«Использование нетрадиционных техник в изобразительном творчестве дошкольников в условиях доу»
«Использование нетрадиционных техник в изобразительном творчестве дошкольников в условиях доу»
1 2 3 4 5 6 7 8 9 … 26
1 2 3 4 5 6 7 8 9 … 26 База данных защищена авторским правом ©www.psihdocs.ru 2023 | Главная страница Автореферат Анализ Анкета Бағдарламасы Бизнес-план Биография Бюллетень Викторина Выпускная работа Глава Диплом |
03.05 Педагогическое образование (с двумя профилями подготовки) профили «Дошкольное образование» и «Дополнительное образование»
Л. Чаплыгина 2014 гТест на самооценку детей
Детская психология0
Психологи утверждают, что решающее значение для формирования успешной личности играет самооценка ребенка. При рождении она безупречна, но по мере роста и развития сильно изменяется.
На нее влияет множество факторов, событий, отношения внутри семьи и со сверстниками.
Если на всех этапах роста самооценка развивается гармонично, ребенок оценивает себя положительно, он с легкостью идет по жизни, строит карьеру и личные отношения. При заниженном восприятии собственного «Я» ему сложно преодолевать трудности и кризисы, реагировать на обиды и разочарования.
Как формируется самооценка ребенка
При рождении дети имеют здоровую самооценку, которая меняется с каждым новым событием в его жизни. Психологи условно выделяют несколько основных этапов, когда происходят кардинальные изменения:
От рождения до 1,5 лет. При положительной атмосфере в семье у крохи зарождается любовь и уважение к себе.
До 4 лет. Если родители поощряют самостоятельность, активность и инициативу, формируется завышенная самооценка и любознательность.
До 6 лет. Идет активный процесс социализации, первое осознание своей роли в обществе. Ребенок понимает, что хочет вырасти успешным и быть лучше сверстников.
До 14 лет. Важнейший этап формирования самооценки на фоне общения со старшими, школьными друзьями.
В детском возрасте родители любовью и правильным воспитанием могут заложить в голове ребенка уважение к себе. В дальнейшем он будет больше тянуться к людям, которые относятся к нему тепло, сможет уверенно отсеивать недоброжелателей и недостойных друзей.
Чем выше самооценка, тем к большему стремится человек. Поэтому дети с заниженным восприятием собственного «Я» стараются не выделяться, не развивают талант, не участвуют в конкурсах и соревнованиях. Они не умеют ставить цели и планировать будущее, не стремятся к саморазвитию.
Методика диагностики «Лесенка»
Психологи разработали интересный и простой способ проверить, на каком уровне находится самооценка ребенка, как он представляет себя в глазах окружающих людей. Методика «Лесенка» (автор В.Г.Щур) помогает выявить проблему на ранней стадии и подобрать оптимальные пути решения.
Для проведения теста необходим лист бумаги с нарисованной лестницей, маленький бумажный человечек и карандаш.
Ребенку объясняют, что на верхней ступени стоят лучшие и самые успешные дети, на нижней – плохие, непослушные, глупые. На середину необходимо поставить «ни плохих, ни хороших» малышей. Затем просят его разместить фигурку, которая обозначает его самого.
Во время работы психолог предлагает показать ступеньки, на которые ребенка бы поставила мама, воспитатель, учитель, друзья. Специалист наблюдает за скоростью реакции, колебаниями и сомнениями детей, может уточнить, почему такое положение человечка на лестнице.
Понять самооценку можно по результату выполненного задания:
Если ребенок быстро поставил фигурку на самый верх, он переоценивает себя, считает гораздо лучше остальных детей. Это говорит о завышенной самооценке.
Адекватное отношение к себе выдает попытка поставить себя на 2 или 3 ступень после небольшого раздумья.
Если малыш размещает фигурку на самой последней ступени, его самооценка сильно и часто неоправданно занижена.
Еще один признак несправедливого отношения к себе – отказ от выполнения задания «Лесенка».
Дети с заниженной самооценкой сильно переживают, испытывают стресс, не желают отвечать на вопросы психолога. Иногда тест с лестницей проводят в группах, чтобы проверить восприятие собственного «Я» у нескольких малышей одновременно.
При заниженной самооценке необходима длительная и кропотливая работа взрослых, которые окружают ребенка. Родителям следует давать малышу больше внимания, тепла и поддержки, чаще обсуждать с ним интересные занятия, увлечения, поступки других детей. Это поможет сформировать уверенность в силах, желание достигать цели и преодолевать трудности.
