатах беседы с пациенткой, ее родственниками или опекуном, данных наблюдения и специальных тестов. При необходимости проводятся лабораторные и инструментальные исследования для определения причины развития олигофрении.

ПЕРВИЧНАЯ КОНСУЛЬТАЦИЯ

БЕСПЛАТНО

Прием ведет психолог-психотерапевт клиники «ЛЕТО», Магистр психологии Громова Екатерина Валерьевна

Лечение

Лечебная тактика определяется с учетом выраженности патологии, индивидуальных особенностей женщины. Пациенток обычно наблюдают амбулаторно при психозах, грубых нарушениях поведения, тяжелых депрессиях осуществляется госпитализация.

Выделяют две больших группы мероприятий — лекарственную терапию и немедикаментозную коррекцию. В рамках медикаментозного лечения назначают препараты для улучшения памяти, внимания и восприятия, стабилизации эмоционального состояния, подавления нездоровых влечений. Рекомендована витаминотерапия.

При некоторых вариантах малоумия необходима специфическая терапия. Пациенткам с фенилкетонурией назначают соответствующую диету. При врожденном токсоплазмозе применяют сульфаниламиды, при эндокринных заболеваниях (кретинизме, микседеме) используют гормональные средства.

Психолого-педагогическую коррекцию начинают с раннего возраста. При необходимости девочку направляют в специализированную школу. Осуществляют мероприятия по социализации, обучают необходимым навыкам на специальных индивидуальных тренингах и групповых занятиях.

При своевременном начале лечения, комплексном подходе специалистам удается добиться максимально возможного уровня адаптации, уменьшить выраженность симптомов, повысить самостоятельность пациентки. Прогноз напрямую зависит от тяжести расстройства и наличия или отсутствия прогрессирования.

Свяжитесь с нашим оператором по номеру 8(969)060-93-93.

симптомы, методы лечения — Евромедклиник 24

Главная → Олигофрения

Олигофрения – это целая группа заболеваний врожденных или приобретенных в раннем возрасте, которые объединяются общим термином — слабоумие. Ребенка с диагнозом олигофрения называют умственно или психически отсталым. Характерной особенностью олигофрении является задержка умственного развития. Различают четыре формы олигофрении, соответствующие причинам развития этого заболевания. Это наследственный фактор – когда заболевание вызвано дефектами генов родителей, внутриутробные патологии развития, вызываемые бактериальными или вирусными инфекциями, родовые травмы или перенесенные заболевания в первые три года жизни — такие как энцефалит, менингит и врожденные патологии эндокринной системы или головного мозга. По уровню интеллекта олигофрения разделяется на три степени. Легкую степень олигофрении называют дебильностью. Средняя степень тяжести диагностируется как имбецильность. Самая глубокая умственная отсталость называется идиотия.

Симптомы олигофрении

Симптомы олигофрении в раннем возрасте проявляются на первом году жизни. Ребенок не держит голову, не сидит, не фиксирует взгляд, на звук не поворачивает голову, не реагирует на речь. Задержка развития на втором году определяется в том, что ребенок не пытается повторять знакомые движения, говорить. Легкая степень олигофрении проявляются позже в неспособности ребенка обслуживать себя самостоятельно, слабо развитой речи и т.д.

Симптомы олигофрении

Лечение олигофрении нашими специалистами проводится в соответствии с формой и степенью заболевания. Опытные врачи предложат ту программу лечения, которая может быть показана для конкретного случая и обеспечит результативность проводимых медицинских мероприятий. Участие профессионалов в лечении олигофрении разной степени позволяют в последствие облегчить адаптацию и правильно организовать жизнь пациента.

Схема проезда

+7(495)500-93-90

Щелковская

Первомайская

12 минут от Метро Щёлковская и Первомайская

Записаться на приём

Фото медицинского центра

Как проехать в медицинский центр

Кликните нужный район или метро

• От метро Первомайская и Щелковская (10 минут пешком)
• Из района Измайлово (метро Измайловская) 
• Из района Гольяново 
• От метро Черкизовская 
• От метро Преображенская площадь
• От Поселка Восточный (Щитниково)

г. Москва, Сиреневый бульвар 32а. От метро Щелковская или Первомайская можно добраться пешком всего 10 минут более подробнее можете посмотреть в контактах.

