Инфантил кто это: инфантил | это… Что такое инфантил?

Содержание

Инфантил — Психологос

01 октября 2022 г., 21:30

Инфантил — взрослый (по паспорту) человек с психическим инфантилизмом.

Инфантил — совсем не то же, что человек-ребенок. Человек-ребенок — привычная норма, поскольку душевно взрослых людей вокруг нас не много. Каждый второй вокруг нас — человек-ребенок, когда непонятно зачем обижается, без цели ругается, прилипает к телевизору и покупает яркое и вкусное, а не нужное и полезное. Это не здорово, но, повторим, достаточно привычно.

Инфантил — это более тяжелый случай, это выход за границы нормы, вариант некоторой патологии. Если человек-ребенок — отстает от возможности стать взрослым человеком, то инфантил отстает уже от среднестатической нормы развития.

Психиатрия
Инфантилизм

Комментарии (7):

Гость, 10 февраля 2014 г., 00:53

Так это же я!

lek4, 20 июля 2015 г., 20:14

Более подробно бы.

Гость, 31 июля 2017 г., 22:46

Тоже я… очень трудно жить, выживать, всех бесишь, а на вид взрослая девушка за 30.

Гость, 10 декабря 2017 г., 18:28

Особой разницы не вижу. Хотелось бы более подробно об этом почитать.

ответ

Гость, 26 мая 2019 г., 10:46

Мне муж сказал. Что это я.

Гость, 26 сентября 2021 г., 12:27

Инфантилизм вызывает органическое поражение мозга. Человек болен. Это заметно. А человек-ребёнок покупает себе приставку, айфон в кредит, бмв двадцатилетнюю и т. п.

Гость, 05 ноября 2021 г., 07:24

В обоих случаях причина одна — отсутствие эмоциональной сепарации от мамы….

Материалы по теме:

01 окт. 2022 г.

Черты личности человека-ребенка

Низкая ответственность (в крайних случаях — безответственность). Не способный, не готовый нести что-либо серьезное и за что-либо отвечать — не ответственный человек, человек-ребенок. В частности, это: Избегание ответственности. Человек-ребенок любит развлекаться и не любит грузить себя делами. Невнимателен, незаботлив к окружающим. Безответственное поведение. Берется за дела, не думая о последствиях. Ничего не делает, не думая о последствиях. Ведет себя неадекватно, не думая о последствиях.

0Подробнее

01 окт. 2022 г.

Инфантил и человек-ребенок

Инфантил — совсем не то же, что человек-ребенок. Инфантил отстает от среднестатической нормы развития, человек-ребенок — от возможности стать взрослым человеком. Проявления детской позиции и детских черт у взрослого человека — не патология, а культурная норма современного общества. Человек-ребенок — для нас привычная норма, поскольку душевно взрослых людей вокруг нас не много.

1Подробнее

15 нояб. 2016 г.

Любите детей долго и нудно!

А я их ненавижу. Всю свою псевдо-, квази- и просто педагогическую деятельность посвятил истреблению их как вида. Они меня «достали» — своими криками, капризами, своей концептуальной истеричностью… Я из-за них плохо живу. Они ничего не знают, не умеют, не могут, ни за что не отвечают, но хорошо плодятся и быстро растут. Самое страшное, что они везде. Я все время утыкаюсь в них и от них завишу. Один (в униформе крысиного цвета) меня шмонает как лицо зулусской национальности и знать не желает, что этого делать нельзя. Другой (в кабинете крысиного цвета) не хочет мне что-то разрешить, потому что какой-то папа не сказал ему, что это можно. Третий повырубал всю защиту и разогнал реактор до кипения — покататься хотел, что ли? Теперь все наши куры о двух головах и тощие, как геральдические орлы.

3Подробнее

01 окт. 2022 г.

Кидалт

Кидалт, или взрослые дети (сокращение от англ. kid — ребёнок и англ. adult — взрослый) — взрослый человек, сохраняющий свои детские и юношеские увлечения. В психологии для обозначения этого склада личности используется латинский термин puer aeternus. Впервые слово зафиксировано в 1985 году в газете The New York Times для описания мужчин 30 лет и старше, которые увлекаются мультфильмами, фэнтези, компьютерными играми и бесполезными, но красивыми и часто дорогими гаджетами.

5Подробнее

01 окт. 2022 г.

Кидалты — впасть в детство

В названии нет ошибки, речь не о «черных рыцарях» 90-х — кидалах. Герои нашего времени — кидалты — законопослушны, обаятельны, успешны. Тем не менее, эти парни тоже способны «кинуть» — в плане взаимных чувств, ответственности, серьезных отношений… Слово «кидалт» пришло из английского языка (сокращение от kid — ребенок и adult — взрослый) и подразумевает взрослых детей. Тех, кто миновал 30-летний рубеж и считается зрелой личностью, однако, как ни крути, одной ногой в детстве.

9Подробнее

01 окт. 2022 г.

Психический и психологический инфантилизм

Психический и психологический инфантилизм отличаются не внешними проявлениями, а причинами возникновения. Внешне они похожи — и там, и там это настолько детские черты в поведении, мышлении и эмоциональных реакциях, что это не соответствует возрастным требованиям к ребенку (подростку, молодому человеку, якобы взрослому человеку).

2Подробнее

Содержание

Работа над собой
Воспитание детей
Любовь, муж-жена
Жизнь, деятельность
Психика и здоровье
Общение и влияние
Личность, общество
Психология для профи

Новые статьи:

Железная леди Маргарет Тэтчер
Профнабор интересной статусной девушки
Формат, обязательный для маленьких детей
Уважение начинается с вежливости
Кружки и развивающие занятия – как часто?

