«Высокий возраст»: модели 70+ о своих открытиях, гармонии и смысле жизни
25 434
Старшее поколениеЗдоровье и красотаЧеловек среди людей
Четыре года омский дизайнер Игорь Гавар фотографировал пожилых российских модников и рассказывал о них в своем блоге и социальных сетях. «Я занимался исследованиями в области уличной моды, — говорит он. — Но однажды случайно встретил на танцплощадке трех очаровательных старушек. Они были яркие, нарядные, позитивные. С этих фотографий и началась история моего проекта».
Увлечение выросло в масштабный проект Oldushka, цель которого — поднять самооценку людей пожилого возраста, переосмыслить само понятие «старение» и сформировать в обществе здоровое отношение к этому периоду жизни. Мы поговорили с моделями проекта и узнали, что принесло в их жизнь участие в проекте и почему они решились на это.
«Даже умирая, я буду говорить: у меня еще все впереди»
Ольга Кондрашова, биолог
У меня самая работа началась в 70 лет.
Тридцать лет я жила во Владивостоке, в Москву летом наезжала, снималась в массовках. А потом, когда сюда переехала, плотнее стала работать. Пошли эпизоды. Потом в главной роли снялась. Это выпускная работа режиссерских курсов Кати Панчик «Лючия». Однажды меня взяла к себе Рената Литвинова, фильм «Последняя сказка Риты».
Там я познакомилась с Альбиной Станиславовной Евтушевской, она немного меня постарше. Через нее я познакомилась с Игорем Гаваром. Она дала мои координаты, он меня нашел и в марте 2016 года организовал модельное агентство. И как-то более активная жизнь началась. Мне звонят, зовут на съемки.
Я думала: «Как это люди будут на меня такую смотреть». Я еще себя не воспринимала
Первые съемки были для журнала «Афиша». Игорь сказал, что в первый раз в Москве будут съемки модели такого, как он говорил, «высокого возраста». Такого контингента еще не было. «Не хотите попробовать?» — говорит.
Я сказала, что интересно. Мне всегда все интересно. Так все и началось.
Когда я увидела свои первые съемки модельные, мне поначалу было стыдно. Я думала: «Как это люди будут на меня такую смотреть». Я еще себя не воспринимала… Не было такого: ты инивидум, ты что-то особенное. А когда я эту неделю прожила, взглянула еще раз, и как мне понравилось! Это какое-то психологическое решение было. Я просто восхитилась. Это платье серое… Оно тогда еще родило во мне много совершенно новых движений, которые я не ожидала, не знала в себе.
Я движение обожаю с детства. Меня мама отдала еще в первом классе в хореографию. Потом в десятом классе где-то в подвальчике районном занималась. Потом и бальные танцы начались. Когда я работала в ДК МГУ на биофаке, я там занималась хореографией. А сейчас занимаюсь йогой. Она мне очень помогла и помогает сейчас в модельной работе.
Я не знаю, как двигаться без музыки. Каждая музыка, она свой образ дает.
Как-то были съемки у дизайнера Кирилла Гасилина. Мне говорят: «А теперь подвигайтесь немножко». Я говорю: «Ну тогда музыку давайте». Одежда, музыка, внутреннее состояние и даже оператор, который тебя снимает, — все это вместе складывается, и создается образ. Он внутри рождается, и у тебя тело уже двигается совершенно по-другому. И я тогда уже ничего не вижу и не слышу, я только двигаюсь.
Очень люблю исторические костюмы. Помню, как-то снималась тоже в массовке — «Иван Грозный» или что-то такое. Где-то в Зарядье снималось. Я играла горожанку — платки, душегреи. Потом отсняли и сказали: ой, нам мужчин не хватает. Показали на меня: давайте гримируйте. И на меня надели такую бородку длинную, усики. Я как китайский даос была. Нахлобучили такую шляпку. Помню, прыгали через костер. Режиссер остановил: как это мужчины перепрыгивают костер, поднимая полы полушубка? Я тогда поняла, что это я и что мужской образ нужно по-другому подавать.
Душа моя молода. Я могу на остановке затанцевать.
Я тут в магазине себя поймала на мысли: там играет музыка, а я танцую. Женщины за прилавком на меня во все глаза смотрят. А я, кажется, поймала какое-то новое движение в себе, и я его отрабатываю. Ну или просто музыка мне нравится и все. Мне многие говорят: вот ты так много ешь, почему ты такая худая. А я все время двигаюсь внутренне. Даже если сижу.
Еще давно, во Владивостоке, у меня обнаружили диабет. Я думала: жизнь кончилась. И только благодаря Игорю и «Олдушке» как-то все вытянулось. Жизнь опять появилась! Ее не было уже, она угасала. А теперь она опять где-то впереди замелькала. Появился интерес, стало много движения. Я почувствовала, что я опять с людьми. Одно дело, когда я дома сижу, не выхожу никуда. А тут к людям выходишь, надо следить за собой. Я на себя со стороны посмотрела: неужели человек в таком возрасте может так выглядеть? Меня это поразило. И что-то во мне включилось опять.
Я хочу достичь гармонии.Чтобы тебе было хорошо, и чтобы всем людям вокруг было хорошо от тебя
Чтобы тебе было хорошо, и чтобы всем людям вокруг было хорошо от тебяЯ поняла, что в нашем агентстве должны быть любые люди. Любого формата, не только модельной внешности. Одежда должна быть для всех людей. Если человек не худой, для него тоже должны подбирать одежду. Это же люди! Все должно быть для людей.
Я понимаю, в моем возрасте очень трудно распроститься с какими-то своими негативными чертами. Их очень много. Они нарабатывались всю жизнь. А теперь, когда стало понятнее, для чего ты живешь на Земле… Я хочу достичь гармонии. Чтобы тебе было хорошо, и чтобы всем людям вокруг было хорошо от тебя. В этом, конечно, есть недовольство собой. Но это хорошее недовольство: ты знаешь, с чем работать надо. Вряд ли я в этой жизни дойду до этой гармонии, но стремиться надо. Еще все у меня впереди. Даже умирая, я буду говорить: у меня еще все впереди.
«Меня во всем интересует творческий процесс»
Виктор Сосновцев, художник-керамист
У меня интересная работа.
Я художник. Я делаю музыкальные инструменты и провожу перформансы прямо в Москве на улице. Показываю, как они играют — всем, кто хочет. Это интересно многим, и очень многие снимали меня. «Первый канал», например, делал программу.
У меня нет никаких резких переходов. Я всю жизнь занят чем-то. Я изучал психологию, технологию материалов. Занимался конструированием. Научной организацией труда занимался. Изобразительным искусством: интерьеры собирал. Дворцы культуры помните? Витражи, росписи, мозаики делал. То есть я понимаю, что я делаю. Я продолжаю это делать. Это не зависит от того, что я вышел на пенсию. У меня потенциал подрастает, я меняю сферу, занимаюсь чем-то новым.
