В чем разница близнецов и двойняшек: 9. Близнецы и двойняшки

А вы знали? Чем близнецы отличаются от двойняшек

Казалось бы, ну какая разница: родились одновременно, значит, двойняшки, но нет. Вполне возможно, что это близнецы. Попытаемся разобраться, в чем же отличия.

Помните этот старый выпуск «Ералаша», когда братья чуть не свели с ума прохожего, пытаясь объяснить ему, что они не двойняшки? «Но вы же братья? Братья. День рождения в один день? В один. Значит, двойняшки». Там дело оказалось в том, что был еще и третий — тройняшки. Но есть, оказывается, принципиальная разница и между двойняшками и близнецами.

Итак, в чем же основная разница? В медицинской терминологии используют понятия однояйцевые и разнояйцевые близнецы. Близнецы — это два и больше ребенка, которые вместе росли в утробе матери и практически одновременно появились на свет. Двойняшками принято называть разнояйцевых близнецов, а однояйцевых близнецов — просто близнецами.

Вот что их различает:

* Двойняшки могут быть как одного пола, так и разных полов. А вот близнецы всегда только однополые.

* Близнецы всегда идентичны. Их очень сложно различить внешне, особенно посторонним людям. У них одна и та же группа крови, одинаковые заболевания и полное портретное сходство. А двойняшки выглядят как родные братья и сестры, как если бы они родились у одной мамы, но в разное время.

* Близнецы появляются на свет примерно 1 раз на 4 тысячи родов. Двойняшки — более частое явление, раз на 1000 родов.

* Для зачатия близнецов нужна только одна яйцеклетка, а двойняшек — 2 разные яйцеклетки.

* При зачатии в пробирке шанс родить двойняшек увеличивается. Также вероятность рождения двойни повышается у женщин, длительное время перед зачатием принимающих гормональные контрацептивы.

Близнецы появляются из одной яйцеклетки, для оплодотворения которой нужен только один сперматозоид. Затем она, по неизвестным науке причинам, делится на две части. В результате этого образуются генетические копии. Каждая из клеток будет развиваться в самостоятельный зародыш.

Видимой отличительной чертой уже родившихся малышей является их «похожесть» друг на друга. Близнецы всегда похожи, двойняшки — нет. С медицинской точки зрения, все немного посложнее. В медицине нет понятия — двойняшек и близняшек, есть понятия монохориальной и дихориальной двойни. А разница в том, как происходит оплодотворение.

Дихориальная двойня выражается в том, что у каждого эмбриона формируется своя плацента и амниатический мешок, следовательно, каждый из малышей имеет свое место в утробе и питается из своей плаценты. С врачебной точки зрения это является более благополучным для рождения здоровых малышей.

При монохориальной двойни оба эмбриона развиваются в одном зародышевом мешке и всегда имеют общую плаценту, что, в некоторых случаях, затрудняет развитие беременности и возникает ряд осложнений.

Детки из монохориальной двойни зачастую генетически идентичны, одного пола и очень похожи друг на друга, называют их близнецами. Что касается дихориальных двоень, тут малыши могут быть как однополые, так и разнополые, и никак друг на друга не похожи.

Двойняшки же развиваются из двух яйцеклеток, оплодотворенных сперматозоидами. У них даже могут быть разные отцы. Это происходит из-за того, что в редких случаях при овуляции из яичника женщины выходят две яйцеклетки, хотя обычно выходит только одна. По этой причине в семье рождаются разнояйцевые близнецы или двойняшки.

Итак, близнецы – это естественные клоны, у которых идентичная внешность, характер и даже наследственные заболевания. Они не могут быть разных полов. А двойняшки – это братья или сестры или брат с сестрой, которые имеют сходства и отличия, как если бы они родились не одновременно, а в результате разных беременностей от одной матери.

Ученые Вашингтонского университета провели ряд исследований, касающихся продолжительности жизни однояйцевых близнецов. Оказалось, что близнецы-мужчины на шесть процентов живут дольше своих сверстников, а женщины опережают их на целых десять процентов.

Любопытно, но другие исследования коснулись и самих матерей близнецов. Так, биологи из университета Юты выяснили, что у женщин, родивших двойню, продолжительность жизни выше практически на восемь процентов, нежели у других, родивших одного или нескольких детей с перерывами.