«Я — инфантильный человек»: 3 шага, чтобы повзрослеть

35 831

Человек среди людейПознать себяПрактики how to

Фото: Unsplash

Характеристики психологического инфантилизма

Инфантильность — сохранение в психике и поведении взрослого особенностей, которые присущи ребенку. Помните, как общаются и ведут себя маленькие дети? Они хотят, чтобы мир заботился о них и любил их беззаветно. Чтобы мама обнимала и целовала больную коленку, чтобы папа носил на шее. Чтобы все проблемы решали взрослые.

При этом дети способны устроить истерику на ровном месте: платье неподходящего цвета или запрет гулять без шапки. Но если для трехлетки такое непонимание границ и неумение контролировать себя и свои эмоции нормально, то инфантильным взрослым живется очень непросто. Как и людям, их окружающим: находиться в обществе инфантильного человека тяжело. Вот характерные признаки инфантилизма.

1. Склонность жить в фантазиях

Инфантильные люди обладают прекрасно развитой фантазией: выдумывают то, чего не самом деле не было, замещают воображением реальность и иногда даже игнорируют реальные факты. Жизнь в фантазиях — попытка компенсировать свою несостоятельность, придумать себе более комфортный и защищенный мир.

2. Отсутствие силы воли

Сила воли и решительность — слабая сторона инфантильных людей. Они пасуют перед трудностями и бросают начатое, если сталкиваются даже с несерьезным для окружающих препятствием — причем речь идет не об одиночном случае, а о стиле поведения.

3. Сложность в принятии решений

Такие люди затрудняются самостоятельно принимать решения, часто обращаются за помощью и советом — а на самом деле хотят, чтобы кто-то другой за них что-то решил или сделал.

4. Эгоцентричность

Взрослые дети эгоцентричны: думают, что мир вращается вокруг них, что окружающие постоянно их обсуждают. Они живут с оглядкой на других — а что люди подумают?

5. Пониженная критичность

Пониженная критичность по отношению к себе и повышенная требовательность к окружающим — еще одна характерная черта инфантильных людей. Они видят соринку в чужом глазу, а в своем не замечают огромных бревен, хотят, чтобы о них заботились, однако сами ничего не предлагают взамен — потому что неспособны.

6. Безразличие к чужим чувствам

Иногда такие люди могут быть очень холодны и безразличны к чувствам окружающих. Кажется, что они не замечают, как делают больно или плохо, — но вот если кто-то причиняет дискомфорт им, это не останется незамеченным. А еще они часто живут в страхе перед будущим. Инфантилы не видят его, будущего как бы и нет. Как дети, они живут только сегодняшним днем.

Почему люди становятся инфантильными

Когда человек понимает, что у него проблема, то хочет найти причину. Что и когда пошло не так? Но психика человека — очень сложная материя. Одни и те же исходные данные могут в разных случаях повлиять на совершенно различное развитие событий. Однако можно выделить ряд тенденций, при которых есть риск получить инфантильного ребенка, а после и взрослого.

1. Деспотичное воспитание

Чрезмерный контроль, огромное число запретов и физическое насилие могут приводить к тому, что ребенок вырастает безынициативным, нерешительным, несамостоятельным. Ему сложно налаживать связи с другими людьми и поддерживать контакты. Он зависит от своих родителей и во взрослом возрасте продолжает искать опору в окружающих, зачастую выбирая таких же жестоких контролирующих людей.

2. Отсутствие взрослых рядом

Это ситуация, когда дети в семье растут как сорняки. Родители вроде есть, но не обращают внимания на своих чад: «я привел вас в мир, а дальше вы как-нибудь сами разбирайтесь». Но проблема в том, что ребенок не способен разобраться без взрослого — ему нужен моральный ориентир, человек, который поможет выстроить этические установки и сформировать систему ценностей.

Дети, растущие без надзора, в итоге вырастают во взрослых, которые не до конца понимают социальные роли и не могут представить внятную картину своего будущего.

3. Гиперопека

Совершенно полярная ситуация: родители (чаще мать) чрезмерно опекают детей, не дают им делать ошибки или исследовать мир. В результате мы получаем эгоцентричных и пассивных взрослых, которые легко бросают начатое, потому что в принципе неспособны напрягаться и преодолевать трудности. Всю жизнь мама все делала и решала за них, и этот навык просто не выработан.

4. Длительная эмоциональная или социальная фрустрация

Ребенок жаждет любви и участия, но ему достались холодные отстраненные родители, которые о нем не заботятся. Или же ребенок постоянно ощущает себя хуже приятелей или одноклассников — например, в семье более скромное материальное положение.

В общем, человек растет с непреодолимым препятствием, которое не позволяет удовлетворить желания или потребности, и в итоге эта модель закрепляется в поведении: «Я недостаточно хорош, я не смогу ничего получить в жизни».

Фото: Unsplash

Я — «инфантил». Что делать?

В той или иной степени инфантилизм прослеживается у большинства людей. Наверняка, читая в начале текста характерные черты инфантильных взрослых, вы что-то отметили про себя — да, мне тоже сложно принимать решения. Я тоже сильно завишу от мнения окружающих. Однако если это не мешает вам жить и не причиняет неудобства близким людям, то все в порядке.

Если же вы видите, что ваша жизнь серьезно страдает и причина тому — именно инфантильность, это повод задуматься о работе над собой

Конечно, изменить свое прошлое, получить детство, которого у вас не было, или других родителей невозможно. Однако есть способ избавиться от своей инфантильности. И главное здесь — не просто читать статьи и книги по теме, а действовать.

