Голландские ученые выяснили, почему двойняшки одинаковые — Газета.Ru
close
100%
Ученые из Свободного университета Амстердама обнаружили закономерности в разделении оплодотворенной яйцеклетки, приводящее к появлению двойняшек или однояйцевых близнецов. Об этом сообщило издание The Guardian.
Однояйцевые близнецы образуются после того, как оплодотворенная яйцеклетка распадается на два эмбриона с одинаковыми генами. Причина распада неизвестна. Преобладающая теория заключалась в том, что биологический процесс, который приводит к раздвоению, является случайным. Но группа исследователей предположила, что им удалось найти общую «черту» в ДНК однояйцевых близнецов.
В исследовании рассматривались эпигенетические модификации ДНК близнецов, а также факторы, которые могут включать или выключать гены без изменения их основной последовательности. Было обнаружено, что однояйцевые близнецы со всего мира имеют одинаковые отметки в 834 точках генома, что составляет общую сумму ДНК организма. По словам ученых, общие метки могут позволить исследователям определить с точностью до 80%, является ли человек однояйцевым близнецом.
По словам ученых, открытие является очень важным, поскольку близнецы имеют очень много генетических предрасположенностей к различным заболеваниям, включая врожденный дефект расщепления позвоночника. Исследователи допускают возможность, что люди с подобным заболеванием могут быть одними из близнецов, которые потеряли своего брата или сестру в утробе матери или были разлучены при рождении.
Ранее сообщалось, что 107-летние сестры Коме Кодама и Умено Сумияма признаны старейшими близнецами в мире.
Подписывайтесь на «Газету.Ru» в Новостях, Дзен и Telegram.
Чтобы сообщить об ошибке, выделите текст и нажмите Ctrl+Enter
Новости
Дзен
Telegram
Картина дня
Военная операция РФ на Украине.
День 437-йОнлайн-трансляция специальной военной операции на Украине — 437-й день
В оренбургском парке рухнула карусель «Вихрь». Ребенок и женщина в реанимации
При обрушении карусели в Оренбурге пострадали 20 человек, среди них дети
Благословили служить: как прошла коронация Карла III
В Вестминстерском аббатстве в Лондоне официально короновали 74-летнего Карла III
Смог от горящих складов с порохом добрался до Екатеринбурга, спасатели наращивают силы
Кадыров опубликовал письмо Путину с просьбой направить подразделения «Ахмат» в Артемовск
Губернатор Нижегородской области Никитин: Прилепин введен в кому
Герой известного видеоролика «Ломай меня полностью» погиб в ДТП под Владимиром
Новости и материалы
Быстров назвал тренера «Химок» Талалаева плаксой
Игрок «Ростова» Байрамян считает, что отсутствие Карпина сказалось на игре против «Факела»
В США неизвестный устроил стрельбу в ресторане с почти 200 посетителями, есть жертвы
Экс-тренер «Ростова» Балахнин: «Спартаку» будет сложно в матче с «Зенитом», но шанс есть
Глава РПЛ Алаев сообщил, что в случае чемпионства «Зенит» получит медали и кубок после игры со «Спартаком»
Пригожин сообщил о продвижении ЧВК «Вагнер» на 170 метров в Артемовске
Тренер Балахнин о победе «Факела» над «Ростовом»: воронежцы просто переиграли ростовчан
МО РФ: нарушение прекращения огня зафиксировано в зоне ответственности России в Карабахе
Гендиректор «Зенита» Медведев заверил, что летом в клубе не будет массового ухода бразильцев
ТАСС: ВСУ пытались провести разведку боем под Авдеевкой
Население Первомайского эвакуируют из-за взрывов на загоревшихся складах с порохом
Глава Минкульта Украины: герб СССР на памятнике «Родина-мать» в Киеве поменяют на трезубец
Полина Гагарина ответила на слухи о воссоединении с бывшим мужем Исхаковым
Диетолог предупредила, что фрукты на ужин не помогают худеть
Названо неожиданное последствие съеденных сладостей во время умственной работы
Президент Бразилии отправляет своего помощника к Зеленскому
Кокорин забил все голы в матче против АЕКа, отправив мяч в свои и чужие ворота
Звезду Comedy Woman Надежду Ангарскую выписали из роддома
Все новости
Летчики и азовцы. Россия и Украина заявили о новом обмене пленными
Минобороны: из украинского плена вернули трех российских летчиков
F-16 против С-400. Зачем ветеран ВВС США пытается «успокоить» Россию перед объявленным Киевом контрнаступлением
Экс-пилот ВВС США Венейбл заявил, что российская ПВО легко уничтожит F-16 в небе над Украиной
Место «Вагнера» в Бахмуте займет «Ахмат»
Пригожин заявил о готовности передать позиции ЧВК «Вагнер» в Бахмуте спецназу «Ахмат»
В Нижегородской области взорвали автомобиль с писателем Захаром Прилепиным
СК возбудил дело о теракте после подрыва машины Захара Прилепина в Нижегородской области
«Куда мне детей? Зато сколько собак я спасла!»: известные пары, которые не жалеют, что не стали родителями
Знаменитые пары, которые уже много лет вместе, несмотря на отсутствие детей
Минздрав предлагает запретить продажу крепкого алкоголя после 20:00 и до 11:00
Минимальный возраст продажи могут поднять до 21 года
Кадры коронации Карла III
Линия обороны, вывоз людей.