Близнецы или двойняшки? — Последние новости Омска и области

16 декабря 2014, 04:32

Многие семейные пары мечтают о рождении сразу двоих малышей. У таких детишек всегда будет рядом братик или сестренка. Не даром говорят, что близнецы – двойное счастье.

В чем отличие близнецов от двойняшек?

В медицине существует два термина, определяющих многоплодную беременность: однояйцевые (гомозиготные) и разнояйцевые (гетерозиготные) близнецы. Близнецами в народе принято называть именно однояйцевых близнецов, что подчеркивает их почти идентичную схожесть, а разнояйцевых – двойняшками.

Исходя из названия терминов, у «однояйцевых» и «разнояйцевых» близнецов совершенно различные механизмы возникновения.

Однояйцевые (монозиготные) близнецы развиваются из одной яйцеклетки (отсюда и их название) оплодотворенной одним сперматозоидом. В процессе развития эмбриона происходит его разделения на две (или более части). В результате этого получаются близнецы с одинаковым наборов генов, следовательно очень похожие друг на друга, с одинаковой группой крови, цветом глаз и т.д. Такие близнецы всегда одного пола и, зачастую, с очень схожими характерами и привычками.

В зависимости от стадии развития эмбриона, на которой произошло разделение, выделяют несколько типов однояйцевых близнецов:

1) Дихориально диамниотический. Дихориальный — означает, что у каждого плода своя обособленная плацента через которую он получает питательные вещества и выводит продукты обмена веществ, пуповинная кровь плодов при этом не смешивается. Диамниотический – означает, что каждый плод развивается в собственном плодном пузыре, при этом амниотическая жидкость плодов так же не смешивается. Это самый благоприятный вариант, поскольку каждый плод развивается обособленно друг от друга.

2) Монохорильно диамниотический – самый распространенный вариант однояйцевой двойни. Монохорильный – означает, что оба плода получают питательные вещества из одной плаценты на двоих. В данном случает возможно конкурирование плодов между собой и, следовательно, подавление более сильным плодом более слабого. Но при этом каждый плод развивается в собственном плодном пузыре.

3) Монохориально моноамниотический – самый редкий и самый неблагоприятный вид развития двойни. При таком варианте развития – оба плода получают питание от одной плаценты и находятся в одном плодном мешке, это повышает риск одного плода запутаться в пуповине другого.

Разнояйцевые(гетерозиготные) близнецы возникают в том случае, когда две (или более) яйцеклетки оплодотворяются разными сперматозоидами. В результате этого, близнецы имеют разный набор генов, они могу быть как одного, так и разного пола. Такие близнецы могут быть похожими внешне друг на друга, но могут и отличаться. Схожесть между ними такая же, как у родных братьев или сестер. Гетерозиготные близнецы всегда дихориальные и диамниотические (каждый плод имеет свою плаценту и свой плодный мешок).

Можно ли запланировать рождение двойни?

Наука до сих пор не нашла ответ на вопрос — что влияет на природу возникновения близнецов и двойняшек. Предсказать или запланировать их появление – практически невозможно. Существует семейная предрасположенность к многоплодной беременности. Считается, что в семьях, в которых в предыдущих поколениях рождались двойни, существует больше вероятность рождения близнецов. Есть ряд популярных домыслов относительно факторов, способных повлиять на появление двойни: возраст, рацион питания, сексуальная активность пары и даже время года. Однако, ни один из них не был подтвержден наукой.

С развитием ВРТ (вспомогательных репродуктивных технологий) в мире резко вырос процент близнецов. Но как правило, такие близнецы являются гетерозиготными.Это связано с переносом в полость матки сразу двух эмбрионов для повышения эффективности программы ЭКО. Однако перенос одного эмбриона так же может привести к возникновению многоплодной беременности, в данном случае — это будет гомозиготные близнецы (механизм их возникновения описан выше).

У Вас есть вопросы на тему подготовки и протекания беременности? Специалисты клиники женского здоровья «ЭмБио» помогут получить всю необходимую информацию о репродуктивном здоровье женщины и планировании беременности.

