Фенотипы людей: Фенотипы европеоидной расы Европы | Русский след

РАСОВЫЕ ФЕНОТИПЫ ЧЕЛОВЕКА. Рекомендую к чтению. — «Правительство на другой планете живет, родной» (С) Кин — дза

РАСОВЫЕ ФЕНОТИПЫ ЧЕЛОВЕКА. Рекомендую к чтению.
samolet73
April 9th, 2014

Оригинал взят у sofia_vb_888 в РАСОВЫЕ ФЕНОТИПЫ ЧЕЛОВЕКА


Впервые на русском языке публикуется перечень расовых фенотипов (более 130) иллюстрированных изображениями усреднённого представителя фенотипа, до этого на русском языке можно было найти только подборки фотографий различных фенотипов – сложно воспринимаемые и интерпретируемы за счёт разных ракурсов, разной постановки света и вкрапления не чётко выраженных и смешанных фенотипов.

— БЕЛАЯ (ЕВРОПИОЙДНАЯ) РАСА альтернативный взгляд на фенотипы Белых можно прочесть на Форуме Вольных Русских.
— НЕГРОИДНАЯ РАСА
— МОНГОЛОИДНАЯ РАСА
— АВСТРАЛОИДНАЯ РАСА
— АМЕРИКАНСКАЯ РАСА

Приведённые усреднённые изображение фенотипов получены путём наложения друг на друга фотографий нескольких классических представителей типа.


Описание фенотипов и изображения взяты с англоязычного сайта: http://www.humanphenotypes.com/ . Который в настоящее время закрыт для обновления.

ОСНОВНЫЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Раса — система популяций человека, характеризующаяся сходством по комплексу определённых наследственных биологических признаков, имеющим внешнее фенотипическое проявление и сформировавшимся в определенном географическом регион (Рогинский А. А., Левин Н. Г. Антропология: Учебник для студентов ун-тов. — З-е изд., перераб.и доп. — М., Высшая школа, 1978 (с.341)).

Раса — Исторически сложившаяся группа человечества (европеоидная, негроидная, монголоидная), объединенная общностью происхождения и общностью наследственных физических признаков: цветом кожи и волос, разрезом глаз, формой черепа и т.п. (Толковый словарь Ефремовой. Т. Ф. Ефремова. 2000).

Нация (от лат. natio — племя, народ) — социально-экономическая, культурно-политическая и психо-биологическая общность, осознающая себя субъектом исторического процесса, продолжающаяся во времени за счёт генетической и культурной преемственности. Существует два основных подхода к пониманию нации: как политической общности граждан определенного государства и как этнической общности с единым языком и самосознанием. Есть мнение, что основополагающей чертой нации является высокий уровень самоорганизации (национальное государство), в противном случае следует говорить не о нации, а о народе или этносе, хотя изначально слова «нация», «народ», «этнос», «племя» — являются синонимами (авторское определение).

Русские – это Нация, обладающая устойчивыми генетически передающимися психофизиологическими признаками, национальным самосознанием и уникальной культурой. Русские являются носителями фено- и генотипа Белой Расы. Русская культура является частью индоевропейской культуры

(Из программы Объединения Русские).

По мнению автора поста Русским наиболее свойственны фенотипы Нордида, Балтида, Альпенида их различных подтипов и вариаций, а так же Северный Понтид, Восточный Европид, Уралид.

Фенотип — комбинация физических человеческих черт. Средний фенотип различных мест в мире отличается. Определённые  Фенотипы свойственны той или иной расе. Большинство людей в мире переставляют — смесь 2 фенотипов, у некоторых даже есть 3 вовлеченных фенотипа.


ПРИМЕЧАНИЕ


Мы привыкли гордиться своей расой и нацией, но при этом часть из нас отрицает этно-генетическую составляющую нации, а другая часть имеет смутное представление о фенологических различиях наций и рас, хотя данные знания на наш взгляд необходимы для завершения самоидентификации националиста и просто всесторонне развитой личности.


Из-за тотальной идеологии мультикультуризма развитие расологии существенно тормозится, как в России, так и за рубежом. Например в мире до сих пор не существует единой общепризнанной расовой классификации, часть классификаций объединяет различные не соприкасающиеся фенотипы в одну расу по формальным признакам. Другим классификациям свойственно выделать каждый фенотип с ответвлениями в отдельную расу. На наш взгляд  такой подход не является правильным, так как сужает расу до рамок меньше чем нация и народ, хотя более адекватным реальной ситуации является как раз включение ряда близких народов в одну расу. Кроме того ряд фенотипов редко встречается в чистом виде (но при этом смешивается с фенотипами своего или расовоблизких народов), другие фенотипы не имеют прямую генетическую передачу в отличие от расовых или национальных особенностей (передача того или иного фенотипа может чередоваться в семье через одно-два поколения по принципам описанным классическими законами наследования и изменчивости).

Для составления данного материала нами была использована наиболее часто используемая классификация:

европиойды – включает исконное население Европы и народы, граничащие с Европой, при наличии у них доминирующих европиойдный признаков (в сравнении с признаками других рас), обладающие общими устойчивыми морфологическими признаками.

негройды – включает в себя исконное население Африки и ближайшие народны при наличии у них доминирующих негроидных признаков, обладающие общими устойчивыми морфологическими признаками.

монголойды – исконное население Азии, Сибири и Дальнего Востока, обладающие общими устойчивыми морфологическими признаками.

австралойды – исконное население Австралии и близлежащих островов, обладающие общими устойчивыми морфологическими признаками.

америнды – исконное население Северной и Южной (Латинской) Америки, обладающие общими устойчивыми морфологическими признаками.

(В некоторых популярных классификациях монголойды и америнды объединены в азиатско-американскую расу, а негроиды и австралойды в — экваториальную или австрало-негроидную расу)

Мы исходим из того, что один или несколько близких фенотипов образует народ или нацию, а близкие народы образуют расу. При этом один и тот же фенотип может, встречается у разных народов, однако не может быть встречен у разных рас, за редким исключением.

Так же надо отметить, что существует ряд пограничных фенотипов, включение которых в ту или иную расу является спорным из-за наличия у них равного проявления морфологических особенностей различных рас.