• Телефон для справок:
• +7(495)500-93-90

Из района Измайлово добраться можно следующим образом: Маршрутка 1072 (до остановки метро Первомайская) далее 180 метров пешком.

• Телефон для справок:
• +7(495)500-93-90

Из Гальяново добраться можно следующим образом: Автобус номер 223, Троллейбус номер 23, Маршрутка 583 До остановки «Кинотеатр София»

• Телефон для справок:
• +7(495)500-93-90

От метро Черкизовская добраться можно следующим образом: автобус номер 230, до остановки «11 Парковая улица»

• Телефон для справок:
• +7(495)500-93-90

От метро Преображенская площадь добраться можно следующим образом: Маршрутка 1072 (до остановки метро Первомайская) далее 180 метров пешком.

• Телефон для справок:
• +7(495)500-93-90

От Поселка восточный можно добраться следующим образом: автобусы:283, 300,338, 349, 361 до остановки «11 Парковая улица»
маршрутки:1015, 102, 361, 362 до остановки «11 Парковая улица»

• Телефон для справок:
• +7(495)500-93-90

Записаться на прием

Контакты

г. Москва, Сиреневый бульвар 32а
(10 минут пешком от метро Первомайская и метро Щелковская)

+7(495)500-93-90

Распечатать схему проезда

SSA — POMS: DI 23022.495 — MPS III — синдром Санфилиппо

ИНФОРМАЦИЯ О ПОСОБИЯХ
МПС III — СИНДРОМ САНФИЛИППО
АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ НАЗВАНИЯ	Мукополисахаридозы III; МПС III; Санфилиппо Тип III; олигофреническая полидистрофия; Полидистрофическая олигофрения
ОПИСАНИЕ	Синдром Санфилиппо — тип мукополисахаридозов III (МПС III), лизомальной болезни накопления, вызвано отсутствием или нарушением работы определенных ферментов, необходимых для расщепления молекулы, называемые гликозаминогликанами (мукополисахаридами) – длинные цепи сахара углеводы в каждой из наших клеток, которые помогают строить кости, хрящи, сухожилия, роговицы, кожи, соединительной ткани и суставов. Лица с MPS III либо не производят недостаточно одного из ферментов или они производят ферменты, которые не работают должным образом. Над со временем эти сахарные цепи собираются в клетках, крови и соединительных тканях, что приводит к при необратимом прогрессирующем повреждении клеток, влияющем на внешний вид человека, физические способности, функционирование органов и систем и, в большинстве случаев, психическое развитие. Существует четыре основных типа синдрома Санфилиппо: Симптомы синдрома Санфилиппо включают: неврологические нарушения, умственную отсталость. или задержка развития, поведенческие проблемы, потеря слуха, дегенерация роговицы, грубая или грубые черты лица, низкий рост, дисплазия, утолщение кожи, увеличение печени или селезенки, грыжи, чрезмерный рост волос на теле, когтеобразные руки, тугоподвижность суставов, синдром запястного канала, респираторные инфекции, апноэ во сне и болезни сердца. расстройство наблюдается примерно у 1 из 70 000 новорожденных. В отличие от других форм МПС III симптомы появляются после первого года жизни.
ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ, ФИЗИЧЕСКИЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И МКБ-9-СМ/МКД-10-СМ КОД	Диагностическое тестирование: Пренатальная диагностика с использованием амниоцентеза и биопсии ворсин хориона может подтвердить, плод либо несет копию дефектного гена, либо страдает заболеванием. Физические признаки: Снижение способности к обучению обычно происходит в возрасте от 2 до 6 лет. Ребенок может имеют нормальный рост в течение первых нескольких лет, но окончательный рост ниже среднего. Задержка развития сопровождается ухудшением психического состояния. МКБ-9: 277,5 МКБ-10: C76.22
ПРОГРЕСС	Синдром вызывает значительные неврологические симптомы, в том числе тяжелые умственные инвалидность. IQ может быть ниже 50. Большинство людей с синдромом Санфилиппо живут в подростковые годы. Одни особи живут дольше, другие при тяжелых формах погибают в более ранний возраст. Симптомы проявляются наиболее тяжело у людей с Санфилиппо А.
ЛЕЧЕНИЕ	В настоящее время нет известного лечения. Медицинская помощь направлена ​​на лечение системных состояния и улучшения качества жизни человека. лечебная физкультура и ежедневная упражнения могут отсрочить проблемы с суставами и улучшить способность двигаться.
ПРЕДЛАГАЕМАЯ ПРОГРАММНАЯ ОЦЕНКА*
Предлагаемый MER для оценки:
Предлагаемые листинги для оценки:
ОПРЕДЕЛЕНИЕ	ЛИСТИНГ	ПРИМЕЧАНИЯ
встречается с	​	​
равно	110. 08 Б	Оценить наиболее тяжелые формы с началом в раннем детстве до 110,08 B; для менее тяжелых, поздние формы, оценивают по пораженным системам организма.
* Судьи могут по своему усмотрению использовать Медицинское свидетельство или списки, предложенные для оценки претензии. Однако решение о разрешении или отказе в иск остается за судьей.