Эмбриолог, КОТОВ Антон Игоревич

Клиника женского здоровья «ЭмБио»

На правах рекламы

#Новости#Здоровье#Общество

Подпишитесь

В Омске открылся центр по набору в ЧВК «Вагнер»

Сегодня, 05:47

Не опять, а снова. В омском минтруда сделали заявление по поводу масочного режима

Вчера, 08:52

В Омске вдвое выросла подростковая преступность

Вчера, 09:28

Топ арбитража. «Сбербанк» и ВТБ против бизнес-империи миллиардера Дмитрия Елизарова

Вчера, 08:00

Омичам сообщили об отмене маршрута № 345

Сегодня, 04:00

В Омске запретили парковку на участке улицы Булатова

Сегодня, 04:31

Различия между геномами зародышевой линии монозиготных близнецов

Доступность данных

Доступ к этим данным контролируется; данные о последовательности не могут быть обнародованы, поскольку исландское законодательство и правила Исландского управления по защите данных запрещают разглашение данных индивидуального уровня и персональных данных. Доступ к данным может быть предоставлен только на объектах генетики deCODE в Исландии, в соответствии с исландским законодательством в отношении использования данных. Любой, кто хочет получить доступ к данным, должен связаться с Кари Стефанссон ([email protected]). Доступ к данным состоит из списков мутаций, выявленных у монозиготных близнецов, с пронумерованными идентификаторами пробанда. Списки мутаций приведены в дополнительных данных 1–3.

Доступность кода

Основные компоненты нашего конвейера обработки данных последовательности состоят из общедоступного программного обеспечения, в частности, Burrows-Wheeler Aligner-MEM для выравнивания (https://github.com/lh4/bwa), Samtools для обработки Файлы BAM (http://samtools.github.io/), Picard для маркировки дублирования PCR (https://broadinstitute.github.io/picard/) и GraphTyper для вызова вариантов последовательности (https://github.com/DecodeGenetics). /графтипер). Реализация фазирования и вменения вариантов последовательностей описана в дескрипторе данных ³² .

Ссылки

1. Ван Донген, Дж., Слэгбум, П.Е., Драйсма, Х.Х.М., Мартин, Н.Г. и Бумсма, Д.И. Неизменная ценность исследований близнецов в эпоху омики. Нац. Преподобный Жене. 13 , 640–653 (2012).

   Артикул КАС Google Scholar

2. Vadlamudi, L. et al. Сроки мутагенеза de novo: двойное исследование мутаций натриевых каналов. Н. англ. Дж. Мед. 363 , 1335–1340 (2010).

   Артикул КАС Google Scholar

3. Ehli, E. A. et al. De novo и унаследованные CNV в парах близнецов MZ, выбранных для дискордантности и конкордантности в отношении проблем с вниманием. евро. Дж. Хам. Жене. 20 , 1037–1043 (2012).

   Артикул КАС Google Scholar

4. «>

   Baranzini, S.E. et al. Последовательности генома, эпигенома и РНК монозиготных близнецов, дискордантных по рассеянному склерозу. Природа 464 , 1351–1356 (2010).

   Артикул КАС Google Scholar

5. Dal, G.M. et al. Ранние постзиготные мутации способствуют изменчивости de novo у здоровых монозиготных близнецов. J. Med. Жене. 51 , 455–459 (2014).

   Артикул КАС Google Scholar

6. Zink, F. Клональный гемопоэз с мутациями-кандидатами в драйверы и без них часто встречается у пожилых людей. Кровь 130 , 742–752 (2017).

   Артикул КАС Google Scholar

7. Холл, Дж. Г. Твиннинг.

   Ланцет 362 , 735–743 (2003).

   Артикул Google Scholar

8. «>

   Herranz, G. Время появления монозиготных близнецов: критика общей модели. Zygote 23 , 27–40 (2015).

   Артикул Google Scholar

9. Макнамара, Х.К., Кейн, С.К., Крейг, Дж.М., Шорт, Р.В. и Умстад, М.П. Обзор механизмов и доказательств типичного и атипичного двойникования. утра. Дж. Обст. Гинекол. 214 , 172–191 (2016).

   Артикул Google Scholar

10. Тан, В. В. К., Кобаяши, Т., Ири, Н., Дитманн, С. и Сурани, М. А. Спецификация и эпигенетическое программирование зародышевой линии человека. Нац. Преподобный Жене.

    17 , 585–600 (2016).

