ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО
РУКОВОДСТВО
Предисловие 1 РАЗРАБОТАН Ассоциацией «Некоммерческое партнерство Координационно-Информационный Центр государств - участников СНГ по сближению регуляторных практик» (Ассоциация «НП КИЦСНГ») 2 ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 339 «Химическая безопасность веществ и материалов» 3 УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 8 августа 2019 г. № 457-ст 4 В настоящем стандарте реализованы положения Рекомендаций ООН ST/SG/AC.10/30/Rev.7 «Согласованная на глобальном уровне система классификации опасности и маркировки химической продукции (СГС)» («Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)»), седьмое пересмотренное издание в части классификации опасности химической продукции (глава 3.4) 5 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ Правила применения настоящего стандарта установлены в статье 26 Федерального закона от 29 июня 2015 г. № 162-ФЗ «О стандартизации в Российской Федерации». Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном (по состоянию на 1 января текущего года) информационном указателе «Национальные стандарты», а официальный текст изменений и поправок — в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ближайшем выпуске ежемесячного информационного указателя «Национальные стандарты». Содержание
ГОСТ Р 58476-2019 НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ РУКОВОДСТВО ПО ПРИМЕНЕНИЮ КРИТЕРИЕВ КЛАССИФИКАЦИИ Сенсибилизирующее действие Guidance on the application of the
criteria of chemicals classification for health hazard. Дата введения — 2020-06-01 Настоящий стандарт содержит руководящие принципы по выбору наиболее подходящих данных и применению критериев классификации опасности химической продукции, обладающей сенсибилизирующим действием. В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие межгосударственные стандарты: ГОСТ 32419-2013 Классификация опасности химической продукции. Общие требования ГОСТ 32375 Методы испытания по воздействию химической продукции на организм человека. Испытания по оценке кожной сенсибилизации ГОСТ 32423-2013 Классификация опасности смесевой химической продукции по воздействию на организм ГОСТ 34556 Методы испытания по воздействию химической продукции на организм человека. Испытания по оценке кожной сенсибилизации методом изучения реакции региональных лимфатических узлов Примечание — При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодному информационному указателю «Национальные стандарты», который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по выпускам ежемесячного информационного указателя «Национальные стандарты» за текущий год. В настоящем стандарте применены термины по ГОСТ 32419, ГОСТ 32423, ГОСТ 32375. 4.1 Критерии классификации опасности химической продукции, обладающей сенсибилизирующим действием, установлены в ГОСТ 32419 и ГОСТ 32423. 4.2 Химическую продукцию классифицируют как обладающую сенсибилизирующим действием при вдыхании и/или при контакте с кожей, если она удовлетворяет соответствующим критериям, приведенным в таблице 1 (на основе таблицы 19 ГОСТ 32419-2013). 4.3 Критерии применимы для классификации опасности индивидуальных химических веществ и смесевой химической продукции в случае наличия данных по смеси в целом. Таблица 1 — Классы опасности химической продукции, обладающей сенсибилизирующим действием
5.1.1 Общие принципы классификации опасности смесевой химической продукции, в том числе обладающей сенсибилизирующим действием, установлены в ГОСТ 32423-2013 (раздел 4). 5.1.2 Критерии классификации опасности смесевой химической продукции в отношении сенсибилизирующего действия при наличии экспериментальных данных по смеси в целом представлены в таблице 1. 5.1.3 При отсутствии экспериментальных данных по смеси в целом, используют принципы интерполяции, изложенные в ГОСТ 32423-2013 (раздел 6), за исключением концентрации компонентов смеси, отнесенных к более высокому классу опасности, и интерполяции внутри одного класса опасности. 5.1.4 В случае отсутствия экспериментальных данных по смеси в целом и информации, которая позволит использовать применимые принципы интерполяции, для классификации используют методы оценки опасности на основе известной информации по отдельным компонентам смеси. 5.2.1 Смесевая химическая продукция может быть классифицирована как химическая продукция, обладающая сенсибилизирующим действием при контакте с кожей и/или при вдыхании, если она содержит один или несколько компонентов, обладающих данным видом опасности, в концентрации, суммарно равной или превышающей пределы, указанные в таблице 2 (на основе таблицы 7 ГОСТ 32423-2013). Таблица 2 — Концентрационные пределы компонентов, входящих в состав смеси, позволяющие классифицировать ее как обладающую сенсибилизирующим действием