Источник: ДПНИ.орг

Если Ваш провайдер блокирует ДПНИ.орг

ВЫ ВСЕ РАВНО МОЖЕТЕ СМОТРЕТЬ САЙТ:

1) через специальный Tor-браузер – пользоваться тором так же просто как и обычным браузером, просто скачайте, установите и запустите кликнув на иконку с луковицей. Скачать Tor можно бесплатно на официальном сайте https://www.torproject.org/ нажав кнопку Download Tor

2) Так же вам могут помочь анонимайзеры – специальные сайты, которые позволяют заходить на заблокированные сайты и скрывать ваш IP. Аномайзеров достаточно много и вы можете выбрать любой по вкусу — http://yandex.ua/yandsearch?text=анонимайзер&clid=46510&tld=ua&lr=145

3) Плагин для Файрфокс — самое простое решение послать систему подальше и быть в курсе правого взгляда на новости.

Tags: для_подумать, национализм, полезное, расология

Фенотипы сосудистого старения по данным VaSera-скрининга у молодых людей с наличием артериальной гипертензии.

Место дисплазии соединительной ткани | Евсевьева

1. Ben-Shlomo Y, Spears M, Boustred C, May M, Anderson SG, Benjamin EJ et al. Aortic pulse wave velocity improves cardio-vascular event prediction: an individual participant metaanalysis of prospective observational data from 17,635 subjects. J Am Coll Cardiol. 2014;63(7):636–646. doi:10.1016/j.jacc.2013.09.063

2. Mitchell GF, Hwang SJ, Vasan RS, Larson MG, Pencina MJ, Hamburg NM et al. Arterial stiffness and cardiovascular events: the Framingham Heart Study. Circulation. 2010;121(4):505–511. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.109.886655

3. Gielen S, Backer GDe, Piepoli M, Albus C, Astin F, Benlian P et al. The ESC Textbook of preventive cardiology. Oxford: University Press. 2016. p. 616 ISBN: 9780198795049.

4. Бурко Н. В., Авдеева И. В., Олейников В. Э., Бойцов С. А. Концепция раннего сосудистого старения. Рациональная фармакотерапия в кардиологии. 2019;15(5):742–749. doi:10.20996/1819-6446-2019-15-5-742-749

5. Неудахин Е. В., Морено И. Г. К вопросу о патогенезе атеросклероза и коррекции атерогенных нарушений у детей. Российский медицинский журнал. 2018;26(9):62–68.

6. Хоффман Дж. Атеросклероз. Детская кардиология. Пер. с англ. М.: Практика, 2006. C. 467–475.

7. Nilsson P. Early vascular ageing — a concept in development. Eur Endocrinology. 2015;11(1):26–31. doi:10.17925/EE.2015.11.01.26

8. Botto F, Obregon S, Rubinstein F, Scuteri A, Nilsson Р, Kotliar С. Frequency of early vascular aging and associated risk factors among an adult population in Latin America: the OPTIMO study. J Hum Hypertens. 2018;32(3):219–227. doi:10.1038/s41371-018-0038-1

9. Laurent S, Boutouyrie P, Cunha P, Lacolley C, Nilsson P. Concept of extremes in vascular aging from early vascular aging to supernormal vascular aging. Hypertension. 2019;74(2):218–228. doi:10.1161/HYPERTENSIONAHA.119

10. Suzuki K. Implications of CAVI in helth checkup. CAVI Now & Future. The Best Solution. 2015;(4):18–25.

11. Mattace-Raso FUS, Hofman A, Verwoert GC, Witteman JCM, Wilkinson I, Cockcroft J. Reference values for carotidfemoral pulse wave velocity in the reference values for arterial stiffness’ collaboration database. Eur Heart J. 2010;31(19):2338–2350. URL: https://www.researchgate.net/publication/303074010_Reference_values_for_carotidfemoral_pulse_wave_velocity_in_the_reference_values_for_arterial_stiffness’_collaboration_database

12. Nilsson PM, Laurent S, Cunha PG, Olsen MH, Rietzschel E, Franco OH et al. Characteristics of healthy vascular ageing in pooled population-based cohort studies: the global Metabolic syndrome and Artery REsearch Consortium. J Hypertens. 2018;36(12):2340–2349. doi:10.1097/HJH.0000000000001824

13. Teemu JN, Bindu K, Gary FM, Ramachandran SV. Relative contributions of pulse pressure and arterial stiffnessto cardiovascular disease. The Framingham Heart Study. Hypertension. 2019;73(3):712–717. doi:10.1161/HYPERTENSIONAHA.118.12289

14. Ротарь О. П., Алиева А. С., Бояринова М. А., Толкунова К. М., Конради А. О. Концепция сосудистого возраста: какой инструмент для оценки выбрать в клинической практике? Кардиология. 2019;59(2):45–53.doi:10.18087/cardio.2019.2.10229

15. Chen W, Li S, Fernandez C, Sun D, Lai CC, Zhang T et al. Temporal relationship between elevated blood pressure and arterial stiffening among middle-aged black and white adults: The Bogalusa Heart Study. Am J Epidemiol. 2016;183:599–608. doi:10.1093/aje/kwv274

16. Cecelja M, Chowienczyk P. Dissociation of aortic pulse wave velocity with risk factors for cardiovascular disease other than hypertension: a systematic review. Hypertension. 2009;54(6):1328–1336. doi:10.1161/HYPERTENSIONAHA.109.137653

17. Mitchell GF. Arterial stiffness and hypertension: chicken or egg? Hypertension. 2014;64(2):210–214. doi.org/10.1161/HYPERTENSIONAHA.114.03449

18. Mitchell G, Powell J. Arteriosclerosis. A primer for “in focus” reviews on arterial stiffness. Arterioscler Thromb, Vasc Biol. 2020;40(5):1025–1027. doi:10.1161/ATVBAHA.120.314208

19. Евсевьева М. Е., Мириджанян Э. М., Бабунц И. В., Первушин Ю. В. Особенности липидного спектра крови и наследственная отягощенность по сердечно-сосудистым заболеваниям у лиц молодого возраста в зависимости от уровня здоровья. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2005;4(6–2):77–81.

20. Евсевьева М. Е., Кумукова З. В. Особенности психологического статуса у лиц молодого возраста с признаками артериальной гипертензии. Российский психиатрический журнал. 2007;3:53–57.

21. Васюк Ю. А., Иванова С. В., Школьник Е. Л., Котовская Ю. В., Милягин В. А., Олейников В. Э. и др. Согласованное мнение российских экспертов по оценке артериальной жесткости в клинической практике. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2016;15(2):4–19.

22. Rogoza AN, Konradi AO, Orlov AV, Soldatenkova NA, Rotar OP, Alieva AS et al. Еarly vascular aging: prevalence in Russian population according to different assessment methods. Gazzetta Medica Italiana Archivio per le Scienze Mediche. 2019;178(6):380–385.

