Что такое звездная болезнь и как от нее избавиться?
Все хотя бы раз слышали термин «звездная болезнь», но дать ему характеристику, назвать симптомы и методы лечения может не каждый. А между тем, многие известные личности и их окружение страдают от данного расстройства личности, граничащего с манией величия.
Что такое звездная болезнь?
Звездная болезнь – это психологическое понятие, представляющее собой деформацию личности, которая имеет завышенное отношением к себе и искаженное – к действительности. Причиной таких изменений становятся успехи в какой-либо области: шоу-бизнесе, литературе, науке, медицине и пр. Синдром проявляется как социальная дезадаптация и ведет к деградации личности.
Звездная болезнь — психология
С точки зрения психологии данная патология по проявлениям очень напоминает нарциссическое расстройство, что значит: звездная болезнь – нездоровое проявление личности, ведущее к проблемам в общении. Некоторые психологи отождествляют понятия «нарциссизм» и «звездная болезнь», признаки которых схожи. Стремление к самореализации и поиск новых знаний – это нормально, а невротическое проявление данной потребности выражается в следующих мотивах:
- быть объектом уважения и восхищения;
- болезненное стремление к престижу;
- потребность производить на окружающих впечатление.
Причина звездной болезни
Звездной болезнью страдает не только шоу-бизнес, но и обычные люди из самых разных областей. Например, «зазвездиться» может амбициозный работник офиса, практикующий врач или лучший ученик университета. В основе всех отклонений лежит неправильно сформированная самоценность человека. В отсутствии внутренней опоры образуется душевная пустота и одиночество, и человек чувствует потребность во внешних опорах. Можно назвать следующие причины деформации личности:
- излишнее внимание;
- резкое повышение материального достатка;
- статус начальника;
- прочие личные достижения, которые резко повышают самооценку;
- неправильное воспитание;
- такие черты характера, как высокомерие, отсутствие смирения, заносчивость.
Признаки звездной болезни у человека
Если человек почувствовал себя уникальным и всем доказывает это, налицо звездная болезнь, симптомы которой проявляются очень быстро и легко различимы. Признаками служат:
- требование полного внимания к своей персоне;
- стремление подчеркнуть статус;
- хвастовство;
- зависть к чужим успехам;
- склонность нарушать установленные правила;
- отсутствие внимания к родным и близким.
Звездная болезнь — лечение
Пациент с психологическим заболеванием, как правило, не признает его наличие, так же как «зазвездившийся» не видит проблемы в своем поведении. Но окружающие страдают и пытаются понять, как избавиться от звездной болезни. Человека необходимо спустить с его пьедестала, но важно действовать аккуратно. Специалисты полагают, что бороться с проявлениями нарциссизма необходимо только путем психотерапии. Но существуют проверенные «народные» методы как лечить звездную болезнь.
- Новая мотивация, когда перед человеком ставятся другие цели.
- Повышение сложности задачи.
- Метод кнута, то есть наказание за нарушение поведенческой модели.
- С небес на землю – когда задравшего нос сотрудника переводят на низшую должность.
- Ограничение сферы влияния, изоляция.
Звездная болезнь знаменитостей
Звездная болезнь у знаменитостей – частое явление. Публичные люди, которых «испортила слава», регулярно становятся участниками неприятных инцидентов, показывая себя не с лучшей стороны. Под влиянием популярности юные таланты превращаются в бунтарей, алкоголиков, наркоманов, скандалистов и доводят продюсеров своими капризами. В числе молодых знаменитостей, которых испортила звездная болезнь: Джастин Бибер, Линдси Лохан, Роберт Паттинсон, Макколей Калкин. Из российских звезд можно выделить таких зазнавшихся персон, как:
- Филипп Киркоров. От его агрессии и капризов пострадали и работники шоу-бизнеса, и сторонние люди. После того, как в 2010 г. певец залепил пощечину помощнице режиссера, он объявил себя сумасшедшим и уехал отдыхать за границу.
- Юрий Антонов. Многоуважаемый артист некорректно относится к своему окружению (журналистам, помощникам), может заставить себя подолгу ждать и срываться на подчиненных.
- Ирина Аллегрова. Певица с имперскими замашками часто бывает не в духе и ужасно ведет себя с поклонниками, позволяя повышать на них голос и критиковать за любую вольность (например, вспышку фотоаппарата).
- Максим. Юная, но обладающая высоким самомнением певица регулярно демонстрирует барские замашки и дома, и во время выступлений. В 2010 г. ее концерт в Анапе был отменен, так как звезде не понравился звукорежиссерский пульт.
Филипп Киркоров
Юрий Антонов
Ирина Аллегрова
Певица Максим
Звездная болезнь способна стать финальной точкой карьеры, разрушить или существенно усложнить личную жизнь. Если проблема выявлена, с ней незамедлительно нужно бороться, пока легкий налет «звездности» не перерос в серьезное психическое отклонение. Человеку, который поставил себя выше других, неизбежно придется столкнуться с реальностью и осознать, что его статус значительно ниже.
Советы консультанта: Подлечить звезду — Ведомости
Звездная болезнь как организационный феномен известна давно, и на первый взгляд в ней нет ничего необычного. В своей практике я часто наблюдаю «звездных» сотрудников и должен сказать: в большинстве случаев этому заболеванию подвержены действительно талантливые люди. Каковы последствия звездной болезни? Заразна ли она с психологической точки зрения? И что делать, если ваш подчиненный считает себя звездой?
Звездная болезнь может развиваться на фоне полного личностного благополучия и здоровья. Как правило, она характеризуется переоценкой человеком своих возможностей, способностей и достижений. В свою очередь, чрезмерно завышенная самооценка приводит к развитию более серьезных симптомов, таких как отказ или нежелание браться за решение незначимых, с точки зрения «зазвездившегося» сотрудника, задач.
Вы, наверное, не раз сталкивались с ситуацией, когда подчиненный в штыки принимает задания, данные не по уровню, и не важно, что в компании наступила горячая пора или не хватает людей: «Я менеджер, а не секретарь!» или «Я консультант, а не дизайнер». Происходит противопоставление себя другим: «Я решаю глобальные задачи, а все остальные занимаются полной ерундой». Звезда останавливается в своем развитии, теряет мотивацию, и, как следствие, снижается ее персональная результативность.Симптомом звездной болезни считается чрезмерно гипертрофированное чувство собственной значимости и переоценка личного вклада в деятельность команды. Снижается критичность к персональным результатам и качеству работы, игнорируется значимость допущенных в работе ошибок. Как правило, «больной» не просит, а требует к себе персонального внимания со стороны окружающих. Для такого человека характерна установка: «Спасибо мне, что у тебя есть я». Ему важно получать исключительно позитивные оценки своих достижений со стороны руководства, хвалебные отзывы от коллег.
Недавно я наблюдал за «звездными метаморфозами» молодого и талантливого PR-менеджера. Креативный, с интересными идеями, способный находить нестандартные решения стандартных вопросов, он был очень востребован в кругу коллег. К нему все обращались за помощью, очередь порой выстраивалась на несколько дней вперед. В прямом и переносном смыслах его накрыло «счастье востребованности». Простые задачи стали ему неинтересны, теперь он занимался только самыми важными, на его личный взгляд, вещами. По остальным вопросам не выдерживал сроки, выдавал некачественный результат или просто забывал.
Задачи «важных персон» он выполнял быстрее и старательнее, чем просьбы «обычных» сотрудников, тем самым подчеркивая свою избранность.Потребность в признании выражалась в постоянных требованиях повышения зарплаты. При этом он не предлагал инициатив и даже упустил возможность проявить свой талант с пользой для компании: не взялся за амбициозный проект по ребрендингу компании. После того как он провалил проект по созданию имиджевого фильма, руководитель принял нелегкое решение расстаться со звездой.
Что полезно делать руководителю для профилактики звездной болезни в подразделении? Не только хвалите, но и конструктивно критикуйте сотрудников: давайте развивающую объективную обратную связь, вместе разбирайте ошибки и недочеты. А также периодически ставьте перед каждым новые сложные амбициозные задачи, бросайте вызов их талантам и способностям.
Что полезно делать руководителю, если о профилактике говорить уже поздно и необходимо лечение? Не отчаивайтесь: в редких случаях звездная болезнь выводит человека на новый рубеж – излечившись, он может подняться на качественно иной профессиональный уровень.
Поговорите с человеком прямо о конкретных примерах его звездного поведения. Объясните, каким образом его поведение сказывается на работе. Свяжите это с фактическими показателями, а не с собственной интуицией. Ссылаться на эмоции и ощущения в этом случае абсолютно неправильно: проявленный субъективизм вызовет еще большее усугубление болезни, звездный коллега укрепится во мнении, что его недооценивают, к нему относятся предвзято.
Поручите человеку крайне сложную задачу с серьезными барьерами. Фрустрация в результате невыполнения задачи может оказать отрезвляющее действие.
Посадите звезду в одну лодку с не менее яркими и талантливыми коллегами. Завяжите команду на единый результат. В «созвездии» наш «больной» почувствует себя иначе.
Возьмите в команду более сильного сотрудника и тем самым перечеркните созданный «больным» стереотип единоличия.
И наконец, последнее. Если негативное влияние звезды перевешивает пользу от его деятельности, ищите замену.
Новости СМИ2
Отвлекает реклама? Подпишитесь, чтобы скрыть еёБолезнь Штаргардта | Национальный глазной институт
Распечатать страницу
Краткий обзор: Болезнь Штаргардта
Что такое болезнь Штаргардта?
Болезнь Штаргардта — это редкое генетическое заболевание глаз, которое возникает, когда жировой материал накапливается на макуле — небольшой части сетчатки, необходимой для четкого центрального зрения.
Потеря зрения обычно начинается в детстве, но некоторые люди с болезнью Штаргардта начинают терять зрение только во взрослом возрасте. Болезнь Штаргардта не лечится, но реабилитация зрения может помочь людям максимально использовать оставшееся зрение.
Каковы симптомы болезни Штаргардта?
Наиболее распространенным симптомом болезни Штаргардта является медленная потеря центрального зрения на оба глаза. Некоторые люди теряют центральное зрение быстрее, чем другие.
Другие симптомы могут включать:
- Серые, черные или туманные пятна в центре вашего зрения
- Чувствительность к свету
- Вашим глазам нужно больше времени, чтобы приспособиться между светлыми и темными местами
- Дальтонизм
Некоторые люди с болезнью Штаргардта могут также потерять боковое (периферийное) зрение.
Что вызывает болезнь Штаргардта?
Болезнь Штаргардта обычно вызывается изменениями в гене ABCA4. Этот ген влияет на то, как организм использует витамин А.
Организм использует витамин А для образования клеток сетчатки (светочувствительного слоя ткани в задней части глаза). Затем ген ABCA4 создает белок для очистки от оставшегося жирового материала. При болезни Штаргардта этот ген не работает, поэтому жировой материал накапливается в желтоватых скоплениях на макуле. Со временем этот жировой материал убивает светочувствительные клетки и нарушает центральное зрение.
Болезнь Штаргардта является наследственным генетическим заболеванием, то есть передается от родителей к детям.
Как мой глазной врач проверит болезнь Штаргардта?
Врач-офтальмолог может проверить наличие болезни Штаргардта в ходе обследования глаз с расширенным зрением. Обследование простое и безболезненное — ваш врач назначит вам несколько глазных капель, чтобы расширить (расширить) ваши зрачки, а затем проверит наличие признаков болезни Штаргардта, таких как желтоватые пятна на макуле.
Узнайте, чего ожидать от осмотра глаза с расширенным зрением
Ваш врач может провести другие тесты для диагностики болезни Штаргардта или отслеживания ваших симптомов:
- Проверка цветового зрения. Болезнь Штаргардта может вызвать дальтонизм, поэтому ваш глазной врач может также проверить ваше цветовое зрение.
- Фотография глазного дна. Ваш глазной врач может сделать снимок вашей сетчатки, чтобы проверить наличие желтоватых пятен на макуле.
