Наследственность проявление свойства: Ошибка 403 — доступ запрещён

Содержание

Наследственность и изменчивость – свойства организмов / Справочник :: Бингоскул

Наследственность и изменчивость – свойства организмов

добавить в закладки удалить из закладок

Содержание:

Наследственность — устойчивое свойство живых организмов, способность передавать свои признаки и особенности индивидуального развития следующему поколению.

Изменчивостью называют способность живых существ приобретать новые признаки. Они появляются уже в процессе индивидуального развития. Одна из причин — влияние условий окружающей среды. Изменчивость может носить:

наследственный характер;
ненаследственный характер.

Наследственная изменчивость связана с преобразованиями в ДНК и РНК. Генотипическая изменчивость проявляется в двух видах — мутационной и комбинативной. В основе последней лежит половой процесс. Комбинативная изменчивость обеспечила появление в процессе эволюции огромного разнообразия генотипов.

Мутационная изменчивость носит спонтанный характер. Внезапно возникают изменения в отдельных генах, целых хромосомах. Эти процессы носят индивидуальный характер. Также мутации делят по месту происхождения на соматические (в клетках органов тела), генеративные (в половых клетках).

Как показывают исследования и наблюдения, с мутациями связаны определенные опасности. Только небольшое количество изменений оказывается в итоге полезным. Поэтому, такое большое внимание в генетике и медицине уделяется мутагенным факторам, их выявлению и предупреждению вредного воздействия.

Характер изменений генотипа позволил ученым выделить три вида — генные, хромосомные и геномные мутации. Генные связаны с изменением последовательности нуклеотидов в одном гене. Это сказывается на синтезе белков и обмене веществ.

При хромосомных мутациях изменения затрагивают несколько генов. Происходит удвоение (дупликация), выпадение (делеция), поворот (инверсия), обмен (транслокация) участков хромосом.

Геномная мутация приводит к изменению числа хромосом в генотипе отдельной особи. Кратное увеличение количества хромосом — полиплоидия. Добавление одной или другого числа хромосом — анеуплоидия.

Ненаследственная, фенотипическая или модификационная изменчивость возникает под влиянием факторов окружающей среды. Изменения не затрагивают материальные носители наследственных признаков. Далее перечислены основные признаки модификационной изменчивости.

Характеристки модификационной изменчивости:

Не передаются потомкам, а передается норма реакции.
Возникают у многих особей вида и зависят от воздействия окружающей среды.
Возможны только в пределах нормы реакции, т.е. определяются генотипом.

Как показали исследования, изменения проявляются в определенных условиях.

Модификационная изменчивость позволяет лучше приспособиться к окружающей среде, мутационная — поставляет материал для эволюции видов.

Смотри также:

Генетика, ее задачи
Методы генетики
Основные генетические понятия и символика
Хромосомная теория наследственности. Современные представления о гене и геноме

Поделитесь в социальных сетях:

14 декабря 2019, 15:34

Could not load xLike class!

Наследственность и изменчивость как основные свойства жизни

Как известно, всё живое и неживое наделено определенными свойствами. К свойствам жизни обычно относят:

Структурированность (все живые организмы обладают определенным строением)
Онтогенез (все живые организмы проходят)
Способность к обмену веществ с окружающей средой
Наследственность (способность сохранять свои признаки и передавать их из поколения в поколение)
Изменчивость (способность приобретать новые признаки в процессе онтогенеза)
Размножение
Самообновление (способность к регенерации)
Саморегуляция
Раздражимость (способность реагировать на факторы внешней среды и внутренние взаимодействия)

Все эти свойства жизни дополняют одна другую и не могут существовать по отдельности.