23. 2018 ЕОК/ЕОАГ Рекомендации по лечению больных с артериальной гипертензией. Российский кардиологический журнал. 2018;23(12):143–228. doi:10.15829/1560-4071-2018-12-143-228.2018

24. Диагностика, лечение, профилактика ожирения и ассоциированных с ним заболеваний (национальные клинические рекомендации), Санкт-Петербург, 2017. URL: https://scardio.ru/content/Guidelines/project/Ozhirenie_klin_rek_proekt.pdf

25. Golubnitschaja O. Flammer Syndrome in the Global Context — The “U-Shape” of Health Risks. In: Flammer Syndrome: From Phenotype to Associated Pathologies, Prediction, Prevention and Personalisation. Series: Advances in Predictive, Preventive and Personalised Medicine. 2019;11:1–8. Series Editor: O. Golubnitschaja. Springer Nature Switzerland AG. 2019; 375 p.

26. Bhaskaran K, Dos-Santos-Silva I, Leon DA, Douglas IJ, Smeeth L. Association of BMI with overall and cause-specific mortality: a population-based cohort study of 3·6 million adults in the UK. Lancet Diabetes Endocrinol. 2018:6(12):944–953. doi:10.1016/S2213-8587(18)30288-2

27. Musher DM, Abers MS, Corrales-Medina VF. Acute infection and myocardial infarction. N Engl J Med. 2019;380(2):171–176.

28. Qanitha А, Ajm de Mol B, Pabittei DR, Mappangara I, Van der Graaf Y, Dalmeijer GW et al. Infections in early life and premature acute coronary syndrome: a case-control Study. Eur J Prev Card. 2016;23(15):1640–1648.

29. Dratva J, Caviezel S, Schaffner E, Bettschart R, Kuenzli N, Schindler C et al. Infectious diseases are associated with carotid intima media thickness in adolescence. Atherosclerosis. 2015; 243(2):609–615.

30. Недифференцированные дисплазии соединительной ткани (проект клинических рекомендаций РНМОТ). Терапия. 2019;33(7):9–42.

31. Нарушения соединительной ткани в кардиологии. Диагностика и лечение. Российские рекомендации (I пересмотр). Российский кардиологический журнал. 2013;18(1):1–32.

32. Mancia G, Grassi G, Parati G, Zanchetti A. White coat hypertension: an unresolved diagnostic and therapeutic problem. Sprin Int Publish. 2015. 147 p. doi:10.1007/978-3-319-07410-8

33. Кобалава Ж. Д., Котовская Ю. В., Кобзев Р. Ю. Характеристики центральной пульсовой волны у молодых мужчин с разными фенотипами артериального давления. Кардиология. 2010;50(2):36–40.

34. Иваненко В. В., Ротарь О. П., Конради А. О. Взаимосвязь показателей жесткости сосудов и центрального давления с поражением органов-мишеней. Сердечная недостаточность. 2012;13(2):101–104.

35. Кобалава Ж. Д., Котовская Ю. В., Ахметов Р. Е. Артериальная ригидность и центральное давление: новые патофизиологические и лечебные концепции. Артериальная гипертензия. 2010;16(2):126–133.

36. Милягин В. А., Милягина И. В., Абраменкова Н. Ю., Отрохова Е. В., Грекова М. В., Коптева В. В. и др. Неинвазивные методы исследования магистральных сосудов. Монография. Смоленск. 2012. 224 с.

37. Стражеско И. Д., Ткачева О. Н., Акашева Д. У., Дудинская Е. Н., Агальцов М. В., Кругликова А. С. и др. Взаимосвязь между различными структурно-функциональными характеристиками состояния артериальной стенки и традиционными факторами кардиоваскулярного риска у здоровых людей разного возраста. Часть 2. Рациональная фармакотерапия в кардиологии. 2016;12(3):244–252.

38. Rotar OP, Boyarinova MA, Moguchaia EV, Kolesova EP, Erina AM, Solntsev VN et al. Subclinical target organ damage in subjects with different components of metabolic syndrome. Clin Exp Hypertens. 2018;40(5):421–426. doi:10.1080/10641963.2017.1384488

39. Phillips R, Alpert B, Schwingshackl А, Huang X, Blakely D, Rovnaghi CR et al. Inverse relationship between cardio-ankle vascular index and body mass index in healthy children. J Pediatr. 2015;167(2):361–365.e1. doi:10.1016/j.jpeds.2015.04.042

40. Dangardt F, Osika W, Volkmann R, Gan LM, Friberg P. Obese children show increased intimal wall thickness and decreased pulse wave velocity. Clin Physiol Funct Imaging. 2008;28(5):287–293. doi:10. 1111/j.1475-097X.2008.00806.x

41. Smirnova MI, Gorbunov VM, Volkov DA, Koshelyaevskaya YN, Deev AD, Furman NV et al. Characteristics of patients with reproducible masked hypertension. Eur Heart J. 2019;40(S 1): ehz747.0407. doi:10.1093/eurheartj/ehz747.0407

42. Franklin SS, O’Brien E, Staessen JA. Masked hypertension: understanding its complexity. Eur Heart J. 2017;38(15):1112–1118. doi:10.1093/eurheartj/ehw502

43. Mallion J, Ormezzano O, Barone-Rochette G, Neuder Y, Salvat M, Baguet JP. Hypertension artérielle masquée: myrhe ou réalité. La Presse Med. 2008;37(6 Pt 2):1034–1037. doi:10.1016/j.lpm.2008.01.022

44. Евсевьева М. Е., Коновалова Н. М., Ростовцева М. В., Слеткова Д. А., Щербакова Л. Е. Скрытая гипертензия и индекс аугментации центрального давления у юношей-студентов. Российский кардиологический журнал. 2016;21(S 4–1):29–30.

45. Милягин В. А., Ковалева О. А., Пунин Д. А. Определение центрального артериального давления — перспективное направление выявления начальной стадии артериальной гипертензии Терапия. 2021;7(2):39–49. doi:10.18565/therapy.2021.2.39-49

46. Семенкин А. А., Нечаева Г. И., Дрокина О. В., Махрова В. Н., Калиничева С. А., Живилова Л. А., Чиндарёва О. И. Возрастные аспекты структурно-функциональных изменений артерий у лиц с дисплазией соединительной ткани. Архив внутренней медицины. 2013;(3):46–50.

47. Семенкин А. А., Дрокина О. В., Нечаева Г. И., Живилова Л. А., Женатов А. Б. Недифференцированная дисплазия соединительной ткани как независимый предиктор структурно-функциональных изменений артерий. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2013;12(3):29–34.