Родители должны знать, как ребенок относится к себе, на каком уровне его самооценка. Во многом заниженное восприятие – результат неправильного воспитания, недостатка любви и взаимопонимания. Только взрослые могут научить его правильно ставить цели, достигать результата.
Поделиться:Выпуклость Шура и положительная определенность полных однородных симметричных многочленов четной степени
Полный однородный симметричный многочлен переменных и степени может быть определен как
, например,
и 9 0003
Можно также определить все полные однородные симметричные многочлены переменных одновременно с помощью производящей функции
Мы будем думать о переменных как о принимающих значения в действительных числах.
В частности, если . Это можно сравнить с внешне похожей квадратичной формой
, где независимые случайно выбранные знаки. Закон полуокружности Вигнера говорит, что для больших собственные значения этой формы будут в основном распределены в интервале с использованием распределения полуокружности, поэтому, в частности, форма довольно далека от положительно определенной, несмотря на наличие первых положительных членов. Таким образом, положительная определенность исходит из более тонкой алгебраической структуры , а не только из величин ее коэффициентов.
Можно было бы спросить, верна ли та же положительность для других степеней, кроме двух. Для нечетных степеней ответ явно нет, так как в таком случае. Но можно было бы надеяться, например, что
также имеет представление в виде суммы квадратов, демонстрирующее положительную определенность.
Это оказывается правдой, но очень утомительно устанавливать это напрямую. Тем не менее, мы имеем хороший результат Хантера, дающий положительную определенность для всех четных степеней. На самом деле модификация его рассуждений дает немного больше:
Теорема 1 Пусть , пусть четные и пусть вещественные.
- (i) (Положительная определенность) Есть , со строгим неравенством, если только .
- (ii) (Выпуклость Шура) Каждый имеет всякий раз, когда мажорирует , с равенством тогда и только тогда, когда является перестановкой .
- (iii) (Критерий Шура-Островского для выпуклости Шура) Для любого , со строгим неравенством, если только .
Доказательство: Проведем индукцию по (допущение произвольности). Утверждение тривиально верно для и легко проверяется для , поэтому предположим, что и утверждения (i), (ii), (iii) уже доказаны для (и для произвольного ).
Если мы применим дифференциальный оператор к правилу произведения, то после кратких вычислений получим
Используя (1) и извлекая коэффициент, мы получаем тождество
Отсюда следует утверждение (iii).
из (i) и предположения индукции.
Чтобы получить (ii), мы используем более общее утверждение (известное как критерий Шура-Островского ), что (ii) следует из (iii), если мы заменим его произвольной симметричной непрерывно дифференцируемой функцией. Чтобы установить этот критерий, мы индуцируем по (это рассуждение можно провести независимо от существующей индукции по ). Если мажорируется , он лежит в перестановке . Если лежит на грани этой перестановки, то после перестановки обоих и мы можем считать, что мажорируется на , а мажорируется на для некоторого , и тогда утверждение следует из двух применений предположения индукции. Если вместо этого лежит внутри перестановки, то можно проследить его до границы с помощью одного из векторных полей , и утверждение следует из граничного случая.
Наконец, чтобы получить (i), мы наблюдаем, что мажорирует , где среднее арифметическое . Но явно положительно кратно , и теперь утверждение следует из (ii).
Если переменные ограничены неотрицательностью, тот же аргумент дает выпуклость Шура и для нечетных степеней.
Доказательство положительной определенности в Хантере устроено немного иначе, чем приведенное выше, но все же в конечном счете опирается на тождество (2). Интересно, существует ли действительно другой способ установить положительную определенность, который не проходит через это тождество.
Например:
Нравится погрузка …
Невирусная генная терапия для болезни Старгардта с самосборными наночастицами ECO/PRHO-ABCA4, Lewin A.S., Hauswirth W.W. Всесторонний обзор генной терапии сетчатки. Мол. тер. 2013;21:509–519. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
2. Алликметс Р., Шройер Н.Ф., Сингх Н., Седдон Дж.М., Льюис Р.А., Бернштейн П.С., Пайффер А., Забриски Н.А., Ли Ю., Хатчинсон А. Мутация гена болезни Штаргардта ( ABCR ) при возрастной дегенерации желтого пятна. Наука. 1997; 277:1805–1807. [PubMed] [Google Scholar]
3. Цыбовский Ю., Молдей Р.С., Пальчевский К. АТФ-связывающий кассетный транспортер ABCA4: структурно-функциональные свойства и роль в заболеваниях сетчатки.