Вирусы являются неклеточной формой жизни, представляющие собой переходную форму между неживым и живым. Это объясняется тем, что во внешней среде никак не проявляют свойств жизни и являются кристаллическими структурами. Вирус, попав в клетку, встраивает свою нуклеиновую кислоту в генетический аппарат клетки либо в рибосомы клетки, в результате чего начинается синтез новых вирусных частиц. Подобные процессы возможны только в клетке хозяина. Вирусы являются облигатными паразитами, так как они проявляют свойства жизни только паразитируя в клетке хозяина. Это можно объяснить строением вируса. Как известно, вирусы состоят из белкового капсида или суперкапсида и нуклеиновой кислоты (ДНК или РНК) [1]. Помимо этого у них отсутствуют мембранные и немембранные органоиды и ядро, поэтому вирус не способен к самостоятельному обмену веществ, только находясь в клетке хозяина, они способны к размножению, изменчивости и наследственности.

Изменчивость — это способность организмов изменять свою морфофизиологическую организацию, за счёт чего поддерживается разнообразие индивидов, популяций, рас

[2] . Как известно, не существует генетически полностью идентичных организмов, так как наследственная информация передаётся в виде гаплоидных наборов хромосом, полученных от каждого родителя, затем происходит рекомбинация генов, то есть комбинативная изменчивость. Комбинативная изменчивость –сочетание различных аллелей при половом размножении, новая комбинация которых приводит к изменению определенных признаков и свойств организма [3]. Данный вид изменчивости обеспечивает разнообразие генотипов в популяции организмов, что необходимо для здорового потомства, так как при скрещивании организмов со схожими генотипами высок риск проявления рецессивных мутаций, что свойственно для инбридинга, поэтому комбинативную изменчивость можно считать защитным механизмом.

Помимо комбинативной изменчивости существует модификационная изменчивость. Модификационная изменчивость — это изменчивость в проявлении генов зависимости от варьирования условий среды. Подобный вид изменчивости определяется нормой реакции. Норма реакции — это способ адаптации организма к изменяющимся условиям среды на основе генотипа. Модификационная изменчивость носит:

Групповой характер
Адаптивный характер (являются приспособлениями к факторам внешней среды)
Кратковременны (исчезают после прекращения действия вызвавшего их фактора)

Модификация способна меняться по действием различных факторов среды, например, загар на солнце. Загар является защитным механизмом от ультрафиолетового излучения. Под действием лучей в коже вырабатывается меланин, защищающий организм, поэтому чем интенсивней излучение, тем сильнее выработка меланина, следовательно, кожа темнее. Если комбинативная изменчивость наследственная, то модификационная нет.

Мутация — это внезапные, скачкообразные изменения количества, качества наследственной информации. Различают несколько видов мутаций:

Генные — это изменение структуры гена, изменение последовательности нуклеотидов
Хромосомные — это изменение структуры хромосомы
Геномные — это изменение числа хромосом в кариотипе

Генные мутации представляют собой изменение последовательности нуклеотидов в гене, например, выпадение нуклеотида или изменение их последовательности в гене. Известно, что в гене содержится информация о первичной структуре белка, то есть информация о признаке организма. Но иногда возможно избежание мутации за счёт наличия триплета-синонима. Белок состоит из аминокислот, связанных между собой пептидными связями, а биологический или генетический код — это запись информации о последовательности аминокислот в белке с помощью сочетаний нуклеотидов в молекуле ДНК или РНК. Код триплетен, то есть одна аминокислота кодируется тремя рядом стоящими нуклеотидами, как правило, при генной мутации происходит изменение триплета, следовательно, изменение первичной структуры белка, из-за чего происходит изменение признака организма. Триплеты-синонимы обеспечивают защиту организма от мутаций, так как аминокислота может кодироваться разными триплетами. Различают несколько видов генных мутаций [4]:

Инсерция (вставка пары или нескольких нуклеотидов)
Дупликация (удвоение пары или нескольких нуклеотидов)
Делеция (выпадение участка генома)
Инверсия (переворот на 180 градусов)
Замена (замена пары нуклеотидов на другие)

При выпадении одного или нескольких нуклеотидов либо при вставке новых происходит смещение рамки считывания при транскрипции мРНК, что приводит к нарушению синтеза белка.