5. 2.2 Пределы концентраций, указанные в таблице 2 применимы к веществам как в твердом и жидком агрегатных состояниях (массовые %), так и в газообразном агрегатном состоянии (объемные %). 6.1.1 При классификации опасности химической продукции в отношении сенсибилизирующего действия при вдыхании, в первую очередь рассматривают имеющиеся данные по результатам воздействия на человека. Примечание - Сведения могут содержаться: — в эпидемиологических исследованиях; — в тематических отчетах; — в отчетах о несчастных случаях и авариях на производственных объектах; — в международных базах данных; — в медицинской и справочной литературе; - в иных надежных источниках. 6.1.2 Подтверждением сенсибилизирующего действия являются положительные результаты бронхиального провокационного теста и/или клиническая картина и данные испытаний легочной функции, подтверждаемые другими вспомогательными исследованиями: — иммунологическое испытание in vivo; — иммунологическое испытание in vitro; — исследования, которые указывают на другие конкретные реакции повышенной чувствительности. Пример — Результаты инъекционной кожной пробы, результаты серологического анализа, повторяющееся слабое раздражение, фармакологически компенсируемые последствия. 6.1.3 При интерпретации имеющихся данных в отношении человека, необходимо учитывать степень (величину, частоту и продолжительность) воздействия химической продукции и количество подвергшихся воздействию человек, картину возникновения и течения болезни, информацию о курении, имеющихся респираторных заболеваниях и других факторах, в том числе присутствия иных химических веществ, обладающих сенсибилизирующим действием при вдыхании. 6.1.4 Если имеются убедительные доказательства, что воздействие химической продукции вызывает симптомы астмы только у людей с врожденной гиперреактивностью бронхов, то такая химическая продукция не классифицируется как обладающая сенсибилизирующим действием при вдыхании. 6.2.1 Признанные и утвержденные модели лабораторных испытаний in vivo для определения сенсибилизирующего действия у животных при вдыхании отсутствуют. 6.2.2 Данные лабораторных испытаний, которые косвенно указывают на способность химической продукции оказывать сенсибилизирующее действие у людей при вдыхании включают: — измерения иммуноглобулина E (IgE) и других иммунологических параметров на мышах и крысах; — пульмонарную реакцию у морских свинок. В настоящее время признанные и утвержденные модели лабораторных испытаний in vitro для определения сенсибилизирующего действия у животных при вдыхании отсутствуют. Сведениями, косвенно указывающими на возможность химического вещества оказывать сенсибилизирующее действие при вдыхании, являются схожесть его химической структуры со структурой веществ, доказано вызывающих профессиональную астму, и обозначение «а» в графе 8 таблицы 1 [1]. Использование такого рода сведений для классификации опасности требует дополнительного обоснования и/или экспертного заключения. Примеры веществ, вызывающих профессиональную астму 1 Изоцианаты. 2 Ангидриды кислот. 3 Некоторые группы аминов. 4 Соли платины и кобальта. 7.1.1 При классификации опасности химической продукции в отношении сенсибилизирующего действия при контакте с кожей должны быть рассмотрены все имеющиеся случаи проявления аллергического контактного дерматита, в том числе иммунологической контактной крапивницы. Примечание - Сведения могут содержаться: — в эпидемиологических исследованиях; — в тематических отчетах; — в отчетах о несчастных случаях и авариях на производственных объектах; — в международных базах данных; — в медицинской и справочной литературе; — в иных надежных источниках. 