    Артикул КАС Google Scholar

11. Д’Гама, А. М. и Уолш, К. А. Соматический мозаицизм и нарушения развития нервной системы. Нац. Неврологи. 21 , 1504–1514 (2018).

    Артикул Google Scholar

12. Доу, Ю., Голд, Х.Д., Люкетт, Л.Дж. и Парк, П.Дж. Обнаружение соматических мутаций в нормальных клетках. Тенденции Жене. 34 , 545–557 (2018).

    Артикул КАС Google Scholar

13. Сасани, Т. А. и др. Большие семьи, состоящие из трех поколений, обнаруживают постзиготический мозаицизм и изменчивость в накоплении мутаций зародышевой линии. elife 8 , e46922 (2019).

    Артикул Google Scholar

14. Campbell, I.M. et al. Родительский соматический мозаицизм недооценивается и влияет на риск рецидива геномных нарушений. утра. Дж. Хам. Жене. 95 , 173–182 (2014).

    Артикул КАС Google Scholar

15. «>

    Рахбари, Р. и др. Сроки, скорость и спектры мутаций зародышевой линии человека. Нац. Жене. 48 , 126–133 (2016).

    Артикул КАС Google Scholar

16. Scally, A. Частота мутаций и эволюция структуры зародышевой линии. Филос. Транс. Р. Соц. Лонд. Б биол. науч. 371 , 20150137 (2016).

    Артикул Google Scholar

17. Jónsson, H. et al. Множественная передача мутаций de novo в семьях. Нац. Жене. 50 , 1674–1680 (2018).

    Артикул Google Scholar

18. Линдси, С.Дж., Рахбари, Р., Капланис, Дж., Кин, Т. и Херлс, М.Е. Сходства и различия в характере мутаций зародышевой линии между мышами и людьми. Нац. коммун. 10 , 4053 (2019).

    Артикул Google Scholar

19. «>

    Harland, C. et al. Частота мозаицизма указывает на подверженные мутациям деления клеток раннего расщепления у крупного рогатого скота. Препринт в bioRxiv https://doi.org/10.1101/079863 (2016).

20. Александров Л.Б. и др. Признаки мутационных процессов при раке человека.

    Природа 500 , 415–421 (2013).

    Артикул КАС Google Scholar

21. Сеплярский В.Б. и др. Данные секвенирования населения показывают набор мутационных процессов в зародышевой линии человека. Препринт в bioRxiv https://doi.org/10.1101/2020.01.10.893024 (2020).

22. Ся, Б. и др. Широко распространенное сканирование транскрипции в семенниках модулирует скорость эволюции генов. Cell 180 , 248–262.e21 (2020).

    Артикул КАС Google Scholar

23. «>

    Мурджани П., Аморим К.Э.Г., Арндт П.Ф. и Пшеворски М. Изменение молекулярных часов приматов. Проц. Натл акад. науч. США 113 , 10607–10612 (2016 г.).

    Артикул КАС Google Scholar

24. Гао З. и др. Упущенная из виду роль повреждения ДНК и возраста матери в возникновении мутаций зародышевой линии человека. Проц. Натл акад. науч. США 116 , 9491–9500 (2019 г.).

    Артикул КАС Google Scholar

25. Guo, H. et al. Ландшафт метилирования ДНК ранних эмбрионов человека. Природа 511 , 606–610 (2014).

    Артикул КАС Google Scholar

26. Гринберг, М. В. К. и Буркис, Д. Различные роли метилирования ДНК в развитии и заболеваниях млекопитающих. Нац. Преподобный Мол. Клеточная биол. 20 , 590–607 (2019).

    Артикул КАС Google Scholar

27. Рейк В., Дин В. и Уолтер Дж. Эпигенетическое перепрограммирование в развитии млекопитающих. Наука 293 , 1089–1093 (2001).

    Артикул КАС Google Scholar

28. Коу, Б. П. и др. Гены заболеваний нервной системы, связанные с мутацией de novo и заболеваемостью вариациями числа копий. Нац. Жене. 51 , 106–116 (2019).

    Артикул КАС Google Scholar

29. Харди, К., Хэндисайд, А. Х. и Уинстон, Р. М. Бластоциста человека: число клеток, гибель и распределение на поздних стадиях преимплантационного развития in vitro. Развитие 107 , 597–604 (1989).