48. Евсевьева М. Е., Кошель В. И., Еремин М. В., Галькова И. Ю., Русиди А. В., Чудновский Е. В. и др. Скрининг ресурсов здоровья студентов и формирование внутривузовской профилактической среды: клинические, образовательные и воспитательно-педагогические аспекты. Медицинский вестник Северного Кавказа. 2015;10(1):64–69.

49. Aatola H, Koivistoinen T, Tuominen H, Juonala M, Lehtimäki T, Viikari JSA et al. Influence of child and adult elevated blood pressure on adult arterial stiffness: the cardiovascular risk in Young Finns Study. Hypertension. 2017;70(3):531–536.

Список индексов

Список индексов
Капоид

    Strandlooper (Хойд, Санид)

  Хойд
Хойд (Хойд)
Сандаве (Хоид, Бантуид, Эфиопид)

  Санид
Калахарид (Санид)
Карроид (Санид)

Негроид

    Катангид (Бантуид, Хойд)

    Хадза (Хоид, Бамбутид, Бантуид)

  Бантуид
Северный Бантуид (Бантуид)
Центральный Бантуид (Бантуид)
Чопи-Тсвана (Бантуид)
Южный Бантуид (Бантуид)
Фенгу-Пондо (бантуиды)
Косаиды (бантуиды, саниды)

    малагасиды (бантуиды, южно-монголоиды)

  бамбутиды
Восточный Бамбутид (Bambutid)
Западный бамбутид (бамбутид)

    Тва-Ква (бамбутид, конголид)

  конголид
Горная Дама (Конголид)
Конголезиды (Конголиды)
Мунду Мангбето (Конголид)
Западные Конголезиды (Конголиды)
Камерунская Гвинея (Конголида)
Гуинесид (Конголид)

    Судан Гуинесид (Конголид, Суданид)
Экваториальный Суданид (Конголид, Суданид)
Казаманс (Конголид, Суданид)

  Суданид
Суданид (Sudanid)
Восточный Суданид (Суданид)
Бобо (Суданид)
Сенегалид (Суданид)

    Средний Нил (Суданиды, Ориенталиды)
Феццанид (Средиземноморье, Суданид)

    Шари (Нилотид, Суданид)

  Нилотид
Пренилотид (Nilotid)
Динкаид (Нилотид)
Шиллукид (нилотид)
Южный нилотид (нилотид)

    Нило-хамитский (эфиопид, нилотид)

Европеоид

  Эфиопид
Протоэфиопский (Эфиопский)
Омотик (Этиопид)
Восточный Эфиопид (Ethiopid)
Северный Эфиопид (Этиопид)

Южный Эфиопид (Этиопид)
Масаи (Эфиопы)
Центральный Эфиопид (Этиопид)
Сахарский Эфиопид (Этиопид)
Западный Эфиопид (Эфиопид)
Данакиль (Эфиопид)

    Мавританский (Эфиопид, Средиземноморье)
Сива (Эфиопид, Средиземноморье)

  Ориенталид
Арабид (Ориенталид)
Иранид (Ориенталид)
Либиид (Ориенталид)
Таргид (Ориенталид, Средиземноморье)
Египетид (Ориенталид, Средиземноморье)
Закаспийский (Ориенталид, Туранид)
Йемениды (ориенталиды, арменоиды, веддиды)

    Ассироиды (арменоиды, ориенталиды)

    Индо Ираниды (индиды, ориенталиды, тураниды)

  Индиды
Грейсиль Индид (Индид)
Гора Индид (Индид)
Сингалезский (индийский)
Кералид (Индид)
Северный Индид (Индид)
Тода (Индид)

    Индо Брахид (Арменоид, Индид, Туранид)
Центральный Брахид (Альпинид, Индид, Туранид)

Восточный Брахид (Индид, Южный Монголид)

Индо Нордический (Индид, Нордид)

Тибетид (индид, синид)

Малабарес (Indid, VEDDID)

Malabares Карнатид (Индо-Меланид)
Колид (Индо-Меланид)

  Средиземноморский
Палео-Сардинский (Средиземноморский)
Канарид (Mediterranid, Nordid)
Берберид (Средиземноморье)
Еврафриканид (Средиземноморский)
Протоиранид (Mediterranid, Orientalid)
Транс Медитерранид (Mediterranid)
Грасиль Медитерранид (Mediterranid)
Понтид (Средиземноморье)
Северный Понтид (Средиземноморье, Восточно-Европид, Нордид)

    Палео-Атлантиды (Средиземноморье, Нордид)
Северная Атлантида (Средиземноморье, Нордид)

  Нордид
Прото Нордид (Нордид)
Айсто Нордид (Нордид)
Гальштат (Нордид)
Англо-саксонский (нордический)
Трёндер (Нордид)
Dalofaelid (Nordid)

    Fenno Nordid (East Europid, Nordid)

    Borreby (Alpinid, East Europid, Nordid)

  East Europid
Тавастид (Восточный Европид)
Саволаксид (Восточный Европид)
Неодунайский (Восточный Европид)
Предславянский (Восточно-Европидный)

    Волгидский (Восточно-Европидный, Сибирский)
Ладоган (Восточная Европа, Сибирь)

  Лаппид
Scando Lappid (Лаппид)
Северный Лаппид (Лаппид)

  Альпинид
Западный Альпинид (Альпинид)
Страндид (Альпинид)
Восточный Альпинид (Альпинид)
Горид (Альпинид)
Африканский альпиноид (альпинид)

    Баскид (альпинид, динарид, средиземноморский)

  Динарид
Динарид (Dinarid)
Норид (Динарид)

    Литорид (Арменоид, Динарид, Медитерранид)
Мтебид (альпинид, арменоид, динарид)
Карпатиды (арменоиды, динариды, восточные европиды)

  арменоиды
Арменид (Арменоид)
Анатолид (Арменоид)

  Туранид
Восточный Памирид (Тураниды)
Центральный Памирид (Тураниды)
Равнины Памирид (Тураниды)
Андроново-Туранид (Туранид)
Альфёльд (Туранид)

Австралоид

  Веддид
Малид (Веддид)
Ведда (Веддид)
Северный Гондид (Веддид)
Южный Гондид (Веддид)
Тоалид (Веддид)
Сеноид (Веддид)
Арабский веддоид (веддид)

    кхмерид (веддид, южный монголоид)

  негритид
Северный Андаманид (Негритид)
Южные Андаманиды (Негритиды)
Аэтид (Негритид)
Семангид (Негритид)
Джахай Семангид (Негритид)