Неважно, что конкретно я делаю. Это все одно и то же. Меня во всем интересует творческий процесс. Что-то необычное, новое, свежее. Какое-то открытие каждый раз. Вот это самое важное.
В каждом есть что-то хорошее, и вот это нужно раскручивать.
К этому надо обращатьсяЯ родился в среде ссыльных. Это было во время войны, в 1942 году. Среда была великолепная. Ссылали ведь всегда лучших людей. Это был небольшой городок, как община, все друг друга знали. Помогали друг другу. У меня были прекрасные учителя. Однажды пришла учительница рисования. Зашла в класс в таком малиновом бархатном платье. Учителя обычно полурока знакомятся с классом, а она сразу поставила перед нами паровой утюг и сказала: «Дети, сегодня мы будем рисовать». И меня это поразило. И я тогда четко уловил, что не надо фотографически копировать, а надо образ подавать, как видишь. То есть то, что составляет саму суть предмета. С тех пор я в честь нее ношу малиновый берет.
Я помню всех людей, которые были со мной хорошими. Которые меня поднимали. Я сам стараюсь ко всем относиться по-доброму. В каждом есть что-то хорошее, и вот это нужно раскручивать. К этому надо обращаться.
Я уже в таком состоянии, что я человека вижу сразу.
Подходит ко мне человек, я уже ему могу все рассказать. В какой-то момент, может быть, улавливаю какое-то движение или слово, которое человек сказал. Во мне это выработалось интуитивно. Как с языком: он в нас крутится, мы не знаем, что он там делает. А мы мысль высказываем.
Я люблю учить. Ко мне часто приходят, хотят научиться. Я даже говорю: я вас за пять минут научу, весь инструментарий — вот он. А в консерватории вас за пять лет научат или нет, я не знаю.
Я в таком возрасте, что уже доверяю себе. Интуитивно работаю. А потом осмысливаю уже. Но я в большинстве случаев уже вижу, что поступаю правильно. То, чем я занимаюсь, вырабатывает и интуицию уже. Гибкость ума. Там работа с пальцами идет. Все это на игровом уровне идет.
Я знаю, как себя подать. Раньше относился к этому как к игрушкам. А сейчас я понимаю, что это пища для души. Человек начинает потихонечку открывать себя. Съемки для рекламы — это тоже игра.
Я к этому так и отношусь.
Надо продолжать работать. Поддерживать свой дух
Дизайнеры и художники не всегда понимают, как работать со стариками. Старики более консервативны, и надо немножко по-другому работать. В чем я чувствую себя комфортно, я буду скорее это предлагать. Я знаю, как надо вписаться, какой образ нужен.
Утром бывает, я еще и хандрю, думаю: выходить из дома или нет. Но выхожу на автомате, конечно. А к вечеру я чувствую себя великолепно, потому что я подзаряжаюсь. Я общаюсь с людьми. Ко мне приходят самые разные люди. Они знают, что я делаю. И люди всегда благодарны мне. Это как перезагрузка компьютера получается. Перезагружаем, чтобы очиститься от вирусов, от всего.
Не надо выпадать из жизненной струи. Надо продолжать работать. Поддерживать свой дух. Если у тебя крепкий дух, то и тело будет здоровым. А если потеряешь радость жизни, руку снимешь с пульса, ляжешь на диванчик и будешь смотреть телевизор.
.. Сначала присел, потом прилег, а потом тебя в ящик сбросят. Надо просто радоваться жизни и жить продолжать.
Подробнее о проекте Oldushka: http://oldushka.tilda.ws
Текст:Антон СолдатовИсточник фотографий:Алёна Чендлер, Cyrille Gouyette / Caroline Marechal, Модельное агентство Oldushka
Новое на сайте
Синдром родительского отчуждения: почему дети занимают сторону матери или отца при разводе — психологический разбор
«Три тысячи раз готовила мужу плов, а он этого не помнит. Как такое возможно?»
«У меня все хорошо, но будущее исчезло. Как строить планы на жизнь?»
Роковая дата для брака — 8 лет: почему пары распадаются?
Разочарование в партнере: как предотвратить и пережить — 4 совета
«Постоянно всем угождаю»: 10 советов тем, кто не умеет отказывать, — для дома и работы
Елена Блиновская: что известно о задержании — неуплата налогов, пересечение границы, обыск и взятка
«Изменяю жене, но всегда возвращаюсь к ней. Как ее убедить, что и теперь я не разрушу семью?»
как российская пенсионерка в 70 лет стала востребованной моделью
Главная Новости онлайн Калейдоскоп Мода
27.
06.2017 — 17:24
Новости России. Ольге Кондрашёвой 71 год, но на данный момент она одна из самых востребованных моделей элегантного возраста в России. До своего нынешнего увлечения Ольга работала лаборанткой в регистратуре медицинского учреждения, но потом ее жизнь кардинально изменилась. Мы собрали в одном материале факты о жизни россиянки, которая неожиданно стала знаменитой моделью.
О других нестандартных моделях мы уже писали.
Я всегда была гадким утенком. И даже сейчас модель отмечает, что ее смущает, когда слышит в свой адрес слово «красивая». «Я не понимаю, в чем эта красота».
В юности. Ольга на фото слева. Фото: olga.kondrasheva
Ольга Кондрашёва (в интервью Юлии Меньшовой):
Мне помогло то, что в детстве я недолго занималась хореографией, но это подняло меня как-то, выпрямило. Каждый ребенок должен проходить через начальные уроки хореографии – не важно мальчик или девочка.
Фото: oldushkamodels
О модельном бизнесе. Ольга никогда не испытывала интерес к миру моды. «Я ходила в «Дом моды», чтобы купить раскройки. Я просто чувствовала, что у меня необычный вид и мне всегда не хотелось носить то, в чем ходят другие».
Однако свое занятие моделингом не воспринимает как нечто необычное, а называет это моментом творчества.
Фото: olga.kondrasheva
О сложностях работы. Кондрашева отмечает, что бывает физически трудно, но если нравится одежда, команда, то все это не отнимает энергию, а даже придает ее.
О гармонии. Когда Ольгу в первый раз пригласили моделью, то фотограф сказал ей подвигаться. Однако женщина не могла это делать без музыки. « Каждая музыка, как и одежда, рождает свой образ. И этот творческий момент, когда чувствуешь, что существует гармония человек-одежда-музыка, тогда получается все красиво».
Фото: olga.kondrasheva
У сверстников были противоречивые мнения. Одна приятельница приняла новую работу, а другая нет, сказав, что не нужно выставлять морщины.
Ольга Кондрашева, модель:
Не в этом ужас или счастье, выставлены морщины или нет, а в том, чтобы показать людям гармонию одежды, лица, фигуры и работы коллектива, который все это создает – гримеров, костюмеров, операторов. Важно нести людям радость и красоту.
Фото: olga.kondrasheva
Женщина отмечает, что благодаря работе ей захотелось жить дальше, для нее это большая радость.
Семья поддержала во всем. Ольга звонит сыну, советуется с ним по поводу того, что надеть в быту или на съемки.