Вообще, худшее, что может сделать инфантил на пути к «исцелению», — купить десяток книг по теме, начать читать блоги психологов и искать в них волшебные советы и тайный сложный смысл своей проблемы. Все гораздо проще: нужно начать действовать.

Шаги к взрослой жизни

1. Берите на себя ответственность

Жизнь — это как раз и есть череда поступков и выборов. Как бы ни хотелось перенести все заботы и решения на чужие плечи, ответственность всегда будет лежать на вас. И если ваша жизнь летит в тартарары, это вы ее туда направили. Не общество, не обстоятельства, не родители, не муж или подруги.

Все, что сейчас происходит в вашей жизни, обусловлено вашими действиями в прошлом

Как взять на себя ответственность? Попробуйте остановиться и подумать, что будет с вами через пять лет, если вы продолжите делать то же, что и сейчас. Посмотрите на три сферы: здоровье, карьера (деньги), личная жизнь (отношения). Никто не придет и не спасет вас, не изменит мир для вас — это можете сделать только вы сами.

2. Доводите дела до конца

Инфантильные люди бросают начатое, как только становится сложно. При этом они часто изначально задирают планку чересчур высоко, а потом, когда сдаются, начинают себя жалеть или злиться. Знакомая ситуация?

Ощущать себя несчастным страдальцем психологически выгодно. Жизнь получает некий смысл: «Я пытаюсь, но обстоятельства снова против меня. Я снова пытаюсь — и опять падаю». Но давайте будем честными: вы самостоятельно вовлекаете себя в этот цикл. Изначально ставите невыполнимые условия, обрекаете себя на срыв и провал.

Берите ближайшую цель и идите к ней. Ваша задача — дойти, а не выбрать цель покрасивее

Осваивайте искусство маленьких шагов: разложите свой путь на выполнимые несложные части и отмечайте достижение каждой микроцели. Таким образом вы сможете развить навык доводить дела до конца. И в итоге не только дойдете до цели, но и научитесь не бросать начатое на полпути.

3. Сначала думайте, потом говорите или действуйте

Инфантильные люди часто походя ранят окружающих, потому что не умеют считывать чужие эмоции и контролировать свои. В следующий раз перед тем, как ответить что-то резкое или поступить опрометчиво, берите паузу в десять секунд. Попробуйте анализировать свои и чужие реакции. Тренируйтесь общаться ненасильственно.

Больше никаких секретов нет, нужно сделать всего три шага, чтобы вырасти, — но важно не просто прочитать о них и продолжить жить прежней жизнью, а начать действовать. Только благодаря решительным шагам вы сможете повзрослеть.

Клинический психолог и психотерапевт, автор программ работы над собой «Я-ребенок», «Мое тело», «О чем болит кожа», «Жизнь без тревоги»

Текст:Редакция PSYCHOLOGIES.RUИсточник фотографий:Unsplash

Новое на сайте

Ложная близорукость: что это и как лечится

«Пора заводить собаку!»: что нужно знать до появления питомца — взвесьте за и против

«У меня была клиническая депрессия, и я боюсь пережить ее снова»

«Спустя год после расставания мой бывший и его мать начали меня преследовать»

Секс с роботами: когда фантазия становится реальностью

Почему женщины несчастны: взгляд мужчины

Как вычислить психологического абьюзера в начале отношений: 6 признаков

«Не могу понять, кто я и зачем я здесь»

Детский миофиброматоз — NORD (Национальная организация редких заболеваний)

Детский миофиброматоз

NORD выражает благодарность Тодору Арсову, доктору медицинских наук, и Венди К. Чанг, доктору медицины, кафедре педиатрии Колумбийского университета, за помощь в подготовке этот отчет.

Синонимы инфантильного миофиброматоза

врожденный генерализованный фиброматоз
ИМ
ювенильный миофиброматоз

Признаки и симптомы

Причины

Считается, что большинство случаев детского миофиброматоза возникает спонтанно и без известного семейного анамнеза заболевания. В этих случаях основная причина расстройства неизвестна. Были выявлены редкие случаи миофиброматоза, передающиеся по наследству, а мутации в двух генах были идентифицированы как вызывающие заболевание в некоторых случаях. Эти гены представляют собой ген бета-рецептора тромбоцитарного фактора роста ( PDGFRB ) и белок-гомолог нейрогенного локуса notch 3 (9).0021 НОТЧ4 ) ген.

Гены содержат инструкции по созданию белков, которые играют важную роль во многих функциях организма. Когда происходит мутация гена, белковый продукт может быть дефектным, неэффективным или отсутствовать. В зависимости от функций конкретного белка это может повлиять на организм.

Детский миофиброматоз, вызванный мутациями в гене бета-рецептора тромбоцитарного фактора роста ( PGDFRB ), передается из поколения в поколение по аутосомно-доминантному типу наследования. Доминантные генетические нарушения возникают, когда для проявления заболевания необходима только одна мутация (затрагивающая одну из двух копий соответствующего гена). Болезнь, вызывающая генетические изменения, может быть унаследована от любого из родителей или может возникнуть впервые (9).0021 de novo ) у пострадавшего. Генетическое тестирование ребенка и обоих родителей может дифференцировать эти две возможности. Риск передачи генетического изменения от человека, несущего мутацию, ребенку составляет 50% (или 1 из 2) для каждой беременности, независимо от пола ребенка. В de novo случаях, когда генетическое изменение не было унаследовано от матери или отца, очень мала вероятность того, что у родителей родится еще один больной ребенок.

Аутосомно-доминантные формы детского миофиброматоза могут проявляться несколько по-разному у разных членов семьи, являющихся носителями одной и той же мутации. Не у всех членов семьи будут миофибромы в одном и том же месте или в одном и том же возрасте.