  Австралид
Барринеан (Австралид)
Северный Австралид (Австралид)
Пустынный австралид (Australid)
Южный Австралид (Австралид)
Тасманид (Австралид)

  Меланезид
Палеомеланезид (Melanesid, Australid)
Островной меланезид (Melanesid)
Neo Melanesid (Меланезид)
Горный Меланезид (Melanesid)
Тапирид (Меланезид)
Букаид (Меланесид)
Брахио Меланезид (Меланезид)

    Фиджид (Меланезид, Полинезид)

Монголоид

  Полинезид
Южный Полинезид (Polynesid)
Незиотид (Полинезид)
Микронезид (Полинезид)
Робаст Полинезид (Polynesid)

  Ainuid
Аосима (айнуиды)

    Чикудзэн (айнуиды, синиды, южно-монголоиды)
Исикава (айнуиды, южномонголиды)

  южномонголиды
Палаунгид (Южный Монголид)
Южный Палаунгид (Южный Монголид)
Восточный Палаунгид (Южный Монголид)
Прото малаидский (южный монголоид)
Даякид (Южный Монголид)
Качинид (Южный Монголид)
Шанид (Южный Монголид)
Восточный Шанид (Южный Монголид)
Deutero Malayid (Южный Монголид)
Сацума (южный монголоид, тунгид)

  Синид
Хуанхойд (Синид)
Маньчжуро-корейский (синид, тунгид)
Чанкиангид (Синид)
Чукиангид (Синид)
Тонкинезид (Синид)
Аннамид (Синид, Южный Монголид)
Кхам (Синид)
Тёсю (Синид)
Яконин (Синид)

  Тунгид
Гобид (Тунгид)
Байкал (Тунгид)
Амур-Сахалин (Тунгид)
Катанга (Тунгид, Синис)
Горный Аралид (Тунгид, Туранид)
Аралид (Тунгид, Туранид)

  Сибирид
Уралид (Сибирид)
Енисей (Сибири)
Самодийские (сибирские, тунгидские, лаппидские)
Чукчи (Сибириды, Эскимиды)

  Эскимиды
Инуид (Эскимид)
Берингово море (Эскимид)

  Тихое море
Пасифид (Pacifid)
Калифорния Пасифид (Pacifid)
Атабаскиды (Пацифиды, Эскимиды, Сибириды)

    Аризонид (Centralid, Pacifid, Silvid)

  Silvid
Планид (Сильвид)
Аппалацид (Сильвид)

  Маргид
Мексицид (Маргид)
Сонорид (Маргид)
Калифорния (Маргид)

  Centralid
Истмид (Централид)
Майя (Централид)
Пуэблид (Централид)

  Амазонид
Северный амазонид (амазонид)
Южные амазониды (амазониды)
Западный амазонид (амадонид)

    Чоко-мотилон (амазонид, лагид)

  лагид
Лагоа Санта (Лагид)
Южный Фуэгид (Лагид)
Хуарпид (Лагид)
Ботокудо (Лагид)

  Патагонид
Патагонид (Patagonid)
Бороро (Патагонид)
Пампид (патагонид)

  Андид
Северный Андид (Андид)
Центральный Андид (Андид)
Южный Андид (Андид)

СПИНА

Методы

Методы НАЗАД

Антропологические типы, представленные на этом сайте, получены в результате качественного анализа множества различных антропологических исследований, в основном написанных в 20-м веке, в основном на немецком, английском, французском, итальянском, русском, шведском, венгерском или польском языках. Классические антропологические типологии в одних случаях были похожи друг на друга, а в других сильно отличались друг от друга. Для получения типов, изображенных на этом сайте, сравнивались типовые описания разных авторов, и в случае сходства несколько типов объединялись в один, а в случае различия сохранялись исходные типы. Чтобы понять, почему был выбран именно этот подход, какие существуют альтернативы, как классические исследования 20-го века определили их типы и как они соотносятся с современными, часто филогенетическими исследованиями 21-го века, здесь дается методологический обзор.

В большинстве случаев на этом сайте приоритет отдается интегральному подходу. Поскольку колонизация и глобализация быстро изменили антропологический состав многих регионов мира, все карты и описания относятся к 1500 году , до того, как эти процессы начались в больших масштабах. Иллюстрировать нынешнее современное состояние разнообразия было бы противоречиво, поскольку в настоящее время любой тип может появиться в любой точке мира. Кроме того, многие смешанные группы еще не стабилизированы, т.е. члены одной семьи могут сильно различаться. Стабилизация обычно занимает несколько столетий.

Далее рассматривается, откуда берутся определения антропологических типов, являются ли они четкими биологическими подразделениями или же они «падают с неба» и являются совершенно случайными, рукотворными, даже политическими определениями. В конце концов, решается вопрос: «Почему важны фенотипы?».

Вся информация является результатом частного хобби-проекта и не основана на финансировании каких-либо исследований. Хотя сайт старается быть максимально точным, некоторые результаты носят спекулятивный характер и могут содержать ошибки. Если вы найдете ошибки, пожалуйста, свяжитесь со мной.


1.) Численный подход

Численный подход анализирует комбинации антропометрических признаков на индивидуальном уровне (в отличие от популяционного подхода). Эта методология также является основой интегрального подхода и популяционного подхода и была частью анализа для большинства антропологов. Однако, в отличие от, например, интегральный подход, числовой подход только использует метрики для определения типа. Это имеет то преимущество, что никакие «человеческие предубеждения» не изменяют результаты, например. субъективное впечатление, которое некоторые фенотипы производят на человека-наблюдателя. Кроме того, анализ данных может выявить взаимосвязи, которые иначе невозможно наблюдать. Таким образом, числовые типы являются исключительно статистическим результатом. Базовая схема классификации европейских типов основана на числовом подходе:

Таблица 1: Пример для европейских типов на основе численного подхода по комбинации трех антропометрических признаков (Lebzelter, 1929):

Тип
Через (Индекс Цефального)
Высота
(Hair355
(Hair)
(Hair)
(Hair)
Nordid
длинный
tall
fair
Nordoid
long
short to medium-tall
fair
Atlanto Mediterranid
long
tall
темный
Gracile Mediterranid
длинный
short to medium-tall
dark
Norid
broad
tall
fair
East Europid
broad
short to medium- высокий
светлый
Динарид
широкий
tall
dark
Alpinid
broad
short to medium-tall
dark