Фото: oldushkamodels
Сын модели – Иван на свои страницы в социальных сетях часто выкладывает фото мамы.
«Сегодня День рождения у моего учителя, друга и просто человека, без которого меня бы не было на свете. Мама, я очень тебя люблю!»
Сергей Кондрашёв, супруг Ольги:
Мы почти 44 года вместе и нас связывает любовь. К ее известности отношусь положительно, потому что вижу, как ее это захватывает, как ей нравится то, что она делает. И ничего в этом плохого нет, никакой ревности. В ней неуемная жажда познавать.
Сын и сыпруг Ольги. Фото: vanyagarden
О западных коллегах. Кондрашева признается, что однажды увидела фото просто потрясающей 85-летней женщины, у которой даже мешков под глазами не было. Модель отмечает, что еще ей на глаза попался снимок, на котором сидели разновозрастные люди и улыбались – это была просто живая сцена. «Я порадовалась за них, ведь у нас пожилых людей стараются на задворки. Директор нашего агентства пообещал, что сделаем похожие фото».
Фото: olga.kondrasheva
Многие пожилые люди – это пример того, что возраст не помеха.
Например, белоруска Маргарита Мушкатова в 75 лет стала моделью – здесь подробнее.А 66-летний Казимир стал диджеем – здесь подробнее.
По материалам 1tv.ru, ria.ru.
Люди в материале: Ольга Кондрашева
Новости СМИ2
Девушка пришла на соревнования с необычным аксессуаром. На нее обратили внимание не только люди, но и пресса. Вот чем она удивила.
Фото: 120.su
Скачки в Англии – это возможность для модниц и модников показать себя и блеснуть экстравагантными нарядами. Девушка решила не упускать такой возможности и отправилась на соревнования в необычном образе. На голову вместо шляпы она прикрепила коробки от пицц, пишет The Mirror.
Фото: 120.su
Модница призналась, что аксессуар она сделала быстро, а заставить его держаться на голове было задачей со звездочкой.
Для этого понадобилось около 100 заколок. Класть в коробки пиццу девушка не собиралась. Она хотела всего лишь показать свою любовь к этому блюду. Но когда шляпа была готова, выдумщица решила, что не стоит пропадать добру и положила две пиццы в коробки.
Читайте также:
Яркое платье и пальто с перьями. Женщина носит вечерние наряды, чтобы забрать ребёнка из школы или сходить в магазин
Уэнсдей Аддамс и Пеннивайз. Студентка перевоплощается в персонажей из фильмов ужасов с помощью макияжа
Девушка потратила около 100 тысяч долларов на пластические операции
- Читать еще
Борьба с раком яичников | Преследование Университета Мельбурна
Рак яичников — страшное заболевание.
Трудно обнаружить, его часто не диагностируют до поздней стадии, что приводит к пятилетней выживаемости всего 43% (для сравнения, частота рака молочной железы составляет 90%).
Химиотерапия — первый метод лечения рака яичников.
Фото: ShutterstockИ, как и многие другие виды рака, исследования показывают, что это не просто отдельное заболевание, а на самом деле несколько заболеваний, вызванных целым рядом молекулярных различий.
Вооружение врачей более точными вариантами лечения является частью ответа, чтобы у них был «контрольный список» вариантов для подбора правильного лечения для каждого отдельного пациента.
Но теперь открытие исследователей из Института Уолтера и Элизы Холл и Мельбурнского университета, опубликованное в журнале Nature Communications, поможет дополнить этот контрольный список, выявив различия внутри группы пациентов, ранее получавших одинаковое лечение.
Мутации в гене BRCA1 предрасполагают пациентов к развитию рака яичников и молочной железы в более молодом возрасте, чем в общей популяции; Голливудская актриса Анджелина Джоли, как известно, перенесла двойную мастэктомию и операцию по удалению яичников и фаллопиевых труб после того, как обнаружила, что является носителем гена BRCA1.
Эти суперзвездные гены отвечают за восстановление поврежденной ДНК, но когда они мутируют, ДНК может не восстанавливаться должным образом, что может привести к развитию рака.
Для пациентов с раком яичников с «неправильной репарацией ДНК» эффективна группа препаратов, называемых ингибиторами PARP; но не для всех.
«Этот препарат существует уже более 10 лет, и это была очень захватывающая разработка, потому что это первое таргетное лекарство, используемое при раке яичников, и оно показало многообещающие результаты у пациентов с «неправильной репарацией ДНК», — говорит доктор. Ольга Кондрашова, один из ведущих исследователей исследования.
Ольга Кондрашова (слева) и Клэр Скотт (справа) и их коллеги очень подробно проанализировали несколько хирургических образцов, чтобы прийти к своим выводам. Изображение: в комплекте«Но мы хотели понять, почему это не было эффективным для всех пациентов с метилированием BRCA1, молекулярным эквивалентом мутации BRCA1.
«Метилирование — это молекулярное замалчивание или «отключение» гена».
Д-р Кондрашова была частью исследовательской группы профессора Клэр Скотт, которая очень подробно изучила небольшое количество образцов, взятых у пациентов Королевской женской больницы в Мельбурне, Королевской больницы Мельбурна и Онкологического центра Питера МакКаллума.
«Вместо того, чтобы изучать множество пациентов, мы очень подробно изучили нескольких», — говорит она.
Используя модели ксенотрансплантатов, полученные от пациентов, которые представляют собой хирургические образцы, которые были очищены, чтобы они представляли собой чистые раковые клетки, команда смогла разделить пациентов на две группы после наблюдения различий в их эпигенетике.
Они обнаружили, что у одной группы пациентов было метилирование всех копий генов BRCA1 в их раке, что означало, что ген был полностью выключен. У другой группы было только частичное метилирование, что означало, что ген не был полностью выключен. Итак, путь репарации ДНК не был ошибочным, и лекарство было неэффективным.
«Если вы просто смотрите на хирургический образец, что было сделано в большинстве предыдущих исследований, нормальные клетки могут маскировать сигналы метилирования.
«Но в наших моделях мы могли смотреть исключительно на раковые клетки, что позволило нам наблюдать эти два отдельных состояния метилирования».
Доктор Кондрашова говорит, что этих пациентов следует рассматривать как две отдельные группы в свете открытий ее команды, а не как одну группу, которую они рассматривали ранее.
Выводы группы могут иметь значение для лечения рака молочной железы. Фото: Getty ImagesУ исследователей есть подозрение, что у пациентов с неполным метилированием, которые не реагируют на лекарство, рак мог стать устойчивым в ответ на химиотерапию.
«Мы думаем, что у них могло быть полное метилирование с отключенным геном BRCA1 на более ранней стадии заболевания, но это изменилось в ответ на химиотерапию, которая всегда является первым курсом лечения», — говорит она.
«Мы рассматриваем возможность разработки клинического испытания, которое будет проведено на более ранней стадии заболевания, в идеале до того, как разовьется устойчивость, чтобы проверить, так ли это».
Их результаты также обещают лечение рака молочной железы у пациентов с метилированием BRCA1.