В 1910 году в Вест-Индии была впервые описана тяжелая форма врожденной анемии. Ее назвали серповидноклеточной анемией (СКА), так как в мазках крови находились эритроциты необычной удлиненной формы. Данное заболевание возникло в результате мутации, из за чего нарушилась информация о первичной структуре белка в гене [5].

Хромосомная мутация бывает нескольких видов:

Делеция (отрыв фрагмента хромосомы)
Инверсия (переворот участка на 180 градусов)
Транслокация (отрыв участка и присоединение его к другой хромосоме)

В отличие от генных мутаций хромосомные всегда приводят к развитию синдромов, понижающих жизнеспособность организмов. Хромосома представляет собой молекулу ДНК в комплексе с белками, исходя из этого, можно сделать вывод, что в хромосоме содержится совокупность генов, и поэтому при хромосомных мутациях происходит значительное ухудшение качества и продолжительности жизни, например, сидром «кошачьего крика».

Данное заболевание появляется в результате делеции фрагмента короткого плеча 5-ой хромосомы. Плач новорождённых похож на мяуканье, что и послужило названием для заболевания. Помимо этого у больных наблюдается косоглазие, нарушение прикуса, микроцефалия, нарушение умственного развития, лунообразное лицо и другого рода пороки [6]. Такие нарушения происходят в результате отрыва участка хромосомы, где находится множество генов отвечающих за различные признаки.

Геномные мутации появляются в результате изменения количества хромосом. Различают несколько видов таких мутаций:

Гаплоидия (не характерна для человека, но встречается у организмов, размножающихся партеногенезом)
Полиплоидия (не характерно для животных только для растений в селекционной работе)

При первом виде мутаций у организмов наблюдается гаплоидный набор хромосом, а во втором — триплоидный и больше наборов хромосом.

Существует также анеуплоидия, при которой происходит увеличение или уменьшение кариотипа на одну хромосому. Анеуплоидия в свою очередь делится на два вида:

Моносомия — уменьшение кариотипа на одну хромосому (синдром Шерешевского-Тёрнера)
Трисомия — увеличение кариотипа на одну хромосому (синдром Дауна)

В результате геномных мутаций тоже возникают синдромы, ухудшающие качество жизни человека, это в свою очередь зависит от расположения хромосомы в геноме, например, при синдроме Дауна проявляется трисомия по 21-ой хромосоме, которая в отличие от других хромосом меньше размерами, следовательно, появление лишней хромосомы в данном положении наносит не такой большой урон организму, как бывает при синдроме Патау, где трисомия по 13-ой хромосоме. В отличие от 21-ой хромосомы, 13-ая хромосома крупная и какие-либо изменения в кариотипе в этом положении приводят к смерти организма. При синдроме Патау наблюдается высокая младенческая смертность до 90 %.

Любая мутационная изменчивость связана с какими-либо мутагенными факторами. Различают 4 вида мутагенов:

Физические
Химические
Биологические

К физическим мутагенным факторам относят различного рода излучения, вибрацию, экстремальные температуры и. т.п.

К химическим факторам относят соли тяжёлых металлов, например, свинца, ртути, формальдегид, различные консерванты, лекарственные препараты («талидомидовые» дети).

К биологическим факторам относят вирусы, приводящие к развитию атипичных клеток, токсины бактерий, грибов, паразитов.

Неразрывно связанным с изменчивостью свойством является наследственность. Наследственность это способность организмов передавать свои признаки из поколения в поколение. Различают несколько два типа передачи — это сцепленное с полом и аутосомное наследование.

Сцепленная с полом передача признаков бывает нескольких видов:

Х-сцепленное доминантное
Х-сцепленное рецессивное
У-сцепленное или голандрическое

Х-сцепленное доминантное наследование характеризуется тем, что признак проявляется в каждом поколении, определяется в основном у женщин; имеет место крисс-кросс передача (от матери к сыну и от отца к дочери).

Х-сцепленное рецессивное наследование в отличии от доминантного характеризуется тем, что признак проявляется не в каждом поколении и в основном у мужчин.

Голандрическое или У-сцепленное наследование отличается тем, что признак передается только по мужской линии, так как ген локализован в мужской У-хромосоме, следовательно, признак проявляется у всех потомков мужского рода.