В: Ламбрис Дж. Д., Адамис А. П., редакторы. Воспаление и заболевание сетчатки: биология дополнения и патология. Спрингер Нью-Йорк; 2010. С. 105–125. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
4. Chen Y., Okano K., Maeda T., Chauhan V., Golczak M., Maeda A., Palczewski K. Механизм полностью транс-ретинального токсичность с последствиями для болезни Штаргардта и возрастной дегенерации желтого пятна. Дж. Биол. хим. 2012;287:5059–5069. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
5. Koenekoop R.K. Ген болезни Штаргардта, ABCA4, является основным геном сетчатки: мини-обзор. Офтальмологический Жене. 2003; 24:75–80. [PubMed] [Google Scholar]
6. Puntel A., Maeda A., Golczak M., Gao S.-Q., Yu G., Palczewski K., Lu Z.R. Пролонгированная профилактика дегенерации сетчатки с помощью наночастиц, содержащих ретиниламин. Биоматериалы. 2015;44:103–110. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
7. Charbel Issa P., Barnard A.R., Herrmann P., Washington I.
, MacLaren R.E. Спасение фенотипа Штаргардта в Мыши с нокаутом Abca4 за счет ингибирования димеризации витамина А. проц. Натл. акад. науч. США. 2015;112:8415–8420. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
8. Schwartz S.D., Regillo C.D., Lam B.L., Eliott D., Rosenfeld P.J., Gregori N.Z., Hubschman J.P., Davis J.L., Heilwell G., Spirn M. Эмбрион человека пигментный эпителий сетчатки, полученный из стволовых клеток, у пациентов с возрастной дегенерацией желтого пятна и макулярной дистрофией Штаргардта: последующее наблюдение за двумя открытыми исследованиями фазы 1/2. Ланцет. 2015;385:509–516. [PubMed] [Google Scholar]
9. Ленис Т.Л., Сарфаре С., Цзян З., Ллойд М.Б., Бок Д., Раду Р.А. Модуляция комплемента в пигментном эпителии сетчатки спасает от дегенерации фоторецепторов в мышиной модели болезни Штаргардта. проц. Натл. акад. науч. США. 2017;114:3987–3992. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
10. Wright J.F., Wellman J., High K.A.
11. Конлон Т.Дж., Денг В.-Т., Эргер К., Коссетт Т., Панг Дж.Дж., Райалс Р., Клеман Н., Кливер Б., МакДум И., Бой С.Э. Доклинические исследования эффективности и безопасности AAV2-опосредованного геннотерапевтического вектора для лечения MERTK-ассоциированного пигментного ретинита. Гум. Джин Тер. клин. Дев. 2013; 24:23–28. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
12. Рассел С., Беннетт Дж., Веллман Дж.А., Чанг Д.К., Ю З.-Ф., Тиллман А., Виттес Дж., Паппас Дж., Эльчи О., МакКейг С. Эффективность и безопасность воретигена непарвовека (AAV2-hRPE65v2) у пациентов с наследственной дистрофией сетчатки, опосредованной RPE65: рандомизированное контролируемое открытое исследование фазы 3. Ланцет. 2017;390: 849–860. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
13. Макклементс М.Е., Барнард А.Р., Сингх М.С., Чарбель Исса П., Цзян З., Раду Р.
А., Макларен Р.Э. Стратегия двойного вектора AAV улучшает фенотип Штаргардта у взрослых мышей Abca4 -/- . Гум. Джин Тер. 2019;30:590–600. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
14. Трапани И., Ториелло Э., де Симоне С., Колелла П., Иодис К., Полищук Е.В., Соммелла А., Колекки Л., Росси С. ., Simonelli F. Улучшенные двойные векторы AAV со сниженной экспрессией укороченных белков безопасны и эффективны в сетчатке мышиной модели болезни Штаргардта. Гум. Мол. Жене. 2015; 24:6811–6825. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
15. Дыка Ф.М., Бойе С.Л., Чиодо В.А., Хаусвирт В.В., Бойе С.Е. Двойные аденоассоциированные вирусные векторы обеспечивают эффективную экспрессию гена увеличенного размера MYO7A in vitro и in vivo. Гум. Джин Тер. Методы. 2014; 25:166–177. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
16. Лопес В.С., Уильямс Д.С. Генная терапия дегенерации сетчатки при синдроме Ашера, вызванном мутациями в MYO7A.