Мутации в гене NOTCh4 описаны в одной семье с миофиброматозом, и в этом случае считается, что наследование аутосомно-рецессивное. Рецессивные генетические нарушения возникают, когда человек наследует 2 мутации в одном и том же гене, по одной от каждого родителя. Если человек является носителем мутации в одной из двух копий соответствующего гена, он является носителем и обычно не проявляет симптомов заболевания. Риск для двух родителей-носителей передать мутацию и родить больного ребенка составляет 25% для каждой беременности, независимо от пола ребенка.

Пораженные группы населения

Инфантильный миофиброматоз поражает мужчин и женщин в равной степени. В некоторых сообщениях отмечается, что мужчины чаще поражаются одиночной формой, а женщины чаще поражаются мультицентрическими формами. Точная заболеваемость неизвестна, но, по оценкам, она составляет от 1 случая на 150 000–400 000 живорождений в различных этнических и географических группах. Поскольку случаи этого редкого состояния могут остаться недиагностированными или неправильно диагностированными, определить истинную частоту в общей популяции сложно. Несмотря на редкость, инфантильный миофиброматоз является наиболее распространенной опухолью фиброзной ткани в младенчестве и раннем детстве.

Диагностика

Диагноз детского миофиброматоза основывается на микроскопическом исследовании ткани пациента с характерными симптомами и физикальном обследовании. Визуализирующие исследования, включая УЗИ и МРТ, чаще всего используются для визуализации степени наростов. Методы визуализации могут использоваться для оценки степени роста, прогрессирования роста и диагностики рецидива роста. Визуализация может использоваться для оценки размера, расположения и протяженности поражений, а также для облегчения хирургических процедур.

Окончательный диагноз детского миофиброматоза требует удаления и микроскопического (патологического) исследования пораженной ткани. Выявление уникальных характеристик пораженной ткани позволяет отличить инфантильный миофиброматоз от других новообразований или новообразований, которые выглядят сходными клинически и при визуализирующих исследованиях.

Молекулярно-генетическое тестирование (анализ ДНК) из образца крови может подтвердить генетическую причину детского миофиброматоза в некоторых случаях путем обнаружения мутаций в определенных генах, которые, как известно, вызывают заболевание, например, ПДГФРБ и НОТЧ4 . Установление генетического диагноза помогает процессу генетического консультирования, позволяя проводить тестирование других членов семьи и информируя о риске повторения будущих беременностей.

Стандартная терапия

Лечение

Лечение детского миофиброматоза направлено на конкретные симптомы у каждого человека. Лечение может потребовать скоординированных усилий группы специалистов. Педиатрам, ортопедам, дерматологам и другим медицинским работникам может потребоваться совместная работа для планирования лечения ребенка.

Генетическое консультирование рекомендуется семьям. Психосоциальная поддержка для всей семьи также важна.

Стандартных протоколов лечения или руководств для больных не существует. Из-за редкости заболевания не проводилось испытаний лечения на большой группе пациентов. В медицинской литературе сообщалось об опыте применения различных методов лечения в виде отчетов об отдельных случаях или небольших группах пациентов. Испытания лечения были бы очень полезны для определения долгосрочной безопасности и эффективности конкретных лекарств и методов лечения людей с инфантильным миофиброматозом.

Конкретные терапевтические процедуры и вмешательства могут различаться в зависимости от размера, количества и локализации поражений и симптомов. Решения относительно использования конкретных схем лечения, хирургического лечения и/или других методов лечения должны приниматься врачами и другими членами медицинской бригады после тщательной консультации с пациентом с учетом особенностей его или ее случая; тщательное обсуждение потенциальных преимуществ и рисков, включая возможные побочные эффекты и долгосрочные эффекты, предпочтения пациента и другие соответствующие факторы.

Во многих случаях поражения детского миофиброматоза проходят сами по себе без лечения (спонтанная ремиссия). Начальным вариантом лечения для многих людей является выжидательная тактика и наблюдение с соответствующим обучением пациента. Выжидательная тактика или «ожидание и наблюдение» означает, что врачи наблюдают за определенными пациентами с детским миофиброматозом (т. е. без поражения внутренних органов или проблемных симптомов), не назначая лечения до тех пор, пока не произойдет прогрессирование заболевания. Это позволяет некоторым людям избежать хирургического вмешательства или других вариантов лечения в течение многих лет или всего вместе в случаях с возможной спонтанной ремиссией.

Основным методом лечения лиц с инфантильным миофиброматозом является хирургическое вмешательство, которое проводится для предотвращения осложнений или улучшения прогноза. Хирургическое удаление поражений применяется в случаях поражения внутренних органов (внутренностей), симптоматических поражений или поражений, представляющих непосредственную угрозу из-за их расположения рядом с жизненно важными органами и/или если они прогрессируют. Примерно в 10% случаев поражения могут рецидивировать после операции.

Химиотерапия может использоваться для лечения случаев, когда вовлекаются внутренние органы и хирургическое вмешательство оказалось безуспешным (т. ). Пораженных детей успешно лечили комбинацией метотрексата и винбластина. В других случаях также успешно использовались альфа-интерферон или комбинация винкристина, актиномицина D и циклофосфамида, но они могут быть зарезервированы для лиц с быстрым прогрессированием симптомов.

Investigational Therapies

Информация о текущих клинических испытаниях размещена в Интернете на сайте www.clinicaltrials.gov. Все исследования, финансируемые правительством США, а некоторые из них поддерживаются частным сектором, публикуются на этом правительственном веб-сайте.