    КАС пабмед Google Scholar

30. Табанский И. и др. Смещение развития бластомеров мыши на стадии дробления. Курс. биол. 23 , 21–31 (2013).

    Артикул КАС Google Scholar

31. Ю. Ю. С. и др. Соматические мутации обнаруживают асимметричную клеточную динамику у раннего эмбриона человека. Природа 543 , 714–718 (2017).

    Артикул КАС Google Scholar

32. Jónsson, H. et al. Полногеномная характеристика разнообразия последовательностей 15 220 исландцев. Науч. Данные 4 , 170115 (2017).

    Артикул Google Scholar

33. Ким, С. и др. Стрелка2: быстрый и точный вызов зародышевых и соматических вариантов. Нац. Методы 15

    , 591–594 (2018).

    Артикул КАС Google Scholar

34. «>

    Eggertsson, H.P. et al. Graphtyper позволяет проводить генотипирование в масштабе популяции с использованием графов пангенома. Нац. Жене. 49 , 1654–1660 (2017).

    Артикул КАС Google Scholar

35. Halldorsson, B.V. et al. Характеристика мутагенных эффектов рекомбинаций с помощью генетической карты на уровне последовательности. Наука 363 , eaau1043 (2019).

    Артикул КАС Google Scholar

36. Busing, F.M.T.A., Meijer, E. & Van Der Leeden, R. Складной нож Delete-m для неравных m. Стат. вычисл. 9 , 3–8 (1999).

    Артикул Google Scholar

Скачать ссылки

Благодарности

Мы благодарим всех, кто участвовал в наших исследованиях.

Информация о авторе

Авторы и принадлежность

1. Decode Genetics/Amgen, Reykjavik, Исландия

   Hakon Jonsson, Hannes P. Eggertsson, Olafrian A. Stefansson, Gudny A. Arnadottir, Eirianar, Eirianar, Eirianar, Eirianar, EiRianar, EiRianar, EIRINAR, EIRINAR, EIRINAR, EIRINARSSON. Хельгасон, Ингилейф Йонсдоттир, Арналдур Гилфасон, Адальбьорг Йонасдоттир, Аслауг Йонасдоттир, Дорук Бейтер, Гудмундур Л. Норддал, Олафур Т. Магнуссон, Гисли Массон, Бьярни В. Халлдорссон, Уннур Торстейнсдоттир, Агнар Хельгасон, Патрик Сулем, Даниэль Ф. Гудбьяртссон и Кари Стефанссон

2. Медицинский факультет, Школа наук о здоровье, Университет Исландии, Рейкьявик, Исландия

   Эрна Магнусдоттир, Тора Стейнгримсдоттир, Уннур Торстейнсдоттир и Кари Стефанссон

3. , Исландский университет 509000, Рекьявик, Университет науки и техники, Рейкьявик

   Бьярни В. Халлдорссон

4. Кафедра антропологии Исландского университета, Рейкьявик, Исландия

   Агнар Хельгасон

5. Школа инженерии и естественных наук Исландского университета, Рейкьявик, Исландия