Другой тип наследования признаков бывает нескольких видов:

Аутосомно-доминантный
Аутосомно-рецессивный

Аутосомно-доминантный тип наследования характеризуется проявлением признака в каждом поколении и с одинаковой частотой, как у мужчин, так и у женщин. Аутосомно-рецессивный тип отличается от доминантного тем, что признак проявляется через поколение.

Наследственность и изменчивость — одни из наиболее важных свойств жизни, с помощью которых организм способен жить, приспосабливаться к изменяющимся условиям среды и передавать своим потомкам информацию об окружающем мире.

Литература:

Зверев, В. В. Медицинская микробиология, вирусология и иммунология / В. В. Зверев, М. Н. Бойченко. — Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2016. — 448 c. — Текст: непосредственный.
Изменчивость. — Текст: электронный // Большая медицинская энциклопедия: [сайт]. — URL: (дата обращения: 03.07.2022).
Киселева, З. С. Генетика / З. С. Киселева, А. Н. Мягкова. — Москва: Просвещение, 1977. — c. — Текст: непосредственный.
Каргапольцева, Р. И. Генные мутации / Р. И. Каргапольцева. — Текст: электронный // Научный форум: [сайт]. — URL: (дата обращения: 03.07.2022).
Биология человека / Дж Харрисон, Дж Уайнер, Дж Тэннер [и др.]. — 2-е. — Москва: Мир, 1979. — c. — Текст: непосредственный.
Елагина, И. Л. Синдром «кошачьего крика» / И. Л. Елагина. — Текст: электронный // Красота и медицина: [сайт]. — URL: (дата обращения: 03.07.2022).

Основные термины (генерируются автоматически): свойство жизни, внешняя среда, изменчивость, клетка хозяина, модификационная изменчивость, мутация, первичная структура белка, поколение, признак, хромосома.

Расстройство поведения: симптомы, причины, диагностика, лечение

Автор: WebMD Редакторы

В этой статье

Каковы симптомы расстройства поведения?
Что вызывает расстройство поведения?
Насколько распространены расстройства поведения?
Как диагностируется расстройство поведения?
Как лечится расстройство поведения?
Каковы перспективы для детей с расстройством поведения?
Можно ли предотвратить нарушение поведения?

Расстройство поведения — это серьезное поведенческое и эмоциональное расстройство, которое может возникнуть у детей и подростков. Ребенок с этим расстройством может демонстрировать разрушительное и агрессивное поведение и иметь проблемы с соблюдением правил.

Дети и подростки нередко сталкиваются с поведенческими проблемами на каком-то этапе своего развития. Однако поведение считается расстройством поведения, если оно носит продолжительный характер и нарушает права других лиц, идет вразрез с общепринятыми нормами поведения и нарушает повседневную жизнь ребенка или семьи.

Каковы симптомы расстройства поведения?

Симптомы расстройства поведения различаются в зависимости от возраста ребенка и от того, является ли расстройство легким, умеренным или тяжелым. В целом, симптомы расстройства поведения можно разделить на четыре общие категории:

Агрессивное поведение: Это поведение, которое угрожает или причиняет физический вред и может включать драку, запугивание, жестокое обращение с другими людьми или животными, использование оружия и принуждение к другому. в сексуальную активность.
Деструктивное поведение: Преднамеренное уничтожение имущества, такое как поджог (преднамеренный поджог) и вандализм (нанесение ущерба чужому имуществу).
Мошенническое поведение: Это может включать повторяющуюся ложь, кражи в магазинах или взлом домов или автомобилей с целью кражи.
Нарушение правил: Это включает нарушение общепринятых правил общества или поведение, не соответствующее возрасту человека. Это поведение может включать побеги, пропуски занятий в школе, розыгрыши или сексуальную активность в очень раннем возрасте.

Кроме того, многие дети с расстройством поведения раздражительны, имеют низкую самооценку и склонны к частым приступам гнева. Некоторые могут злоупотреблять наркотиками и алкоголем. Дети с расстройством поведения часто не в состоянии оценить, насколько их поведение может причинить вред другим, и обычно не испытывают чувства вины или раскаяния по поводу причинения вреда другим.