Для получения информации о клинических испытаниях, проводимых в Клиническом центре NIH в Бетесде, штат Мэриленд, обращайтесь в отдел набора пациентов NIH:

Бесплатный звонок: (800) 411-1222
Телетайп: (866) 411-1010
Электронная почта: [электронная почта защищена]

Для получения информации о клинических испытаниях, спонсируемых в основном из частных источников, обращайтесь: www. centerwatch.com

Для получения дополнительной информации о клинических испытаниях, проведенных в Европе, обращайтесь: https://www.clinicaltrialsregister.eu/

Ссылки

УЧЕБНИКИ
Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW. Фиброзные опухоли в младенчестве и детстве. В: Опухоли мягких тканей Enzinger и Weiss, 6-е изд. Эльзевир Сондерс, Филадельфия, Пенсильвания; 2014: 256-287.

Чен Х, изд. Детский миофиброматоз. В: Атлас генетической диагностики и консультирования, 2-е изд. Humana Press, Тотова, Нью-Джерси; 2006: 545-548.

СТАТЬИ В ЖУРНАЛЕ
Zhao G, Zhu M, Qin C, Liu X, Zhao X. Детский миофиброматоз: 32 пациента и обзор литературы [опубликовано в Интернете до выхода из печати, 22 ноября 2019 г.]. J Pediatr Hematol Oncol. 2019; 10.1097/MPH.0000000000001603.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31764512/

Murray N, Hanna B, Graf N, et al. Спектр инфантильного миофиброматоза включает как непенетрантность, так и рецидивы у взрослых. Евр Дж Мед Жене. 2017;60(7):353-358. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28286173

Машиах Дж., Хадж-Рабиа С., Домпмартин А. и др. Инфантильный миофиброматоз: серия из 28 случаев. J Am Acad Дерматол. 2014;71:264-270. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24894456

Ву С.Ю., Маккавит Т.Л., Седерберг К., Галиндо Р.Л., Ливи П.Дж. Химиотерапия генерализованного инфантильного миофиброматоза с поражением внутренних органов. J Pediatr Hematol Oncol. 2014; [Epub перед печатью]. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24608078

Linhares ND, Freire MC, Cardenas RG, et al. Модуляция экспрессивности при инфантильном миофиброматозе, связанном с PDGFRB: роль PTPRG? Жене Мол Рез. 2014;13:6287-6292. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25158255

Cheung YH, Gayden T, Campeau PM, et al. Рецидивирующая мутация PDGFRB вызывает семейный детский миофиброматоз. Am J Hum Genet. 2013;92:996-1000. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3675240/

Martignetti JA, Tian L, Li D, et al. Мутации в PDGRFB вызывают аутосомно-доминантный инфантильный миофиброматоз. Am J Hum Genet. 2013;92:1001-1007. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3675260/

Lee JW. Мутации в PDGFRB и NOTCh4 являются первыми генетическими причинами, идентифицированными для аутосомно-доминантного детского миофиброматоза. Клин Жене. 2013;84:340-341. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23865785

Левин Э., Френе П., Шлейермахер Г. и др. адаптированная к риску терапия инфантильного миофиброматоза у детей. Педиатр Кровавый Канер. 2012;59:115-120. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22038698

Hausbrandt PA, Leithner A, Beham A, et al. Редкий случай детского миофиброматоза и обзор литературы. J Pediatr Orthop B. 2010;19:122-126. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19738495

Auriti C, Kieran MW, Deb G, et al. Ремиссия инфантильного генерализованного миофиброматоза после терапии интерфероном альфа. J Pediatr Hematol Oncol. 2008;30:179-181. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18376275

Арканджели Ф., Калиста Д. Врожденный миофиброматоз у двух братьев и сестер. Евр Дж Дерматол. 2006; 16:181-183. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16581573

INTERNET
McKusick VA., ed. Онлайн менделевское наследование у человека (OMIM). Балтимор. Доктор медицины: Университет Джона Хопкинса; Запись №:228550; Последнее обновление 26.04.2017. Доступно по адресу: http://omim.org/entry/228550 По состоянию на 11 июня 2020 г.

Орбах Д. Детский миофиброматоз. сирота. июнь 2019 г.. Доступно по адресу: http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=EN&data_id=3545&Disease_Disease_Search_diseaseGroup=Infantile-Myofibromatosis&Disease_Disease_Search_diseaseType=Pat&Disease(s)/group%20of%20diseases=Infantile-myofibromatosis&title=Infantile myofibromatosis&search=Disease_Search_Simple По состоянию на 11 июня 2020 г.

Hatzidaki EG, Giannakopoulou CC. Детский миофиброматоз. Энциклопедия Orphanet, март 2005 г. Доступно по адресу: http://www.orpha.net/data/patho/GB/uk-infantile-myofibromatosis.pdf По состоянию на 11 июня 2020 г.

Годы публикации

1990, 1993, 1996, 2001, 2002, 2014, 2017, 2020

Информация в базе данных редких заболеваний NORD предназначена только для образовательных целей и не предназначена для замены рекомендаций врача или другого квалифицированного медицинского работника. профессиональный.

Содержание веб-сайта и баз данных Национальной организации редких заболеваний (NORD) защищено авторским правом и не может быть воспроизведено, скопировано, загружено или распространено каким-либо образом в коммерческих или общественных целях без предварительного письменного разрешения и одобрения. от НОРД. Физические лица могут распечатать одну бумажную копию отдельного заболевания для личного использования при условии, что содержание не изменено и включает авторские права NORD.

Национальная организация редких заболеваний (NORD)
55 Kenosia Ave., Danbury CT 06810 • (203)744-0100

Последние достижения в понимании и лечении детских колик

1. Ванденплас Ю., Абкари А., Беллайш М. и др.: Распространенность и последствия для здоровья функциональных желудочно-кишечных симптомов у младенцев от рождения до 12-месячного возраста. J Pediatr Gastroenterol Nutr.