   Daniel F. Gudbjartsson

Авторы

1. Hakon Jonsson

   Просмотр публикаций автора

   PubMed Google Scholar

2. Erna Magnusdottir

   Посмотреть публикации автора

   Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

3. Hannes P. Eggertsson

   Просмотр публикаций автора

   Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

4. Olafur A. Stefansson

   Просмотр публикаций автора

   Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

5. Gudny A. Arnadottir

   Просмотр публикаций автора

   Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

6. Ogmundur Eiriksson

   Просмотр публикаций автора

   Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

7. Florian Zink

   Просмотр публикаций автора

   Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

8. Einar A. Helgason

   Просмотр публикаций автора

   Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

9. Ingileif Jonsdottir

   Просмотр публикаций автора

   Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

10. Arnaldur Gylfason

    Просмотр публикаций автора

    Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

11. Adalbjorg Jonasdottir

    Просмотр публикаций автора

    Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

12. Aslaug Jonasdottir

    Просмотр публикаций автора

    Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

13. Дорук Бейтер

    Просмотр публикаций автора

    Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

14. Thora Steingrimsdottir

    Посмотреть публикации автора

    Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

15. Gudmundur L. Norddahl

    Просмотр публикаций автора

    Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

16. Olafur Th. Magnusson

    Посмотреть публикации автора

    Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

17. Gisli Masson

    Просмотр публикаций автора

    Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

18. Unnur Thorsteinsdottir

    Просмотр публикаций автора

    Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

19. Agnar Helgason

    Просмотр публикаций автора

    Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

20. Патрик Сулем

    Просмотр публикаций автора

    Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

21. Daniel F. Gudbjartsson

    Посмотреть публикации автора

    Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

22. Kari Stefansson

    Просмотр публикаций автора

    Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

Contributions

HJ, UT, D. F.G. и К.С. написал рукопись при участии EM, TS, HPE, OAS, OE, GAA, FZ, EAH, IJ, AG, Adalbjorg Jonasdottir, Aslaug Jonasdottir, DB, GLN, O.T.M., GM, BVH, AH и P.S. Х.Дж., О.Э. и Э.А.Х. проанализировал данные. H.J., H.P.E., O.E., F.Z., E.A.H., A.G., G.M. и П.С. разработал методы. HJ, Adalbjorg Jonasdottir, Aslaug Jonasdottir, O.T.M. и Г.Л.Н. проводил опыты. Г.А.А. и И.Дж. предоставили образцы и информацию. Х.Дж., П.С., Д.Ф.Г. и К.С. спроектировал исследование.

Авторы переписки

Переписка с Хакон Йонссон, Даниэль Ф. Гудбьяртссон или Кари Стефанссон.

Декларации этики

Конкурирующие интересы

H.J., H.P.E., O.A.S., O.E., G.A.A., F.Z., E.A.H., I.J., Adalbjorg Jonasdottr, Aslaug Jonasdottir, D., I. Д.Ф.Г. и К.С. используются deCODE генетика/Amgen.

Дополнительная информация

Информация о рецензировании Nature Genetics благодарит Jeffrey Beck, Dorret Boomsma, Ziyue Gao, Brandon Johnson и Amy Williams за их вклад в рецензирование этой работы.

Примечание издателя Springer Nature остается нейтральной в отношении юрисдикционных претензий в опубликованных картах и ​​институциональной принадлежности.

Расширенные данные

Расширенные данные Рис. 1 Гистограмма полногеномного охвата последовательностей близнецов.

Гистограмма полногеномной последовательности, покрытие близнецов. Обратите внимание, что покрытие последовательностей для монозиготных близнецов было агрегировано в нескольких запусках секвенирования, и агрегированные данные о последовательностях использовались для последующего анализа.

Расширенные данные Рис. 2 Полногеномный охват последовательностей членов семей пробандов.

Полногеномный охват последовательностей членов семьи пробандов. Члены семей пробандов были использованы для выявления мутаций pre-PGCS. Обратите внимание, что если у обоих близнецов в паре есть дети, секвенированные, то они будут отображаться как «пробанд» и как «близнец».

Расширенные данные Рис.

3 Количество детей с мутацией pre-PGCS.

Количество детей с мутацией pre-PGCS. a, Мы подсчитали, сколько детей имеют мутацию pre-PGCS с VAF выше порогового значения. b, мы ограничились детьми, у которых была обнаружена хотя бы одна мутация pre-PGCS.

Расширенные данные Рис. 4 Максимальная VAF мутаций pre-PGCS на пару пробанд/партнер.

Максимальная VAF мутаций pre-PGCS на пару пробанд/партнер. а, максимальная VAF мутаций до PGCS на пару пробанд/партнер. b, стандартное отклонение максимальной ВАУ на пару пробанд/партнер по сравнению со средним значением максимальной ВАУ.

Расширенные данные Рис. 5 Альтернативные расчеты наклонов с использованием подхода с тремя поколениями.

Альтернативные расчеты уклонов на основе подхода с тремя поколениями. а, гистограмма наклонов, как на рис. 5е, за исключением того, что наклоны преобразованы с помощью атана. b, Наклоны в подходе трех поколений с обменом ролями. Обратите внимание, что обратные наклоны не определены для почти конституциональных пробандов из-за нулевой выборочной дисперсии.

Дополнительная информация

Дополнительная информация

Дополнительное примечание и таблицы 1–9

Сводка отчетов

Дополнительная таблица 10

90

Дополнительные данные 1

Мутации, выявленные при сравнении соматических тканей близнецов.