«В нашем исследовании мы изучали только рак яичников, но в принципе его можно применить и к раку молочной железы, где также наблюдается метилирование BRCA1», — говорит д-р Кондрашова.
Следующим шагом для команды профессора Скотта является изучение дополнительных вариантов индивидуального лечения рака яичников, как и у их коллег в других областях исследований рака.
«Мы действительно заинтересованы в использовании комбинированных методов лечения, — говорит д-р Кондрашова. «Мы участвуем в клинических испытаниях, посвященных сочетанию ингибитора PARP с иммунотерапией, при котором иммунная система организма может быть перепрограммирована для борьбы с раком».
И хотя химиотерапия, вероятно, еще какое-то время будет оставаться первым методом лечения рака яичников, в конечном счете, цель состоит в том, чтобы разработать более персонализированные методы лечения, которые можно было бы использовать на ранних стадиях заболевания.
«Может потребоваться время, чтобы научные открытия воплотились в клинических условиях, — говорит д-р Кондрашова. «Но наше исследование дополняет множество захватывающих открытий в области рака яичников, и я надеюсь увидеть улучшение показателей выживаемости в не столь отдаленном будущем».
Изображение баннера: Getty Images
Модели ксенотрансплантатов, полученные от пациентов, фиксируют геномную гетерогенность при раке эндометрия
1. Сигел Р.Л., Миллер К.Д., Джемал А. Статистика рака, 2018. СА: онкологический журнал для клиницистов. 2018;68(1):7–30. doi: 10.3322/caac.21442. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
2. Stelloo E, Nout RA, Osse EM, Jurgenliemk-Schulz IJ, Jobsen JJ, Lutgens LC, et al.
3. Левин Д.А., Network CGAR. Комплексная геномная характеристика карциномы эндометрия. Природа. 2013;497(7447):67–73. doi: 10.1038/nature12113. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
4. Talhouk A, McConechy M, Leung S, Li-Chang H, Kwon J, Melnyk N, et al. Клинически применимая молекулярная классификация рака эндометрия. Британский журнал рака. 2015;113(2):299–310. doi: 10.1038/bjc.2015.190. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
5. Talhouk A, McConechy MK, Leung S, Yang W, Lum A, Senz J, et al. Подтверждение ProMisE: простой клинический классификатор рака эндометрия на основе геномики. Рак. 2017;123(5):802–813. doi: 10.1002/cncr.30496. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
6.
Kommoss S, McConechy M, Kommoss F, Leung S, Bunz A, Magrill J, et al. Окончательная валидация молекулярного классификатора ProMisE для рака эндометрия в большой серии популяционных случаев. Анналы онкологии. 2018;29(5):1180–1188. дои: 10.1093/annonc/mdy058. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
7. Jones S, Stransky N, McCord CL, Cerami E, Lagowski J, Kelly D, et al. Геномный анализ гинекологических карциносарком выявляет частые мутации в генах ремоделирования хроматина. Связь с природой. 2014;5(1):1–7. doi: 10.1038/ncomms6006. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
8. Zhao S, Bellone S, Lopez S, Thakral D, Schwab C, English DP, Black J, Cocco E, Choi J, Zammataro L, Predolini Ф., Бонаццоли Э., Би М., Буза Н., Хуэй П., Вонг С., Абу-Халаф М., Раваджи А., Биньотти Э., Бандиера Э., Романи С., Тодескини П., Тасси Р., Занотти Л., Одичино Ф., Пекорелли С., Донцелли К., Ардигьери Л., Факкетти Ф., Фалькетти М., Силаси Д.А., Ратнер Э., Азоди М., Шварц П.Е., Мане С.
9. Черняк А.Д., Шен Х., Уолтер В., Стюарт С., Мюррей Б.А., Боулби Р., Ху Х, Линг С., Сослоу Р.А., Броддус Р.Р., Зуна Р.Е., Робертсон Г., Лэрд П.В., Кучерлапати Р., Миллс Г.Б., Вайнштейн JN, Zhang J, Akbani R, Levine DA, Akbani R, Ally A, Auman JT, Balasundaram M, Balu S, Baylin SB, Berouhim R, Bodenheimer T, Bogomolniy F, Boice L, Bootwalla MS, Bowen J, Bowlby R, Броддус Р., Брукс Д., Карлсен Р., Черняк А.Д., Чо Дж., Чуа Э., Чудамани С., Цибульскис К., Клайн М., Дао Ф., Дэвид М., Демчок Дж.А., Дхалла Н., Дауди С., Фелау И., Фергюсон М.Л., Фрейзер С. , Frick J, Gabriel S, Gastier-Foster JM, Gehlenborg N, Gerken M, Getz G, Gupta M, Haussler D, Hayes DN, Heiman DI, Hess J, Hoadley KA, Hoffmann R, Holt RA, Hoyle AP, Hu X , Хуанг М.
10. Дедес К.Дж., Веттерског Д., Мендес-Перейра А.М., Натраян Р., Ламброс М.Б., Гейер Ф.К. и соавт. Дефицит PTEN при эндометриоидных аденокарциномах эндометрия предсказывает чувствительность к ингибиторам PARP. Наука трансляционная медицина. 2010;2(53):53ра75-53ра75. [PubMed]
11. Миясака А., Ода К., Икеда Й., Вада-Хирайке О., Касияма Т., Эномото А., Хосоя Н., Косо Т., Фукуда Т., Инаба К., Соне К., Уэхара Й., Курикава Р., Нагасака К. , Мацумото Ю., Аримото Т., Накагава С., Курамото Х., Миягава К., Яно Т., Кавана К., Осуга Ю., Фуджи Т. Противоопухолевая активность олапариба, ингибитора поли(АДФ-рибоза) полимеразы (PARP), в культуре клетки карциномы эндометрия. Рак БМК. 2014;14(1):179. дои: 10.1186/1471-2407-14-179. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
12.
Коппенштайнер Р., Самарцис Э.П., Носке А., фон Тейхман А., Дедес И., Гвердер М., Имеш П., Икенберг К., Мох Х., Финк Д., Штуки М., Дедес К.Дж. Влияние потери MRE11 на чувствительность к ингибиторам PARP при раке эндометрия in vitro. ПлоС один. 2014;9(6):e100041. doi: 10.1371/journal.pone.0100041. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
13. Shen J, Peng Y, Wei L, Zhang W, Yang L, Lan L, Kapoor P, Ju Z, Mo Q, Shih IM, Uray IP, Wu X, Brown PH, Shen X, Mills GB, Peng G. Дефицит ARID1A нарушает контрольную точку повреждения ДНК и повышает чувствительность клеток к ингибиторам PARP. Открытие рака. 2015;5(7):752–767. дои: 10.1158/2159-8290.CD-14-0849. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
14. Riaz N, Blecua P, Lim RS, Shen R, Higginson DS, Weinhold N, Norton L, Weigelt B, Powell SN, Reis-Filho JS . Панраковый анализ биаллельных изменений в генах репарации гомологичной рекомбинации ДНК. Связь с природой. 2017;8(1):857. doi: 10.1038/s41467-017-00921-w.