2015;61(5):531–537. 10.1097/MPG.0000000000000949 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

2. Bellaiche M, Oozeer R, Gerardi-Temporel G и др.: Множественные функциональные желудочно-кишечные расстройства часто встречаются у детей, находящихся на искусственном вскармливании, и снижают качество их жизни. Acta Pediatr. 2018;107(7):1276–82. 10.1111/апа.14348 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

3. Вессель М.А., Кобб Дж.К., Джексон Э.Б. и др.: Приступообразные беспокойства в младенчестве, иногда называемые коликами. Педиатрия. 1954; 14 (5): 421–35. [PubMed] [Академия Google]

4. Беннинга М.А., Фор С., Хайман П.Е. и др.: Детские функциональные желудочно-кишечные расстройства: новорожденные/малыши. Гастроэнтерология. 2016;150(6):1443–1455.e2, pii: S0016-5085(16)00182-7. 10.1053/ж.гастро.2016.02.016 [Перекрестная ссылка] [Академия Google] F1000 Рекомендация

5. Джонсон Д.Д., Кокер К., Чанг Э.: Детские колики: распознавание и лечение. Семейный врач. 2015;92(7):577–82. [PubMed] [Google Scholar]

6. Вольке Д, Билгин А, Самара М: Систематический обзор и метаанализ: продолжительность беспокойства и плача и распространенность колик у младенцев. J Педиатр. 2017;185:55–61.e4. 10.1016/j.jpeds.2017.02.020 [PubMed] [CrossRef] [Академия Google] F1000 Рекомендация

7. Савино Ф., Кастаньо Э., Бретто Р. и др.: Проспективное 10-летнее исследование детей с тяжелыми младенческими коликами. Дополнение Acta Paediatr. 2005;94(449):129–32. [PubMed] [Google Scholar]

8. Гельфанд А.А.: Эпизодические синдромы детского возраста, связанные с мигренью. Карр Опин Нейрол. 2018;31(3):281–5. [PubMed] [Академия Google] F1000 Рекомендация

9. Шамир Р., Сент-Джеймс-Робертс I, Ди Лоренцо С. и др.: Младенческий плач, колики и желудочно-кишечный дискомфорт в раннем детстве: обзор доказательств и наиболее вероятных механизмов. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2013;57 Приложение 1:S1–45. 10.1097/MPG.0b013e3182a154ff [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

10. Нация М.Л., Данн Э.М., Джозеф С.Дж. и др.: Влияние Колонизация Lactobacillus reuteri на микробиоту кишечника, воспаление и время плача при коликах у младенцев. Научный представитель 2017;7(1): 15047. 10.1038/с41598-017-15404-7 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] F1000 Рекомендация

11. Пяртти А., Каллиомяки М., Салминен С. и др.: Детские колики связаны с вялотекущим системным воспалением. J Pediatr Gastroenterol Nutr.

2017;64(5):691–5. 10.1097/MPG.0000000000001340 [PubMed] [CrossRef] [Академия Google] F1000 Рекомендация

12. Eutamène H, Garcia-Rodenas CL, Yvon S и др.: Содержимое просвета кишечника детей, страдающих коликами, вызывает висцеральную гиперчувствительность у мышей. Нейрогастроэнтерол Motil. 2017;29(4):e12994. 10.1111/nmo.12994 [PubMed] [CrossRef] [Академия Google] F1000 Рекомендация

13. де Верт К., Фуэнтес С., де Вос В.М.: Плач у детей раннего возраста: о возможной роли микробиоты кишечника в развитии колик. Микробы кишечника. 2013;4(5):416–21. 10.4161/гмик.26041 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

14. Пяртти А., Каллиомяки М., Эндо А. и др.: Композиционное развитие Бифидобактерии и Микробиота Lactobacillus связана с плачем и беспокойством в раннем младенчестве.

PLoS Один. 2012;7(3):e32495. 10.1371/journal.pone.0032495 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

15. Савино Ф., Кордиско Л., Тараско В. и др.: Молекулярная идентификация колиформных бактерий у младенцев, находящихся на грудном вскармливании, страдающих коликами. Acta Pediatr. 2009; 98 (10): 1582–8. 10.1111/j.1651-2227.2009.01419.x [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

16. Роудс Дж. М., Фатери, штат Нью-Йорк, Норори Дж. и др.: Изменение фекальной микрофлоры и повышение фекального кальпротектина у младенцев с коликами. J Педиатр. 2009;155(6):823–828.e1. 10.1016/j.jpeds.2009.05.012 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

17. Вентура М.Т., Полимено Л., Аморузо А.С. и др.: Проницаемость кишечника у больных с побочными реакциями на пищу. Раскопать печень Dis. 2006;38(10):732-6. 10.1016/j.dld.2006.06.012 [PubMed] [CrossRef] [Академия Google] F1000 Рекомендация

18. Олафсдоттир Э., Акснес Л., Флюге Г. и др.: Уровни кальпротектина в кале у младенцев с младенческими коликами, здоровых младенцев, детей с воспалительными заболеваниями кишечника, детей с рецидивирующей болью в животе и здоровых детей. Acta Педиатр. 2002;91(1):45–50. 10.1111/j.1651-2227.2002.tb01638.x [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

19. Халперн MD, Деннинг PW: Роль барьерной функции эпителия кишечника в развитии НЭК. Тканевые барьеры. 2015;3(1–2): e1000707. 10.1080/21688370.2014.1000707 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

20. Ванденплас Ю., Беннинга М., Брокерт И. и др.: Алгоритмы функциональных желудочно-кишечных расстройств сосредоточены на раннем распознавании, родительском заверении и стратегиях питания.