7.1.2 При интерпретации имеющихся данных в отношении человека следует обратить внимание на серьезность проявленной реакции, наличие сведений об индивидуальной предрасположенности и сопровождающих факторах, которые могут повлиять на результат, в том числе присутствие других веществ. 7.1.3 Примерами проявлений сенсибилизирующего действия на кожу являются зуд, эритема, экзема, отек, папулы, нарывы, волдыри или их комбинация. 7.1.4 Явные проявления сенсибилизирующего действия на кожу у человека оценивают по результатам кожной аллергической пробы. 7.1.5 Отрицательные результаты исследования воздействия на человека не могут быть основанием для исключения из рассмотрения положительных результатов воздействия на животных. 7.2.1 В целях классификации опасности могут быть использованы только надежные данные (полученные из проверенных источников) по результатам лабораторных испытаний, которые были проведены надлежащим образом и в соответствии с международно признанными и/или утвержденными на национальном уровне методиками. Пример — ГОСТ 32375, ГОСТ 34556 7.2.2 Тест на отек уха мыши (MEST) и метод локальных лимфатических узлов (LLNA) могут быть использованы в качестве первого этапа оценки потенциала сенсибилизирующего действия. Если в обоих испытаниях получен положительный результат, исследуемая химическая продукция может быть признана в качестве оказывающей сенсибилизирующее действие при контакте с кожей. Если в одном или обоих испытаниях получен отрицательный результат, то это не является достаточным подтверждением отсутствия сенсибилизирующего действия и необходимо проведение дальнейших исследований на морских свинках. 7.2.3 Результаты исследований на животных обычно являются более надежными, чем результаты воздействия на человека. Примечание — В тех случаях, когда данные имеются из обоих источников, и между результатами существует противоречие, необходимо оценить качество и надежность данных из обоих источников для решения вопроса о классификации опасности в каждом конкретном случае отдельно. 7.3.1 В настоящее время признанные и утвержденные модели лабораторных испытаний in vitro для определения сенсибилизирующего действия у животных при контакте с кожей отсутствуют. 7.3.2 Поскольку испытания in vitro охватывают часть процесса сенсибилизации, которая возникает непосредственно in vivo, данные исследований in vitro не могут полностью заменить исследования на животных. 7.3.3 Если имеются положительные результаты испытаний in vitro, то они могут применяться только при наличии экспертного заключения об их надежности. Химическую продукцию классифицируют как обладающую сенсибилизирующим действием при контакте с кожей, если она отвечает двум и более перечисленным ниже критериям: — известны отдельные случаи контактного дерматита; — имеются надежные эпидемиологические исследования, в которых могут присутствовать случайные факторы, отклонения или искажения; — получены положительные результаты в результате применения нестандартных методов исследования; — получены положительные результаты исследований воздействия близких структурных аналогов; — имеется обозначение «А» в графе 8 таблицы 1 [1]. На предупредительной маркировке должны быть указаны химические наименования и идентификационные номера CAS (при наличии) для всех веществ в составе смесевой химической продукции, обладающих сенсибилизирующим действием, независимо от того, определяют ли они опасность в отношении сенсибилизирующего действия для всей смесевой химической продукции в целом в соответствии с критериями в таблице 2. Примечание - Некоторые химические вещества, обладающие сенсибилизирующим действием, могут стимулировать реакцию у людей, которые уже являются чувствительными к данным химическим веществам, при их присутствии в смесевой химической продукции в концентрации ниже предельных значений, установленных в таблице 2.
Ключевые слова: критерии, классификация опасности, химическая продукция, воздействие на организм, сенсибилизирующее действие при вдыхании, сенсибилизирующее действие при контакте с кожей
|
Возбудитель токсокароза, антитела класса IgG (Anti-Toxocara canis IgG), полуколичественное определение – Семейная клиника у дома
Исследование проводится для выявления инфицирования нематодой семейства Anisakidae рода Тохосаra canis – это круглые черви, которые вызывают токсокароз.