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
15. de Jonge MM, Auguste A, van Wijk LM, Schouten PC, Meijers M, ter Haar NT, Smit VTHBM, Nout RA, Glaire MA, Church DN, Vrieling H, Job B, Boursin Y, de Kroon CD, Rouleau E, Leary A, Vreeswijk MPG, Bosse T. Частый дефицит гомологичной рекомбинации при высокозлокачественных карциномах эндометрия. Клинические исследования рака. 2019;25(3):1087–1097. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-18-1443. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
16. Shen Y, Rehman FL, Feng Y, Boshuizen J, Bajrami I, Elliott R, Wang B, Lord CJ, Post LE, Ashworth A. BMN 673, роман и высокоэффективный ингибитор PARP1/2 для лечения рака человека с дефицитом репарации ДНК. Клинические исследования рака. 2013;19(18):5003–5015. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-13-1391. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
17. Song S, Nones K, Miller D, Harliwong I, Kassahn KS, Pinese M, et al. qpure: инструмент для оценки клеточности опухоли по профилям однонуклеотидного полиморфизма по всему геному.
ПлоС один. 2012;7(9):e45835. [Бесплатная статья PMC] [PubMed]
18. Martin M. Cutadapt удаляет последовательности адаптеров из считываний высокопроизводительного секвенирования. Журнал EMBnet. 2011;17(1):10–12. doi: 10.14806/ej.17.1.200. [CrossRef] [Google Scholar]
19. Li H. Выравнивание прочтений последовательностей, клонирование последовательностей и сборка контигов с помощью BWA-MEM. Препринт arXiv arXiv: 13033997. 2013.
20. Li H, Handsaker B, Wysoker A, Fennell T, Ruan J, Homer N, Marth G, Abecasis G, Durbin R, 1000 Genome Project Data Processing Subgroup The Sequence Alignment/Map format и SAMtools. Биоинформатика. 2009 г.;25(16):2078–2079. doi: 10.1093/биоинформатика/btp352. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
21. Patch AM, Christie EL, Etemadmoghadam D, Garsed DW, George J, Fereday S, et al. Полногеномная характеристика химиорезистентного рака яичников. Природа. 2015;521(7553):489–494. doi: 10.1038/nature14410. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
22.
Raine KM, Van Loo P, Wedge DC, Jones D, Menzies A, Butler AP, et al. ascatNgs: выявление соматически приобретенных изменений числа копий по данным полногеномного секвенирования. Современные протоколы в биоинформатике. 2016;56(1):15,9. 1-.9. 7. [Бесплатная статья PMC] [PubMed]
23. Popova T, Manié E, Stoppa-Lyonnet D, Rigaill G, Barillot E, Stern MH. Genome Alteration Print (GAP): инструмент для визуализации и обработки сложных геномных профилей рака, полученных с помощью массивов SNP. Биология генома. 2009;10(11):1–14. doi: 10.1186/gb-2009-10-11-r128. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
24. Roth A, Khattra J, Yap D, Wan A, Laks E, Biele J, Ha G, Aparicio S, Bouchard-Côté A, Shah SP . PyClone: статистический вывод о структуре клональной популяции при раке. Природные методы. 2014;11(4):396–398. doi: 10.1038/nmeth.2883. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
25. Dang H, White B, Foltz S, Miller C, Luo J, Fields R, et al.
ClonEvol: упорядочение клонов и визуализация при секвенировании рака. Анналы онкологии. 2017;28(12):3076–3082. doi: 10.1093/annonc/mdx517. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
26. Niu B, Ye K, Zhang Q, Lu C, Xie M, McLellan MD, et al. MSIsensor: обнаружение микросателлитной нестабильности с использованием парных данных последовательностей опухоли и нормы. Биоинформатика. 2014;30(7):1015–1016. дои: 10.1093/биоинформатика/btt755. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
27. Sztupinszki Z, Diossy M, Krzystanek M, Reiniger L, Csabai I, Favero F, Birkbak NJ, Eklund AC, Syed A, Szallasi Z. Миграция дефицит гомологичной рекомбинации на основе массива SNP измеряет данные секвенирования следующего поколения рака молочной железы. NPJ рак молочной железы. 2018;4(1):1–4. doi: 10.1038/s41523-018-0066-6. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
28. Davies H, Glodzik D, Morganella S, Yates LR, Staaf J, Zou X, Ramakrishna M, Martin S, Boyault S, Sieuwerts AM, Simpson PT, King TA, Raine K, Eyfjord JE, Kong G, Borg Å, Birney E, Stunnenberg HG, van de Vijver MJ, Børresen-Dale AL, Martens JWM, Span PN, Lakhani SR, Vincent-Salomon A, Sotiriou C, Tutt A, Thompson AM, van Laere S, Richardson AL, Viari A, Campbell PJ, Stratton MR, Nik-Zainal S.
HRDetect является предиктором дефицита BRCA1 и BRCA2 на основе мутационных сигнатур. Природная медицина. 2017;23(4):517–525. дои: 10.1038/nm.4292. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
29. Nik-Zainal S, Davies H, Staaf J, Ramakrishna M, Glodzik D, Zou X, Martincorena I, Alexandrov LB, Martin S, Ведж Д.С., ван Лоо П., Ю Ю.С., Смид М., Бринкман А.Б., Морганелла С., Ауре М.Р., Лингьерде О.К., Лангерод А., Рингнер М., Ан С.М., Бойо С., Брок Дж.Е., Брукс А., Батлер А., Десмедт С., Дирикс Л., Дронов С., Фатима А., Фёкенс Дж. А., Герстунг М., Хойер Г.К.Дж., Джанг С.Дж., Джонс Д.Р., Ким Х.И., Кинг Т.А., Кришнамурти С., Ли Х.Дж., Ли Д.Ю., Ли И., Макларен С., Мензис А., Мустонен В., О’Мира С., Паупорте И., Пивот Х, Пурди К.А., Рейн К., Рамакришнан К., Родригес-Гонсалес Ф.Г., Ромье Г., Сьювертс А.М., Симпсон П.Т., Шеперд Р., Стеббингс Л., Стефанссон О.А., Тиг Дж., Томмази С., Трейе И, ван ден Эйнден Г.Г., Вермеулен П., Винсент-Саломон А., Йейтс Л., Калдас К., Вир Л’, Тутт А.