Что вызывает расстройство поведения?

Точная причина расстройства поведения неизвестна, но считается, что определенную роль играет сочетание биологических, генетических, экологических, психологических и социальных факторов.

Биологический: Некоторые исследования показывают, что дефекты или повреждения определенных областей мозга могут привести к поведенческим расстройствам. Расстройство поведения было связано с определенными областями мозга, участвующими в регулировании поведения, импульсивном контроле и эмоциях. Симптомы расстройства поведения могут возникать, если цепи нервных клеток в этих областях мозга не работают должным образом. Кроме того, многие дети и подростки с расстройством поведения также имеют другие психические заболевания, такие как синдром дефицита внимания/гиперактивности (СДВГ), расстройства обучения, депрессия, злоупотребление психоактивными веществами или тревожное расстройство, которые могут способствовать появлению симптомов расстройства поведения.
Генетика: Многие дети и подростки с расстройством поведения имеют близких родственников с психическими заболеваниями, включая расстройства настроения, тревожные расстройства, расстройства, связанные с употреблением психоактивных веществ, и расстройства личности. Это говорит о том, что предрасположенность к расстройству поведения может быть по крайней мере частично наследственной.
Окружающая среда: Такие факторы, как неблагополучная семейная жизнь, жестокое обращение в детстве, травматический опыт, семейная история злоупотребления психоактивными веществами и непоследовательная дисциплина со стороны родителей, могут способствовать развитию расстройства поведения.
Психологический : Некоторые эксперты считают, что расстройства поведения могут отражать проблемы с моральным сознанием (в частности, отсутствие чувства вины и раскаяния) и дефицит когнитивной обработки.
Социальный: Низкий социально-экономический статус и неприятие со стороны сверстников являются факторами риска развития расстройств поведения.

Насколько распространены расстройства поведения?

Подсчитано, что от 2% до 16% детей в США имеют расстройства поведения. Это чаще встречается у мальчиков, чем у девочек, и чаще всего возникает в позднем детстве или раннем подростковом возрасте.

Как диагностируется расстройство поведения?

Как и у взрослых, психические заболевания у детей диагностируются на основании признаков и симптомов, указывающих на конкретную проблему. Если присутствуют симптомы расстройства поведения, врач может начать обследование, собрав полный медицинский и психиатрический анамнез. Медицинский осмотр и лабораторные тесты (например, нейровизуализация, анализы крови) могут быть уместны, если есть опасения, что симптомы могут быть вызваны соматическим заболеванием. Врач также будет искать признаки других расстройств, которые часто возникают вместе с расстройством поведения, таких как СДВГ и депрессия.

Если врач не может найти физическую причину симптомов, он, скорее всего, направит ребенка к детскому и подростковому психиатру или психологу, специалистам в области психического здоровья, специально обученным диагностике и лечению психических заболеваний у детей и подростков. Психиатры и психологи используют специально разработанные инструменты для проведения интервью и оценки, чтобы выявить у ребенка психическое расстройство. Врач основывает свой диагноз на отчетах о симптомах ребенка и на своем наблюдении за отношением и поведением ребенка. Врач часто будет полагаться на отчеты родителей ребенка, учителей и других взрослых, потому что дети могут скрывать информацию или иным образом испытывать трудности с объяснением своих проблем или пониманием своих симптомов.

Как лечится расстройство поведения?