Как Запорожская область готовится к возможному наступлению ВСУРогов заявил о полной боевой готовности российских военных в Запорожской области
Придется «расплатиться» телом: 10 привычек, которые неминуемо приводят к набору веса
Диетолог Панова: при снижении веса стоит отказаться от сладких фруктов на ужин
Переехать в Канаду, работая на США. Опыт российского IT-фрилансера
Интервью с IT-фрилансером Майоровым, переехавшим из России в Канаду на необычных условиях
Глава ФБК*, политологи, бывшие депутаты Госдумы: кто пополнил реестр иностранных агентов
Минюст объявил иноагентами Марию Певчих, Георгия Албурова и Марию Максакову
«Уйдет старший брат Пригожин, придет младший брат Кадыров»: что глава Чечни ответил Пригожину
Кадыров заявил, что спецназ «Ахмат» готов сменить ЧВК «Вагнер» на их позициях в Артемовске
Страх возмездия и потери доверия: что на Западе думают о Зеленском после атаки БПЛА по Кремлю
Немецкий военный заявил о страхе Зеленского утратить доверие Запада после атаки дронов на Кремль
Дмитрий Воденников
Салфетка на лице
О Марлен Дитрих
«Дай Откусить»
Все одинаковое
О том, как перестать скучать в ресторанах
Анастасия Миронова
Их Кэрри против нашей Юли
О проблеме активного долголетия на примере двух сериалов
Мария Дегтерева
Переотдыхаем
О том, нужны ли длинные майские
Юлия Меламед
Нищие станут рождаться без задниц
О том, как бедняки искали квартиру в самом дорогом городе мира
—>
Читайте также
Близнецы и двойняшки — Говорим и пишем правильно — ЖЖ
?
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Top of Page | Разработано LiveJournal. com |
Однояйцевые близнецы не всегда генетически идентичны, новое исследование показало
Си-Эн-Эн —
Однояйцевые близнецы могут быть не такими уж идентичными, как мы думали; исследователи в Исландии обнаружили генетические различия, которые начинаются на ранних стадиях эмбрионального развития.
Ученые уже давно используют изучение однояйцевых близнецов для изучения влияния природы на воспитание, поскольку общепринятая точка зрения заключалась в том, что, поскольку они имеют одни и те же гены, любые физические или поведенческие различия между такими братьями и сестрами должны быть сведены к внешним влияниям.
Однако это может быть не так, предполагает новое исследование, опубликованное в четверг в журнале Nature Genetics.
Криста и Кайла Куин на фестивале Дня близнецов в Твинсбурге, штат Огайо, 6 августа 2017 года.
Мэдди МакГарви для CNNДинамичные дуэты: почему наука любит близнецов
Идентичные близнецы происходят из одной оплодотворенной яйцеклетки или зиготы.
У любого эмбриона деление клеток может привести к мутациям, но такого рода генетические различия между однояйцевыми близнецами ранее не измерялись.
В ходе четырехлетнего исследования группа из исландских исследователей из DeCode Genetics, биофармацевтической компании из Рейкьявика, обнаружила, что монозиготные или однояйцевые близнецы имеют генетические различия, которые начинаются на ранних стадиях эмбрионального развития.
Ученые секвенировали геномы 387 пар однояйцевых близнецов и их родителей, супругов и детей , чтобы отследить расхождение мутаций. Авторы обнаружили, что близнецы различаются в среднем на 5,2 мутации раннего развития.
Примерно в 15% пар близнецов один из братьев и сестер нес большое количество этих мутаций, которых не было у другого близнеца.
мой герой Санджай Гупта Келли Близнецы_00014004.jpg
Здоровье человека можно «в основном поддерживать» в течение года в космосе, заключает исследование NASA Twins Study.