, Кнаппског С., Тан Б.К.Т., Йонкерс Дж., Борг О., Уэно Н.Т., Сотириу К., Виари А., Фуреал PA, Campbell PJ, Span PN, van Laere S, Lakhani SR, Eyfjord JE, Thompson AM, Birney E, Stunnenberg HG, van de Vijver MJ, Martens JWM, Børresen-Dale AL, Richardson AL, Kong G, Thomas G, Stratton МИСТЕР. Ландшафт соматических мутаций в 560 последовательностях полного генома рака молочной железы. Природа. 2016;534(7605):47–54. doi: 10.1038/nature17676. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
30. Ньюэлл Ф., Конг Ю., Уилмотт Дж.С., Йоханссон П.А., Фергюсон П.М., Цуй С., Ли З., Казаков С.Х., Берк Х., Доддс Т.Дж., Патч А.М., Нонес К., Тембе В., Шан П., ван дер Вейден Л. , Вонг К., Холмс О., Ло С., Леонард С., Вуд С., Сюй К., Роусон Р. Г.В., Спиллейн А.Дж., Шеннон К.Ф., Томпсон Дж.Ф., Пила RPM, Адамс Д.Дж., Си Л., Пирсон Дж.В., Хейворд Н.К., Уодделл Н., Манн Г.Дж., Го Дж., Скольер Р.А. Полногеномный ландшафт меланомы слизистых оболочек выявляет различные движущие силы и терапевтические мишени.
Связь с природой. 2019;10(1):1–15. doi: 10.1038/s41467-019-11107-x. [Статья PMC free] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
31. Кейн Д.П., Щербакова П.В. Обычная мутация ДНК-полимеразы эпсилон, связанная с раком, вызывает исключительно сильный мутаторный фенотип, указывающий на дефекты точности, отличные от потери корректуры. Рак рез. 2014;74(7):1895–1901. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-13-2892. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
32. Hoadley KA, Yau C, Hinoue T, Wolf DM, Lazar AJ, Drill E, et al. Паттерны клеточного происхождения доминируют в молекулярной классификации 10 000 опухолей 33 типов рака. Клетка. 2018;173(2):291-304. е6. [Бесплатная статья PMC] [PubMed]
33. Кан Р.М., Гордхандас С., Мэдди Б.П., Балтик Нельсон Б., Аскин Г., Христос П.Дж., Капуто Т.А., Чепмен-Дэвис Э., Холкомб К., Фрей М.К. Универсальное типирование опухолей эндометрия: насколько иммуногистохимия, микросателлитная нестабильность и метилирование MLh2 улучшили диагностику синдрома Линча в популяции? Рак.
2019;125(18):3172–3183. doi: 10.1002/cncr.32203. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
34. Новецкий А.П., Зигельбойм И., Томпсон Д.М., младший, Пауэлл М.А., Матч Д.Г., Гудфеллоу П.Дж. Частые мутации в гене RPL22 и их клинические и функциональные последствия. Гинекологическая онкология. 2013;128(3):470–474. doi: 10.1016/j.ygyno.2012.10.026. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
35. Феррейра А.М., Туоминен И., ван Дейк-Бос К., Санджаби Б., ван дер Слуис Т., ван дер Зее А.Г., Холлема Х., Зазула М., Сиймонс Р.Х., Аалтонен Л.А., Вестерс Х., Хофстра Р.М.В. Высокая частота мутаций RPL 22 в микросателлитно-нестабильных колоректальных и эндометриальных опухолях. Мутация человека. 2014;35(12):1442–1445. doi: 10.1002/humu.22686. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
36. Del Toro N, Fernandez-Ruiz A, Mignacca L, Kalegari P, Rowell MC, Igelmann S, et al. Рибосомный белок RPL22/eL22 регулирует клеточный цикл, действуя как ингибитор комплекса CDK4-циклин D.
Клеточный цикл. 2019;18(6-7):759–770. doi: 10.1080/15384101.2019.1593708. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
37. Ben-David U, Ha G, Tseng YY, Greenwald NF, Oh C, Shih J, McFarland JM, Wong B, Boehm JS, Beroukhim R , Голуб ТР. Ксенотрансплантаты, полученные от пациентов, подвергаются эволюции опухоли, специфичной для мышей. Генетика природы. 2017;49(11):1567–1575. doi: 10.1038/ng.3967. [Статья PMC бесплатно] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
38. Murai J, Huang SY, Renaud A, Zhang Y, Ji J, Takeda S, et al. Стереоспецифический захват PARP с помощью BMN 673 и сравнение с олапарибом и рукапарибом. Мол Рак Тер. 2014;13(2):433–443. doi: 10.1158/1535-7163.MCT-13-0803. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
39. Миллс Г.Б., Тиммс К.М., Рейд Дж.Е., Гутин А., Кривак Т.С., Хеннесси Б. и соавт. Шкала дефицита гомологичной рекомбинации показывает лучшую связь с исходом по сравнению с ее отдельными компонентами шкалы при серозном раке яичников, получавшем лечение платиной.
Гинекологическая онкология. 2016; 141:2–3. doi: 10.1016/j.ygyno.2016.04.034. [CrossRef] [Google Scholar]
40. Telli ML, Timms KM, Reid J, Hennessy B, Mills GB, Jensen KC, Szallasi Z, Barry WT, Winer EP, Tung NM, Isakoff SJ, Ryan PD, Greene-Colozzi А., Гутин А., Сангале З., Илиев Д., Нефф С., Абкевич В., Джонс Дж. Т., Ланчбери Дж. С., Хартман А. Р., Гарбер Дж. Э., Форд Дж. М., Сильвер Д. П., Ричардсон А. Л. Шкала дефицита гомологичной рекомбинации (HRD) предсказывает ответ на платиносодержащую неоадъювантную химиотерапию у пациентов с трижды негативным раком молочной железы. Клинические исследования рака. 2016;22(15):3764–3773. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-15-2477. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
41. Полак П., Ким Дж., Браунштейн Л.З. Карлик Р. Тиао Г. и др. Мутационный сигнатура выявляет изменения, лежащие в основе недостаточной гомологичной рекомбинационной репарации при раке молочной железы. Генетика природы: Haradhavala NJ; 2017. Сигнатура мутации выявляет изменения, лежащие в основе недостаточной репарации гомологичной рекомбинацией при раке молочной железы.
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
42. Depreeuw J, Hermans E, Schrauwen S, Annibali D, Coenegrachts L, Thomas D, Luyckx M, Gutierrez-Roelens I, Debruyne D, Konings K, Moerman P , Vergote I, Lambrechts D, Amant F. Характеристика моделей ксенотрансплантата опухоли, полученных от пациентов, рака эндометрия для доклинической оценки таргетных методов лечения. Гинекологическая онкология. 2015;139(1): 118–126. doi: 10.1016/j.ygyno.2015.07.104. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
43. Cuppens T, Depreeuw J, Annibali D, Thomas D, Hermans E, Gommé E, Trinh XB, Debruyne D, Moerman P, Lambrechts D, Amant F. Создание и характеристика моделей ксенотрансплантатов, полученных от пациенток, саркомы матки и карциносаркомы. Гинекологическая онкология. 2017;146(3):538–545. doi: 10.1016/j.ygyno.2017.06.005. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
44. Батлер К.А., Хоу Х., Беккер М.А., Занфагнин В., Эндерика-Гонсалес С., Вишер Д., Калли К.Р., Тиенчайанада П., Халуска П.