Головной указатель не менее 81 считается короткоголовым, поэтому любой высокий светловолосый человек с головным указателем 80,9 будет классифицирован как нордид с использованием этого подхода, основанного на трех признаках. С индексом 81 он был бы Норидом, если не учитывать другие антропометрические особенности. Численный подход был популярен, например, в польской и югославской школах антропологии, которые часто использовали более трех метрик, но все же лишь ограниченное число. Численными методами иногда выявлялись лаппоидные или южномонголоидные типы среди коренных американцев или австралоидные и эскимоидные типы в Африке, хотя эти люди имеют мало родства с коренными американцами и африканцами соответственно. Это обнажает слабое место использования исключительно численного подхода: если принимать во внимание лишь несколько антропометрических признаков, огромные различия в других признаках не будут учитываться и, следовательно, игнорироваться. Таким образом, числовой антрополог сильно зависит от своих данных и их качества. Кроме того, с каждым метрическим признаком количество комбинаций быстро возрастает до огромных чисел (см. рис. 1). Таким образом, необходимо выбрать относительно небольшое количество признаков. Однако рассмотрение только 5, 10 или даже 50 антропометрических признаков будет недостаточным для описания такого сложного организма, как человек, они могут отразить лишь небольшую часть фенотипа. Кроме того, погрешность измерения или разные способы измерения (например, существует несколько методов получения носового индекса) или метрические признаки, измененные окружающей средой, легко могут повлиять на классификацию. Человеческая предвзятость также легко вносится при выборе данных, полученных для анализа. Таким образом, разумные результаты при численном подходе достигаются только при высоком качестве данных. Сегодня, например, можно выполнить 3D-сканирование тела и получить тысячи антропометрических признаков и добавить генетическую информацию. Это было невозможно для классических антропологов, и у них не было подходящих компьютеров для обработки таких больших объемов данных. В любом случае, несмотря на недостатки численного подхода, рассмотрение антропометрических признаков полезно при любом типологическом подходе, следует проявлять осторожность только в том случае, если не учитывается никакая другая информация.

Рисунок 1: Количество возможных комбинаций типов дает определенное количество антропометрических признаков, которые имеют два или три проявления признака:

2.) Интегральный подход

Интегральный подход является предпочтительным для типов, представленных на этом сайте. Только в том случае, если у антропологов, использующих интегральный подход, было мало информации о конкретном месте в мире, для региона включались типы других подходов. Такие подходы были распространены в немецкой, итальянской и французской антропологических школах.

Интегральный подход родственен численному, точнее, строится на нем. Он также использует статистические комбинации антропометрических признаков (см. таблицу 1), но не полностью полагается на них. Вместо этого он добавляет большое количество дополнительной качественной информации. Это включает в себя качественную оценку физических признаков и того, как они выглядят для глаза человека-наблюдателя, особенно особенностей мягких тканей человека, которые трудно измерить. Интегральный подход также учитывает исторические факты, т.е. о старых миграциях, семейной истории человека и окружающей среде, в которой живет человек, потому что они могут изменить фенотипы. Это также имеет значение, если тип сохраняется в семьях, социальных группах или популяциях, например. семейный или деревенский. Только после учета всей возможной информации производится классификация. При учете такого большого количества информации интегральный подход сталкивается с той же проблемой, что и численный подход, поскольку количество возможных комбинаций быстро увеличивается с каждым рассматриваемым признаком (см. рис. 1). Однако у интегрального подхода есть обходной путь, поскольку он ослабляет критерии сортировки. т.е. он определяет набор «идеальных» типов, но допускает отклонение небольшого числа признаков (например, двух или трех). Пример показан ниже на рисунке 2. Высокий брахицефальный темноволосый человек может быть норд(о)идом 9.0541 1 при интегральном подходе, даже если два антропометрических признака отклоняются, если остальные десятки признаков (и, например, семейный анамнез) являются типично нордскими. Такой человек будет классифицирован как динарид при строгом числовом подходе, основанном на таблице 1, в которой используются три черты. На рисунке ясно видны значительные различия между Nordoid и Dinarid, хотя они были бы одинаковыми в приведенном выше примере численного подхода. Это связано с тем, что трех признаков обычно слишком мало, чтобы зафиксировать человеческий фенотип. Некоторые могут возразить, что человек в середине рисунка 2 приближается к тому, что многие авторы называют альпинидами, но в интегральном подходе альпиниды определяются как невысокие и коренастые, с более круглым лбом и более слабым подбородком, меньшим черепом, более короткими ногами, более широким носом и т. д. Некоторые можно считать смешанным. Пример иллюстрирует, как разные типологические подходы могут приводить к разным результатам в их классификации из-за различий в методологии. Кроме того, для интегральных антропологов мягкие ткани обычно играли относительно большую роль (например, при дифференциации средиземноморцев от ориенталидов).

Рисунок 2: Динарид или Нордид? (сравните таблицу 1)

Для любого определенного набора идеальных типов (типологии) люди будут группироваться в три категории:

1.) Типичные представители идеального типа, проявляющие ~80-100% определенных признаков.

2.) «Смешанные» особи, которые соответствуют (линейной) комбинации двух или более типов.

3.) Лица, которые не могут быть охвачены типологией.

Чтобы найти набор типов, интегральный антрополог, например, может попытаться максимизировать количество людей в группе 1 и минимизировать количество людей в группе 3. В идеале определенный тип должен доминировать в определенных популяциях, социальных группах или семьях. и быть характерным для них.

Интегральный подход сталкивается с рядом проблем. Большой объем информации, которую необходимо рассмотреть, может быть слишком сложным, чтобы найти набор возможных типов, который лучше всего описывает человеческое разнообразие. В целом число теоретически возможных определений типов, которые могут быть включены в типологию, равно 9.0350 почти бесконечное , хотя лишь немногие из потенциальных типологий действительно хорошо отражают человеческое разнообразие. Могут существовать аналогичные типологии аналогичного значения, которые также описывают разнообразие. Таким образом, определения типов интегральных подходов иногда различаются, особенно в деталях. Таким образом, любая типология больше похожа на модель, которая существует в большинстве наук в качестве полезного инструмента — как упрощение реальности, которое никогда не может охватить каждую деталь реального мира. Кроме того, впечатление, которое человек может произвести на человека-наблюдателя для качественной оценки, может быть предвзятым, поскольку такая оценка зависит от навыков, личности, мотивации и опыта наблюдателя. Другая проблема заключается в том, что исторические данные и антропометрические измерения могут содержать ошибки. В настоящее время можно было бы частично заменить информацию из исторических документов и сказок (например, о старых миграциях) генетической информацией и иметь больше и более качественные антропометрические данные. Такая генетически расширенная интегральная типология может быть разработана путем максимизации группы 1 и минимизации группы 3 после сбора данных. В качестве альтернативы количество переменных может быть уменьшено с помощью анализа основных компонентов и аналогичных методов. Поскольку у классических антропологов такой информации не было, вполне возможно, что некоторые из их типов устарели бы при современном подходе.