Acta Педиатр. 2016;105(3):244–52. 10.1111/апа.13270 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

21. Раймер Р., Хискок Х.: Национальный обзор подхода австралийских педиатров к детскому плачу. J Педиатр Детское здоровье. 2014;50(3):202–7. 10.1111/JPC.12452 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

22. Таубман Б: Консультирование родителей по сравнению с отказом от коровьего молока или белка соевого молока для лечения синдрома детской колики: рандомизированное исследование. Педиатрия. 1988;81(6):756–61. [PubMed] [Google Scholar]

23. Zeifman DM, Сент-Джеймс-Робертс I: Воспитание плачущего младенца. Curr Opin Psychol. 2017;15:149–54. 10.1016/j.copsyc.2017.02.009 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] F1000 Рекомендация

24. Добсон Д., Лукассен П.Л., Миллер Дж.Дж. и др.: Мануальная терапия детских колик. Кокрановская система базы данных, версия 2012;12:CD004796. 10.1002/14651858.

CD004796.pub2 [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

25. Лукассен П.: Колики у младенцев. БМЖ Клин Эвид. 2010;2010; номер: 0309. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

26. Бьяджоли Э., Тараско В., Лингва С. и др.: Обезболивающие средства при детских коликах. Кокрановская система базы данных, версия 2016;9:CD009999. 10.1002/14651858.CD009999.pub2 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] F1000 Рекомендация

27. Голдман М., Бомонт Т.: Реальная мировая оценка лечения детских колик, основанная на опыте и восприятии 4004 родителей. Бр Ж Нурс. 2017;26(5 Приложение 1):S3–S10. 10.12968/bjon.2017.26.Sup5.S3 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

28. Холл Б., Честерс Дж., Робинсон А.: Детские колики: систематический обзор медицинских и традиционных методов лечения.

J Педиатр Детское здоровье. 2012;48(2):128–37. 10.1111/j.1440-1754.2011.02061.x [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

29. Мартинелли М., Уммарино Д., Джульяно Ф.П. и др.: Эффективность стандартизированного экстракта Ромашка ромашка 0022 л., Melissa officinalis L. и тиндаллизированная Lactobacillus acidophilus (HA122) при младенческих коликах: открытое рандомизированное контролируемое исследование. Нейрогастроэнтерол Motil. 2017;29(12):e13145. 10.1111/nmo.13145 [PubMed] [CrossRef] [Академия Google] F1000 Рекомендация

30. Савино Ф., Пелле Э., Палумери Э. и др.: Lactobacillus reuteri (штамм 55730 Американской коллекции типовых культур) в сравнении с симетиконом при лечении детских колик: проспективное рандомизированное исследование. Педиатрия.

2007;119(1):e124–30. 10.1542/пед.2006-1222 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
31. Харб Т., Мацуяма М., Дэвид М. и др.: Младенческие колики — что работает: систематический обзор вмешательств для младенцев, находящихся на грудном вскармливании. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2016;62(5):668–86. 10.1097/MPG.0000000000001075 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
32. Якову М., Ралстон Р.А., Мьюир Дж. и др.: Диетическое лечение детских колик: систематический обзор. Здоровье матери и ребенка J. 2012;16(6):1319–31. 10.1007/s10995-011-0842-5 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
33. Ласекан Дж. Б., Джейкобс Дж., Райзингер К. С. и др.: Безлактозная смесь для детского питания на основе молочного белка: влияние на рост и переносимость желудочно-кишечного тракта у детей раннего возраста. Клин Педиатр (Фила). 2011;50(4):330–7. 10.1177/0009922810390511 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