, Вероха С.Дж. Профилактика образования лимфопролиферативной опухоли человека в ксенотрансплантатах, полученных от больных раком яичников. Неоплазия. 2017;19(8): 628–636. doi: 10.1016/j.neo.2017.04.007. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
45. Леон-Кастильо А., де Бур С.М., Пауэлл М.Е., Милешкин Л.Р., Маккей Х.Дж., Лири А., Нейман Х.В., Сингх Н., Поллок П.М., Бессетт P, Fyles A, Haie-Meder C, Smit VTHBM, Edmondson RJ, Putter H, Kitchener HC, Crosbie EJ, de Bruyn M, Nout RA, Horeweg N, Creutzberg CL, Bosse T, от имени консорциума TransPORTEC Молекулярная классификация исследование PORTEC-3 для рака эндометрия высокого риска: влияние на прогноз и преимущества адъювантной терапии. Журнал клинической онкологии: официальный журнал Американского общества клинической онкологии. 2020;38(29): 3388–3397. doi: 10.1200/JCO.20.00549. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
46. Vincent J, Craig SE, Johansen ML, Narla J, Avril S, DiFeo A, et al.
Обнаружение опухолеспецифического PTPmu при гинекологическом раке и ксенотрансплантатах, полученных от пациентов. Диагностика. 2021;11(2):181. doi: 10.3390/diagnostics11020181. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
47. Colon-Otero G, Zanfagnin V, Hou X, Foster NR, Asmus EJ, Hendrickson AW, et al. Исследование фазы II рибоциклиба и летрозола у пациентов с рецидивом рака яичников или эндометрия, положительного по рецепторам эстрогена. ЭСМО открыт. 2020;5(5):e000926. doi: 10.1136/esmoopen-2020-000926. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
48. Гибсон В.Дж., Хойвик Э.А., Галле М.К., Тейлор-Вайнер А., Черняк А.Д., Берг А., Холст Ф., Зак Т.И., Вернер Х.М.Дж., Стаби К.М. , Розенберг М., Стефанссон И.М., Кусонмано К., Шевалье А., Моланд К.К., Тровик Дж., Кракстад С., Яннакис М., Ходис Э., Войе К., Бьорге Л., Винтермир О.К., Вала Дж.А., Лоуренс М.С., Гетц Г., Картер С.Л., Бероухим Р, Салвесен Х.Б. Геномный ландшафт и эволюция прогрессирования карциномы эндометрия и метастазов в брюшную полость.
Генетика природы. 2016;48(8):848–855. doi: 10.1038/ng.3602. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
49. de la Vega LL, Samaha MC, Hu K, Bick NR, Siddiqui J, Hovelson DH, et al. Мультиклональность и выраженная разветвленная эволюция эндометриоидной карциномы эндометрия низкой степени злокачественности. Молекулярные исследования рака. 2019;17(3):731–740. doi: 10.1158/1541-7786.MCR-18-1178. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
50. Misale S, Yaeger R, Hobor S, Scala E, Janakiraman M, Liska D, Valtorta E, Schiavo R, Buscarino M, Siravegna G, Bencardino K, Cercek A, Chen CT, Veronese S, Zanon C, Sartore-Bianchi A, Gambacorta M, Gallicchio M, Vakiani E, Boscaro V, Medico E, Weiser M, Siena S, di Nicolantonio F, Solit D, Bardelli A. Возникновение мутаций KRAS и приобретенная резистентность к анти-EGFR-терапии при колоректальном раке. Природа. 2012;486(7404):532–536. doi: 10.1038/nature11156. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
51.
Pao W, Wang TY, Riely GJ, Miller VA, Pan Q, Ladanyi M, Zakowski MF, Heelan RT, Kris MG, Varmus HE. Мутации KRAS и первичная резистентность аденокарцином легких к гефитинибу или эрлотинибу. ПЛОС лекарство. 2005;2(1):e17. doi: 10.1371/journal.pmed.0020017. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
52. Priestley P, Baber J, Lolkema MP, Steeghs N, de Bruijn E, Shale C, et al. Панраковый полногеномный анализ метастатических солидных опухолей. Природа. 2019: 1–7. [Бесплатная статья PMC] [PubMed]
53. Bielski CM, Zehir A, Penson AV, Donoghue MT, Chatila W, Armenia J, et al. Удвоение генома определяет эволюцию и прогноз поздних стадий рака. Генетика природы. 2018;50(8):1189–1195. doi: 10.1038/s41588-018-0165-1. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
54. Личфилд К., Станислав С., Испания Л., Гальегос Л.Л., Роуэн А., Шнидриг Д., Розенбаум Х., Харле А., Ау Л., Хилл С.М., Типпу З., Томас Дж., Томпсон Л., Сюй Х., Хорсвелл С., Бархуми А.
, Джонс С., Лейт К.Ф., Берджесс Д.Л., Уоткинс Т.Б. Джамал-Ханджани М., Ларкин Дж., Суонтон С., Александр Н.Р., Турайлич С., Аббош С., Шиу К.К., Бриджуотер Дж., Хоххаузер Д., Форстер М., Ли С.М., Ахмад Т., Пападатос-Пастос Д., Джейнс С., ван Лу П., Энфилд К., МакГранахан Н., Хюбнер А., Кесада С., Бек С., Паркер П., Вальчак Х., Энвер Т., Хайндс Р., Фальзон М., Проктор И., Синклер Р., Лок К.В., Родс З., Мур Д., Марафиоти Т., Борг Э. , Митчисон М., Хироя Р., Тревизан Г., Эллери П., Линч М., Бранднер С., Хили С., Вирия С., Разак М., Шоу Х., Аттард Г., Актер М.А., Насер-Ломбарделли С., Мансано Л., аль-Бакир М., Сумман С., Кану Н., Уорд С., Асгар У., Лим Э., Гишен Ф., Тукман А., Стоун П., Стерлинг С., Фернесс А., Эдмондс К., Хантер Н., Саркер С., Воан С., Мангвенде М., Пирс К., Испания Л. , Шеперд С., Ян Х., Шум Б., Карлайл Э., Хейзелл С., Фендлер А., Бирн Ф., Юсаф Н., Попат С., Кертис О., Стэмп Г., Тончева А., Най Э., Мурра А., Кортевег Дж., Шейх Н., Джозефс Д., Чандра А., Спайсер Дж., Махадева У.