Генетическая мутация — это ошибка или изменение ДНК. Мутация возникает, когда последовательность генетического кода нарушается или каким-либо образом изменяется. Хотя большинство мутаций безвредны, некоторые из них могут быть серьезными и привести к таким заболеваниям, как рак. Мутации также могут влиять на физические характеристики, такие как цвет волос.
Это не первое исследование, предлагающее различия между так называемыми однояйцевыми близнецами. Статья, опубликованная в Американском журнале генетики человека в 2008 году, выявила некоторые генетические различия между братьями и сестрами. Тем не менее, новое исследование идет дальше этого, включая ДНК расширенной семьи.
Некоторые из испытуемых выявили поразительные различия, сообщила CNN соавтор исследования Кари Стефанссон.
Телескоп горизонта событий (EHT) — массив из восьми наземных радиотелескопов планетарного масштаба, созданный в результате международного сотрудничества — был разработан для получения изображений черной дыры. Сегодня на скоординированных пресс-конференциях по всему миру исследователи EHT сообщают, что им это удалось, представив первое прямое визуальное свидетельство существования сверхмассивной черной дыры и ее тени. Об этом прорыве было объявлено в серии из шести статей, опубликованных в специальном выпуске The Astrophysical Journal Letters. На изображении видна черная дыра в центре Мессье 87, массивной галактики в соседнем скоплении галактик Девы. Эта черная дыра находится на расстоянии 55 миллионов световых лет от Земли и имеет массу в 6,5 миллиардов раз больше массы Солнца.
Национальный научный фондЗахват черной дыры, жизнь в космосе и новый родственник человека: на этой неделе в космосе и науке
«Мы нашли пару однояйцевых близнецов, у которых мутация была обнаружена во всех клетках тела одного из них, а у другого ее вообще не было. Затем мы нашли близнецов, у которых мутация была обнаружена во всех клетках тела у одного близнеца, но только в 20% клеток другого », — сказал Стефанссон, основатель и генеральный директор DeCode Genetics, дочерней компании США. фармацевтическая компания Амджен.
cms.cnn.com/_components/paragraph/instances/paragraph_B2E29ABF-117E-395D-BF8A-E26F45992A93@published» data-editable=»text» data-component-name=»paragraph»> Последствия этого, по словам Стефанссона, значительны, поскольку исследование привело команду к выводу, что «роль генетических факторов» в формировании различий, наблюдаемых между монозиготными близнецами, «была недооценена».Он признал, что и наука, и общество в целом очарованы однояйцевыми близнецами, добавив: «Есть что-то волшебное в связи между однояйцевыми близнецами».
Однако исследования его команды больше касаются того, что их разделяет, чем объединяет.
Мальчики-близнецы сидят вместе в кресле
Jill Lehmann Photography/Moment RF/Getty ImagesПолуидентичные близнецы встречаются редко, и врачи говорят, что они выявили второй случай в истории.
«Представьте, что у вас есть однояйцевые близнецы, которых воспитывают отдельно друг от друга. Если у одного из них развивается аутизм, классическая интерпретация заключается в том, что это связано с факторами окружающей среды. Но наша работа показывает, что, прежде чем вы сделаете вывод, что вызвано окружающей средой, вы должны секвенировать геном близнецов, чтобы узнать, что может объяснить аутизм», — сказал Стефанссон.
«Расхождение мутаций», сказал он CNN, может объяснить ряд «разрушительных детских болезней», таких как тяжелая эпилепсия и ряд метаболических нарушений.
«Совершенно удивительно, насколько велик процент таких ужасных синдромов раннего детства, вызванных мутациями генома», — сказал он.
Семейное фотоБлизнецы воссоединились после просмотра фильма CNN «Три одинаковых незнакомца».
«Это экстраординарная, захватывающая и проницательная попытка точно определить ранние клеточные механизмы, объясняющие генетические различия между MZ (монозиготными) близнецами», — сказала Нэнси Сигал, автор и профессор психологии, изучающая близнецов в Калифорнийском государственном университете в Фуллертоне. участвует в исследовании.
cms.cnn.com/_components/paragraph/instances/paragraph_D71CA3EB-9194-0177-67DE-E321D493EA3D@published» data-editable=»text» data-component-name=»paragraph»> «Хорошо известно, что однояйцевые близнецы MZ не демонстрируют полного сходства и что некоторые различия могут отражать генетические различия. Настоящее исследование предлагает новую информацию об источнике различий MZ между близнецами», — сказал Сигал, который также является директором Центра исследований близнецов CSU.Исследование «не отрицало факторы окружающей среды в раннем и более позднем развитии», добавила она, но показало, что «некоторые модели близнецов недооценивают генетические эффекты и требуют пересмотра».