Харб Колд Спринг. Перспектива. Мед. 2015;5:a017319. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
17. Гловер Д.Дж., Липпс Х.Дж., Янс Д.А. На пути к безопасной невирусной терапевтической экспрессии генов у людей. Нац. Преподобный Жене. 2005; 6: 299–310. [PubMed] [Google Scholar]
18. Хан З., Конли С.М., Маккиа Р.С., Купер М.Дж., Нааш М.И. Опосредованная наночастицами ДНК доставка ABCA4 избавляет мышей от дистрофии Штаргардта. Дж. Клин. Вкладывать деньги. 2012;122:3221–3226. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
19. Sun D., Sahu B., Gao S., Schur R.M., Vaidya A.M., Maeda A., Palczewski K., Lu Z.R. Целевые многофункциональные липидные наночастицы плазмидной ДНК ECO как эффективная невирусная генная терапия врожденного амавроза Лебера. Мол. тер. Нуклеиновые кислоты. 2017;7:42–52. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
20. Маламас А.С., Гуджрати М., Куммитха С.М., Сюй Р., Лу З.-Р. Дизайн и оценка новых рН-чувствительных амфифильных катионных липидов для доставки миРНК.
Дж. Контроль. Выпускать. 2013; 171: 296–307. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
21. Gujrati M., Malamas A., Shin T., Jin E., Sun Y., Lu Z.-R. Многофункциональные наночастицы на основе катионных липидов облегчают эндосомальный выход и высвобождение цитозольной siRNA, запускаемое редукцией. Мол. фарм. 2014;11:2734–2744. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
22. Парвани Дж.Г., Гуджрати М.Д., Мак М.А., Шиманн В.П., Лу З.-Р. Заглушение интегрина β3 с помощью направленных наночастиц ECO/siRNA ингибирует EMT и метастазирование трижды негативного рака молочной железы. Рак Рез. 2015;75:2316–2325. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
23. Sun D., Maeno H., Gujrati M., Schur R., Maeda A., Maeda T., Palczewski K., Lu Z.R. Самосборка многофункционального липида с наночастицами ДНК дендримера ядро-оболочка повышает эффективность доставки генов при низких соотношениях зарядов в клетки RPE. макромол. Бионауч. 2015; 15:1663–1672. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
24.
Гуджрати М., Вайдья А., Лу З.-Р. Многофункциональные рН-чувствительные аминолипиды для доставки миРНК. Биоконьюг. хим. 2016;27:19–35. [PubMed] [Google Scholar]
25. Сун Д., Шур Р.М., Лу З.-Р. Новая невирусная система доставки генов для лечения врожденного амавроза Лебера. тер. Делив. 2017; 8: 823–826. [PubMed] [Google Scholar]
26. Ho S.C.L., Mariati, Yeo JH, Fang SG, Yang Y. Влияние использования различных промоторов и областей прикрепления матрицы на уровень экспрессии и стабильность рекомбинантного белка в стабильно трансфицированных клетках CHO. Мол. Биотехнолог. 2015; 57: 138–144. [PubMed] [Академия Google]
27. Wiszniewski W., Zaremba C.M., Yatsenko A.N., Jamrich M., Wensel T.G., Lewis R.A., Lupski J.R. Мутации ABCA4, вызывающие неправильную локализацию, часто обнаруживаются у пациентов с тяжелыми дистрофиями сетчатки. Гум. Мол. Жене. 2005; 14: 2769–2778. [PubMed] [Google Scholar]
28. Чжан Н., Цыбовский Ю., Колесников А.В., Розановска М., Свидер М.