Токсокароз – распространенное во всем мире паразитарное заболевание, поражающее различные органы, включая глаза. Основным хозяином (источником инвазии) являются домашние и дикие животные семейства псовых (собаки, волки, лисы и т. д.), инфицированные T. canis. Инфицированность этих животных у нас в стране составляет до 70 %. В их организме происходит окончательное созревание паразита до взрослых особей, которые локализуются в тонком кишечнике и продуцируют яйца, выделяемые в окружающую среду с калом. При попадании в почву яйца гельминтов длительное время сохраняют жизнеспособность и инвазивность. Человек заражается при проглатывании яиц T. Canis, содержащихся в почве, на шерсти животных, а также употребляя в пищу недостаточно обработанные продукты питания. Попадая внутрь, личинки паразита начинают выходить из яиц в проксимальном отделе тонкой кишки. Затем они мигрируют через слизистую оболочку кишечника в кровеносную систему и через воротную вену попадают в печень, где частично оседают. Остальные личинки, прошедшие через печень, попадают через малый круг кровообращения в легкие, где тоже частично оседают.
Личинки токсокар, прошедшие через легкие, через большой круг кровообращения распространяются по всему организму, оседая в различных органах. Попавшие в ткани органов личинки гельминта не претерпевают дальнейшего нормального развития и в конечном счете там и погибают, инкапсулируясь и образуя гранулемы.
Мигрируя по организму, личинки оказывают на него различное воздействие: травмируют кровеносные сосуды, вызывая кровотечения и некроз. Важное значение имеют экскреторно-секреторные антигены личинок, оказывающие сенсибилизирующее действие на организм.
Тяжесть клинических проявлений заболевания связана не только с численностью паразитов, но и с уровнем аллергической чувствительности организма. При токсокарозе чаще всего поражаются печень, легкие, центральная нервная система, в том числе глаза, почки и скелетные мышцы.
Токсокароз может протекать в различных формах, часто бессимптомно. Клинически различают 2 формы: висцеральный синдром – “синдром блуждающей личинки” – и глазной токсокароз.
Основные симптомы инфицирования T. canis: лихорадка, лимфоаденопатия, общее недомогание, кожная сыпь, желудочно-кишечные расстройства, при массивных инвазиях – боли в правом подреберье, увеличение печени и селезенки, признаки поражения легких. Для глазной формы токсокароза характерно поражение одного глаза в виде снижения остроты зрения, гранулемы сетчатки, увеита, эндофтальмита, неврита зрительного нерва, кератита или наличия мигрирующих личинок в стекловидном теле. Хотя основные проявления заболевания зависят от пораженных органов, наиболее характерным лабораторным показателем является эозинофилия периферической крови.
У пациентов со сниженным иммунитетом при массивной инвазии токсокарами возможны тяжелые осложнения.
Диагноз “токсокароз” ставят на основании клинической картины, эозинофилии, данных эпидемиологического анамнеза и результатов серологического исследования.
Для чего используется исследование?
Исследование проводится с целью выявления инфицирования нематодой семейства Anisakidae, рода Тохосаra canis, которая вызывает токсокароз. Рекомендуется обследование людей, относящихся к группам риска: ветеринаров, животноводов, кинологов, детей с признаками лихорадки неясного происхождения и с эозинофилией крови.
Существует несколько методов, которые могут быть использованы для проверки на токсокароз. Один из них позволяет определять антитела возбудителя в крови.
Когда происходит контакт человека с Toxocara canis, его иммунная система реагирует, вырабатывая антитела IgM и IgG.
Иммуноглобулины класса G к Toxocara в определяемых количествах появляются в крови через 6-8 недель с момента инфицирования. Концентрация их нарастает и через 2-3 месяца достигает максимума, сохраняясь на определенном уровне в течение продолжительного времени. Степень повышения уровня антител в крови тесно связана с тяжестью заболевания.
Ложноположительные результаты анализа возможны у лиц с системными лимфопролиферативными заболеваниями и иммунодефицитом. Ложноотрицательные и сомнительные результаты анализа могут наблюдаться у лиц с поражением глаз в результате слабого антигенного воздействия.
Тест на антитела класса IgG к Toxocara является основным методом выявления токсокароза у человека и применяется для подтверждения диагноза.
В каких случаях назначают анализ?
Если имеются признаки поражения печени, легких и/или лихорадка неясного происхождения на фоне эозинофилии в крови, указывающие на возможную инвазию нематодами.
При внезапном снижении зрения, затрагивающего один глаз.
По эпидемиологическим показаниям (контакт с собаками, землей – особенно у детей).
Если известно, что человек употреблял недостаточно обработанные продукты, которые могли быть заражены T. Canis.
Когда пациент входит в группу повышенного риска (животноводы, кинологи, фермеры, ветеринары).
Не менее 3 часов после последнего приема пищи. Можно пить воду без газа. Исключить курение за 30 минут до сдачи анализа.
Биологический материал | кровь (сыворотка) |
---|---|
Метод исследования | ИФА |
Срок исполнения без учета времени на доставку до лаборатории, дней | 1 — 2 календарных дня |
Формат результата, единицы измерения | полуколичественный, Коэффициент позитивности (КП) |
Толерантность и сенсибилизация к поведенческим эффектам наркотиков
Сохранить цитату в файл
Формат: Резюме (текст)PubMedPMIDAbstract (текст)CSV
Добавить в коллекции
- Создать новую коллекцию
- Добавить в существующую коллекцию
Назовите свою коллекцию:
Имя должно содержать менее 100 символов
Выберите коллекцию:
Не удалось загрузить вашу коллекцию из-за ошибки
Повторите попытку
Добавить в мою библиографию
- Моя библиография
Не удалось загрузить делегатов из-за ошибки
Повторите попытку
Ваш сохраненный поиск
Название сохраненного поиска:
Условия поиска:
Тестовые условия поиска
Электронная почта: (изменить)
Который день? Первое воскресеньеПервый понедельникПервый вторникПервая средаПервый четвергПервая пятницаПервая субботаПервый деньПервый рабочий день
Который день? ВоскресеньеПонедельникВторникСредаЧетвергПятницаСуббота
Формат отчета: РезюмеРезюме (текст)АбстрактАбстракт (текст)PubMed
Отправить максимум: 1 шт. 5 шт. 10 шт. 20 шт. 50 шт. 100 шт. 200 шт.
Отправить, даже если нет новых результатов
Необязательный текст в электронном письме:
Создайте файл для внешнего программного обеспечения для управления цитированием
. 1993;4(4):289-312.
Дж. Стюарт 1 , А. Бадиани
принадлежность
- 1 Центр исследований поведенческой нейробиологии, факультет психологии, Университет Конкордия, 1455 de Maisonneuve Blvd., Монреаль, Квебек, Канада, h4G 1M8.
- PMID: 11224198
Дж. Стюарт и соавт. Бихав Фармакол. 1993.
. 1993;4(4):289-312.
Авторы
Дж. Стюарт 1 , А. Бадиани
принадлежность
- 1 Центр исследований поведенческой нейробиологии, кафедра психологии, Университет Конкордия, 1455 de Maisonneuve Blvd., Монреаль, Квебек, Канада, h4G 1M8.
- PMID: 11224198
Абстрактный
Толерантность и сенсибилизация являются относительно простыми проявлениями обучения и памяти, которые относятся к уменьшению и увеличению силы реакции на стимул, вызванный прошлым опытом с теми же или родственными стимулами. В контексте изучения наркотиков толерантность относится к снижению эффективности данного препарата при повторном приеме; сенсибилизация к повышенной эффективности при повторном введении. Толерантность обычно включает в себя активную адаптацию или адаптацию к вызванным лекарством нарушениям функций либо внутри клеток, либо внутри нервной системы. В ситуациях, связанных с межнейронными событиями, эти процессы приспособления могут принимать форму усвоенных модификаций, которые могут быть повторно вызваны в будущем событиями, которые произошли одновременно с первоначальными модификациями. Сенсибилизация, определяемая как усиление непосредственно вызываемого лекарственного эффекта, хотя и адаптивная, по-видимому, представляет собой облегчение внутри системы, облегчая получение эффекта в будущем. Как и толерантность, сенсибилизация к эффекту препарата может быть связана с событиями, которые произошли одновременно с первоначальным проявлением эффекта, что позволяет сенсибилизации попасть под избирательный контроль событий. Эта статья посвящена факторам, влияющим на развитие и выраженность толерантности и/или сенсибилизации к различным эффектам наркотиков, а также разнообразию и уровням механизмов, ответственных за толерантность и сенсибилизацию в различных условиях воздействия.
Похожие статьи
Стимул-зависимая сенсибилизация кокаином: интероцептивный контроль лекарственного препарата при локомоторной сенсибилизации кокаином.
Кэри Р.Дж., ДеПальма Г., Дамианопулос Э., Шанахан А. Кэри Р.Дж. и др. Фармакол Биохим Поведение. 2005 г., октябрь; 82 (2): 353–60. doi: 10.1016/j.pbb.2005.09.005. Epub 2005 10 октября. Фармакол Биохим Поведение. 2005. PMID: 16216323
Повторяющийся алкоголь: поведенческая сенсибилизация и повышенная агрессия, вызванная алкоголем, у мышей.
Fish EW, DeBold JF, Miczek KA. Фиш Э.В. и др. Психофармакология (Берл). 2002 г., февраль; 160 (1): 39–48. doi: 10.1007/s00213-001-0934-9. Epub 2001, 28 ноября. Психофармакология (Берл). 2002. PMID: 11862372
Фармакология и нервная схема сенсибилизации к психостимуляторам.
Каливас П.В., Сорг Б.А., Хукс М.С. Каливас П.В. и др. Бихав Фармакол. 1993;4(4):315-334. Бихав Фармакол. 1993. PMID: 11224200
Роль норадреналина мозга в поведенческой реакции на стресс.
Морилак Д.А., Баррера Г., Эчеваррия Д.Дж., Гарсия А.С., Эрнандес А., Ма С., Петре Ко. Морилак Д.А. и соавт. Прог Нейропсихофармакол Биол Психиатрия. 2005 дек; 29(8):1214-24. doi: 10.1016/j.pnpbp.2005.08.007. Epub 2005 13 октября. Прог Нейропсихофармакол Биол Психиатрия. 2005. PMID: 16226365 Обзор.
«Разработка противотуберкулезных препаратов: современное состояние и перспективы».
Томиока Х., Намба К. Томиока Х. и др. Кеккаку. 2006 декабрь; 81 (12): 753-74. Кеккаку. 2006. PMID: 17240921 Обзор. Японский язык.
Посмотреть все похожие статьи
Цитируется
Хронический прием морфина индуцирует адаптацию передачи сигналов опиоидных рецепторов в таламо-кортико-полосатом контуре, которая зависит от проекции, зависит от пола и регулируется фосфорилированием мю-опиоидных рецепторов.
Джекель Э.Р., Ариас-Херверт Э.Р., Перес-Медина А.Л., Эррера Ю.Н., Шульц С., Бердсонг В.Т. Джекель Э.Р. и соавт. bioRxiv. 2023 14 февраля: 2023.02.13.528057. дои: 10.1101/2023.02.13.528057. Препринт. bioRxiv. 2023. PMID: 36824766 Бесплатная статья ЧВК.
Повторное введение кокаина оказывает зависящее от штамма влияние на реакцию на условное подкрепление у мышей Collaborative Cross.
Бейли Л.С., Бэгли Дж.Р., Уэрри Дж.Д., Чеслер Э.Дж., Карханис А., Дженч Дж.Д., Тарантино Л.М. Бейли Л.С. и соавт. Психофармакология (Берл). 2023 март; 240(3):561-573. doi: 10.1007/s00213-022-06256-9. Epub 2022 14 октября. Психофармакология (Берл). 2023. PMID: 36239767
Повышенное потребление героина и уязвимость к рецидивам при периодическом по сравнению с непрерывным самостоятельным приемом: половые различия у крыс.
Д’Оттавио Г., Реверте И., Рагоццино Д., Меринголо М., Милелла М.С., Буа Ф., Венниро М., Бадиани А., Каприоли Д. Д’Оттавио Г. и др. Бр Дж. Фармакол. 2023 Апрель; 180 (7): 910-926. doi: 10.1111/bph.15791. Epub 2022 9 февраля. Бр Дж. Фармакол. 2023. PMID: 34986504 Бесплатная статья ЧВК.
«Зависимая от лекарств» иммунная система может поставить под угрозу защиту от инфекции: взаимосвязь между психостимуляторами и ВИЧ.
Ассис М.А., Карранса П.Г., Амброзио Э. Ассис М.А. и соавт. Вирусы. 2021 21 апреля; 13 (5): 722. дои: 10.3390/v13050722. Вирусы. 2021. PMID: 33919273 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.
Влияние изониазида на толерантность и сенсибилизацию к полезным свойствам морфина: исследование процедуры условного предпочтения места на мышах.
Барзегари А.А., Шахаби К. Барзегари А.А. и соавт. Базовый Clin Neurosci. 2020 июль-август;11(4):481-490. doi: 10.32598/bcn.11.4.1940.1. Epub 2020 1 июля. Базовый Clin Neurosci. 2020. PMID: 33613886 Бесплатная статья ЧВК.
Просмотреть все статьи «Цитируется по»
Процитируйте
Формат: ААД АПА МДА НЛМ
Отправить по номеру
Пролекарство кислотолабильного полисахарида благодаря сенсибилизирующему эффекту лапатиниба существенно предотвращало метастазирование и послеоперационный рецидив трижды негативного рака молочной железы
Пролекарство кислотолабильного полисахарида
через сенсибилизирующий эффект лапатиниба существенно предотвращало метастазирование и послеоперационный рецидив тройного негативного рака молочной железы†Цзюньхуэй Суй, и Мингда Чжао, и юеди Ян, и Чжихао Го, б Мэнчэн Ма, и Чжии Сюй, а Джи Лян, и Йонг Солнце, * и Юцзян Вентилятор * и и Синдун Чжан и
Принадлежности автора
* Соответствующие авторы
и Национальный центр инженерных исследований биоматериалов, Сычуаньский университет, Чэнду, Сычуань 610064, Китай
Электронная почта: sunyong8702@scu. edu.cn, [email protected]
б Центр молекулярной науки и инженерии, Научный колледж Северо-восточного университета, Шэньян 110819, Китай
Аннотация
Хирургическая резекция и химиотерапия обычно проводятся при тройном негативном раке молочной железы (ТНРМЖ), поскольку он нечувствителен к эндокринной терапии и молекулярной таргетной терапии. Здесь оптимальный поверхностный заряд (-28 мВ) и размер частиц (51 нм) позволили конъюгату кислотолабильного пуллуланового пролекарства гиалуроновой кислоты (HPP)-доксорубицина (Dox)/лапатиниба (Lap) циркулировать в крови в течение длительного периода. время и усилить эффект электронного парамагнитного резонанса, в то время как целевая молекула гиалуроновой кислоты ускоряет интернализацию клеток 4T1, опосредованную рецептором CD44. Неэффективная антипролиферативная способность Lap увеличилась более чем в 10 раз после сенсибилизации Dox к метастатическим клеткам 4T1, в то время как клеточное поглощение значительно увеличилось, а жизнеспособность клеток резко снизилась почти до 20% по сравнению со свободной группой Dox. Кроме того, HPP-Dox/Lap более эффективно ингибировал латеральную подвижность, вертикальную миграцию и способность к инвазии клеток 4T1. биораспределение ex vivo репрезентативного Dox показало, что Lap, очевидно, способствовал внутриопухолевой инфильтрации и накоплению. Исследование in vivo показало огромные преимущества использования HPP-Dox/Lap для ингибирования роста опухоли, прогрессирования и метастазирования в легкие даже при низких дозах (1 мг/кг -1 ), а также снижение послеоперационной рецидивы и легочные метастатические узлы.