, Грин А., Стюарт Р., Иредейл Л.Р., Маккей Т., Дикин Б., Энтинг Д., Рудман С., Гош С., Карапаниоту Л., Пинтус Э., Тутт А., Хоулетт С., Мичалариа В., Брентон Дж., Калдас С., Фитцджеральд Р., Хименес-Линан М., Провенцано Э., Клуро А., Стюарт Дж., Уоттс С., Гилбертсон Р., Макдермотт У., Таваре С., Беддоуз Э., Роксбург П., Бьянкин А., Чалмерс А., Фрейзер С., Ойен К., Кидд А., Блит К., Кребс М., Блэкхолл Ф., Саммерс Й., Дайв С., Марэ Р., Гомес Ф., Картер М., Дрансфилд Дж., Ле Кен Дж., Феннелл Д., Шоу Дж., Найду Б., Байджал С., Танчел Б., Лэнгман Г., Робинсон А., Коллард М., Кокрофт П., Феррис С., Бэнкрофт Х., Керр А., Миддлтон Г., Уэбб Дж., Кадири С., Коллоби П., Олисемеке Б., Уилсон Р., Томлинсон И., Джогай С., Оттенсмайер К., Харрисон Д., Лода М., Фланаган А., Маккензи М., Хэкшоу А., Ледерманн Дж., Шарп А., Фаррелли Л., Бриджер Х. Репрезентативное секвенирование: объективная выборка твердой опухолевой ткани. Сотовые отчеты. 2020;31(5):107550. doi: 10.1016/j.celrep.2020.107550. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
55.
Бильбао К., Рамирес Р., Родригес Г., Фалькон О., Леон Л., Диас-Чико Н., Перучо М., Диас-Чико Х.К. Компоненты репарации двухцепочечных разрывов часто являются мишенями микросателлитной нестабильности при раке эндометрия. Европейский журнал рака. 2010;46(15):2821–2827. doi: 10.1016/j.ejca.2010.06.116. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
56. Нонес К., Джонсон Дж., Ньюэлл Ф., Патч А., Торн Х., Казаков С., де Лука Х.М., Парсонс М.Т., Фергюсон К., Рид Л.Е., Маккарт Рид А., Шрихари С., Лакис В., Дэвидсон А.Л., Мухопадхьяй П., Холмс О., Сюй К., Вуд С., Леонард С., Кэтлин Канингем Консорциум Фонда по изучению семейных аспектов рака молочной железы (kConFab) Австралийский банк тканей рака молочной железы (ABCTB) Брисбенский банк молочной железы ( BBB) Бизли Дж., Харрис Дж.М., Барнс Д., Дегаспери А., Раган М.А., Спердл А.Б., Ханна К.К., Лахани С.Р., Пирсон Дж.В., Ник-Зайнал С., Ченевикс-Тренч Г., Уодделл Н., Симпсон П.Т. Полногеномное секвенирование дает клинически значимую информацию об этиологии семейного рака молочной железы.
Анналы онкологии. 2019;30(7):1071–1079. doi: 10.1093/annonc/mdz132. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
57. AlHilli MM, Becker MA, Weroha SJ, Flatten KS, Hurley RM, Harrell MI, et al. Противоопухолевая активность ингибитора PARP нирапариба in vivo при раке яичников с дефицитом гомологичной рекомбинации и раком яичников. Гинекологическая онкология. 2016;143(2):379–388. doi: 10.1016/j.ygyno.2016.08.328. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
58. Musacchio L, Caruso G, Pisano C, Cecere SC, Di Napoli M, Attademo L, et al. Ингибиторы PARP при раке эндометрия: современное состояние и перспективы. Управление раком и исследования. 2020;12:6123–6135. doi: 10.2147/CMAR.S221001. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
59. Маура Ф., Дегаспери А., Надеу Ф., Леонгаморнлерт Д., Дэвис Х., Мур Л., Ройо Р., Зикчедду Б., Пуэнте Х.С., Авет-Луазо Х., Кэмпбелл П.Дж., Ник-Зайнал С., Кампо Э., Мунши Н., Болли Н. Практическое руководство по анализу мутационных сигнатур при гематологических злокачественных новообразованиях.
Связь с природой. 2019;10(1):1–12. doi: 10.1038/s41467-019-11037-8. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
60. Ashley CW, Paula ADC, Kumar R, Mandelker D, Pei X, Riaz N, et al. Анализ мутационных сигнатур при первичном и метастатическом раке эндометрия выявляет различные закономерности дефектов репарации ДНК и сдвигов во время опухолевой прогрессии. Гинекологическая онкология. 2019;152(1):11–19. doi: 10.1016/j.ygyno.2018.10.032. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
61. Wallbillich JJ, Morris RT, Ali-Fehmi R. Сравнение частот мутаций генов гомологичной рекомбинации при серозной карциноме матки и высокодифференцированной серозной карциноме яичника: случай для тестирования дефицита гомологичной рекомбинации при серозной карциноме матки. Гинекологическая онкология. 2020;159(2):381–386. doi: 10.1016/j.ygyno.2020.08.012. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
62. Heeke AL, Pishvaian MJ, Lynce F, Xiu J, Brody JR, Chen WJ, Baker TM, Marshall JL, Isaacs C.
Распространенность мутаций генов, связанных с гомологичной рекомбинацией, в несколько видов рака. Прецизионная онкология JCO. 2018;2(2):1–13. doi: 10.1200/PO.17.00286. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
63. Sanij E, Hannan KM, Xuan J, Yan S, Ahern JE, Trigos AS, Brajanovski N, Son J, Chan KT, Kondrashova O, Lieschke E, Wakefield MJ, Frank D, Ellis S, Cullinane C, Kang J, Poortinga G, Nag P, Deans AJ, Khanna KK, Mileshkin L, McArthur GA, Soong J, Berns EMJJ, Hannan RD, Scott CL, Sheppard KE, Pearson RB CX-5461 активирует реакцию на повреждение ДНК и демонстрирует терапевтическую эффективность в высокодифференцированный серозный рак яичников. Связь с природой. 2020; 11(1):1–18, 2641, DOI: 10.1038/s41467-020-16393-4. [Бесплатная статья PMC] [PubMed]
64. Boretto M, Maenhoudt N, Luo X, Hennes A, Boeckx B, Bui B, Heremans R, Perneel L, Kobayashi H, van Zundert I, Brems H, Cox B, Ferrante M, Uji-i H, Koh KP, D’Hooghe T, Vanhie A, Vergote I, Meuleman C, Tomassetti C, Lambrechts D, Vriens J, Timmerman D, Vankelecom H.
Органоиды, полученные от пациентов при заболевании эндометрия, фиксируют клиническую гетерогенность и поддаются проверке на наркотики. Природа клеточной биологии. 2019;21(8):1041–1051. doi: 10.1038/s41556-019-0360-z. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
65. Турко М.Ю., Гарднер Л., Хьюз Дж., Синдрова-Дэвис Т., Гомес М.Дж., Фаррелл Л., Холлинсхед М., Марш С.Г.Е., Бросенс Дж.Дж., Кричли Х.О., Саймонс Б.Д., Хембергер М., Ку Б.К., Моффетт А., Бертон Г.Дж. . Долгосрочные гормоночувствительные органоидные культуры человеческого эндометрия в среде с определенным химическим составом. Природа клеточной биологии. 2017;19(5):568–577. doi: 10.1038/ncb3516. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
66. Collins A, Miles GJ, Powley IR, Hew R, Pringle JH, MacFarlane M, Pritchard C, Moss EL. Разработка модели эксплантата пациента для прогнозирования реакции на лекарства при раке эндометрия. Гинекологическая онкология. 2021;160(2):557–567. doi: 10.1016/j.ygyno.2020.