Дополнительные данные 2

Мутации, идентифицированные четырехкратным методом.

Дополнительные данные 3

Мутации, идентифицированные методом трех поколений.

Права и разрешения

Перепечатки и разрешения

Об этой статье

Что особенного в братских близнецах?

Вы только что узнали, что беременны разнояйцевыми близнецами? Не уверен, что это вообще означает? Продолжайте читать, и мы наполним вас!

Разнояйцевые близнецы — это два разных ребенка одних и тех же родителей, которые могут быть как мужского, так и женского пола, и они появляются, когда две отдельные яйцеклетки оплодотворяются двумя разными сперматозоидами. Эти дети часто отличаются друг от друга внешне. Разнояйцевые братья-близнецы также имеют 50% общих генов друг с другом, поэтому у них есть некоторые общие черты, такие как цвет глаз, цвет волос или рост.

Они также могут выглядеть очень похоже. Они могут иметь одинаковый цвет глаз и/или волос или быть одинакового роста, как и многие другие братья и сестры.

Вы еще не запутались? Чем это отличается от однояйцевых близнецов? Какие у вас близнецы? Вы знаете?

Не беспокойтесь. Мы разберем это для вас и рассмотрим распространенные мифы, чтобы вы могли разобраться в ситуации с двуяйцевой беременностью.

Узнайте, что такое разнояйцевые близнецы, чем они не являются и чем они отличаются от однояйцевых близнецов, начиная с момента зачатия.

Что такое разнояйцевые близнецы?

Разнояйцевые близнецы — это два разных ребенка одних и тех же родителей, которые могут быть как мужского пола, так и женского пола или по одному от каждого из них. Разнояйцевые близнецы возникают, когда две отдельные яйцеклетки оплодотворяются двумя разными сперматозоидами одновременно, образуя два отдельных эмбриона.

Эти близнецы формируются независимо друг от друга. Это означает, что два формирующихся эмбриона имеют собственную плаценту и амниотический мешок. Этих близнецов часто называют дихориальными диамниотическими. Ди-ди-близнецы могут быть как дизиготными (разнояйцевыми), так и монозиготными (однояйцевыми).

Большинство людей не понимают, что, хотя все дизиготные близнецы являются ди-ди, не все ди-ди-близнецы являются дизиготными близнецами. По оценкам, 30% всех ди-ди-близнецов на самом деле являются монозиготными близнецами, широко известными как идентичные. Единственный способ узнать наверняка, одного ли они пола, — это сделать ДНК-тест. Конечно, если они близнецы мальчик/девочка, они разнояйцевые близнецы. Наборы для тестирования ДНК

легко приобрести в Интернете, а тест представляет собой простой мазок. Попробуйте быстро поискать в местном клубе близнецов, чтобы узнать, какой из них лучше всего подходит для вашей семьи. Обычно они стоят около 100 долларов, а оборот составляет всего несколько коротких недель.

Нужны друзья родителей-близнецов? Получите необходимую поддержку с членством в Twiniversity. Преимущества включают ежемесячное собрание клуба родителей близнецов в Zoom, доступ к закрытой группе Facebook только для родителей близнецов и видеотеку уроков воспитания близнецов. Посетите Twiniversity.com/membership, чтобы присоединиться сегодня!

Уникальность разнояйцевых близнецов

Эти дети часто отличаются друг от друга. Что нас больше всего восхищает в разнояйцевых близнецах, так это то, что генетически они не более похожи, чем любая другая пара братьев и сестер, но они находятся в утробе матери в одно и то же время!

Если подумать, то довольно впечатляюще, что эти особенные близнецы — два независимых младенца, которые формируются в одно и то же время в одной утробе. Как это круто? Истинное значение словесности!

Чем разнояйцевые близнецы отличаются от однояйцевых?

Разнояйцевые братья-близнецы также имеют 50% общих генов друг с другом, поэтому они имеют общие черты, такие как цвет глаз, цвет волос или рост. Поскольку только половина их ДНК одинакова, у них может быть много разных черт, как и у любых других братьев и сестер.

Однояйцевые близнецы имеют гораздо больше общих ДНК. Например, мои однояйцевые близнецы имеют чуть более 99% ДНК. Вот почему почти все однояйцевые близнецы имеют одинаковый цвет волос, цвет глаз, тон кожи и одинаковый рост.