В целом интегральный подход является очень мощным инструментом для демонстрации разнообразия. Поэтому он был выбран для этого сайта. В отличие от некоторых классических антропологов, которые продвигали свои выводы как определенные по разным причинам, здесь они рассматриваются просто как фенотипическая модель.

3.) Население

Проблемы неоднозначности других типологических подходов можно преодолеть с помощью популяционного подхода. Этот подход был особенно распространен во второй половине 20-го века и обычно использовался русской антропологической школой, а также некоторыми французскими, немецкими и другими исследователями. Вместо того, чтобы рассматривать отдельных лиц, популяционный подход рассматривает средние показатели комплексов населения или языковых групп. Эти группы могут содержать широкий спектр фенотипов. Явным преимуществом популяционного подхода является то, что популяции или языковые группы часто могут быть четко определены, следовательно, существует уникальное, четкое решение. Кроме того, его применимость очень высока. Можно включить множество различных метрик, и для результирующей системы типов не существует никаких ограничений, как в двух подходах, показанных выше. Теоретически каждый популяционный комплекс хорошо узнаваем даже при оценке 1000 антропометрических признаков. Первые компьютеры 20-го века могли обрабатывать усредненные показатели населения гораздо проще, чем отдельные наборы данных. Таким образом, он добавил много новых выводов в исследование. Образовавшиеся комплексы населения, т.е. Балтийский, Западно-Балтийский и т. д. обычно не идентичны типам других подходов, хотя могут быть и схожими. Обычно внутри каждого популяционного комплекса выделяют несколько типов. На рис. 3 приведен пример. В верхнем ряду показаны локальные разновидности, выделенные с помощью интегрального подхода, во втором ряду приведены примеры популяционных комплексов, которые эти типы могут образовывать.

Рисунок 3: Соотношение популяционных комплексов и антропологических типов интегрального подхода:

Рисунок 3 также показывает один недостаток популяционного подхода: все три изображенных комплекса выглядят одинаково. Это связано с тем, что по мере агрегирования разнообразия фенотипов внутри популяции может быть потеряно много информации. Популяции могут быть разнообразными, социальные группы или группы предков внутри популяции могут существенно различаться, и это не всегда известно исследователю. Определенная социальная группа может быть больше похожа на жителей другого региона, чем на сожительствующие социальные группы. Если взять только среднее значение и дисперсию нескольких показателей по популяциям, возможно, будет отброшено большое количество информации, доступной только на индивидуальном уровне. В качестве примера на рисунке 4 показана оценочная функция плотности вероятности одного антропометрического признака, мужского роста, для места в Северной Скандинавии, населенного нордскими и саамскими людьми. Нордиды в среднем значительно выше саамов. Таким образом, функция имеет два пика. Подобные явления обнаруживаются во многих местах мира и во многих различных антропометрических характеристиках. Эта информация не может быть получена комплексом населения, если различные группы внутри населения не разделены. Это особенно невыгодно в очень разных странах, таких как Индия, где кастовая система порождала большое разнообразие образов.

Рисунок 4: Функция плотности вероятности предполагаемого роста мужчин для места с нордами и лаппидами в Северной Скандинавии:
По проиллюстрированным причинам популяционный подход обычно не рассматривается для фенотипов человека, за исключением некоторых регионов, где исследователи, применяющие этот метод, обладали гораздо лучшими знаниями, чем исследователи, использовавшие численный или интегральный подход (например, в Сибири). Однако популяционный подход остается наиболее надежным в практическом смысле.

4.) Раса как социальный конструкт

Другой подход, очень распространенный сегодня, состоит в том, чтобы определить антропологические группы или «расы» как социальную конструкцию. Это имеет мало общего с тремя подходами, проиллюстрированными выше, и еще меньше с филогенетическими отношениями. Критерии классификации различаются от страны к стране и меняются со временем. Человек, считающийся «черным» в Соединенных Штатах, может не рассматриваться как черный в других частях мира, человек может считаться «белым» в Уганде или даже в Австралии. В подходе социальных конструктов классификация людей часто связана с историей страны. Типичными примерами являются «правила одной капли». Например. если американец имеет 1/8 африканского происхождения, он будет классифицирован как афроамериканец, даже если фенотипически и генетически он может быть в основном европейцем. И наоборот, человек с 1/8 европейского происхождения не будет считаться в этой системе «белым» или «европейцем». Большую роль играет и то, как человек себя ведет, где он вырос и как себя идентифицирует. У некоторых людей может быть происхождение, при котором они могут выбирать свою «расу», а у людей с другим происхождением — нет. Этот подход также применялся к коренным американцам в США, коренным австралийцам или даже айнам в Японии. Другой характеристикой подхода социальных конструктов является чрезмерный акцент на единственной антропометрической характеристике, часто на цвете кожи. Например. Суданиды. Эфиопидов, индо-меланидов, негритидов и австралидов можно охарактеризовать просто как «черных», хотя они сильно различаются генетически, исторически и даже антропометрически. У них просто есть хотя бы одна общая антропометрическая черта. Эквивалентным было бы объединение всех широколицых людей в одну «расу» (чего никогда не делалось). В некоторых случаях политические идеологии играют большую роль в подходе социальных конструктов, несколько десятилетий назад аналогичные методы в антисемитских странах Европы использовались для идентификации евреев. Подход социальных конструктов не используется на этом сайте, потому что он не может описать биологическое разнообразие человека научным способом.