- Электроретинография (ЭРГ). С помощью ЭРГ ваш глазной врач может проверить, насколько хорошо ваша сетчатка реагирует на свет.
- Оптическая когерентная томография (ОКТ). В этом тесте используются световые волны, чтобы получить детальное изображение вашей сетчатки.
- Генетическое тестирование . Ваш врач может предложить генетический тест для подтверждения диагноза болезни Штаргардта.
Чем лечить болезнь Штаргардта?
Врачи пока не нашли лекарства от болезни Штаргардта. Но вы можете предпринять шаги, чтобы замедлить потерю зрения:
- Носите головной убор и солнцезащитные очки, чтобы защитить глаза от солнечного света, когда выходите на улицу.
- Не принимайте пищевые добавки, содержащие больше рекомендуемой суточной нормы витамина А.
- Не курите сигареты и старайтесь избегать пассивного курения. Некоторые исследования показывают, что это может помочь замедлить потерю зрения у людей с болезнью Штаргардта. Если вы готовы бросить курить, позвоните по номеру 1-800-QUIT-NOW (1-800-784-8669) для получения бесплатной поддержки. Вы также можете проверить ресурсы на Smokefree.gov .
Жизнь с потерей зрения и слабым зрением из-за болезни Штаргардта может быть сложной. Хорошая новость заключается в том, что есть вещи, которые могут помочь, например, средства для слабовидящих и программы реабилитации (обучения).
Узнайте больше о жизни со слабым зрением
Каковы последние исследования болезни Штаргардта?
Ученые изучают биологию и генетику болезни Штаргардта. В недавнем исследовании ученые протестировали новый способ лечения болезни Штаргардта на мышах с помощью генной терапии, что может привести к появлению новых вариантов лечения людей с болезнью Штаргардта.
NEI также изучает, может ли лекарство под названием метформин помочь замедлить потерю зрения у людей с болезнью Штаргардта. Узнайте больше об этом исследовании.
Узнайте последние новости об исследованиях болезни Штаргардта, проводимых при поддержке NEI.
Исследователи из Отделения офтальмологической генетики и зрительных функций NEI наблюдают пациентов с болезнью Штаргардта. Если вы заинтересованы в получении оценки, позвоните по телефону 301-496-3577.
Ресурсы по болезни Штаргардта
См. ресурсы NEI по редким заболеваниям
См. наши материалы для местных санитарных инструкторов по слабовидению
Получите листовки, буклеты и другие ресурсы по слабовидению для печати или загрузки
Последнее обновление: 29 сентября 2021 г.
Дегенерация желтого пятна по Штаргардту: MedlinePlus Genetics
Чтобы использовать функции обмена на этой странице, включите JavaScript.
Описание
Дегенерация желтого пятна по Штаргардту — это генетическое заболевание глаз, вызывающее прогрессирующую потерю зрения. Это заболевание поражает сетчатку, специализированную светочувствительную ткань, которая выстилает заднюю часть глаза. В частности, дегенерация желтого пятна Штаргардта поражает небольшую область вблизи центра сетчатки, называемую макулой. Макула отвечает за четкое центральное зрение, которое необходимо для таких подробных задач, как чтение, вождение автомобиля и распознавание лиц. У большинства людей с дегенерацией желтого пятна Штаргардта жирный желтый пигмент (липофусцин) накапливается в клетках, лежащих в основе макулы. Со временем ненормальное накопление этого вещества может повредить клетки, которые имеют решающее значение для четкого центрального зрения. В дополнение к потере центрального зрения у людей с дегенерацией желтого пятна Штаргардта есть проблемы с ночным зрением, которые могут затруднить навигацию в условиях низкой освещенности. У некоторых пострадавших также нарушено цветовое зрение. Признаки и симптомы дегенерации желтого пятна Штаргардта обычно появляются в позднем детстве и раннем взрослом возрасте и со временем ухудшаются.
Частота
Дегенерация желтого пятна по Штаргардту — наиболее распространенная форма ювенильной дегенерации желтого пятна, признаки и симптомы которой начинаются в детстве. По оценкам, распространенность дегенерации желтого пятна Штаргардта составляет 1 на 8000–10 000 человек.
Причины
В большинстве случаев дегенерация желтого пятна Штаргардта вызывается мутациями в гене ABCA4 . Реже это состояние вызывают мутации ELOVL4 гена. ABCA4 и Гены ELOVL4 предоставляют инструкции для создания белков, которые находятся в светочувствительных (фоторецепторных) клетках сетчатки.
Белок ABCA4 транспортирует потенциально токсичные вещества из фоторецепторных клеток. Эти вещества образуются после фототрансдукции — процесса, при котором свет, попадающий в глаз, преобразуется в электрические сигналы, которые передаются в мозг. Мутации в гене ABCA4 не позволяют белку ABCA4 удалять токсичные побочные продукты из фоторецепторных клеток. Эти токсичные вещества накапливаются и образуют липофусцин в фоторецепторных клетках и окружающих клетках сетчатки, что в конечном итоге вызывает гибель клеток. Потеря клеток сетчатки вызывает прогрессирующую потерю зрения, характерную для дегенерации желтого пятна Штаргардта.
Белок ELOVL4 играет роль в создании группы жиров, называемых жирными кислотами с очень длинной цепью. Белок ELOVL4 в первую очередь активен (экспрессируется) в сетчатке, но также экспрессируется в головном мозге и коже. Функция жирных кислот с очень длинной цепью в сетчатке неизвестна. Мутации в гене ELOVL4 приводят к образованию белковых скоплений (агрегатов) ELOVL4, которые накапливаются и могут нарушать функции клеток сетчатки, что в конечном итоге приводит к гибели клеток.
Наследие
Дегенерация желтого пятна по Штаргардту может иметь различные типы наследования.
Когда мутации в гене ABCA4 вызывают это состояние, оно наследуется по аутосомно-рецессивному типу, что означает, что обе копии гена в каждой клетке имеют мутации. Каждый из родителей человека с аутосомно-рецессивным заболеванием несет по одной копии мутировавшего гена, но обычно у них нет признаков и симптомов заболевания.
Когда это состояние вызвано мутациями в ELOVL4 , он наследуется по аутосомно-доминантному типу, что означает, что одной копии измененного гена в каждой клетке достаточно, чтобы вызвать заболевание.
Другие названия этого состояния
- Ювенильная дегенерация желтого пятна
- Макулярная дистрофия с пятнами, тип 1
- Болезнь Штаргардта
- STGD
Дополнительная информация и ресурсы
Информация о генетическом тестировании
- Реестр генетического тестирования: болезнь Штаргардта 1
- Реестр генетических тестов: болезнь Штаргардта 3
- Реестр генетических тестов: болезнь Штаргардта 4
Информационный центр генетических и редких заболеваний
- Болезнь Штаргардта
Ресурсы поддержки пациентов и защиты интересов
- Информационный поиск по болезням
- Национальная организация редких заболеваний (NORD)
Научные исследования от ClinicalTrials.
gov- ClinicalTrials.gov
Каталог генов и болезней от OMIM
- БОЛЕЗНЬ ШТАРГАРДТА 1
- БОЛЕЗНЬ ШТАРГАРДА 3
Научные статьи в PubMed
- PubMed
Ссылки
- Molday RS, Zhang K. Дефектный транспорт липидов и биосинтез при рецессивном и доминантная дегенерация желтого пятна по Штаргардту. Прог Липид Рез. 2010 Октябрь; 49 (4): 476-92. doi: 10.1016/j.plipres.2010.07.002. Epub 2010, 13 июля. Цитирование в PubMed или бесплатная статья в PubMed Central
- Молдей Р.С., Чжун М., Квази Ф. Роль фоторецепторного транспортера ABC ABCA4 в транспорте липидов и дегенерации желтого пятна Штаргардта. Биохим Биофиз Акта. 2009 июль; 1791 (7): 573-83. doi: 10.1016/j.bbalip.2009.02.004. Epub 2009 февраль 20. Цитирование в PubMed или бесплатная статья в PubMed Central
- Валия С., Фишман Г.А. Естественная история фенотипических изменений у Штаргардта макулодистрофия.