Исследование, по словам Сигала, также подняло вопросы о том, как следует применять результаты, например, следует ли вмешиваться пренатально для исправления определенных генетических нарушений.
«Есть много мучительных вопросов, поднятых этим экстраординарным исследованием», — сказала она.
Трансфузионный синдром между близнецами (TTTS) | Johns Hopkins Medicine
Что такое трансфузионный синдром от двойни к близнецу?
Трансфузионный синдром от близнецов к близнецам (TTTS) — это редкое состояние беременности, поражающее однояйцевых близнецов или других близнецов. TTTS возникает при беременности, когда близнецы разделяют одну плаценту (послед) и сеть кровеносных сосудов, которые снабжают кислородом и питательными веществами, необходимыми для развития в утробе матери. Эти беременности известны как монохориальный .
Иногда соединения сосудов внутри плаценты распределены неравномерно и возникает дисбаланс в кровообмене между близнецами. Один из близнецов — близнец-донор — отдает больше крови, чем получает взамен, и рискует недоеданием и отказом органов. Близнец-реципиент получает слишком много крови и подвержен переутомлению сердца и другим сердечным осложнениям.
Синдром переливания крови от близнеца к близнецу | Вопросы и ответы
В сложных случаях трансфузионного синдрома от близнецов (TTTS) малоинвазивная хирургия может дать наилучшие шансы на рождение двух здоровых детей. Эта операция, известная как эндоскопическая лазерная абляция, проводится внутриутробно и может исправить дисбаланс кровоснабжения, вызванный TTTS. Этот хирургический видеоматериал представлен доктором Ахметом Башатом, директором Центра фетальной терапии Джона Хопкинса.
Близнец-донор
Близнец-донор испытывает прогрессирующую потерю объема крови ( гиповолемия ). Поэтому его почкам не приходится отфильтровывать столько жидкости из крови, и в результате мочеиспускание уменьшается. Это влияет на развитие мочевого пузыря и приводит к снижению уровня амниотической жидкости.
Амниотическая жидкость, состоящая из мочи плода, обеспечивает подушку в матке. Кроме того, по мере роста плода он заглатывает эту жидкость. Это способствует развитию его дыхательной, мочевыделительной и желудочно-кишечной систем. Аномальное уменьшение амниотической жидкости известно как маловодие . Если амниотическая жидкость перестает существовать, это известно как ангидрамниос .
Если объем крови в кровеносной системе близнеца-донора недостаточно эффективно достигает организма, может возникнуть сердечно-сосудистая дисфункция. Это подвергает донора риску смерти.
Близнец-реципиент
Близнец-реципиент подвержен риску последовательного увеличения объема крови ( гиперволемия ). Гиперволемия приводит к учащенному мочеиспусканию, более частому наполнению мочевого пузыря и образованию большего количества мочи при каждом опорожнении мочевого пузыря. Это приводит к многоводие — патологическое увеличение околоплодных вод.
Стойкое состояние гиперволемии в конечном итоге влияет на функцию сердечной мышцы реципиента, которая усиленно работает, чтобы перекачивать увеличенное количество крови. Гиперволемия может превышать возможности сердечно-сосудистой системы (сердца и системы кровообращения сосудов) и тогда может привести к сердечно-сосудистой дисфункции и даже к сердечной недостаточности и смерти.
Профилактика и лечение врожденных дефектов: что вам нужно знать
Несмотря на то, что некоторые врожденные дефекты можно предотвратить с помощью дородового ухода, важно знать, какие существуют методы лечения, если у вашего плода диагностирован врожденный дефект.
Узнать больше
Каковы факторы риска трансфузионного синдрома от близнеца к близнецу?
Беременность однояйцевыми или многоплодными близнецами подвергает женщину риску осложнения беременности TTTS. Однако TTTS является неизбирательным состоянием, возникающим случайным образом при монохориальной беременности.
Диагностика трансфузионного синдрома у близнецов
Врач может заподозрить трансфузионный синдром у близнецов на основании результатов обычного пренатального УЗИ. Специалист по охране материнства и плода может подтвердить диагноз, проведя более детальное тестирование для измерения объема амниотической жидкости, наполнения мочевого пузыря и кровотока у близнецов-реципиентов и доноров.
При быстром увеличении объема амниотической жидкости полость матки также расширяется ускоренными темпами, подвергая мать риску преждевременных родов и укорочения шейки матки. Это может привести к преждевременные роды или преждевременный разрыв плодных оболочек с последующим родоразрешением. По этой причине материнская оценка длины шейки матки и активности матки необходима для всех женщин с подозрением на ФФТС.
Важным фактором, определяющим прогноз ФФФТ, является состояние сердечно-сосудистой дисфункции у близнецов.