Лечение расстройства поведения зависит от многих факторов, включая возраст ребенка, тяжесть симптомов, а также способность ребенка участвовать в определенных методах лечения и переносить их. Лечение обычно состоит из комбинации следующего:

Психотерапия : Психотерапия (разновидность консультирования) направлена на то, чтобы помочь ребенку научиться выражать и контролировать гнев более подходящими способами. Тип терапии, называемый когнитивно-поведенческой терапией, направлен на изменение мышления ребенка (познание) для улучшения навыков решения проблем, управления гневом, навыков морального мышления и контроля импульсов. Семейная терапия может использоваться для улучшения семейных взаимодействий и общения между членами семьи. Специализированная терапевтическая техника, называемая обучением родителей управлению (PMT), учит родителей тому, как положительно изменить поведение своего ребенка дома.
Лекарство : Несмотря на то, что нет лекарств, официально одобренных для лечения расстройства поведения, могут использоваться различные препараты (не по прямому назначению) для лечения некоторых его неприятных симптомов (импульсивность, агрессия, неуравновешенное настроение), а также любых других психические заболевания, которые могут присутствовать, такие как СДВГ или большая депрессия.

Каковы перспективы для детей с расстройствами поведения?

Если у вашего ребенка проявляются симптомы расстройства поведения, очень важно обратиться за помощью к квалифицированному врачу. Ребенок или подросток с расстройством поведения подвержен риску развития других психических расстройств во взрослом возрасте, если его не лечить. К ним относятся антисоциальные и другие расстройства личности, расстройства настроения или тревожные расстройства, а также расстройства, связанные с употреблением психоактивных веществ.

Дети с расстройством поведения также подвержены риску возникновения проблем, связанных со школой, таких как неуспеваемость или отсев из школы, злоупотребление психоактивными веществами, проблемы с законом, причинение вреда себе или другим из-за агрессивного поведения, заболевания, передающиеся половым путем, и самоубийство. Результаты лечения могут сильно различаться, но раннее вмешательство может помочь снизить риск лишения свободы, расстройств настроения и развития других сопутствующих заболеваний, таких как злоупотребление психоактивными веществами.

Можно ли предотвратить нарушение поведения?

Хотя предотвратить расстройство поведения может быть невозможно, распознавание симптомов и принятие мер при их появлении может свести к минимуму стресс для ребенка и семьи и предотвратить многие проблемы, связанные с этим заболеванием. Кроме того, обеспечение заботливой, поддерживающей и последовательной домашней обстановки с балансом любви и дисциплины может помочь уменьшить симптомы и предотвратить эпизоды тревожного поведения.

Алкоголизм передается по наследству или по наследству?

Если члены вашей семьи борются со злоупотреблением алкоголем, вы можете задаться вопросом, является ли злоупотребление алкоголем наследственным. Ученые обнаружили, что вероятность предрасположенности к расстройству, связанному с употреблением алкоголя (AUD), составляет 50%, но конкретные причины до сих пор неизвестны, и определение биологической основы этого риска является жизненно важным шагом в борьбе с болезнью. ¹

В этой статье обсуждается, передается ли алкоголизм через биологические семьи, и как вы можете избежать алкоголизма, если он встречается в вашей семье.

Ключевые определения, относящиеся к этой теме, включают следующее:

Генетика. Это исследование того, как гены и их строительные блоки, ДНК, содержат последовательности, определяющие качества и черты человека. У каждого человека примерно 20 000 генов. ²
Наследственность. Это относится к передаче характеристик и признаков от родителей к потомству посредством изменений в ДНК. ²
Генетическая предрасположенность. Это означает, что благодаря генам и наследственности человека у него повышена вероятность наличия определенного заболевания, черты или поведения. ³ Предрасположенность не всегда вызывает развитие болезни или признака, но вместо этого она имеет тенденцию способствовать их развитию. ³ Таким образом, вы можете быть предрасположены к чему-то, но на самом деле это никогда не разовьется. ³
Наученное поведение. Это поведение развилось в результате наблюдения за окружающим миром или непосредственного опыта. Это не передается по наследству. Наученное поведение может быть усвоено путем связывания одного стимула с другим (классическое обусловливание), на ранних этапах жизни путем подражания родителям (импринтинг) или путем отсутствия реакции на стимул после повторения (привыкание). ⁴

Передается ли толерантность к алкоголю по наследству?

Толерантность к алкоголю означает, что одинаковое количество алкоголя приводит к меньшим эффектам с течением времени, что приводит к потребности в большем количестве алкоголя, чтобы почувствовать те же желаемые эффекты. ⁴ Хотя может показаться, что существует генетическая предрасположенность к толерантности к алкоголю, толерантность не передается по наследству.