Наследственная полинейропатия, олигофрения, преждевременная менопауза и акромикрия | Европейская неврология

Skip Nav Destination

Исследовательские статьи| 22 января 2008 г.

Почтовый индекс Lundberg

Eur Neurol (1971) 5 (2): 84–98.

https://doi.org/10.1159/000114062

История статьи

Опубликовано в Интернете:

22 января 2008 г.

Инструменты содержания

• Взгляды
  • Содержание артикула
  • Рисунки и таблицы
  • Видео
  • Аудио
  • Дополнительные данные
  • Экспертная оценка
• Делиться
  • Фейсбук
  • Твиттер
  • LinkedIn
  • Электронная почта
• Инструменты

  • Получить разрешения

  • Иконка Цитировать Цитировать

• Поиск по сайту

Цитата

P. O. Лундберг; Наследственная полиневропатия, олигофрения, преждевременная менопауза и акромикрия: новый синдром. Евро Нейрол 1 февраля 1971 г.; 5 (2): 84–98. https://doi.org/10.1159/000114062

Скачать файл цитаты:

• Рис (Зотеро)
• Менеджер ссылок
• EasyBib
• Подставки для книг
• Менделей
• Бумаги
• Конечная примечание
• РефВоркс
• Бибтекс

панель инструментов поиска

Расширенный поиск

Описан новый синдром, обнаруженный у трех женщин. Симптомы состоят в следующем: (1) медленно прогрессирующие периферические парезы в руках и ногах, начинающиеся в детстве и приводящие к умеренной инвалидности, отсутствию сухожильных рефлексов и снижению скорости двигательной проводимости, но в остальном отсутствуют неврологические симптомы; (2) олигофрения средней степени; (3) преждевременная менопауза в возрасте 20–25 лет, но без признаков гипофизарной недостаточности; 4) непропорциональная миниатюрность (рост 135–143 см) с короткими руками и ногами и акромикрией. Три женщины были сестрами в семье из восьми детей. Генеалогическое расследование выявило кровное родство в том, что у родителей была одна и та же мать. Других случаев в семье выявлено не было. Таким образом, тип наследственности считался аутосомно-рецессивным. Синдром считается неврологически наследственно-дегенеративной полинейропатией, клинически связанной с болезнью Шарко-Мари-Тута, но в сочетании с другими симптомами, которые ранее не встречались. Кариотип был нормальным, а биохимический скрининг, включающий особенно аминоацидопатии и липидозы, до сих пор не дал никакой патофизиологической информации.

Ключевые слова:

Наследственные болезни, Полинейропатия, олигофрения, Акромикрия, преждевременная монопауза, кровное родство, Кариотип

Этот контент доступен только в формате PDF.

В настоящее время у вас нет доступа к этому содержимому.