, Шварц С.Б., Стоун Э.М., Пальчевская Г., Маэда А., Кефалов В.Я. Неправильный фолдинг белков и патогенез ABCA4-ассоциированных дегенераций сетчатки. Гум. Мол. Жене. 2015;24:3220–3237. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
29. Раду Р.А., Мата Н.Л., Багла А., Трэвис Г.Х. Воздействие света стимулирует образование оксиранов A2E в мышиной модели дегенерации желтого пятна Штаргардта. проц. Натл. акад. науч. США. 2004; 101: 5928–5933. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
30. Kennedy C.J., Rakoczy P.E., Constable I.J. Липофусцин пигментного эпителия сетчатки: обзор. Глаз (Лондон.) 1995; 9: 763–771. [PubMed] [Google Scholar]
31. Раду Р.А., Мата Н.Л., Нусиновиц С., Лю Х., Ситинг П.А., Трэвис Г.Х. Лечение изотретиноином ингибирует накопление липофусцина в мышиной модели рецессивной дегенерации желтого пятна Штаргардта. проц. Натл. акад. науч. США. 2003; 100:4742–4747. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
32. Венг Дж., Мата Н.
Л., Азарян С.М., Цеков Р.Т., Берч Д.Г., Трэвис Г.Х. Представление о функции белка Rim в фоторецепторах и этиологии болезни Штаргардта на основе фенотипа у мышей с нокаутом abcr . Клетка. 1999; 98:13–23. [PubMed] [Google Scholar]
33. Charbel Issa P., Barnard A.R., Singh M.S., Carter E., Jiang Z., Radu R.A., Schraermeyer U., MacLaren R.E. Аутофлуоресценция глазного дна в мышиной модели болезни Штаргардта Abca4 (-/- ) — корреляция с накоплением A2E, функцией сетчатки и гистологией. Вкладывать деньги. Офтальмол. Вис. науч. 2013;54:5602–5612. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
34. Трапани И., Колелла П., Соммелла А., Иодис К., Чези Г., де Симоне С., Маррокко Э., Росси С., Джунти М., Палфи А. Эффективная доставка больших генов сетчатки двойными векторами AAV. EMBO Мол. Мед. 2014;6:194–211. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
35. Конг Дж., Ким С.Р., Бинли К., Пата И., Дои К., Манник Дж., Зернант-Раджанг Дж.
, Кан О., Икболл С., Нейлор С. Коррекция фенотипа заболевания на мышиной модели болезни Штаргардта с помощью лентивирусной генной терапии. Джин Тер. 2008;15:1311–1320. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
36. Бинли К., Уиддоусон П., Лоадер Дж., Келлехер М., Икбалл С., Ферриге Г., де Белин Дж., Карлуччи М., Энджелл-Мэннинг Д., Херст Ф. Трансдукция фоторецепторов с помощью Лентивирусные векторы вируса инфекционной анемии лошадей: безопасность и биораспределение StarGen при болезни Штаргардта. Вкладывать деньги. Офтальмол. Вис. науч. 2013;54:4061–4071. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
37. Ван С.-Л., Рамусович С., Нгуен Т., Лу З.-Р. Новые полимеризуемые поверхностно-активные вещества с рН-чувствительной амфифильностью и разрушением клеточной мембраны для эффективной доставки миРНК. Биоконьюг. хим. 2007;18:2169–2177. [PubMed] [Google Scholar]
38. Гилл Д.Р., Прингл И.А., Хайд С.К. Прогресс и перспективы: разработка и производство плазмидных векторов.
Джин Тер. 2009; 16: 165–171. [PubMed] [Google Scholar]
39. Инь Х., Канасти Р.Л., Элтухи А.А., Вегас А.Дж., Доркин Дж.Р., Андерсон Д.Г. Невирусные векторы для генной терапии. Нац. Преподобный Жене. 2014; 15: 541–555. [PubMed] [Google Scholar]
40. Раду Р.А., Юань К., Ху Дж., Пэн Дж.Х., Ллойд М., Нусинович С., Бок Д., Трэвис Г.Х. Ускоренное накопление липофусциновых пигментов в RPE мышиной модели ABCA4-опосредованной дистрофии сетчатки после приема витамина А. Вкладывать деньги. Офтальмол. Вис. науч. 2008;49: 3821–3829. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
41. Бранк У.Т., Терман А. Липофусцин: механизмы возрастного накопления и влияние на функцию клеток. Свободный Радик. биол. Мед. 2002; 33: 611–619. [PubMed] [Google Scholar]
42. Terman A., Brunk UT. Липофусцин: механизмы образования и увеличения с возрастом. АПМИС. 1998; 106: 265–276. [PubMed] [Google Scholar]
43. Lenis T.L., Hu J., Ng S.Y., Jiang Z., Sarfare S., Lloyd M.B., Esposito NJ, Samuel W.