Возникает в результате употребления значительного количества алкоголя в течение длительного периода времени. ⁵ Однако непереносимость алкоголя может быть генетической. ⁶ Непереносимость алкоголя чаще всего наблюдается у представителей азиатского инакомыслия, когда организм испытывает неблагоприятную реакцию на присутствие алкоголя. Наиболее распространенные примеры — когда у человека краснеет кожа и заложен нос сразу после употребления алкоголя. ⁶ Это результат проблем с метаболизмом алкоголя, которые считаются наследственными. ⁶

Может ли алкоголизм пропустить поколение?

Существует множество генов и вариаций генов, которые влияют на риск развития алкогольного расстройства у человека. ⁷ Не существует одного «гена алкоголя», который приводит к развитию алкогольного расстройства. ^7,8 Исследователи обнаружили более 400 участков всей генетической информации в организме (геноме) и не менее 566 вариантов в этих участках, которые могут влиять на степень злоупотребления алкоголем. ⁹ Гены, которые связаны с метаболизмом алкоголя, особенно ADh2B и ALDh3, по-видимому, наиболее тесно связаны с риском употребления алкоголя. ⁷

Семейный анамнез расстройств, связанных с употреблением алкоголя, может увеличить риск генетической предрасположенности к развитию расстройств, связанных с употреблением алкоголя, с повышенным риском передачи инфекции от родителей ребенку. ⁸ Факторы окружающей среды также играют роль в развитии расстройства, связанного с употреблением алкоголя, если у человека есть семейная история злоупотребления алкоголем. Однако, поскольку несколько генов играют роль в развитии AUD, вполне возможно, что это заболевание может пропустить поколение. Если у родителей нет расстройства, связанного с употреблением алкоголя, это не означает, что у потомства не может развиться AUD. ⁸ Точно так же, если у бабушки и дедушки есть проблемы с алкоголем, а у родителей нет, это не означает, что ребенок не будет предрасположен к алкоголизму. ⁸

Пройдите наш тест на самооценку злоупотребления алкоголем

Пройдите наш бесплатный 5-минутный тест на самооценку злоупотребления алкоголем, если вы думаете, что вы или кто-то, кого вы любите, боретесь со злоупотреблением психоактивными веществами. Оценка состоит из 11 вопросов «да» или «нет», которые предназначены для использования в качестве информационного инструмента для оценки тяжести и вероятности расстройства, связанного с употреблением психоактивных веществ. Тест бесплатный, конфиденциальный, для получения результата не требуется никакой личной информации.

Может ли человек родиться с расстройством, связанным с употреблением алкоголя?

Из-за взаимодействия генетики и окружающей среды человек не может родиться с расстройством, связанным с употреблением алкоголя. ¹⁰ Хотя у людей могут быть гены, предрасполагающие к развитию алкогольного расстройства, на генетику приходится лишь примерно половина общего риска человека. ¹⁰ Остальные предрасположенности обусловлены социальными факторами и факторами окружающей среды, с которыми человек сталкивается в детстве и в жизни. ^7,10,

Тесты на алкоголизм

Врач может использовать несколько тестов для диагностики AUD. К ним относятся:

Тест на выявление расстройств, связанных с употреблением алкоголя (AUDIT). ¹¹ Это скрининг из 10 пунктов, который проводится врачом и представляет собой самоотчет для оценки потребления алкоголя, поведения, связанного с употреблением алкоголя, и проблем, связанных с алкоголем. Такие вопросы, как «Как часто вы выпиваете шесть или более порций за один раз?» забиты. Оценка 8 или выше считается показателем опасного или вредного употребления алкоголя. ¹¹
Тест трансферрина с дефицитом углеводов (CDT). CDT — это анализ крови, который выявляет биомаркеры чрезмерного употребления алкоголя. ¹³ Потенциально он может определить, является ли человек запойным пьяницей или ежедневным пьяницей. ¹²
Электроэнцефалография (ЭЭГ). Существует инструмент диагностики и скрининга, который использует ЭЭГ для выявления пациентов с возможным AUD. ¹³ Некоторые исследователи выступают за это, чтобы уменьшить субъективность инструмента проверки AUDIT. ¹³ Сигналы ЭЭГ, связанные с алкоголизмом, могут позволить врачам поставить более точный диагноз AUD. ¹³