Разнояйцевые близнецы похожи или отличаются друг от друга?

Разнояйцевые близнецы не являются однояйцевыми близнецами, потому что это два разных ребенка, которые были зачаты в результате одновременного оплодотворения двух отдельных яйцеклеток двумя разными сперматозоидами. Однояйцевые близнецы образуются, когда оплодотворенная яйцеклетка делится надвое, поэтому одна яйцеклетка, один сперматозоид — два ребенка.

По этой причине разнояйцевые близнецы могут быть очень похожи внешне, но в большинстве случаев их легче отличить друг от друга, чем однояйцевых близнецов. Если вы видели набор близнецов, один из которых высокий и рыжеволосый, а другой необычно низкий, со светлыми волосами, то это разнояйцевые близнецы.

С другой стороны, если у вас есть ди-ди-близнецы, о которых вам сказали, что они разнояйцевые без проведения анализа ДНК, и вам и другим людям трудно отличить их друг от друга по мере взросления, вы можете подумать, что они могут быть идентичными. и закажите набор для теста на зиготность близнецов.

Действительно ли разнояйцевые близнецы близнецы?

Близнецы определяются как двое детей, родившихся во время одной беременности. Так да! Разнояйцевые близнецы, безусловно, «настоящие» близнецы, несмотря на разный генетический состав!

Дизиготные близнецы отличаются генетикой, а не сроком беременности, как говорят. Например, у меня есть младший брат, который примерно на 4 года моложе меня. Мы с ним не более и не менее похожи, чем дизиготные близнецы.

Что делает разнояйцевых близнецов такими особенными, так это то, что они растут в утробе матери одновременно. Каждый из них растет независимо друг от друга. Это действительно что-то особенное, не так ли?

Хотите получать еженедельные электронные письма о беременности двойней? Подпишитесь на рассылку Twiniversity! Подпишитесь сегодня, чтобы получать электронные письма о розыгрышах, событиях, еженедельных обзорах статей и многом другом! Мы будем присылать вам еженедельные электронные письма о беременности близнецов, чтобы держать вас в курсе списка дел во время беременности! Нажмите здесь, чтобы узнать больше… и, пока вы на нем, ознакомьтесь с нашими классами для будущих близнецов и личным обучением родителей-близнецов .

Разнояйцевые и однояйцевые близнецы — одно и то же?

Нет, разнояйцевые близнецы и однояйцевые близнецы не одно и то же. Они оба близнецы, правда, но в остальном они очень отличаются друг от друга. Однояйцевые близнецы имеют почти все одинаковые ДНК. У разнояйцевых близнецов примерно половина ДНК совпадает. Таким образом, два типа близнецов различны на биологическом уровне.

Также важно отметить, что ваше медицинское обслуживание может отличаться, если вы вынашиваете монозиготную беременность (однояйцевых близнецов). Однояйцевые близнецы сопряжены с большим риском для здоровья. Вам потребуется больше сканирований и назначений, чтобы оставаться в курсе любых проблем со здоровьем или проблем, которые возникают, чтобы повлиять на вас или ваших детей. Беременность ди-ди представляет меньший риск, поэтому наличие разнояйцевых близнецов не должно быть таким страшным. С разнояйцевыми близнецами риск преждевременных родов ненамного выше, чем при одноплодной беременности. Это замечательные новости!

Каковы мои шансы родить разнояйцевых близнецов?

Шансы родить дизиготных близнецов в большинстве случаев довольно малы. Есть несколько генетических факторов и факторов окружающей среды, которые могут повысить вероятность разнояйцевой беременности. Эти факторы включают:

• Семейный анамнез близнецов.
• Пожилой возраст матери (старше 35 лет)
• Имеющие африканское происхождение
• Определенные методы лечения бесплодия или лекарства от бесплодия (такие как ЭКО или кломид)
• Избыточный вес
• Рост выше среднего

Разнояйцевые близнецы происходят от матери или отца?

Близнецы происходят по материнской линии. Разнояйцевые близнецы часто являются результатом гиперовуляции, которая передается от матери к дочери, и так далее. Так что, если ваш муж близнец, это не повлияет на ваши шансы на рождение близнецов. Это не значит, что этого не могло произойти. Это просто не более вероятно, чем кто-либо другой.