34. Канабар Д., Рандхава М., Клейтон П.: Улучшение симптомов детских колик после снижения лактозной нагрузки с помощью лактазы. J Hum Нутр Диета. 2001;14(5):359–63. 10.1046/j.1365-277X.2001.00304.x [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
35. Миллер Дж.Дж., Маквей П., Флит Г.Х. и др.: Экскреция водорода с дыханием у младенцев с коликами. Арч Ди Чайлд. 1989;64(5):725–9. 10.1017/С0954422410000090 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
36. Савино Ф., Тараско В., Сорренти М. и др.: Модификации диеты при младенческих коликах. Кокрановская система базы данных, версия 2014;42:352 10.1002/14651858.CD011029[CrossRef] [Google Scholar]
37. Алвес Дж. Г., де Брито Рде К., Кавальканти ТС: Эффективность Mentha piperita в лечении детских колик: перекрестное исследование. Комплемент на основе Evid Alternat Med. 2012; 2012: 981352. 10.1155/2012/981352 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
38. Герущак-Бялек Д., Конарска З., Скурка А. и др.: Отсутствие влияния ингибиторов протонной помпы на плач и раздражительность у младенцев: систематический обзор рандомизированных контролируемых исследований. J Педиатр. 2015;166(3):767–70.e3. 10.1016/j.jpeds.2014.11.030 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
39. Митре Э., Сузи А., Кропп Л.Е. и др.: Связь между использованием кислотоподавляющих препаратов и антибиотиков в младенчестве и аллергическими заболеваниями в раннем детстве. JAMA Педиатр. 2018;172(6):e180315. 10.1001/jamapediatrics.2018.0315 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] F1000 Рекомендация
40. Шаевска Х., Дрыл Р.: Пробиотики для лечения детских колик. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2016;63 Приложение 1:S22–4. [PubMed] [Академия Google] F1000 Рекомендация
41. Гутьеррес-Кастрелон П., Индрио Ф., Болио-Гальвис А. и др.: Эффективность Lactobacillus reuteri DSM 17938 для детской колики: систематический обзор с сетевым метаанализом. Медицина (Балтимор). 2017;96(51):e9375. 10.1097/MD.0000000000009375 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] F1000 Рекомендация
42. Сунг В., Д’Амико Ф., Кабана М.Д. и др.: Lactobacillus reuteri для лечения детских колик: метаанализ. Педиатрия. 2018;141(1): pii: e20171811. 10.1542/пед.2017-1811 [PubMed] [CrossRef] [Академия Google] F1000 Рекомендация
43. Шрек Бёрд А., Грегори П.Дж., Джаллох М.А. и др.: Пробиотики для лечения детских колик: систематический обзор. J Фарм Практ. 2017;30(3):366–74. 10.1177/08971
634516 [PubMed] [CrossRef] [Академия Google] F1000 Рекомендация
44. Сун В., Хискок Х., Тан М.Л.К. и др.: Лечение детских колик пробиотиком Lactobacillus reuteri : двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование. БМЖ. 2014;348:g2107. 10.1136/bmj.g2107 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
45. Фазери Нью-Йорк, Лю Ю, Тейлор С.М. и др.: Lactobacillus reuteri для младенцев с коликами: двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование. J Педиатр. 2017;191:170–178.e2. 10.1016/j.jpeds.2017.07.036 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] F1000 Рекомендация
46. Савино Ф., Гарро М., Монтанари П. и др.: Время плача и экспрессия RORγ/FOXP3 в Lactobacillus reuteri DSM17938 — лечение младенцев с коликами: рандомизированное исследование. J Педиатр. 2018;192:171–177.e1. 10.1016/j.jpeds.2017.08.062 [PubMed] [CrossRef] [Академия Google] F1000 Рекомендация
47. Фатери Н.Ю., Лю Ю., Феррис М. и др.: Гипоаллергенная формула с Lactobacillus rhamnosus GG для младенцев с коликами: пилотное исследование рекрутмента, удержания и фекальных биомаркеров. World J Gastrointest Pathophysiol. 2016;7(1):160–70. 10.4291/wjgp.v7.i1.160 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
48. Пяртти А., Лехтонен Л., Каллиомяки М. и др.: Пробиотик Lactobacillus rhamnosus GG-терапия и микробиологическое программирование при младенческих коликах: рандомизированное контролируемое исследование. Педиатр Рез. 2015;78(4):470–5. 10.1038/пр.2015.127 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
49. Кианифар Х., Аханчян Х., Гровер З. и др.: Синбиотик в лечении детских колик: рандомизированное контролируемое исследование. J Педиатр Здоровье ребенка. 2014;50(10):801–5. 10.1111/jpc.12640 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
50. Синиас И., Аналитис А., Мавруди А. и др.: Инновационное диетическое вмешательство в ответ на детские колики. Pediatr Gastroenterol Hepatol Nutr. 2017;20(2):100–6. 10.5223/pghn.2017.20.2.100 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
51. Катария Дж., Ли Н., Винн Дж.Л. и др.: Пробиотические микробы: должны ли они быть живыми, чтобы приносить пользу? Нутр Ред. 2009;67(9):546–50. 10.1111/j.1753-4887.2009.00226.x [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
52. Адамс, Калифорния: Пробиотический парадокс: живые и мертвые клетки являются модификаторами биологической реакции. Nutr Res Rev. 2010;23(1):37–46. 10.1017/С0954422410000090 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
53. Vandenplas Y, Bacarea A, Marusteri M и др.: Эффективность и безопасность APT198K для лечения детских колик: экспериментальное исследование. J Сопротивление эфф.комп. 2017;6(2):137–44. 10.2217/cer-2016-0059[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
54. Буэно Л., Бофранд С., Теодору В. и др.: Влияние симетикона и альверина на вызванные стрессом изменения проницаемости и чувствительности толстой кишки у крыс: положительный эффект их ассоциации. Дж Фарм Фармакол. 2013;65(4):567–73. 10.1111/jphp.12021 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
55. Вилле Д., Хаури-Холь М., Вонбах П. и др.: Слишком много или слишком мало: ксилит, необычный триггер хронического метаболического гиперхлоремического ацидоза. Eur J Pediatr. 2010;169(12):1549–51. 10.1007/s00431-010-1249-9 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
56. Авинер С., Беркович М., Далкиан Х. и др.: Использование гомеопатического препарата при «детских коликах» и явных угрожающих жизни явлениях. Педиатрия. 2010;125(2):e318–23. 10.1542/пед.2008-3515 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
57. Холла М., Айланд М.М., ван дер Влит А.М. и др.: Overleden zuigeling на ‘краниосакральной’ манипуляции van hals en wervelkolom. Нед Тайдшр Генескд. 2009; 153: 828–31. Справочный источник [PubMed] [Google Scholar]
58. Индрио Ф., Ди Мауро А., Риеццо Г. и др.: Профилактическое использование пробиотиков для предотвращения колик, регургитации и функциональных запоров: рандомизированное клиническое исследование. JAMA Педиатр. 2014;168(3):228–33. 10.1001/jamapediatrics.2013.4367 [PubMed] [CrossRef] [Академия Google] F1000 Рекомендация
59. Савино Ф., Сератто С., Поджи Э. и др.: Профилактические эффекты перорального пробиотика при младенческих коликах: проспективное, рандомизированное, слепое, контролируемое исследование с использованием Lactobacillus reuteri DSM 17938. Благотворные микробы. 2015;6(3):245–51. 10.
No related posts.