Советы по предотвращению алкоголизма, если он передается в семье

Если расстройства, связанные с употреблением алкоголя, распространены в вашей семье, вы можете быть осторожны с употреблением алкоголя или ограничить его. Помните, что сочетание факторов окружающей среды и генетической предрасположенности приводит к расстройствам, связанным с употреблением алкоголя. Таким образом, есть различные вещи, которые вы можете контролировать в своей среде, чтобы попытаться избежать возникновения проблемы. Диетические рекомендации для американцев считают умеренным употребление алкоголя не более 2 порций для мужчин и 1 порции для женщин в день. ¹⁴ Хорошей идеей может быть соблюдение этих ограничений или, возможно, полный отказ от употребления алкоголя. ¹⁴ Если вы являетесь родителем, пытающимся предотвратить или отсрочить употребление алкоголя вашим ребенком, некоторые стратегии включают: ¹⁵

Предоставление соответствующей для развития информации и просвещение об опасностях употребления алкоголя и вашей семейной истории.
Отслеживание того, как ваш ребенок проводит время, и рекомендации безалкогольных занятий.
Установление семейных правил, включающих воздержание от употребления алкоголя.
Помощь ребенку в развитии таких навыков, как решение проблем, общение и умение слушать.
Воспитание уверенности и чувства ответственности вашего ребенка с помощью программ молодежного лидерства и наблюдения за образцами для подражания старшего поколения.

Найдите центры детоксикации и лечения алкоголизма рядом с вами

Источники:

Национальный институт по борьбе со злоупотреблением наркотиками. (2019). Генетика и эпигенетика зависимости DrugFacts.
Национальный институт общих медицинских наук. (2019).
Национальный институт рака. (2021). Генетическая предрасположенность.
Американская психиатрическая ассоциация. (2013). Диагностическое и статистическое руководство по психическим расстройствам (5-е изд.).
Морозова Т.В., Маккей Т.Ф.С. и Анхольт Р.Р.Х. (2014, 7 января). Генетика и геномика чувствительности к алкоголю. Молекулярная генетика и геномика, 28(3), 253-269.
Информационный центр генетических и редких заболеваний. (2019). Острая чувствительность к алкоголю.
Эденбер, Х.Дж., Фороуд, Т. (2013, 28 мая) Генетика и алкоголизм. Nature Reviews Гастроэнтерология и гепатология, 10 (8), 487-494.
Медицинский центр Университета Рочестера. (2021). Алкоголизм и семейная история.
Лю М., Цзян И., Ведоу Р. и др. (2019). Ассоциативные исследования с участием до 1,2 миллиона человек позволяют по-новому взглянуть на генетическую этиологию употребления табака и алкоголя. Нат Жене . 2019;51(2):237-244.
Национальный институт злоупотребления алкоголем и алкоголизма. (2008). Генетика алкогольного расстройства.
Национальный институт по борьбе со злоупотреблением наркотиками. (2021). Тест на выявление расстройств, связанных с употреблением алкоголя.
Флеминг М., Мундт М. (2004). Трансферрин с дефицитом углеводов: достоверность нового алкогольного биомаркера в выборке пациентов с диабетом и гипертонией. J Am Board Fam Pract . 2004;17(4):247-255.
Мумтаз В., Вуонг П.Л., Малик А.С., Рашид Р.Б.А. (2018). Обзор основанных на ЭЭГ методов скрининга и диагностики расстройств, связанных с употреблением алкоголя. Cogn Neurodyn . 2018;12(2):141-156.
S. Министерство сельского хозяйства и Министерство здравоохранения и социальных служб США.
No related posts.