5.) Филогенетический подход

Очень мощным научным подходом к изучению человеческого разнообразия является филогенетический подход. Вместо рассмотрения фенотипических и антропометрических признаков он изучает генетический состав людей, часто на основе данных молекулярного секвенирования. Термин «филогенетика» происходит от греческих терминов «фил» и «филон», обозначающих «племя», «клан», «расу». С развитием генетических методов в конце 20-го и начале 21-го века этот подход стал распространенным методом исследования биологического разнообразия человека, хотя 100 лет назад уже существовали филогенетические деревья, которые имели сходство с современными деревьями. Как правило, разнообразие генетических признаков оценивается, а затем с помощью статистического анализа объединяется в основные компоненты или аналогичные факторы. Филогенетический подход лучше всего подходит для изучения древних миграций, времени расхождения человеческих популяций и степени их смешения. Однако он сталкивается с теми же статистическими проблемами, что и численный подход, когда речь идет о сопоставимости и качестве данных. В большинстве случаев собранная генетическая информация будет описывать только часть всего биологического организма, данные могут содержать ошибки, а методы измерения не всегда сопоставимы. Это может привести к необъективным результатам, поскольку сложный организм не рассматривается полностью, а многие ненаблюдаемые характеристики и гены игнорируются. Кроме того, применяемые статистические методы имеют ограничения и особые требования к данным, которые не всегда могут быть удовлетворены. Другая слабость заключается в том, что филогенетический подход не учитывает фенотипические различия (см. ниже). Однако, несмотря на эти недостатки, возможность использования филогенетического подхода для изучения древних миграций человека остается большой. На рис. 5 показано сильно упрощенное филогенетическое древо современного человека.
Рисунок 5: Упрощенное филогенетическое дерево человека для выбранных антропологических типов согласно текущим исследованиям:
Филогенетическое древо показывает общего предка Homo sapiens и неандертальцев, живших около полумиллиона лет назад в Африке. Неандертальцы, покинувшие Африку за несколько сотен тысяч лет до Homo sapiens, приспособились к прохладному климату ледникового периода Европы и Азии, развив коренастое тело, очень большие носы и более светлую кожу. Homo sapiens начал расходиться на современные разновидности около 150 000 лет до н. э. в Африке. Ранние Homo sapiens, вероятно, жили в сухом тропическом климате Африки (во время ледникового периода тропики были менее влажными, чем сегодня). Таким образом, носы, вероятно, были лишь умеренно широкими (см. взаимосвязь между шириной носа и влажностью), а кожа, вероятно, была (темно) коричневой. Койсан отделился первым от всех остальных людей. Общий предок всех некойсанских групп развил разные разновидности: протосуданиды, протонилотиды и протоэтиопиды. Последняя группа начала мигрировать из Африки около 60 000 лет назад и смешалась с неандертальцами и, возможно, другими людьми, такими как денисовцы. Когда люди мигрировали на север, их кожа стала светлее, часто достигая светлого или среднего коричневого тона. Фенотипы быстро начали меняться в новых условиях из-за адаптивного давления, естественного отбора и культурных изменений, которые привнесли новые условия. Северо-восточные азиаты приспособились к континентальному климату с ледяными зимами, европейцы к земледельческой жизни в облачном умеренном климате. Обе адаптации привели от скромной к сильной депигментации, более узким носам и более коротким конечностям. Некоторые группы мигрировали через Южную Азию в Австралию и Меланезию (например, предки букаидов). Хотя букаиды генетически ближе к европейцам и выходцам из Восточной Азии, они выглядят относительно похожими на бантуидов и многих других африканцев к югу от Сахары из-за их адаптации к аналогичному влажному и тропическому климату. Рисунок 5 показывает, что при относительно постоянных условиях в доисторической Африке фенотипы менялись с умеренной скоростью, в то время как они быстро менялись в различных новых условиях за пределами Африки.

По крайней мере два разных процесса определяют человеческое разнообразие: генетическая дивергенция и фенотипическая дивергенция. Основной движущей силой генетической дивергенции являются стохастические генетические мутации, которые происходят с течением времени, в то время как основной движущей силой фенотипической дивергенции является адаптивное давление в новых условиях, культуре и возникающих в результате процессах естественного отбора. Разделенные популяции при сходных обстоятельствах долгое время будут оставаться похожими из-за одинакового адаптивного давления и, возможно, даже конвергентной эволюции. Для различий между людьми важны оба процесса. Это показано ниже.

Почему важны фенотипы?

В предыдущем разделе было показано, что филогенетический подход очень полезен для изучения человеческих миграций и генетической дивергенции. Однако различия у людей обусловлены не только генетической дивергенцией, но и фенотипической дивергенцией, вызванной адаптивным давлением. В ходе эволюции новый вид может быть создан любым из этих процессов, в большинстве случаев комбинацией обоих. Если не будет фенотипической дивергенции, а будет длительный процесс генетической дивергенции, разные популяции разовьют слишком много генетических различий, чтобы продолжать производить жизнеспособное потомство и развиваться в новые виды. Если не будет генетической дивергенции, а будет сильный естественный отбор и адаптивное давление на одну или обе популяции, их анатомия станет настолько другой, что они также перестанут скрещиваться. До видообразования обычно развиваются разные подвиды или «расы». Не существует единого определения, с какого момента разные фенотипы и/или генотипы могут рассматриваться как разные подвиды. Это иллюстрируется «серой зоной» на рис. 6, которая изображает два процесса (гораздо более подробное описание фенотипической и генетической дивергенции в эволюции см. , например, Winker, 2009).).

Рисунок 6: Фенотипическая и генетическая дивергенция:

Чтобы проиллюстрировать оба процесса, можно нарисовать несколько пар фенотипов с рисунка 5 на рисунок 6:

Рисунок 7: Фенотипическая и генетическая дивергенция для выбранных пар типов с рисунка 5:

Рисунок 7 иллюстрирует фенотипическую и генетическую дивергенцию для трех типов с рисунка 5: нордид, букаид и неандертальцев. Между неандертальцами и нордидами генетические, а также фенотипические расхождения относительно велики, некоторые исследователи считают неандертальцев отдельным видом. Между нордидами и букаидами фенотипические различия меньше, чем у неандертальцев, но различия между нордидами и букаидами легко распознаются по многим антропометрическим признакам, оба показывают совершенно разную адаптацию. Однако эти два типа, вероятно, разделились только 40 000–60 000 лет назад, что является относительно поздним периодом эволюции. Раскол между бантуидами и букаидами произошел раньше (см. рис. 5), но все же оба типа похожи друг на друга. Это связано с тем, что оба живут в относительно похожем климате, и адаптивные нагрузки были одинаковыми. Таким образом, хотя генетические различия между букаидами и бантуидами больше, фенотипическая разница невелика.

Таким образом, фенотипические, а также генетические различия объясняют разнообразие людей. Человеческое разнообразие может иметь значение для здоровья, питания, общества, спорта и навыков. Текущее исследование добавляет много информации о генетических различиях, но мало о фенотипических различиях. Однако на протяжении большей части палеолита, когда основные современные ветви Homo sapiens расходились, люди были тесно связаны с климатом и природой, в которых они жили, их фенотипы были зеркалом окружающей их среды. Таким образом, Humanphenotypes пытается закрыть этот пробел, предоставляя типологическую модель, которая обобщает доступную информацию о фенотипических различиях между людьми. Данные и типы в основном изучались в течение 20 века.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *